肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #6
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #5
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1552011570/
ありがとうです
親父が８年前がんで亡くなった
治療している期間の事だけど、座っているときに床を拳でドンドン叩くんだ
癖なのかな？もしかして認知症かな？と思っていたけど ちょっとうるさいかな 位で何も言わなかった
で、自分が肺がんになって化療受けたら何故床を叩くのか良く解った
副作用の末端神経障害がでると、手足が異常に痺れる
すっごくジンジンしてるとき、床を叩く衝撃が手に気持ちいいんだ。五月蠅く感じる人も居るだろうけど、生ぬる～くスルーしてほしい
今使ってるダコニミニブが効いてなかったら正直今後厳しい
もし他に手段があったとしてそれが辛く険しい道のりなら
緩和ケアも本人は意識してるしそのほうがいいのかなと自分も思ってるけど
しかしなんだなあ、なんとなく5年くらいはいけるんじゃないかと
根拠もなく考えてたんだけどな・・・まだ可能性は残ってるけど
ダメならダメで残りを穏やかにすごさせてあげたい
副作用の影響かなぁ
まだ使い始めたばかりだから少しでも長く効き続けてほしい
うちの母親タグリッソ使い始めて一ヶ月くらいで肺炎副作用で身体動かなくなるくらい悪化したから、空咳に発熱ならさっさと病院連れてったほうがいいぞ
タグリッソの説明にも記載あるはず
感動した。
ありがとう！
時間稼ぎをしますか
その間に色々な薬が認可されることを諦めない
小細胞以外であって欲しいのだが
後日「〇〇の検査もしますがいいですか」って言われて、わからないまま許可したら料金追加された
まぁおかげで遺伝子変異をすぐに見つけてもらえて、分子標的薬がすぐ使えたから感謝しかないけどね
また半年後
呪って、呪って、呪い生かせてくれるわ!!
抗ガン剤が利いて癌が小さくなって放射線できるようになったりして何年も生きられることってありますか？
うちの家族は小細胞癌
脳転移の麻痺から歩けなくなり病院に運ばれ発覚
抗がん剤と放射線でもう四年目
で余命半年でした！
キートルーダーに望みをかけたが
4クール目で肺炎になり使用不可。
衰弱してたので、抗がん剤も使えず緩和ケア
で先週、旅立ちました(>_<)
ことごとく、夢を引き裂いてゆく
癌ってヤツがめちゃくちゃ憎い！😱
たまに此処で書いていましたが、
ありがとうございました！
長文失礼しますm(__)m
こういう方もいるんですね。勇気出ます。一日でもいいから長く生きてほしいです。
うちの親は両肺に数えきれないほどの
転移があってもちろんSt4
4年目に入りました
今の全身状態や癌の種類などで違うと思うけど必ずしも数ヶ月というわけではないと思うよ
祈っております
いずれ全員が逝く、早いか遅いか
の差ですね(T-T)
すげえな
うちのおかんも小細胞癌だったらよかったなあ
小細胞癌だったら一旦は薬が効いて少なくとも歩けなくなって入院してから一度は退院できたはず
発覚時その状態で四年はびっくり
おつかれさまでした
憎いよね憎いよね
>>23のお父様が無事上の世界で安らかに過ごせますように
やっぱ車椅子とかも無理で寝たきりしかないのかね
手術出来た場合じゃないの？
まあ手術出来る状態で見つかる人もあまりいないが
副作用出たら抗がん剤に切り替える
とかね。
うちの場合は抗がん剤で
逆に悪い方に行くかもしれない
で止めたよ。
どちらにせよ延命でしか無いからね(TT)
同じ病院に肺がん全摘手術して、数年後に再発？して肺がんの抗がん剤治療してる人がいるよ。私は小細胞ガンですから、手術出来ませんが、人それぞれいろんなパターンがあるんだなと思いました。
今の薬がダメならもうこれ以上は頑張りたくないから
緩和ケアにしてほしいと母に言われた
それに同意したしおそらくそうなるだろう
今年一杯もつのかわからないが72歳か
亡くなっても不思議じゃない歳ではあるけど今時の基準だと早いなあ
漠然と80半ばまで生きるもんだとおもってたけど
これ、また切れないものなんですか？
経過観察中です
@腺がんです
まだ使ってない薬で副作用の少ない薬はもうないのかなあ
オプジーボやキートルーダとかはもう試したの？
一旦今の薬の副作用抜けたら気が変わるなんてことも…
そこそこ高齢で治療に疲れてるのに更に闘えってのは酷でしょ
緩和を選ばせずに治療を続けろってのは子供のエゴだよね
挙げ句QOLだだ下がりでもしたら目もあてられないと思う
だから>>35が同意したことは悔しい思いもあるかとは思うけど本人の為には良いことだと思います。
今まで大きな病気とかなかったから漠然と女性の平均寿命までは生きていけると思ってた
まだ74歳だから肺がんと聞いた時は衝撃だった
真剣に母のいない人生を考えることも多くなった
正式な医療行為じゃないとやりたくなかったりする？
>>41は試したの？
他にスレあるもんね
CBD取り寄せが大変だし
ジョーさんみたいには上手く組み合わせが難しいよね日本じゃあ
抗がん剤とフェンベンダゾールの組み合わせもコワイし
いや、自分は癌患者じゃないんだけど、
2年前に父が死ぬ前にこれを知ってたら試しただろうか？
と思ったので質問させてもらった。
死の際まで民間療法には手を出そうとは思わないものなのかな。
もう緩和ケアを決意した母にそれを薦める気はないな
もうベッドに一日中点滴につながれたまま体調が優れない苦しいだけの生活は
もう嫌だと言われてなんとか頑張ってとは言えないよ
ちょろっと取れそうな末梢にあるなら、部分切除でいけるんじゃないかな。
深いとこだと、区域切除が必要になったり。
かといっても腹水溜まってるんでしょ
何もしないからと言って楽になるとは限らないよ 覚悟も決めておかないと
そんなのんびりしていられない
民間っていってもこれはかなりハードル高いから
皆やらないんじゃないかな
私はやらないかなぁ
今の治療で時間を稼ぐそして毎日生きれてることに感謝しながら楽しく過ごすかな
終活が終わってしまってるからゆっくりと過ごすことができてるからさ
色んな抗がん剤があるし副作用がないとは言い切れないと思うよ
もしも試そうと考えてる人が居てこれ見たら大変だよ
プログや動画にあがるの待ってるわ
遅くなったけど、ありがとうね
緩和ケアは本人も家族も納得はしてるんだけど
一度決めてしまったら何が本人が死に急いでる感じになってしまった
抗がん剤やめるのはもちろんだけど栄養を送る点滴すらやめると言ってる
遠方より兄弟が尋ねてきたら礼服も用意しておいてとまで言われてしまった
もう今月中に亡くなるかの勢い・・・
苦しいから楽になりたいのはわかるけどどうしたものか
それとたしかに楽になるとは限りませんねただ苦しむ期間は短くなると考えておりますし
その苦しみを可能な限り取り除くのが緩和ケアでは？治療を続ければ苦しみから解放されるんですか？
開放される、かもしれないという理由ではもう頑張れないと本人は言ってるのです
結論を急ぎすぎてる点は家族としては少々とまどってはいますけどね
>>48
私の書き込みで副作用がないんだじゃあトライしようという人が現れると？
副作用がないと断言してませんけどね、じゃあ訂正します
私の意見は記事を読んだ印象でしかありません医師とも相談したうえで判断してください
少々長くなりました失礼します
しかし副作用で体調がイマイチすぐれない
こうゆう場合は医師はどうゆう判断されることが多い？そのまま継続？他の薬を試す？
もしかしたらご本人は緩和ケアを受けながら治療ができることを知らないかも？
今の辛さが辛すぎて精神的にもきていて思考も停止しているかもしれない
＞遠方より兄弟が尋ねてきたら礼服も用意しておいてとまで言われてしまった
＞もう今月中に亡くなるかの勢い・・・
あとこれ
冗談じゃなく本気での発言かもしれない
患者本人は死期を悟っていて以外と当たるって母の主治医が言っていて
主治医は我々にもまだ余命宣告まではしていなくていつ呼吸が止まってもおかしくはないとは言われてたけど
母がどのくらいと主治医に言ったのかは聞けずにいたんだけど
ある日「親が死ぬって言うのに◯◯は…」とか言い出して冗談だと思ってたら翌日息を引き取ったのよ
治療については本人の意思を尊重するのが一番だけど
それを受け入れる家族として油断せずにいて欲しいなとの思いで>>46のコメントをした次第
主治医じゃないからわからないけど辛さから解放される方法が他にも(治療しながら緩和ケアとか)あるのかもしれない状態かもしれないから
一切の治療を断つという選択は慎重にしたほうがいいと思う
薬変えたらなぜか腹水たまらなくなったとかそういう可能性もあるんだよね
ブログでリアルタイムで見てただけだけど7月にお盆までもたないという宣告を受けたのに
薬を変えたら(もちろんその前より弱い薬)胸水がたまらなくなってその後半年も普通に暮らせてたり
後悔しないためにも主治医とはちゃんと話し合った方がいいかも
治療を止めるのならばそれなりに覚悟をしておいた方がいい
リンパ転移してるようなので最低でもステージ3、後は更に結果待ちです
それにしても辛い選択ですよね、うちの父は20年前がん発覚時に末期肺がんで手術も不可能、本人には肺がんと伝えずにホスピスに行きました
モルヒネのせいか痛みは感じず、最初は比較的体調もよく、好きなものを食べ、好きな野球を観て過ごし、数週間後に旅立ちました
現在母も肺がんですが高齢のため体力的な問題で手術不可能、抗がん剤治療もリスクを考えると勧めないと言われ、無治療で過ごしています
幸い体調もよく、医師が宣告した余命も超え、経過観察でも進行はしてますが緩やかです
家族として万が一の時に備えて葬儀の手配とかしないといけないのですが、手配すると旅立ちが早まるのではないかと思いいまだに手配できない状態です
うちも初めは希望を持ったけど
薬じゃ効かないし、癌切れないと
まずダメなんだよね、、、
分子標的薬効かなくて、
抗がん剤使わないから、そこから3カ月
延命出来たのか？
後から考える時はたまにあるよ(T0T)
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、人生は永遠・無限回で必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の49を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
宗教、哲学、その他
https://itest.2ch.sc/rio2016/test/read.cgi/psy/1493026741/49
そうですね。抗がん剤使ったら
苦しみますよって医者に言われて
緩和=モルヒネ
を選択しました。
最後の日だけ、意識が混濁してたけど
最後は寝てる感じでした。
昼に行けたけど夜は間に合わず
(>_<)
途中で押しちゃった(^^;
抗がん剤使って、治る見込みが
あれば使いましたが、苦しむって
聞いたら家族は悩みますよね、、
本人の希望が一番いいと思いますよ。
うちの母は抗がん剤使っても完治はしないって言い切られた
抗がん剤で奇跡の完治なんて
有り得るのか？レベルだし(>_<)
お気持ち解りますよ！
親父の検査聞いて自分も初めは
信じられなくて、
毎日落ち込んでましたから、、、
でも一番辛いのは母さんですからね
(T0T)
まだ生がある限り、悔いの無い
親孝行が出来たら良いですねm(__)m
自分も、この板で励まされた一人です。
家族の意向で楽にさせてもらう事も許されず苦しみながら闘わせ続けられるのは辛すぎると思う
今の症状が辛くて楽になりたいのかとか状況が違うからそれぞれの状態詳しく聞かないと正しいアドバイスはできないと思う
この前の腹水の家族の人の場合まだ医者との話し合い前だったし
治療やめたら腹水は出る一方だし…難しいよ
余命の半年間は本人&家族との
苦しみの半年間でしか無かった。
病院も長期入院は無理だから、
家に帰っては救急車レベルでの
再入院の繰り返し、、、
せん妄が始まったら、なだめるのに
必死だったし(>_<)
この板で皆様に相談出来ただけでも、
助かりました～
肺がんなんか無くなればいいのに！
2週間、まだらボケのような症状があって
マジ怖い、抗がん剤と環境の変化で一時期の症状ならいいんですけど
脳転移からボケのような症状になることがあります
5日後入院して初日からボケたような言動を時々言うので心配しました。
↓当時のレス
>>324がんと闘う名無しさん2019/04/11(木) 11:10:00.13ID:Zov1ij/s>>325>>327>>328
4年半前に母が肺がん(1A)の手術をして経過観察してます。
(半年に1回ＣＴと3カ月に1回レントゲンと腫瘍マーカー)
3年前に反対側の肺に小さな影を見つけ、こちらも経過観察してましたが
今回の検査で主治医から影に変化があり気管支鏡検査を受けてくださいと言われました。
言われたのは
「前回の肺がんの転移ではない」
「レントゲン技師は異常なしと判断したが前回より影の形に変化があった」
「腫瘍マーカーは正常」
です。
あれから気管支鏡を受けてやはり肺腺がん14ミリ でおそらくステージはⅠＡ1だろうとのことでした。
放射線科医の所見はずっと炎症との診断でしたが、呼吸器外科の主治医がどうも怪しいと見つけてくれた次第です。
治療法として手術と体幹部定位放射線治療(SBRT)のどちらかを勧められています。
個人的には手術をさせたいのですが、過去何度も手術をしてるので放射線治療をしたがります。
ネットを見たら手術とSBRTとの比較では生存率や再発率に違いがない病院も多く、
主治医も「昔の放射線治療とは全く違うよ」と勧められています。
近年では手術適応の早期肺腺がんにもSBRTで治療することが増えてるそうで、
正直どちらにさせるか迷っています・・・。
ありがとう
早速調べてみたよ
日進月歩を期待すると同時に時間稼ぎをしなきゃ
