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762 :
ここのトピを何度か参考にさせていただいていました。

パーキンソン確定診断から6年半、症状が出るようになって8年の母が、先月亡くなりました。
70歳でした。

ヤール4・要介護1で、必死で自宅で生活していたのが(介護もそこまで必要でなかった)、
転倒による大腿骨骨折・手術後に栄養を吸収できなくなり、
栄養失調状態で倒れた後に急激に弱り、最後は要介護5でした。
この間、わずか半年です。まだまだこうなるのは先だと思っていました。

体が動かなくなるのみならず、全身の病気だと実感しました。
どうか皆さんや皆さんのご家族は、ips細胞による有効な治療が受けられますように。

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