2011年にステージ4の診断
去年の7月に癌性の脳性髄膜症と診断されて持って１ヶ月との診断
苦しめるだけとの事で抗がん剤治療を終了となりました
今年の5月にこれ程、持つのはおかしいとの在宅医療の先生が別の病院で検査を受ける手はずを付けて診断した結果脳に癌は無いことが判明
肺も癌は多少大きくなっている物のまだ大丈夫とのことだったんですが
急に体調が悪化して今はどれだけ持つかも分からない状態です
誤診されずに抗がん剤を続けていればこんな事にはならなかったのではと悔しくて堪らないです
皆さんも一人だけでは無く複数の先生に見てもらった方が良いと思います
治療法としては標準治療です
肺から骨に転移した状況で発覚
このままだと正月は迎えられないとの事でした
抗がん剤治療と放射線治療
その後に脳に転移したのですが放射線治療です
通院と飲み薬(抗がん剤)でした
暫く癌も大夫押さえられていたのですが去年の7月に立ち上がる事が出来なくなり病院に入院しました
そのときに脳性髄膜炎と診断されたのですが立てなくなったのはただのナトリウム不足が原因だったとの事です
医者は脳の癌が原因と思った見たいでもう無理と判断して母親を拘束しておいたのが原因で寝たきりになってしまいました
先月ＭＲＩでは脳は問題が無かったので抗がん剤を続けていれば買い物に出掛けたり旅行など親孝行をもっと大口の出来たのではと悔しいです
セカンド・オピニオンは必ずした方が良いと思います
前回の脳の検査だと脳が白くなっていて手の施しようが無いとレントゲンを見せられたのですが別の病院で以前取ったMRIと今回のMRIを調べた所、変化が無く脳に問題なしと言われました
飲み薬は分子標的薬ですか？6年と聞くと希望がもてます
今は寝たきりなの？
余命1カ月宣告されてからずっとかな？ はたから見ると結果的には良かったようにも思えるけどどうなんだろう
>>79はスルーしてね
ああ それは辛いな
さぞ本人もご家族も疲弊されてることでしょう
去年の7月に見捨てた医者酷いと思う
誤診してたとしても完全に切らずにもう少し経過観察してくれてれば誤診に気づいたかもしれないよねこれ
また歩けてた可能性高いよね
ステージ4で6年も大丈夫だったの？😱
うちの場合は医者に余命半年って言われて、
1ヶ月ブラスで頑張ってくれた
位でしたよ(T_T)
まあうちの場合は本人がもう辛いのは嫌と言っているので神様にお任せしてるが、ただ本人は余命を知らないからもし知ったら治療を望むなかなぁ…
遺伝子検査で特に合う薬が有るとの説明で分子標的薬を使用してました
>>80
それが悔しくてしかたが無いです
他の病院の先生も何でナトリウム不足をチェックしなかったのか不思議がっていました
一年近く寝たきりにさせてしまったのが辛い
体が動けばもっと思い出が作れたのに
>>81
まだ存命中で震災直後に癌治療を行ったので約8年頑張ってくれています
頻度で通院するのでしょうか？
教えて下さい。
化学療法を継続するなら、診察と検査も含めて月に2回は通院でしょうね。
化学療法は、カルボプラチンでやるそうで退院しても継続的にやるのですね。
6週間の間に化学療法と放射線治療が終わるのかと思っていました。
不安だらけですが良い結果がでるよう
頑張ります。
カルボプラチンは長期間やらないでしょ。1～3回ぐらいと思われます。
今朝、息を引き取りました
自分が代わってあげたいと癌が発覚してからずっと思ってたのに
何も出来なかったのが悔しいです
皆さんは後悔しないように納得が行くまで診察をしてもらって下さい
心中お察ししますm(__)m
末期の時点で早いか、遅いかと
いう完治が難しい現代医療の限界だと思います。
体調壊さないで下さいね、、、
分子標的薬をやめたのは自分たちの判断でしょ
ありがとうございます
物心が付いて初めて肉親を失ったもので取り乱しています
皆さんの快癒をお祈りします。
>>90
１ヶ月以内に快方に向かうこと無く亡くなるのでこれ以上の治療は無意味として治療を終了の宗を言われました
お疲れ様ですした
ご自愛ください
ありがとうございます
早く癌が撲滅される日が来るのをお祈りします
腹水の件ですが正式に緩和ケアへ以降することになりました
1 転移した腸にたいする有効な治療薬が無い
2 可能性のある薬を試しても副作用に苦しむ結果が高い、耐える体力もない
3 本人の意思が一時的な混乱等によるものではなくしっかり考えた上での決断
以上の理由で癌発覚当初からの取り決め通りの流れとなりました
本人が冷静になれば緩和ケアを取り消すのでは？という疑問がありましたので
親族共々慎重にはなりましたが意思が固いと判断しました
本人も自分の意思が受け入れられた事にたいし安堵しているようです
最初受け入れない我々に対して何度も同じ事を訴えることに相当苛立ち疲れていたようです
辛かったらやめる、言うのは簡単ですがいざとなるとどうしても迷いますね
そこまでの納得の上でならご本人もご家族も大丈夫だね
悔いのないようにお過ごしください
さっき緩和ケアでVRを取り入れる試みの記事を見たんだけどVRまでは行かなくても
文明の利器を活用して体力無くなっても家で楽しんだり懐かしの場所や思い出の作品を見たり
いいなと思った
そんな私は何も出来なかった
私の分まで親孝行頼みます
息子としては長く生きてほしいと思うからなぁ
けど、いづれはだからね(._.)
駆虫薬からの研究で、ミラクルな
展開になればだけど、
まだまだ時間がかかるのかな？
いきなりタグリッソがいいって風潮。
耐性できたら普通の抗がん剤使うのかな？
5年生存率20%位かと思うとキツい
うちの母が3月に悪性胸水ありでステージⅣの診断
EGFR陽性で4月中旬からタグリッソ服用開始
CEAも減少していたけれど、5週間ほどで肺障害の副作用で服用中止になってしまった
他の分子標的薬使えないかと医師に聞いたけれど、肺障害は命にかかわるから勧めないとのことで、肺障害治療が終わり次第、従来の抗がん剤の予定
副作用が心配だ
だったら最初にタグリッソにしようって流れになるよねぇ
でも流れ（標準治療の順位）はすぐに変わりそうだから、色々勉強しておいた方が良さそうですね
毎日電話をかけていると痴呆がかったような受け答えで
悩んでいました。
ところが家に帰ってきたら昨日までの受け答えではなく
正常な受け答え、このまま残りの治療3週間頑張って欲しいです。
自分の母親も入院から帰った時に一度、記憶が7年前に癌治療を始めた頃に戻った事が有る
暫くしたら落ち着いたので頑張って下さい
副作用酷くないといいな
ありがとうございます。
病院での母親は人格が違う人になっていて驚きました。
まるで子供
事あるごとに頭がモヤモヤするとか言うのでボケたのか？
しかし外泊で帰ってくると以前の母親とかわらず
肺腺がんが良くなっても痴呆で入院とか変な事をよぎりました。
通院になってから玄関のカギをかけ忘れたり、コンロの鍋を忘れてしまったり
薬は飲んだ？って聞くと「飲んだよ」って言ってる目の前に飲んでいない薬があったりと
しばらくの入院生活で自発的に動いたり考えたりできなくなってボケが始まったのかなと思ってる
癌の心配もだけど痴呆が進行していくとこちら側のストレスが半端ないわ
会社が自宅から近いので朝昼夜と毎食の食事の世話をしてまた会社に戻ったり翌日の買い物したり
土日は運動のために車でいろんなところに連れて行くんだけど
勝手な行動するし怒りっぽいし約束は守らないしでもうこっちの頭がおかしくなりそう
一人暮らし？火の元だけは気をつけて
お母さんの態度は病気のせいだから、怒らないで冷静に
それとあなたも頑張って
お疲れ様
ガンってだけでストレスだよね
かわいそうに
元の性格にもよるけれど、残された時間を楽しまなきゃ！というほうに考えられるといいよね
なかなかすぐは難しいけれど
ほんと支える家族の身体が心配だ
2泊3日
福岡だから近いのは近いけど疲れたな
だけど
これが最後にはしたくない
ステ4 腺がん 胸膜播種
まだまだい生きてやる
>>104
腹水や胸水は放射線や重粒子線で１個１個当てていくことでよくなるとかないのでしょうか？
オプシーボのが効きますか？長生きしますか
胸膜播種と診断されて何年ですか？分子標的薬で治療ですか？どの薬で治療中ですか？
あるよそれ 問題視されてるやつ
入院をきっかけに認知症を発症したり悪化したりするって記事を見たよ
肺がんじゃないけどうちの祖母は骨折の入院から認知症になったわ
退院後家族がいて賑やかな家ならまた元に戻ったりもするかもしれない
祖母の場合は祖父が亡くなったばかりで叔父叔母と同居はしてたけど食事も別で独立して生活してたから凄い勢いで進行した
こういうことがあるの知ってたら退院後もっとフォローできたんだけどな
4年目
1ライン タルセバ、アバスチン2年
2ライン シスプラチン、アリムタ半年
3ライン ジオトリフ
なんくるないさー
施設とかに入っても同じことが言われてる
シスプラチンアリムタ、副作用きつかったですか？
わたしも次はそれかな…
シスプラチンは3クールだけ
副作用は人ぞれ違うみたい 私の知り合いは全く吐き気が無かったっていう人もいるし
私は投与後翌日から1週間くらい食事の前に吐き気がしてたけど吐き気止めを前持って処方されるからあまり気にしない方が楽かも
その後4クール目からはアリムタ単剤になるから30分近くで済むし吐き気もほんとんどの人が無いみたい
効く人は2年、3年とかアメブロにいらっしゃるよ
長く効きますように
シスプラチン、アリムタが3クールだけ
あなたはどう思ってる？
命より大事な親に2度と会えないって言うのは本当に耐えられない
死後また有って一緒に暮らせると信じないと気がおかしくなりそう
肺がん（小細胞肺がん）とコーヒーは少し関係あるらしい
どの位、時間が経てば立ち直る事が出来ますか？
母親の事を考えると苦しくて悲しくて頭がおかしくなりそうです
もう無理なのに会いたくて話したくて仕方がない
新車になったり海外旅行行ったり
うちもそう思われてるかも
行きてるうちに車乗り換えておけばよかったわ
新しい車にも少しだけど乗せてあげられたし
母が残したものは保険含めて500万程度だったけど15年落ちの車がいろいろ壊れ始めてたから乗り換えたよ
葬儀終わって全くエンジンかからなくなったんだけど
流石にそのタイミングでは買い換えられずに
もう長く乗らない車に6万かけて直したわ
こっちのスレの方がいいよ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 15
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1552680403/
10年
僕の保険は交通事故の死亡で1000万円出るよ
ありがとう
やってみないとわからないよね
罹患前は抗がん剤なんかやるならそのまま死ぬ！とか考えてたけど、
罹患した今、副作用コントロールできるなら、がんを抑えられるならやりたいとすら思うようになった
121さんのジオトリフ長く効きますように
化学療法（カルボプラチン）+放射線治療で入院して３週間
昨日電話をかけたら先生から癌が小さくなってきたと言われたそうです
治療実績も少ないのにマジで小さくできるのか疑心暗鬼です
自分の父親は交通事故で即死しましたが
立ち直るまで１年かかりました。
１０年経った今でも父親のことを思い出すと
涙がこみ上げてきます。
+放射線治療できるのは大きい
うちの父は放射線したから延命できたと思ってますよ。
無治療放置なら２～３ヶ月という余命宣告でしたが、４年楽しめました。
珍しい型とはなんですか？
すみません
>>131 >>135
ありがとございます
まだ一週間も経っていないので良い歳をして泣き続けてしまいます
何も出来ずに辛い
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1557897731/
そのまま祖国に住めよチョン
今は始めて１ヶ月経ったけど特に問題なし
しかしタグリッソに耐性ができた後にどうするのか不安
まだ74歳なんで頑張って80歳くらいまで生きてほしい
ふざけるな！
19の娘が一生懸命働いて出してくれた旅費なのに
少しは調べてお勉強しといてもいいかもよ
今の時代、患者も勉強しておかないとやばいくらい標準治療が変わるから
癌の仲間や家族会に行けば楽になれますか
孤独だよね
家族の支え、とかよく言われるけど、こと癌に関してはあまり支えにならない。
一緒に苦しんでくれるわけでも、死んでくれるわけでもない。
人間、結局ひとりで生まれてひとりで死んでいくんだなって実感する
母が入院していた病院では病院内で仲良くするのは良いけど退院してからは連絡を取らない様に指示されていたのですが指示に従わずに退院後も仲良くして貰っていました
仲良くなった方達が母より先に全員、亡くなってしまってショックを受けていたので自分的には余り他の癌患者の人と仲良くしない方が良いと思います
別れの時期が少し早いだけなのにガンだから仲良くしないって変なの～
自分はガンにならなければ出会えなかった友人や仲間だと思って感謝して付き合ってるけどな
まぁまだ元気で別れを体験してないから言えるのかもしれないけど
家族も心の支えだし
一人だったら無気力で何もできなくなってたと思う
本音を言えば付き合いたくない患者や家族もいる
友達できたらラッキーくらいの期待がちょうどいい
腸型肺腺腫と言う種類だそうです。
そうなんですね。ありがとうございます。うちの家族も珍しい型の肺腺癌でもしかして同じ型かなと思ったのですが違いました。
小さくなってきたならいい兆しですね。
もっともっと治療の効果が出るといいですね。
物凄く珍しいそうです。
https://www.youtube.com/watch?v=BKxIXxHyYLY
50代で宣告されたら納得出来ないわ
早すぎる
病院だって外来待合もシニアだらけ
入院したって周りはシニアだらけ
なんでこんな早く死ななきゃいけないのよって本人も家族も本当に納得いかない
わかる
呼吸器内科病棟って特に老人ホームみたいですごく静か
うちの親のアラカンでも若いくらい
もっと明るい病棟にならないものかね 看護師さんもほとんどが亡くなっていく患者さん相手だからか悲壮感漂ってるんだよね
4人に１人は95まで生きるとか聞くと親が生きている人が羨ましくて仕方がない
俺、50代で肺癌
まだ死にたくないよ
まだ両親も生きてるし
親不孝だなぁって思う
大丈夫。
>>53
なんか冗談抜きに今月中の可能性も高くなってしまった
薬（モルヒネかな）の影響もあると思うけどほとんど喋れなく寝たまま
医師も断言はしないけど覚悟はしてくださいとの事
せめて肺がん特有の苦しみが表れるよりも早く衰弱で亡くなってほしい
しかし5月の中旬に入院から緩和ケア以降そして亡くなるであろう状態まで早すぎる
肺癌特有の苦しみてどんなのですか？
ステージ4でも10年以上生きて当たり前になって欲しい
テレビドラマの見すぎ？
１０代２０代で死ぬ人も結構いるんだから５０代まで生きれて良かったと思いなさい！
俺は老人でヨボヨボ汚い迷惑かけてまで長生きしたくないわ
>日本では、1年間で約2000～2500人の子どもが、がんに罹患しています。
だってよ
肺がんは死亡率NO1、男のがん死亡率が乳がんのある女より高いのは
喫煙と飲酒のせいと言われている。
喫煙して肺がんになった人は自業自得。
コンビニでたばこ買ってる人見ると、このひと、早くガンになって死にたいんだと思う。
喫煙者のガンはすべてのガンについて健康保険の対象外にすべき。
治療奏功してる？
元気～？
ちゃんと高額医療費限度額の申請してるのかな
どこでアスベスト吸ったのかもわからないけど中皮腫になった人たちの特集してた
今肺がんが増えてる理由の一つアスベストもある気がする
2020年くらいには肺がんが一番多くなるとか
COPDが世界的に増えてるとかタバコだけじゃなさそう
放射脳じゃないけどあれも肺がんが増える一因の一つだろう
もう一般生活で石綿とか使わないし
まあ、葺き替えでもしない限り飛散はしないみたいだから確かに特殊な作業をする人にしか吸う可能性は低いかも
２２時間前までそう思ってた
げと実際はいつどこで？って人もかかってて
肺の中に蓄積したアスベストはCTでわかるんだってさ
アスベストが起因の中皮腫って認定された人の中にアスベストを仕事で使ってたり気づく範囲で思い当たる生活をしてない人がたくさんいるのが事実
CTでわかるほどの蓄積は相当量だろうから医師がわからないほどの蓄積してる人もたくさんいるのではないかな
担当医から化学療法と放射線治療で肺癌の部位が小さくなったと言われていましたが
本日検査をしたところ放射線技師から殆ど大きさに変化がないと言うことで母親はガッカリ
あと2週間入院治療で終わる予定ですが放射線って癌細胞を破壊すると聞いていましたが
効かないこともあるのでしょうか？
担当医から化学療法と放射線治療で肺癌の部位が小さくなったと言われていましたが
本日検査をしたところ放射線技師から殆ど大きさに変化がないと言うことで母親はガッカリ
あと2週間入院治療で終わる予定ですが放射線って癌細胞を破壊すると聞いていましたが
効かないこともあるのでしょうか？
効果があった方の話があったら教えて下さい
あると思います、また即座に効果が出るかどうかも人によってでしょう
小さくなってない＝効いてない
ではなく
効いてる＝大きくなるものがそのままの大きさをキープ
の場合もあると思います
重粒子線治療は？
単純X線撮影って肺の2/3しか写らない。他の臓器が重なるから。微小部位もわからない。
肺がん早期発見にはX線CT撮影が必須。
妙な民間療法をお父さんで試さない方が良いですよ
肺門部だと死にかけててもわからないよ
じゃあ、俺の代わりに肺癌で死んでくれよ
俺はまだ死にたくないよ
知った。
ナンバー1は伊達じゃないね(T-T)
俺も遺伝、タバコ吸いだから
同じ運命になるのは間違いない、、、
タバコだけでも、出来るだけ早くやめた方がいいよ。
家族に癌歴あり、喫煙者ってだけで、肺癌のリスクが激増らしい。
俺は肺癌が発覚して、医師からキツく禁煙を命じられて、実際に禁煙成功した。
以前は1日二箱以上の超ヘビースモーカーだったけど、気合いだけでやめれたよ。
禁酒とかと違って、禁煙は意思さえ固ければ出来る
今さら禁煙もないだろう、って考えもあるけど、確かに肺癌になる事を避けられないとしても、肺のダメージ止めるだけでも、手術や治療には効果は大きい
私は会社の健診のレントゲンで見過ごされた
運が良かったのか2ヶ月後に転職した会社での健診のレントゲンで分かった
ステージ4だったけどね
ほとんどの人が私と同じパターンでステ4で見つかるんじゃないかな？
自覚症状無かったし
それまでは当然自覚なしだがステージ4だった
ガンを見つけてくれた女医さんには今でも感謝してる
しかし毎回経過観察のまま軽く流してましたが、
ある日から顔や手足のむくみ出始め、初めて感じる体の異常で病院へ行き診察
レントゲンをマジマジと見つめる医師から、肺の影が怪しいと！すぐさま大学病院に紹介状と検査入院の手配をしてもらいました。
大学病院で詳しく検査で口に機械を入れて調べてもらい、肺がんが発見されました。
小細胞ガンステージ4 浮腫みは胸に水がたまっていました！
現在、抗がん剤と放射線で一年になりました。
転移も確認されてるので、覚悟はしてます。
普段の健康診断大切ですね！そして早期発見治療。
大上静脈がつまると浮腫むらしいけど
その通りでした！一部間違った書き込みになりました。リンパ線あたりが？がパンパンにつまってるとの事でした！腕からの点滴は通らないので、数回に分けカテーテルで点滴しました。
抗がん剤なんか使いたくないって言ってる。
もうがんは無治療で痛みだけ消せたらそれでいいと。
年寄りには平均残り寿命から見ても抗がん剤は
有効とは言えない、というのも分かる気がする。
使い始めたらあっという間って話も多いもんな。
5月からタグリッソで第1次治療開始し、今まで順調でしたが、通院治療の診察で、母から急遽副作用の少し強めの薬に変更で再度入院との連絡あり
詳しいことはまだわかりませんが不安になります
タグリッソでは効果がなかったのかなぁ
次の薬は奏功するといいね
毎回同じ薬剤ってあるんですかね？
ガイドラインで使える薬剤の順番があるとか？
説明で聞きました。副作用酷かったら薬剤を減らして投与するとも聞きました。
ウロするし、同居の妹とちょっとした事でケンカして「もう別の道を考える！」と施設に行く！連発する。
入院時にせん妄による混乱で暴言と暴力で強制退院させられたのを理解していないようなので、私たちももう割り切って見切りをつける事にした。ご意見ください。
間違った認識です！
抗がん剤は延命効果は証明されてるんです。
ただ合わない人も居て体調を悪くされる方もいる
１００人中１人（数字は例えです）死んでしまう人も・・
だから抗がん剤はやってみないとわからない所があるってだけ
良くなる人のほうが圧倒的に多いでしょうけど
まぁ老人で死ぬ覚悟が出来てるのなら治療しないのも良いでしょうね
家族で話し合って決めたんならいいんじゃない？
以上
まぁ話し合ってないのだけどね(´；ω；`)
今 足裏にチリチリ感出てきた
そう！副作用は効いてる証拠 って言ってもこれからの副作用とハゲ乙には閉口するなぁ
間質性肺炎かどうかはわからないけど先行き不安
間質性肺炎ならステロイド内服かひどければ点滴になるよ
うちの母がまったく同じでタグリッソ使えなくなった
ご意見ありがとう
ステロイドの治療は副作用もキツイとありますが
やはりそんな感じでしたか？その後は薬物治療に戻りましたか？
家に帰ったのでID変わってるかもですが
本当に副作用による間質性肺炎なら、急激に身体が弱ります
ステロイド使って肺障害の治療を優先しないと命にかかわるくらいです
間質性肺炎になったら残念ですがタグリッソは休薬ではなく中止です
うちの母は幸い内服のステロイドなのでいまのところステロイドの副作用は出ていません
肺障害の治療が終わったら、従来の抗がん剤治療の予定です
まだ治ってないしステロイドも服用してるけど、治療中止してる間に癌の方が悪化してしまったので、リスク承知で抗がん剤再開してる
ステロイドの副作用は量にもよるけど免疫力が滅茶苦茶落ちるので感染しやすくなる
色々ありがとう
分子標的薬の影響による肺の障害のため、その治療に専念するらしいのでとにかく無事に終わってほしいです
治験の資料とか見るとタグリッソの副作用による間質性肺炎って数％のはずなんだけど結構多いのかな
こちらこそありがとう
母に何もしてあげられないのが苦しいけれど見守るしかないよね
お互い無理せずやっていけたらいいですね
俺元から間質持ちだから化療のみの一択
昨日さ、治療受けてる間に薬剤師と話してたんだけど、MSコンチンとかでる？って聞いたらQOL重視ならドクターも処方してくれるんじゃない
とか言われた もう末期の話がちらほらされるってのもダメージ大きいな
ちょうど後頭部に大きいのがあって痛くてねれない
とりあえず痔クッション使ってみてるけどなんかいい方法とかあったら教えて欲しいです
ガンの痛みを我慢するのは美学じゃないってさ
とかいう自分も息苦しくなるともうダメなのかもと思っちゃうけど
タルセバの時に頭にも沢山出来たよ
その時に皮膚科から処方されたのがリドメックスローション0.3%（4年前なので名前変更してるかも）のを貰ってかなり良くなった感ありましたよ
タグリッソって副作用で間質性肺炎出たら中止だけど、もとから間質性肺炎のひとには慎重投与で禁止はされていないはずですよ
本当に使いたいなら医師に相談してみては
化学療法と放射線治療です。
今日電話があって胸が重苦しくて血液検査の結果
白血球と赤血球が減少していると言われたそうで
感染防止のために外泊は難しいと言われガッカリしていました。
白血球と赤血球が正常値に戻ってからの治療なのかと
思っていたら点滴は止めて放射線治療をしたそうです。
放射線治療が少しでも効けば普通に生きられる寿命も延びるし
若くてピンピンしてるなら同時進行もいいけど70代でも同時進行するのは病院ファーストな感じに思う
最近の医療報酬の仕組みだとそうなっちゃうよね
肺がん治療中に違う場所に病気見つかっても一刻を争うほどじゃないと同時に治療してもらえないし
>>227
化学療法一時的にやめればすぐ数値も戻ると思うよ
今は体力温存が一番効果的 体力が完全に落ちてしまったら一気にきちゃうから
再開するってなったら量を減らしたりできないの聞いてみるといいよ
長期の入院でそれだけでも足腰弱るから(入院で認知症発症の危険もある)数値落ち着いてきたらできるだけ起き上がっていたり院内歩いたり付き添ってあげて
追記
ここに書き込めるのならネット検索もできるだろうから肺がんの基本治療を頭に入れておくと
不安にならずにお母様のフォローに徹することができると思う
化学療法の副作用は強い感じですか？肺癌とわかってどれくらいの期間治療されてますか？うちの母も同じ70代で治療中です
そもそも質問スレじゃないし
変な質問と言うか不愉快にされるようなのが
ここで聞いた見た話しはあくまでも参考程度にされたらいいと思います。
本当副作用なんて人それぞれだし、抗がん剤の薬は同じでも量？濃度？も違うし。
私は悪いけど、何かと参考程度にしか見ていない。
昨日から末梢神経障害出てるんだけどリリカ飲むタイミングずれちゃって痺れるシビれるorz
キーボード叩くだけでジンジンするぞぉ！ ってかリリカってホントに効くのか？
もう少しするとハゲ乙確定
こんなオヤジに罵声でも浴びせてくれ～
ファーストラインがシスプラチン＋TS1で医者曰くこの薬は4クールしか出来ないと説明されたが、薬が合っていたのか本人は一切体調が悪くなることもなく、ガンが小さくなり奏功していたが4クールで一旦治療終了
今現在、ガンは相変わらずレントゲンにバリバリ映ってるし腫瘍マーカーも高いが、経過観察中とのことでセカンドラインは始まらず4ヶ月ほど月に一回のレントゲンと血液検査のみで無治療
腫瘍マーカーは右肩上がりで上がってきてる
もっと上がればPETとかまた撮ってガンが増えてたらセカンドラインの分子標的薬試しましょうとのこと
こんなに無治療で放っておくもんなのかな？
放ったらかしてる間に胸膜播種のみならず遠隔転移しまくったら余計に予後が悪くなるんじゃないかと不安で…
早くセカンドラインを始めてガンを抑制して欲しい気持ちが強まって仕方ない
まだまだ50代で若いんだから長生きしてもらわないと困る
セカンドオピニオンしてみては
セカンドオピニオンがもっと気軽にできたらいいのにね
データもらって受診するだけなら主治医に知られずにできるとかね
あとあとの関係も気になるし
でも後悔するよりはいいか
無治療で放っておく・・・
この点に関しては俺もそうだよ。去年12月に再発が確認されてから今回の抗がん剤まで6ヶ月
連続の抗がん剤投与で体への負担とか、メリット，デメリットを見たリスク回避とかの判断がある
まぁ納得できないなら他の病院で診てもらうことだね
今じゃセカンドオピニオンも患者の権利だし、そのことで今の主治医と険悪になるとか気にすることじゃない
まずは肺の障害の治療優先
病名がざっくりしすぎて…この病名の人いるかな？
ご意見ありがとうございます
セカンドオピニオン前向きに検討させて頂きます
主治医に申し訳ない気がするのは否めないけど、次の外来の時に伝えてみようと思います
医者も人間 間違えもあり 命に関する事だから
この動画 2012年か？
7年前から（抗がん剤の事とか）今と同じような事言ってるね
がん治療があんまり進歩してない証拠か
マイクロ波 がん治療ってはじめて聞いたなぁ～
>>212 >>213 ここだけでも何人かいますよ
わたしの母も同じです
うちの親も免疫チェックポイント
阻害薬で肺炎になってしまいました
家族も落ち込みました。
今やっと天国で楽になれたと思うけど、
ﾀﾋを身近に感じた瞬間でした
自分も怖いです(TT)
とかまだ歴史が浅いだけに副作用が怖そう
ちょっとだけ弱音。
明日、３ヶ月検診。
３ヶ月なんて、ほんとアッと言う間。
嫌なんだよなぁ。
ふん、お前みたいな奴には大丈夫の呪いをかけてやるわ!!
自分自身には呪いがかけられないから助かる◎
てめえにも、とっても長生きが出来る呪いをかけておく☆
７０代の親が小細胞のＣＥ療法抗がん剤と抗がん剤１クール終了後に頭の予防的放射線
癌がわかるまで現役で仕事していたしお金の管理もしていたから計算も早く、年齢を聞いた人はみな
その年齢に驚くほど若々しかった
無治療になってから１年半、再発はまだしていないけど頭の放射線と仕事を急に離れたことと年齢的なもので
老人特有の痴呆的なものが始まった
玄関のカギはかけ忘れるし、やってもいたいことをやったと言い出すし、目の前にあるのが見つけられない
けど口だけは達者で、昔の思い込みだけで今はこうだよ、違うよと説明しても言うことを聞かない
再発してほしくないし長生きしてほしいけどこのままではこちらが先に命を落としてしまいそう
朝昼夜の食事の支度からお風呂から生活の全ての面倒を見ながらフルタイムの仕事
私の家族だっている
週末から４０度の高熱で歩けなくなり、抗生剤の点滴と精密検査をした
２週間の入院を言われたけど家事も親の世話も仕事も休めない
だから土曜も日曜も今日も明日も毎日点滴と検査のために通院を許可してもらった
こんなことになってるのに親は私にストレスをためることしかしないし言わない
親なら子の命も大切に思ってほしい
ほんと消えたい
全てを捨てて蒸発したらどんなに楽になるだろう
高熱で苦しくてこんなことしか考えられなくなった
決めるのは貴方です。
親はショートステイに預けて貴方は2週間入院するべき 旦那はなにやってんだ酷すぎる
長すぎる！読まされるほうの身にもなれ。
介護系のスレなら優しくして貰えるんじゃない？
大変ですね
あなたはとてもがんばっていて偉いです
誰かご兄弟とか他にいませんか？
介護の階級でヘルパーとか頼めませんか？
あなたのご家族には協力してもらえない状況なのでしょうか
老人なんてみんなそんな感じだぞ、うちの親も無治療で軽度の痴呆入ってるが似たようなもんだわ
ただうちは１人にさせちゃ駄目って主治医に言われてるから看護師がいる施設に入ってもらったが週末帰ってくると似たようなもんだわ
おかげで1年以上休日は全て親の都合で埋まってる、そしてこれからもそれは変わらない
長々とすみません
夫は親と同居してくれてうちの親の仕事を継いで私と一緒に苦労をしてくれています
社員が50人くらいの中小規模で通院くらいの自由はききますが私たちが休むことはできません
私がこんなことになってから料理ができない代わりに親の食事も野菜とタンパク質を中心に
毎食仕事帰りに買ってきてくれますし、私を病院へ連れて行ったり私の食べられそうなゼリーや果物まで買ってきてくれて
本当によくやってくれているのですが
実親ではないので優しくしてくれることに、うちの親は甘えて甘えて、もう滅茶苦茶です
後出しになってしまいましたが、今回のことで夫がこんなにやってくれるからこそ今まで以上に辛くて辛くて
矛盾していますね
介護の件ですが田舎で人目が悪いので冬にヒートショックになったときも救急車を拒否し、まだまだ介護はいらない
介護施設の世話には今後一切ならないと頑なです
再び長々とすみません
聴いてもらえて落ち着きました
みなさまの憎き癌が消え去りますように！ありがとうございました
介護スレの方がアドバイスくれたり共感してくれる人多いと思う
家庭板的に介護を語って愚痴って分かち合う【58】
https://lavender.2ch.sc/test/read.cgi/live/1559608429/
【こっちも】看病疲れの愚痴をこぼす2【しんどい】
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1469866495/
介護スレありがとうございます
勝手ですがこのスレに来てよかったです
年を取ればそういうものだと割り切ることも大切ですね
急に別人になってしまったので私の気持ちが追いついていないのかもしれません
みなさまに感謝します
【認知症】もう限界です…その61【介護】ワッチョイ無し
https://rio2016.2ch.sc/test/read.cgi/jinsei/1559808461/
でもたまに患者限定のスレを立てようかなと思う時がある
何が違うんだろう20年も…
病んできたわ
そんな早く死ななきゃいけないような悪いことしてないのにな
家族が迷惑とかのスレ見ると心が痛くなるよね
患者同士のスレなら良いのにと思うこと多々あり
んなこと言ったら若年性の人はもっとそう思ってるでしょ
入院しないと本当に命を落とすかもよ
それを願ってるならいいけど
癌の身内がというより認知症で困ってると解釈した
でも(たぶん)麻酔の影響で認知症のような感じになって、闘病しながらそのまま休職退職。
現役世代で、認知症でも無いのに母や私のことも分からないのはつらかった
しかも、前兆とか無くいきなりそういう状態になって、家族の気持ちが追い付かなかった。
少しずつ生活に関する記憶は取り戻していたけど、一人で電車に乗って出かけるとかは二度とできなかった
闘病丸４年で亡くなったけど、闘病そのものより認知症様症状がつらかったのは>>273の言う通りだわ
自分はとりあえず50まで生きるのが目標！
そうですね…
明らかに頭の回転が鈍くなったなと思う
結局緩和ケアに入ってから一月ももたなかったな
転移した部分が悪さして本人や周囲の予想よりもあっけなく逝ってしまったが
肺自体は良い状態をキープしていたのと緩和ケアのおかげで苦しむ事なく眠るように
旅立ってくれただけでも抗がん剤治療を頑張ったかいはあったんだと思う
書込みは最後になるけれど住民の患者本人ご家族様が一日でも長く穏やかで幸せな日々を送られる
そしてなによりご回復を願います、では
副作用の骨髄抑制症状が出てしまい血小板が回復するまで
入院延期か自宅療養して残りの治療を再開すると言われたそうです。
どの程度治療中止になるのか分かりません。
退院を心待ちにしていた母親がガッカリしていました。
薬も効いてるかどうか分からない。
もうすぐ余命宣告の半年がたつ。怖い
ああ怖いなあ
情緒不安定になってる
怖い
生きてくのも怖い死ぬのも怖い
もう嫌だなあ
今日先生に合ってきた
また一つ薬が減った
終わりが見えてきてしまった
一年持たないかもしれないなあ
嫌だなあ
死にたくないなあ 辛い 怖い
嫌だ死にたくない
怖い 誰かてすけてくれ
俺も普通に生きる未来が欲しかったなあ
余命宣告され理解できない
毎日が死刑囚のような気分
病気よりも精神的におかしくなる
半年前の発覚時点でステージ4だったけど何も言われなかった
ステージ4でも5年生存率が何%かあるからな
もう治療しても無駄ってなるまで余命宣告はないんじゃない？
最初にされる余命はこのまま治療しなかったら、だから！まだまだ大丈夫だよ
心配するな！マルチだよ！
下手に不安を煽るヤツだ！死と向き合った人がかける文じゃない。
早いとこ出されると、保険金やらなんやらもらえるけど、そうなると自分で遊びに行くのもできないしなぁ
今のうちに悔いなく行ける様遊び倒さなきゃ！
そうそう、昨日spo2測定器買った amazonで4980円
spo2が96行ったとかちょっとした良い値を見るだけで元気になれるで
ついでに酸素缶もポチると安心おまもりになるよw
わたしも中華の海外通販で買って母に測らせてる
精度はともかく数字が上がれば気分良いかな なんて
肺腺癌ステージ3ｂ・・・。
お母様の件、ご心配ですね。
私は鍼灸師ですが
1月に健診で肺腺癌のⅢＡが発見された方の治療をしました。
2例目の遭遇例でしたが、完全治癒となり現在の患者さんは毎日張り切って
お仕事に精を出しています。
毎日仕事を終えた後で治療を行い、13回終わった時点で既に腫瘍や
リンパ節縮小は顕著でした。
結果を出してる鍼灸師との出会いがあれば、と残念に思っています。
スレタイ読めますか？
真面目な人
しかし薬物の影響で肺に障害が出て一旦分子標的薬は中止で、即入院
こんな大変な時に父が新車を購入したいと言い出し母にも言うつもりらしい
別に父が今まで働いて稼いだお金だからそれはいいけど、母が肺癌で苦しんでる時になぜそんな気持ちになれるのか理解できないし悲しいし腹立たしい
お母様に新車でどこか連れて行ってあげたいとか、病院の送り迎えのときに乗り降りしやすい車にしてあげたいとか、かもしれない
家族でもなかなかお互いの考えはわからなくて苦しくなりますよね
言いたいことや聞きたいことは我慢せずに話をしたほうがいいときもあるかもと思ったりもします
患者本人からしたら
治療の効果とかの情報が欲しいので
あんまりどうでもいい家族の話はイラッとくる
>>1
>>1
>こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
勝手に文章を変えないように
同感です
>>302
患者ですらない家族同士の確執はスレチかと思われ
確執と言うより蚊帳の外からの一方的な文句
ただのコミュニケーション不足じゃん
イラッと するのはわかる
テンプレ改変したんじゃなくて概要書いただけなんだけど
癌の家族について愚痴りたいなら板内に家族スレや看病スレがあるしそっちの方が良いと思うけど、患者じゃない人の患者じゃない家族の愚痴ってもうスレチというか板チだと思う
今日緊急で輸血したが、夕方病院に呼ばれて初めて延命治療は行うかどうかと聞かれた。
とりあえず今帰宅。
ああ本当にこれまでか
あなたは自分で好きなスレたてたらいいね
今の車次第だな
買い替え時期なら増税前に買い替えたいのは普通の欲求かと
うちはガタがではじめてる車に乗ってて共働きで母は運転しないけど乗せてもらうから父に少し出すよとか言ってきてくれてたのに決めきれなくて乗り換えられず
それで母が亡くなってしまい、エンジンがかからなくなるってほどの車のトラブルが起きて大変だった
亡くなってすぐ買い換えるわけにも行かないし車の選択や商談もする気分にはなれず直しつつ乗るしかなかった
んで亡くなって一年経たずに車を買い替えたんだけど近所の人とかには嫌味とか言われてたかもな
母はスライドドアの車がいいと言っていたなあ…乗せてあげたかった
私は抗がん剤始める一番最初に聞かれたよ。っつうか、医者は最初に必ず全員に聞いてるって言ってた。
他の体毛はまだだけど、男性ホルモンが強く影響するところから来るのかな？
何の薬？
自分はドセ３回目位でほぼ全部無くなった
髭が無いのは楽だけど睫毛がなくなって目にゴミが入りやすくて不便
お前患者本人なのか？
同感だが
どっちも脱毛の副作用あるけど、２年前も投与後３週間でまだらハゲになったよ
それって保険金が入ったから車買い換えたとか噂されるかもってことですか
代謝が活発な細胞を攻撃するから伸びるのが早い髭からなのではないですかね
完全同意
それが言いたかった
あと闘病中じゃなくて下手したらまだ告知もされてない、ステージやタイプもわかってない段階なのにここで質問攻めの人とか
amazonでも本が売ってるけどすぐガイドライン変わるからオンラインがいいかなと思う 私は本買っちゃったけど
わたしは患者本人じゃなく家族だけど家族が肺腺癌とわかってからここでいろいろ学んだので家族でも参加出来るスレはありがたいな
肺がん患者にそんな仲間はいますか？
ちなみに小細胞肺がんステ4です。
そういうことか、なんか納得
今日 2年ぶりに顎髭を剃ったんだけど、家族が誰一人気が付いてくれない
オヤジなんてそんな程度なんだろうな
それだけ皆んな辛いんだろ
少しは察しろよ
私はふぅーん？って見てるからイラつかないよ
そうです その通りです
修理の必要な状況になってももう乗らない車に6万払ったよ
流石にすぐは自分たちも車買い換える気にはならなくて
このスレ
肺がん総合スレッド
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1534064553/
棲み分ければいいんでないの？
ここのスレはスレタイからして…ねえ
友達もオッケーなスレだし
自分が肺がんになってから言えよ！
5行くらいまでなら、なんとなく読む気が出でくる
俺も昔このスレが過疎り気味のとき癌の克服ツーリングの話うｐしたことあるよ
その時は今よりみんな生暖かかったな
常識の範囲内でやりましょう、ってことじゃないのかな
「これ、肺癌患者さん達の目の前でも同じこと言える？」って内容は、やはり少しは配慮すべきだと思う。
他のテーマならいざ知らず、癌だからさ
スルーすればいいだけなのにな
有益な情報だけ書けとか匿名巨大掲示板なんだから、高級料理から不味い定食までごちゃ混ぜなのは仕方がない
今朝軽く手櫛で６本抜けた～ もうそろそろがんキャップ被らないとだな
ﾉ
彡 ノ
ノ
ﾉノ ミ
〆⌒ ヽ彡
(´・ω・`)
こんなことになって、嫁さんにハゲ散らかさｹﾞﾌﾝｹﾞﾌﾝ髪の毛散らかさないでよっ！って怒られないうちに…
サポートは良いけど押し付けはストレスになるからやめて欲しい
8% あるからね！
親父もそれに賭けたけど、まさかの
約半年でした(T_T)
自分は車が2台になるから、
売って買うつもり(^^;
ダメなのかなぁ？
ヤッバ 髪の毛 午前中はちょっと抜けるだけだったけど、今はつまんで引っ張ったら引っ張っただけバイチャ彡 してく
せめて抗がん剤の種類くらい書いてくれれば参考になる人も居るだろうけど
その空気よめなさとか親父くさい言い回しとかな
>>330
見た目は変わらず、咳もほとんどないし、食事も美味しいとよく食べるし…
とてもじゃないがステージⅢbとは思えない
症状がないのがガンの怖いところ。
無症状なのに、突然、余命宣告される
自分は発熱が出て病院へ行ったらステージ4だった
それまで自覚無し。
そう。
だからびっくりして最初は頭が真っ白になる
まるで他人ごとみたいな感じでフワフワしてる
受け答えも病院では訳わからない感じで、帰宅した夜辺りから冷静に深刻になる
後日、家族同伴でやっとまともに医者と話ができる
結局この書き込みに誰も反応していないところに分子標的薬の難しさがある
そう、その通り。
オイラもそうだったから。
>>349
頑張れよ！
レントゲンに映らない場所なら呼吸苦や転移した場所で異変感じてから発覚することも多い
膵臓はCTやエコーでもわからないんだっけ
辛いくらいの症状出た時は大抵ステ4手術不可だよ
EGFR陽性だと、オプジーボやキイトルーダーは使えないので、テセントリクになりそうです。
EGFR陽性は、免疫チェックポイント阻害剤が効きにくいのと、使っちゃうとその後の治療薬の選択肢が少なくなるので、殺細胞性の抗がん剤使う場合が多いように思うわ。
加湿されすぎてるとかかも？
自分は経験ないんだけど家族がやってる時鼻水が出てるようではなかった
アレルギー性鼻炎持ちとかだと鼻水でたりしそう
相談された方がいいかも
アレルギー性なら鼻炎の薬とか処方してもらったら楽になりそうです
鼻炎の薬か風邪薬飲んで楽になったら鼻炎のせいかも
ここ１ヶ月肺炎になり化学療法を休薬中
主治医が腫瘍増大してるかもと言うんだけど…
母親も同じですよ
咳が時々出る程度でまさか肺がんとは思えなかった。
最初は初期化と思ったらステージ３ｂの診断
同部屋にいる肺癌患者からみても健康そうなので
本当に肺がんなのかと思うほどです。
おっしゃる通りアレルギー性鼻炎持ちでアレルギーの薬も出して頂いているのですが酸素吸引を始めてひどくなってしまいました
次の診察日に相談してみますね、ありがとうございます
親父が肺がんステ4だって
言ってきた時は、どうしていいか
解らなかったなー(TT)
町医者2ヶ所行っても風邪、体質
だってずっと言われてたからね！
レントゲンで解らなくて、2ヵ所めの
大先生が見た時にようやく発見されたよ
ＣＴ撮って胸水が減ったのと血糖値が安定したので退院の予定で
念のためにＣＴ撮ったら心臓の裏に隠れてた肺がんが見つかった
その2か月前に会社の健康診断してて異常なしだったんだけどな
肺は正面からだけ撮影するレントゲンだけじゃ見逃してしまうから怖いね
本人が泣くのと家族が泣くのはまた意味合いが違うし、わけたほうがいいんでないかなぁ
いまのままでいいよ、嫌なら来なければいいだけ
他にスレもあるしね
体質って言った医者の医師免許なんとかならないかな…
ありえないわ
何科に入院したの？
いい病院だね(いや普通か)
うちの家族は足のむくみと息苦しさで受診して心臓血管外科に入院して良くなって退院
CTも撮ったし悪性腫瘍の可能性も言われてたのに心臓血管外科の担当医のまま経過観察で見逃されたよ
心臓外科の人は癌の知識少ないんだろうな…
糖尿だから普通に内科
でも念のためのＣＴは胸水の原因を詳しく教えてほしいってことと
血糖値が下がってきてるのに白血球がやたらと高いままなのはなぜか？って質問したから
こちらがそこに引っかからなかったらそのまま退院してたと思う
うちは限局型の小細胞なんだけど医師の言うままに糖尿しか見ていなかったらと思うとぞっとする
嫌なら来なきゃ良いんだし
>>323は患者本人じゃないよね、こういうのに無駄にイライラしたくないしw
思えばこのスレ、患者本人と家族は分かるけど患者の友達もOKって訳わからんな
お金や地理的な問題もあるけど
自分も遺伝だと完全アウトだから
参考になります！
見逃しが普通だから怖すぎますね。
今の医療制度も、癌健診は簡単に
受けられないからね(>_<)
楽天と富士には頑張って欲しいな！
胸水は大抵肺癌ですか？
肺癌の時は
白血球は高すぎになるのですか？
痰が絡みだして苦しんでたら、もうすぐですか？
それがいいと思います
同意です
患者数多いし過疎ることないと思う
「もうすぐ死にますか？」なんて質問見たくないわ
主治医は最初から化学療法は勧めないと言っていたが、念のために有効な薬がないかの検査はお願いしてた
結果、何も出ませんでしたと言われショック
検査結果くださいと言ったらこれは渡せないと言われた。そういうものですか？
テンプレに過不足あったら追々考えていきましょう
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1562119398/
検査結果渡す渡さないは病院でも医者でも違うからなんとも
自分なら、患者が自分の身体の検査結果をもらえない理由をまずははっきりと聞く
納得いかなければ総合病院ならカルテ開示の手続があるはずだからそれで開示請求をする
かなぁ
カルボプラチンの副作用かと思ったら別の癌が出来てしまったようで
現在検査していて今日検査結果が出るそうです。
なんで期待を裏切る結果ばかりでするのか？
地獄に落とされた感じがします。
少しでも希望がある結果であるように祈っています
ありがとうございます。
10年ほど前に直腸がんの摘出手術をして5年後異常なしということで
安心していたら十二指腸ポリープが見つかり毎年検査
そして今度は肺腺癌
いつも土壇場で珍しい病気だとか入院延長とかで家族はガッカリします。
検査結果大したことなければ良いのですが家族は本当に辛いです。
よくわかります
自分が受けとめることより家族につらい思いをさせなきゃいけないことの方が申し訳なくて辛いことも本当によくわかります
私は姉に「気持ちはわかるよ、私があなたの立場でもそう思うと思う。だけどあなたが逆の立場になった時、どんなに受け止めるのが辛い事実でも、できる限り支えて一緒に頑張りたいと思うでしょ？負担になんてならないでしょ？」って言われて随分救われました
どうか今はご自分のお体に気を使ってあげてください
戦っている人間も一人ではないです、頑張りましょう
何の検査して、何が陰性だったか聞いた方がいいかなー。
>>387
ありがとう
もう一度聞いてみます
親父の例だと、余命半年でみるみる
弱っていきました。
チェックポイント阻害薬は効かずに、
せん妄になったら、
先は短いと思いました。
うちの親は非小細胞がんの背骨、肩
転移のST4で約半年でした
うちは小細胞で抗がん剤と予防的脳照射で１年半再発なしだよ
小細胞は限局型と進展型で多少の違いが出るね
うちは限局で肺癌と分かったときは骨も頭もまだ転移なかった
これからのことはわからないけど
糖尿持ちだから血糖値のコントロールと腸内細菌を良い環境に保つために
納豆やいろんな種類のヨーグルトを毎日とらせてる
サプリはにんにく黒酢だけ
楽しみなくなるから糖質制限はあまり気にせず、間食させないことだけ気を付けて
とはいえ小細胞は再発しやすいから２か月ごとのＣＴはビクビクしてる
穏やかですか？
弱り方にもよると思うけど
もりもり食べられてる時期に急にってことはないと思う
順調な終末の場合も呼吸苦が出たり身体が骨と皮状態でも食べられなくなってからの出来事だと思う
痛みが出るまで絵に亡くなる人も多い
診断時の進行具合によると思う
進行が遅く転移しづらいものでも発覚が遅れれば早い
緑茶成分に免疫細胞活性化効果 埼大院チーム確認 2018年10月5日03時00分
https://www.asahi.com/articles/photo/AS20181004005419.html
もう何年も前ですが、何も治療の術がなくなった親にカテキンを飲ませたら
一時的に歩けるようになった。カテキンしか思い当たらないのでカテキンの何らか
の効果があったと思ってる。ただし効果は一時的なもので、でもその短い期間に
外出したりできたのでよかったよ
話を聞いたのですが医師の判断で延長して入院できるのでしょうか？
本日50日目に退院となりました。
化学療法と放射線治療30回
副作用は、白血球と血小板の減少
便秘と下痢
来週木曜日に来院し採血と放射線治療を
行うと言われました。
回数30回を越えてもやることがあるのか
と思いながらも母が帰って来たことだけでも嬉しいです。
薬剤性肺障害で薬治療が一時ストップ中
入院中にストレス貯めないように何かしてやりたい
君は苦しむよ
お前みたいなやつは地獄に落ちろ
ま、鎮静してもらってる本人がどう感じるかはわからん、死ぬ直前は多幸物質が出て楽になるとも聞く
ね、優しいね
前にも書き込まれてた人かな
退院おめでとうございます
放射線治療は別の場所だよね？
退院羨ましい
数ヶ月苦しむ人もいる
うちは無理でした(T_T)
決まりがあるから絶対に無理って。
ホスピス、近所の人気無い病院で
悩んだけど、末期だったので、
人気無い病院の方にしましたよ
君は苦しむし、乗り越えられないよ
近年はだいぶん差が出てきたように思う
もともと別々に統計されてますよ。
ttps://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/brochure/backnumber/2018_jp.html
薬開発
ノーベル賞か？
のた打ち回って吐血してR
完治可能ってすげえな
ここでいう完治って他の癌の根治からの経過観察からの5年経過とかのことなのか
他の病気の治療薬みたいに完治なのか
ありがとうございます
1回だけ血便が出たのですが大量の水分を摂取していたため
下痢になり肛門近くで出血したようです。
きょう話をしましたが若干せん妄があるようで
興奮したり心配すると同じ話を何度もします。
徐々に元の生活に慣れてくれば治るのかと
とにかく母親の笑顔を見ているだけでも嬉しいです。
昨年11月に夫が突然肺がんステージ４と言われまして、GWまでは元気そうだったのに
ここ２ヶ月ぐらい寝たきりのようになってしまいました。
まだ４０代です。
怖くてたまりません。
見つかった時点でリンパ、脳にも転移していました。
遺伝子変異がなく、抗がん剤です。
全脳照射もしました、骨にも放射線しました。
抗がん剤のききがわるく、キイトルーダ１回やりました。
普通の生活が出来なくなっていて、怖くて怖くてたまりません。
２ヶ月ぐらいほとんど食べていないのに、主治医は「こればっかりは…」というだけの対応です。
うちの72歳の父と状況が近いです
小細胞がん、ステージ1で発覚、手術後抗がん剤で再発2年無し、糖尿病、軽度の塵肺持ち
塵肺の通院で肺がん発覚して、今でもその病院に２週に1度通院してます
手術してくれた大学病院で半年に1度CTを受けるため、自分が送迎しているので父と同じ様な緊張感を毎回味わいます
その時に頭のCTも頼みますが、先生はほんの少しだけ嫌がりながらも２週間後に毎回やってくれています
ネットで小細胞がんの再発は頭に多いから予防的脳照射の事も目にしたことあります
それで一度大学病院の先生に話をしたんですが、効果が曖昧だというような言い方で有耶無耶になりました
予防的脳照射はこのスレでもやってる方は多いのでしょうか？
心よりお見舞い申し上げます。
わかったときには、すでにステージ4
だったということは、血痰や体重減少などの
自覚症状があって、病院に診察に行ったのですか？
今は痛み止めの治療でしょうか？
>393だけど
うちは手術できなかったから>426さんのお父様の方が早期で何よりです
予防照射して１年後、照射する前とした後では明らかに脳が委縮してて
実際に認知的な症状が出てきてる
先生は一時的に認知症みたいな感じにはなるがまた戻るとか
副作用はほとんどないって言ってたから思い切ってやったけど
今になって本当はどっちが良かったのかって疑問
アメブロで同じ小細胞で予防脳照射してまるっと５年で卒業って人いるけど
その人は親の世代より若いからね
老人は急激な認知症状になるリスクを覚悟できるのか本当に悩ましいところ
ご本人ですか？ご家族ですか？
キートルーダは打ち切られておらず継続ならば祈りましょう
効く人にはびっくりするほど効くようですよ
食べられていないという部分は排泄がうまく行っているのであれば
液体の完全食のようなものを処方してもらったり買ってきても飲ませたり…
とにかくご家族ならば出来るだけ一緒にいてあげて
ご本人なら我慢せず家族に甘えてください
ちょうど2年前同じような状況でした
7／7にキイトルーダを打ちました
追記
2年前の家族の状況ですけど
食べられなくなってからの治療開始で抗がん剤効かず
効いてないけど治療を始められた安堵からバナナや味噌汁は飲めるようになって
それでも弱りと抗がん剤のせいでテレビを観る気力もなく(小林麻央さんが亡くなった時期ってのもありこっちも見せたくなかったのもあって)テレビを見てなかったのに
キイトルーダを打ってからテレビが観れるようになって気力が湧いてきました
医者って食べ物に関しては無関心でノータッチだから
生理食塩水等の点滴をしてないのであれば特に塩分を与えてあげてください(摂ってください)
腺癌の人が小細胞癌発症したりはしないんだろうか
離れた場所で検査しやすい場所(大腸とか)なら検査するけどしにくい場合や
ましてや同じ肺の中だったら検査せず癌が増殖したとした思われないのかな
早くこの毒を出しきりたい
徐々に回復しているけど人工的な香り、添加物の味を受け付けなくなった
玄米菜食を身体が欲していることに驚いた
身体は治ろう治そうとしてくれている
泣けてくる
食事が取れない方、玄米がゆがおすすめです
丁寧な説明、本当にありがとうございます
一陽来復を願います
食欲もなく疲れたと言っては寝込むの繰り返し
相当治療で体力が落ちているので回復するまで時間がかかるのかな？
心身共に消耗して戻ってくるんだから
大変だったねってゆっくり休ませてあげて欲しい
これは凄いな って間違えじゃないか？
さすがにそんな低くないやろ
今はその治療のため入院中
分子標的薬中止しているあいだにガン細胞が広がったり、大きくならないか心配
いつか書いてないからなぁ～
たしか筑紫哲也さんも小細胞肺がんだったな
>>438
これは間違いだろうな
９割が1年で死ぬってありえん
なんか解釈間違ってる
2018年に生まれた人が100万人 亡くなった人が90万人でも一年で９割亡くなった訳じゃないでしょ
世界だから治療も検査もちゃんと受けられないような国も入ってるし
民間で有るけど、民間ならでわの
縛りの無い研究を望みたい(T_T)
親父も二ヶ月前に逝き、
自分も癌遺伝子だから(>_<)
うちは、米が全然食べられなくなりました。
パンばっかりです。
>>427
まったく自覚症状なし、見ていても何もかわらず。
なんか咳が続くから医者に行ったら？と言ったらいきなりステージ４です、でした。
今はキイトルーダです。
骨転移から神経にまで進んでいて、ここ数日激痛のようです。
強い痛み止めを処方してもらいたい、明日くれる。←いまここです。
>>429
私は妻です。
キイトルーダ来週２回目です。
主治医から、やる前から「キイトルーダも期待出来ない」と言われ
やる前に言うか？と１週間泣き続けました。
私が鬱状態のようになってしまいました。
エンシュアというのを飲ませていますが、1日それ１缶とか、それぐらいしか食べられず。
429さんはキイトルーダ効いたのですね。
心強いです。
塩分ですか。
甘い物ばっかり好むのでそれを食べさせていました。
塩分も意識します。
経験談、本当にありがとうございます。
初めまして(^^)/
キートルーダーは4、5回目くらいかな？
肺炎の副作用に気を付けて
くださいね！
体に合わない様でしたら、
抗がん剤に切り替えるのも勇気です！
発熱が出て咳き込んだりしてたら、
すぐに担当医に
相談した方が良いです！
もちろん今までタバコ吸ったことないよな?
1つのコメントでも大事だからムダに使うな！
消え失せろ！
ならスルーしろバカ！
全身麻酔出来ますか？
キイトルーダとかは効き始めるのが遅いらしいよ
食べられない原因がわからないけど
その原因の要因に効くといいね
アイスとかゼリーとか食べられるものも探せばあるかも
言葉足らずだったけど私じゃなくて家族の経験談です
経験した家族としては効くパターンと聞かなかったパターン両方想定して
例えば急に重篤な副作用出たり、呼吸不全になったりしても後悔しないように毎日を過ごして欲しいです
自分、家族でいずれは悩む事も
有ると思いますよ。
まだ若いのかな？
漸く２年が過ぎた。
今までは毎月の通院だったけど３ヶ月毎になった
安心出来るまで先は長いなぁ。
バカもほどほどに。
ハッキリ言うが最後は高濃度酸素でも苦しくて死ぬよ。
それが運命です。諦めろ
時間の無駄だ
ハウスハウス ドードードーヨーシヨーシ
有意義な意見交換しようよ。
安心できる前に寿命が尽きるから安心しろ
伸ばす部分を波線に変換してしまった！
すまん。
おまえが気持ち良くなるために毒ガス吸わせるんじゃねーぞ！
腸型肺腺癌ステージ3ｂの母親が本日退院後診断結果を担当医から聞きました。
45mmあった癌が化学療法+放射線治療で15mmまで小さくなった
腫れていたリンパ節も改善し、このまま週1回、通院しながら様子を見るそうです。
放射線担当の先生もこのまま放射線の影響で消滅するので心配ない
ただ副作用の放射線肺炎が退院後半年以内に20％の確率で発症するので
注意してくれと言われました。
このまま消えて欲しいね
タグリッソ中止されてかわいそう
次の薬は何になるやら？
おまえも残酷なことを言うな
消えるって死ぬという意味やぞ
癌が消えて欲しいね
凄いね
腸型肺腺癌のことは何も知識がないけど抗がん剤も放射線も効きやすいのかな
先生に聞きましたが腸型肺腺癌でも
通常行う化学療法と放射線治療で
やるしかないそうです。
先生も腸型の人は、長年現場にいても
始めての患者だったようで少ない文献を見つけて参考にしながら一生懸命
観てくれました。
副作用も白血球と血小板が減少し1回だけ血便が出た程度、あと便秘がありました。
診察では問題ないよって言われるけど、平時96%って若干苦しくない？
苦しいと思うよ
でも正常値とされているのが95以上
90未満は低酸素で酸素吸入
だから医師としては問題ないと言うのだと思う
ありがとう
ちょっと激しい動作で90%切ることもあるけど気を付けていれば日常生活はできてるんだ
でも今後の状態を考えると怖いな
ウチの父は介護用ベッドからキッチンへ数メートル歩くだけで息あがってたから測定してもらったら98→86になってたので、即酸素導入した。
こんなの見たことないって言われたらしい
母が入院中に父に付けてみた時94だったわ
基本の健康診断の項目にSpO2測定も追加して欲しいと思ってる
肝機能並みに大事だと思う 肺は再生もしないし
後１週間ぐらいだろ
女の人は生理があるから
良くも悪くも貧血＝血液酸素が少ない
状態になっても 身体の方が
それに慣れようとするからね
病状が安定してるので一時帰宅させてあげたいけど、どれくらい許される？二泊三日は可能かな？
何でそうなるかな？
>>479わを自然に皆でスルーしようと言う意味でわざとアンカー付け無かったのよ
上記のスレがdat落ちしたので、こちらのスレでも見られます。
人間の知識や医学をも超えて、
真剣に誰の人生もが救われる知識です。
人生の完全救済の証明
http://itest.2ch.sc/test/read.cgi/psy/1514042708/69
最近感染症とかで病院もピリピリしているから
極力外泊許可出したくないって言われました。
精神的にも参っていたので病状安定時のみ
治療のない週末1泊2日でしたよ
しかも時間限定 10時以降に外泊し翌日の17時まで
50日入院して外泊が出来たのは3回だけでした。
基本一泊二日じゃないですか？
二泊とかは、一時退院となりませんか？
私が入院してる病院は、外泊前の朝食から次の日の夕食には帰って来る。
食事代はどちらか食べなくてもひかれます。
外泊の日数の確認だったら、看護師でも答えてくれますよ！
当然後は主治医の判断になりますが。
大丈夫ですよ！ちゃんと治療と同時進行で、整理してますから
余計なお世話ありがとう
ついつい覗いてしまう、ほんと緩和ケアを希望してからあっと言う間に衰弱して亡くなってしまった
正直葬式は夏の終わりごろと勝手に思ってたんだが・・・
呼吸が苦しい、痰が絡んで咳が止まらないとか、見てて辛いもんですな
肺癌患者を何度も看取った話を聞いて絶対に肺癌だけはと思った。
首を真綿で絞められるような、徐々に息苦しくなっていく。
最後は唇が紫になり、殺してくれと泣き叫ぶが医者としてはそれも出来ず。自分にとってはこの話は
トラウマ。今の緩和ケアはそんなことないと思いたい。
ヤニカスざまぁ
息苦しいのに泣き叫ぶのか
すげーな
わたしの母も同じ
辛いけど支えてあげようね
けどそれって許されるんだろうか？我が家のケースだと点滴が逆効果と判断されたので
外してもらえたけど
67で動けるのは凄い
俺たまに80代に落ちるけど失禁待ったなしってほど苦しい
1L位の医療用液体酸素容器とかあると便利なんだろうな
1人で支えきれない、私が精神に異常をきたしそうです。
苦しい。
ここで聞いてもらえて、少しほっとしました。
>>445
ありがとうございます。
肺炎になったら大変ですね。
気にしておきます。
>>446
夫も私も非喫煙者です。
近年は、たばこを吸ったことがない20代の女性が突然肺がんになったりします。
肺がん＝たばこという思い込みで、患者さんをむやみに傷つけないでほしいです。
>>450
効果を焦ってしまう…遅いのですね、わかりました。
私が落ち着かなくては。
入れ替わり入っては消えの繰り返し
ほぼ9割の人は、死への恐怖で泣き叫び
ところ構わず悩み事、人生の話しで
自分の事さえ助かればと言う人が大半
治療についても理解出来ない人が多く
癌=死と思っている人が多かったそうです。
なかなか受け入れていろいろ自分で調べて最善のことは何かと考えられるひとはいないかもね
うちの母も考えるのは怖い
医者のいうとおり治療をうければいいだろうというけど、診察中の話はほぼ頭にき入らないみたいだ
患者本人だけどステージ4を受け止めて
一人で色々な事試したり勉強してるよ
だって自分の体だもん
人の体じゃないもん
あなたは強いね
尊敬する
うちの母にもあなたのように強くなってほしい
それを強要してはいけない
態度に出してもいけない
逆にストレスになる
なるほど、あなたが教えてくれたことも確かにそうだね
ありがとう
いろいろな考え方があることを忘れてはいけないですね
どうしても自分だったらと考えてしまうので気をつけます
回しにいったが、その度に嫌味や悪口を言われた。「副流煙で俺が病気になったらどうするだ！」
とか色々言ったが意地でも自分から換気扇を回そうとしなかった。癌だと聞いた時はショックだったが
自業自得だと思う部分も大きいね。
年中回しに行った。肺癌やCOPDに自分がなるんじゃないかって心配だ
受験勉強してる時でさえ呼吸器弱い自分の部屋に来て吸っては長居して無意味なダメ出しする親だったから、自業自得でもあると思ってる
別に裕福でもないのに専業、そのくせ1日一箱は吸ってた
ちなみに妊婦が喫煙すると胎児の呼吸器が弱くなることもあると医者が言ってたんで自分はそれかもしれない
まあそれでも親なんで死んでほしくはないんだけど、年齢的に知り合いでもちらほら何も健康に悪いことしてないのにガンになる人も出てきてるから、そういう人に対してと同じようになんであの人が……みたいな気持ちにはならない
一喜一憂解っちゃいるが凹むぜえー。
マルチ乙
>>510
手に取るようにわかる
せめて外や換気扇の下で吸ってたらなってないかなるにしてももっと遅くなったりしてたんだろうな
胎児の頃から受動喫煙
同じく呼吸器や鼻や咽頭が弱い 6歳で肺炎
目も生まれつき弱視(遠視とか近視とかでなく眼鏡等使っても見えず改善策がない)だし
昼夜問わず・・・
昨日検査したところ、再発だった。
放射線治療で治ったと思ってたが再発した
高齢の方だとどうしても入力ミス多くなるし、あとそもそも治療の内容を理解してなかったりするよね
放射線も完治目的じゃなく症状を和らげる為の緩和照射だったんじゃないかと思われる
ワロタｗ
呪死呪死呪死呪牢死呪牢死呪死呪死呪死呪死怨念怨霊呪牢死M昭呪死M昭呪死呪死英怨念怨霊呪牢死kjmnszkmtmtkjmnszkmtmt
kjmnszkmtmtkjmnszkmtmt呪死SM呪死SM呪死代怨呪怨死代怨念怨霊呪牢死呪死静呪死呪怨死静呪死mtmtkjmnszkmtmtkjm死
nszk呪死呪怨死英怨念怨霊呪牢死英呪死呪怨死昭呪怨死昭呪死呪牢死呪死代呪死怨念怨霊呪死代呪死藁人形釘呪死静呪死呪死怨念
怨霊呪死静呪死藁人形五寸釘呪死英呪死怨念怨霊呪死英呪死藁人形五寸釘呪死昭呪死藁人形釘呪死昭呪死藁人形釘呪死代呪死代死
怨念怨霊呪死代呪死呪死静呪死静怨念怨霊呪死静呪死藁人形釘呪死英呪死英怨念怨霊呪死英呪死藁人形釘呪死昭呪死昭藁人形五寸
釘呪死昭呪死丑三つ時藁人形死死死英死島死小死昭死死代死崎死西死静死死五寸釘死死英死死島死小死昭死死代死崎死西死静死死
自分でスレ立てれば？
https://i.imgur.com/UoVse1H.gif
バカじゃない？
頭沸き過ぎ
消えろ！
まずは肺障害の治療優先
この状態がいつまで続き、いつからまた分子標的薬の治療が再開できるか不安
いまはプレドニン内服ですか？
1日2mgまで減らせたら再開とうちの母は言われました
減らすまでは2ヶ月ほどかかりました
MSコンチンとリンコデ、ミタゾラムなどストックしておいて、経口栄養剤、点滴での栄養補給を全部絶ち、自分自身で末期セデーションに当たりたい
人権として自分の死期を自分で決める優しい世界が来ると良い
父が肺がんで私は息子です。痛み止めのフェントステープも数日のうちに1～4mgまで増量したけど効
かず・・・
昼夜問わず痛みと呼吸の苦しさ、痛み止めの増量の影響による意識の混乱で自宅での痛みのコントロールと看護は無理という事で、緩和ケア病棟のある赤十字病院に相談に行き、急ぎの対応という事で週明け月曜日入院となりました。
後は残りの時間をどれだけ穏やかに過ごせるかですね・・・
ぶちゅぶちゅうんこ
早く楽になるといいですねw
あんたはいつも気楽でいいよねw
おっさんのぶちゅぶちゅうんこ食え
-----_--___-_--____----__-_________-_--_-_-_-__--___--__-__---_-__-----_-
---_-_-_--_--_-__-----_-___--_----____--_____-__--_-_-_--___--_-_____--__
__---__-_-_--_-__-__--_-_______--_---_-___-_--_--_--__-__-_-_-_----_--_-_
-_-____--_-----_---______----_-__-_-___-__--_-___--__--__-_--_-__--__--_-
_-_---__-_---____----_--______-__------_--___-_---__-----___-___---______
-----__--__--_---_____-__---_--_________--__-__-----_-_----_-____--___--_
-_-_-__---____-___----_--_-_____-_--__----_--__-____--___---___--_-_---_-
__-----__----_----_---_--_-____-_---_-_-______--_--__-_____-____--_-_--__
_--_--__-___-__-__-_-----__--__-__---_--__-______---_--___--_--__-_-_--_-
---__--_-___-_--__---___----_-__--_--_-__-__--_-__-_-_____-___--__--__---
____--__--__-_-_---_-------_--__--___--_--_-__-__-___-__-____-__-__---_--
-______-_--____----____--___----__-----_-____-___-----_---__-___----__--_
-__-_--__--__-_--__-_--__----_--______-_-_---_-_-__-__--___-__---__-__---
-____----____-------_---_--_-__-_-___-__--_---___-_____--__--_--_--__-___
--_--___-__-_-_-__------_--_--_--__-___-__--_--_-_---__-______-__-__---__
___-_-_-___-----------_---_-_---______--_-----____-___-___-_-____-__--_-_
-___--__--_____---_____---_----__-____--_-__---_-_-_----____--____-----_-
--_--_-_--_-____--_--_--___-----_-____--_--_____---__-____-_---_-__-_-__-
_--_-_--_-_--_-_-----__----_-______-_____-___-_-__-_-_----__---_----_____
------_---__----___-__-_--_-____--_----__-__-_____--_--__--__-____--__-__
---__-----_-_--__-__-______----_--__--__--_--____-___-_-_--_---___--_-___
_-_--__----_--___--_____--_-_-_------_-_-__-__-_-_____-----_-______---_-_
-----_--__--___-_-__-__-_-_--______-__---__-------__--____--_-__-_-__-_-_
_--_-___---____---_---__----__-_--__-____-__-_--__-_-_-_-_--___--_--_-_-_
__-_-___-_-__--_-____-__--__-_-__-_---_--____---__--_------_-_---_-_-_-__
-_--_-_-_____--_---___--_-________--_-_--__----_-__-__--_--_-----_-____--
歯茎が膿んで半月以上治らず歯医者に行くと
すぐに紹介状を出されて口腔外科へ…
今検査結果待ちだけど、肺癌の再発転移で
口腔癌になる事ってあるのかな…
あぁ、それ末期だから
ないわけではないだろうけど
それは単に普通の歯科医では治療できないからでしょう
免疫力あげるよう心がけて ビタミンやミネラルのサプリメントも効果的かも？
癌の不安がストレスになって体が弱ってるかも
今年 脳転移発覚
初期手術でも助かりませんか？
自分の病気が末期だとやっと分かったか！
死んでも治らないよ
お前のおツム
医者に聞きな！
抗がん剤の副作用で免疫力が低下していろんな病気が出る
抗がん剤はガン細胞と一緒に免疫細胞もころしてしまうし
生まれる所を破壊するので
分子標的薬もホルモン剤も放射線もまずい副作用がありますよ
副作用は自分で調べていますか
基本が毒なのでガン以外健康だった人もいろんなところが壊されて
いろんな病気が出ますよ
最悪の副作用は急逝ですガンより余程早い
それに抗がん剤を扱いそれに曝される医療スタッフにも被害が出る
人によって抗がん剤類を拒否する人がいるのはそれを知っているからです
そういう人は手術後自分で探した代替療法を受けたり
手術後何もしなかったり
自分の人生の分かれ目なのでそれぞれで決められるようです
ガンは人それぞれ
選ぶ治療も人それぞれだから
ガンが原因で必ず死ぬとは限らないよ
術後、抗ガン剤の副作用が酷く1クール終わった所でドクターストップになりました。
今回は紹介状を持って受診したらすぐに
CT、レントゲン、MRIという流れになって
只事ではない気がしています。
膿むのとガンは違うし
抗がん剤投与してた？
だとしたら白血球数の低下で化膿が止まらない場合もある
歯科じゃ確かに対応できないから、口腔外科で歯根の感染源除去とかになるかも
脅すわけじゃないけど、ノミとカナヅチでトンカンされるよ
歯を全部抜いて何も食べられなくなります
念のためじゃないかな
不安そうだから検査してくれたのかもよ いいところだね
診療報酬目当てもあるかもしれないし
癌の怖れが高いからだよ
人によっては「もうこれ以上いいかな」と思いかねない状況だなあ
そこから医者や家族を説得してとなるとまたしんどい
癌板を荒らすことでつ
基本的にはケ・セラ・セラ なるようになるさの気持ちだけ
今のところ
・バイクツーで行きたいとこ行く
・キングダム3シーズン、響け！ユーフォ３年生版（京アニがんばれ）放映待ち、エヴァ完結編待ち
・遊ぶ金かせぐ
位しか思いつかない
事故や事件に巻き込まれた人たちより、準備もできるしある意味幸せだと思うことにしている
ただねー、近頃酸素の取り込みが厳しくて息切れ凄いんだ
これさえなけりゃ、長距離移動も可能なんだけどなぁ
今日 これから抗がん剤さ。また赤血球数減るの確定なんだorz
あと一カ月だな
ケ・セラ・セラか
少し気が楽になりました
ありがとう
どんな悲惨な人生を送ったらこうなってしまうのかと思ってしまう
お前の事やぞ！！
悲惨な人生
あさましい
哀れやわホンマに
人間、人から哀れまれたらお終いやな
自分も明日から抗がん剤だよ～
身体はまだ治そうとがんばってくれてるから、
ケ・セラ・セラだけど希望は捨てずにがんばろう！
きっと大丈夫！
みんなも自分も！
監禁乙
意外と経過観察中より治療に入った方がヤキモキしないで済むってのが今の心境かも
今日 治療に頭丸めて『ハゲじゃねぇし！』Tシャツ着て行った
看護師に笑っていいのかツッコまなきゃいけなのか困るって言われた
割り切って楽しい事考えるようにしているけど、やっぱり本人以外は気を使うよね
帰命無量寿如来 南無不可思議光 法蔵菩薩囚位時 在世自在王仏所
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
おっさんに文句があるならピンク版おかま・おなべ板の自己女性化愛好症スレに来い！
嘘だぴょ~ん ヒャッホーウ
ジジババは絶対好きだと思う あの柔らかハンバーグパティ
若い人はビーフ派が多いだろう
もう１ヶ月以上経った
その間ガン細胞が進行しないか心配
うちの母は高齢で手術も抗がん剤治療もせずに経過観察のみ
余命半年と言われたが一年たっても自覚症状なしでピンピンしてますよ
あなたのお母様もきっと大丈夫の呪いをかけておきますね
うちの母は肺障害でタグリッソ中止になってもう65日目
その間は肺障害治療のプレドニンのみ
でも肺腺癌とわかってから今が一番元気
ご自分で良く分かってらっしゃる！
ありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとう
ありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとう
ありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとうありがとう
咳が出るので担当医に言って
咳止め薬もらっているが薬効が
切れると咳がでる。
担当医からは肺の影が放射線治療で
3割に小さくなり経過は上々と言われ
安心したのも束の間、咳が切れない
まさか放射性肺炎に早々なっている
のか心配です。
すぐに主治医に電話してでも病院へ行かれて下さい
心配でモヤモヤするより
絶対そっちの方が体にも良いので
それ
末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です
末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です
末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です
末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です末期です
明日検診なので再度強く申してみます。
通報したから
通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報
通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報
通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報
通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報
通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報通報
60代前半の友人男性が肺がんで抗がん剤治療したんだが、
始めたばかりの時に副作用の心筋梗塞で倒れて懸命な治療の結果
やや障害は残ったもののガンは無事小さくなったと喜んでいる
声も元気になってまずは良かったと思うが
その小さく残った部分が抗がん剤耐性ガンとかじゃないだろうな
書き込みする時はもっと勉強してからにしましょうね
死ぬの？
がんは元々普通の細胞だから抗がん剤で全部は死なない普通の細胞のような
能力もあるし耐性を獲得する能力もある
そんなものが出来たらと思うとぞっとするけど
きちんと治療していて再発や転移をするのを見ているとあり得る話だと思うし
自分の昔の体験から考えても病院の治療法が完璧だとは言い切れないと思う
それと体に負担がかかって出る薬害も恐ろしい
本当に医療制度があってもこんなことになるとまるで暗闇で手探りで進むしかない
死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ
死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ
死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ
死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ
死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ死ぬ
100年以内には死ぬし
100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100
100100100100100100100100100100100100100100100100100100100100
もっと本とかようつべ見たり自己防衛しましょう。
ちょっと理解できない自分にご教示願いたい
自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛
自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛
自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛
自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛自己防衛
＞がんは元々普通の細胞だから抗がん剤で全部は死なない普通の細胞のような
＞能力もあるし耐性を獲得する能力もある
なるほど
抗がん剤では治らない！って医者が断言する理由ってのがこれだったんだね
抗がん剤ってマニュアル通りやるより都度量調整してやるとかの方が長く生きられそうって前から思ってる
ヘロヘロで入院寸前まで定格量打つ必要ってあるのかね
赤血球とか増やす注射打ってまで全クール必死にやる乗って逆効果だったりはしないのだろうか
って数々のブログを見てきて思う
母をすでに肺がんで亡くし
おとんが高血圧で通ってる医者に肺がんの検査しないかって誘われて喀痰検査の予約取ってきちゃった
がん保険入るまでやめろと言ったのに
CEAって検査方法で血液からガンの発生を見つけられるよ
CEA はガンじゃない人でも数値上がるよ
CT、気管支鏡は必須じゃないのかな病気かどうかを判断するには
精度はかなり低そうなイメージあるけど手術可能な状態でも出ることあるのかな
なんかそれで見つかる時には進行してる気がする
市の無料の肺がんの検査がそれなんだけど
普通の健康診断で指で簡易的に測る機会のspO2で低い数値でたら要精密検査でCT撮るような仕組みにならないかなあ
それで肺がんてわけじゃないけど検査項目にあったら疾患を把握できるのに
罹患されてる皆さんの数値ってどのくらいなんだろう
CEAの数値は10以上だとかなり高確率で罹災してる。
罹災してるのがほぼ確実ならペット検査。
ほかにMRIや気管支鏡とか、それでも検体が取れなければ背中などから針刺して検体分析。
これ自分のケースね。
罹患な
脳にいよいよ転移来たか
諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常
諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常
諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常
諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常
諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常
諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常諸行無常
階段登るのはさすがにしんどいらしい
お盆がもうすぐで墓参りとかバタバタしてまた悪くならないか心配
一ヶ月入院とは大変でしたね
どうやればいいんだろう
患者本人としては害児と割り切ってても
心が痛いよ
えーっと 誰が？
家事やってあげたら？
ガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジ
ガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジガイジ
ぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなう
ぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなうぶちゅぶちゅうんこなう
都合良くガイジとか片仮名で書くなよ！
この害児が！
あなたの番です
害児より先には死なないので
あなたの番でしようね
ライン交換でもして直にやれ
タバコ吸いながらパルスオキシメータ92%にgkbr
こんな俺に罵声をください
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
まあがんばれやｗ
おっさんの常駐スレは
ピンク版おかま・おなべ板の「アニーと愉快な仲間たち」
そこは
メンヘラのアニー、ペニス睾丸除去造膣で戸籍男なのに女風呂へ出入りしているMiki
そして将棋と癌板荒らし中毒のおっさんが馴れ合う楽しいスレ。
遊びに来て~
moguとかヨギボー使ってる人います？
多少辛い演技をしてでも介護認定受けちゃってもバチは当たらないと思う
まだ39以下なのです…
介護ベッド購入も視野には入れているのですがやはりその方が楽でしょうかね、ありがとうございます
あー
つか介護保険の適用の年齢制限絶対おかしいよね
レンタルはないのかな
まくらぼとか西川のショールームとかにありそうだけど確信はないし行くの大変だよね
無印良品とかの人をダメにするソファー(と言っても巨大クッションのようなもの)はどうだろう
ちなみにうちの母は診断前座椅子で寝てた
辛いのに家族にも言わずに診察も受けずセルフネグレクトだったのかな
介護度が上がれば、レンタル料が安くなる。
購入を考える人は、長期を見ているのかな？
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
寝るときも起こし気味で寝たいほどなら買うのもありかもね
一時的ならデカいクッション
しかしなんだね、定期検診でＣＴやら色々してても判らないもんだね。
因みに、６月下旬に３ヶ月検診したところ。
腫瘍マーカーもＣＴもレントゲンも以上なし。
先週吐血して判った次第。
さぁ、前向きに頑張るか。
que~sera~sera~sera~~って、頭の中で歌ってる。
とりあえず、633で12年小○学習デスクの呪いをかけておきますね
どうもありがとう。
どうせ撮るんだからお腹の方までついでに撮って見てくれればいいのにね
いつになったら分子標的薬の治療に戻るのか不安
健保破綻するだろ
おまえのかかあがどうなろうと知ったこっちゃない
プレドニン2ヶ月ですか
いま一日何錠飲んでますか
肺障害を起こした分子標的薬はなんですか
うちの母も同じですが、タグリッソで肺障害、他の分子標的薬は使えないかと聞いたら次に肺障害起こしたら致命的になるかもしれないと言われ使いたいなら使ってもいいけど勧めはしないと言われました
普通なら観察期間中に少なくても4か月に1度くらいの頻度で頭部～腰部までの造影剤付きCTやるでしょ
頭部と腰は写らないと思う
肺から肝臓、副腎、膵臓ら辺りじゃないかな
私が主治医に肺以外で健診を受ける場合は今までみたいに乳がん検査も必要ですか？って聞いたら
肺は胸の下だから異常があれば分かりますって教えてもらった
ただ子宮がんとかは婦人科じゃないとそこまでは分かりませんけどねって言われた
だから今度病院に行った時に
>>634のこともあるから胃や腸に関しても詳しく聞いてみようと思うよ
頭部撮るに決まってんじゃん。
肺がんは特に頭に転移しやすいんだよ。
造影剤入れて頭部から腹部まで撮ってるはず。
じゃなかったら見逃すよ。
全員無事だったけど
レスありがとう。
肺ガンの皆さんもX線検査で影見つかったクチ？
うちもタグリッソ
たまたま二週に一度の診察で偶然見つかって即入院
もう少し見つかるのが遅かったら致命的だった
全然症状はなかったのに…早く治ってほしいけど中々治らないから次に進めないのが悩ましい
>>634なんだけど、２回に１回はＣＴ撮ってたんだけど、造影剤は１度もなかったよ。
普通は３ヶ月検診でも造影剤使うもんなの？
３ヶ月検診って、術後？
薬物治療中なら３ヶ月も開かないよね？
術後の経過観察中なら造影剤入れないかもだけど、治療中なら普通入れると思う。
単純だと小さいの見逃すからね。
薬の影響で呼吸が不安定になっていき、何度か家族用控え室も利用し泊まり込んで見守っていました。
呼吸も安定したからと先週水曜日は泊まり込みせず帰宅した、翌木曜日の朝病院から呼吸が弱くなったと連絡があり病室に到着する数分前に旅立っていました。
緩和ケア病棟への入院から約10日でしたが、非常に穏やかな表情だったのが救いでした。こちらのスレも色々参考になりました。有り難うございました。
本当に残念だけど‥
それって乳輪か乳首だわ
早く肺障害がよくなって根本の治療を再開できるといいですね
間質性肺炎は致命的になることがあるので医師もかなり慎重になるようです
うちはプレドニンが一日ニ錠まで減ったら治療再開とプレドニン出されたときに話がありました
不安であれば先生に何がどうなったら治療再開出来るのか聞いてもいいと思いますよ
>>651
お父様も651さんもおつかれさまでした
いろいろなことでしばらくバタバタとするでしょうが、651さんが疲れてしまわないようにご自分のことも労ってあげてくださいね
術後の経過観察中なんだよね。
３ヶ月毎にビクビクしてたらコレ。
まぁ、家族の分まで背負いこんでるって考えたら気が楽になるよ。
その代わり、自分だけにしといて下さいよって神様に願ってる。
ま、前向きに頑張る。
レス貰えると嬉しいね。
ありがとうね。
脳に転移しているかはMRIの造影剤じゃないと分からないのでは？
胃の場合は造影剤入れてもCTでは分からないかも。
胃カメラ飲んでないと分からないって聞いたことある。
だからこればっかりは仕方ないかな。
前向きに頑張って欲しいです。
MRIのほうがより分かるけど、CTでもある程度は判断できるよ。
今ステ4の4年目だけど2ケ月に1回の効果判定で脳のことは言われたことがないし
頭が痛い日があると伝えるとMRIの造影剤で撮ってみましようになったよ
>>651です。お気遣い有り難うございます。明日葬儀なのでバタバタしていますが、亡き父に心配かけないようしっかり送り出したいと思います。
どうもありがとう。
内科(胃の方のね)の先生も同じ様な事を言ってたよ。
だから、主治医(肺の方のね)にも不信感は持っていない。
今の病院、信用して通ってるしね。
ここの皆も、自分の例を頭の片隅にでも置いて、医師と色んな話をしてほしい。
変な奴もたまに居るけど、良い人の方が多いから、このスレ好きなんだよ。
みんな、病気に負けるなよ。
息を引き取るときに間に合わなかったのは心残りだろうけど穏やかに見送れて良かった
良かったって表現は良くないかもしれないけど
ところで>>514の2月末の段階で体力は弱ってたりしたのかな？
放射線治療後弱ってたのかな？
>>651です。お気遣い有り難うございます。
数分間に合わなかったのはホントに心残りですが、穏やかな表情だったのと、看護士さん達が「ご家族は、泊まり込み続いたりして疲れてたから前日安定
した姿見せて安心させて、当日も慌てて来ないようにギリギリまで頑張ったと思うよ」と言って頂き、父さん頑張ったね、お疲れ様という気持ちになれ
ました。
>>514の2月末の段階で体力は弱ってたりしたのかな？
2月の段階ではそれほど弱ってなく、放射線治療後も在宅介護になりましたが、庭の盆栽に自分で水まきするのによく庭に出てましたね。トイレにも歩いて
いけないほど弱くなったのは再度痛みが出始めた
ついに大麻(CBD)オイルで癌がほぼ消えたという情報がありました(日本の記事)
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
なんというか母のいない生活に以外なほどあっけなく馴れてしまった
我ながら薄情なのか、泣きながら暮らしててもしょうがないけど
１ヶ月後にレントゲンを撮影したら肺に影
肺がんは消えていたが肺炎のような影が出ていた
放射性肺炎なのか分からないけど別の咳止めをもらって経過観察中です
2年生きれたと感謝しつつ、でもまだ2年かとも思ってしまう
もうすぐRるから安心しろ
生きれてるだけで儲けもん
生きれてる今を、毎日を大切に楽しく過ごしたい
負けるな私 負けるなここの仲間
わぉ！励みになる。まだ一年生
ピッカピッカの一年生って頭がね(笑)
今日も１日ありがとう！また明日もよろしく！
毎日に感謝しながら。
四年生すごい
胸水の管理とかはどうされているのでしょうか
セカンドオピニオンの向こうの病院での予約の取り方を確認の為聞いたらご自身で勝手にやってくれと言われ
ちゃんと調べたら患者からでは無くこちらの病院からFAXとのこと…
やっぱ医者は患者の為にとかは無く、仕事増えるわだりぃなって感じなんだね
お盆前だし忙しいのもあるだろうけど
態度の豹変怖いよ
アドバイス出来なくてごめんね
当たり前だろ
何を今更
そういう医者を私はマンセー医師と呼んでます。
わかっていただけましたか？
とんでもありません
ありがとうございます
>>678
ありがとうございます
うちの母も胸水がニ、三週間で結構増えるのでみなさんどうされているのかと思いまして
やはり針を刺して抜くのが最初は一般的なのですね
それにしても5thラインとは
3rdまでしかないと思いこんでいたので希望が少しでも持てて嬉しいです
km-cartって胸水に使えませんでしたかね？
昨日本人の希望で両親の写真を写真館で撮って来たよ
多分これからやつれたりするのが嫌なんだと思う
聞かなかったけど多分遺影も撮影してる
テセントリクは単剤ですか？
ありがとうございます
透析みたいに濾過して戻すのでしたっけ
アルブミンの減少を抑えられるとか
通院しているところでやっているか調べてみます
テセントリク単剤です。ちなみに1stオプジーボ、胸水短期貯留にて中止。2ndタキソテール6クール、足の浮腫みがひどくなり中止。3rdナベルビン、腸炎になり中止。4thカルセド13クール。脳に転移で中止。間もなくテセントリクの2クール目。
線癌右中葉切除後2年目の再発です。術後はシスプラチンとアリムタを1クールで、急性膵炎になり残り5クールはカルボプラチンとアリムタで、術後補助化学療法行いました。
各遺伝子変異陰性、PD-L1発現率70%。
病気に負けないようにお互い体に感謝しながら
まだまだ生きてやろう！
ありがとうございます。
妻が現在2年生で、一年タルセバ2年目の今タグリッソですが、効かなくなったらテセントリクになる予定です。耐性どのくらいなんでしょうね。長く効きますようお祈りします。
ありがとうございます。テセントリクに関してはデータ不足で、手探り治療みたいな感じですね。
個人差があるでしょうけど、オプジーボとキイトルーダには、従来型抗がん剤にあるような副作用はほぼ無いようですが、テセントリクは脱毛と白血球減少（骨髄抑制）が無いだけで、従来型抗がん剤みたいな副作用がそれなりにあります。
気になる耐性ですが、どうなんでしょうかね。
>>670さんがテセントリクが長く効きますように
テセントリクのことを私も勉強してみようと思います
何か良い最新情報があればいいですね
胸膜膰種で４ヶ月で旅立ちました
早すぎますか？年齢は70歳肝臓癌手術で体力無かったです
人によるのかな
自分は微熱と時折がっつり発熱、あとはアレルギーっぽい痒み位だったけど
耐性迄の期間は人それぞれだから全く参考にならないと思う
自分は8回で効かなくなった。
だいたい半年位かな。
先生のフォロー(憂いを持たない様に)的な話ではだいたい半年位ってのが多い様な事は言っていた。
長く使ってる人もいるみたいだし新しい薬だからこれから色々データは揃っていくんだろうけど。
早いも遅いもない
それが運命
70まで生きることが出来たって事はある意味長生き
せめて女性の平均年齢まで生きてほしい…
とまでは言わないけど80歳まで願望
明日オブチーボの結果がでる
結果によってはまた新しい抗がん剤
来年の金婚式まで持ってください
PD-L1発現率何パーセントでしょうか？
還暦超えてからガン検診をと思ったらこれだよ
70代80代とかならまだ苦しいけど年齢的に仕方ないかと渋々納得出来る
50代働き盛りで余命宣告なんて納得出来るわけが無い
免疫細胞どうなってんのと思う
ワロタw
余命宣告って医者が勝手に言ってくるのですか
聞いたら教えてくれるとか？
2、3ヶ月、半年なら医者から言うのかもしれないね
胸幕膰種は余命宣告されましたよ
３ヶ月
しかし
2ヶ月で旅立ちましたけど
死に目に間に合わなかったよ。
胸幕膰種は普通は２、３年は持ちますか？
うちの親父は10月に半年と言われたよ
5月に旅立ちましたが、当たりすぎてて
今思うと怖いですね(T_T)
主治医も珍しいパターンと言ってた
自分は最初に予後について聞くか問われて聞いたら「何もしなければ…」との言い方だった。
治療中だったら余命なんて薬の当たり外れに左右されるからあてにならないと思う。
自分も40代、ぶっちゃけ70代で１か月しかもたないのと40代で３年もつのどっちがいいかと言われれば前者一択。
まあ羨ましがっても仕方ないとは思うけどね。
だから何歳で何ヵ月で早いとかどうとかはナンセンスだと思う。
私は4年目だけど今のところ肺以外には転移は無い
みんな、四年は すごいすごいて言ってるじゃん
オブチーボ続けて副作用無し転移無し
医師も珍しいパターンと言ってる
ま、運だよと最近思う
私の父親の場合は末期のようなどんどん骨と皮の状態になってて
全部で四ヶ月で旅立ちました。
目安はそれぞれの身体の
状態なのでしょうか
ここの人は珍しい人だけが集まってますか
オプチーボは三ヶ月延長が普通ですか
他がんに比べて低いのやむを得ないか
最新っていっても08-09年に癌と診断されたひとだからね
5年生存率出すのに10年かかるのがよくわからんわ
>>651です。2月に肺がんが判明して7月20日に緩和ケア病棟に入る迄にはどんどんやせ細っていき
緩和ケア病棟に入った時には食事も取れずさらにやせ細っていきました。腎臓も悪かったので栄養を点滴
で取ろうにも腎臓で処理出来ないから水が溜まって苦しくなるという事で、痛み止めの薬を24時間点滴し
最後は骨だけのような状況でした。
2月に判明した時は余命3ヶ月から3年と言われましたが実質6ヶ月でしたね・・・・。
またく同じ様な感じです
なぜ笑う？
あんたの神経疑うよ。
通院してるのが総合病院なら、院内に癌相談センターみたいな名称の癌患者専用の相談窓口みたいなのないですか？
セカンドオピニオンだけでなく癌に関した色々を相談できますよ
腫瘍マーカも正常
画像に無かったのに1ヶ月もしたら父親の
画像では 肺癌がアチコチ少し出てきました。
すぐ
余命宣告されました。
こんな早い人居るの？
人の不幸が好きだから
それはご愁傷様でしたねw
早期発見も含めての数字だからまだまだ悪いね
すい臓の次に悪いのかな？
胸膜把腫のステージはⅢと思いますか？Ⅳと思いますか？色々条件もあると思いますが
遠隔転移とはまた違うと思うけど、予後不良度合いは一緒なのかな
播種は遠隔転移とみなします播種があるということはリンパ節転移よりも深刻な状態だと医師から説明を受けました
ちょっとショック
アチコチ出てきましたので
余命宣告三ヶ月で
亡くなりました。
こんなにも早いものなのですか？
まだ新分子標的薬も、オプチーボも無い時代でした。
遠隔転移ということは 他の臓器にも癌があったのでしょうか
肝臓からではないと先生が言うてました。
「余後不良」という事実はあるけどその人の寿命というか後どれくらい生きられるかは別問題余後は今後の治療次第と思ってお互い頑張りましょう
放射線でたくさん叩けば なんとかなりますか
@denkyupikaso
死んだと思っておすすめします
と言っても、縁がある人は人それぞれ
https://www.asahi.com/articles/ASM5G45Z3M5GULBJ00T.html
なぜ肺がんスレにてんかん患者用大麻成分薬治験を勧めるカキコなんだ？
例の大麻ｷﾁ外貨w
がんにも効くから
まあ利権なのは確かだが、
処方してくれる病院もある。
病院とは別の種類だが6000mgでがんがほぼ消えたという報告もあった
http://www.cbd-kokoro.co.jp/syohou.html
6000mgで消えたおソースください
これ言うのもあれだけどたかがCBD。
本物医療大麻ならこれが鼻くそなのは言うまでもない
https://image.space.rakuten.co.jp/d/strg/ctrl/9/0d0faf8d9dc59b8303c17defa90d0dd26d0c9e03.59.2.9.2.jpeg
https://image.space.rakuten.co.jp/d/strg/ctrl/9/ce8046d51d4b3394c29fc9a664ad2d7c36a87be2.59.2.9.2.jpeg
両方陽子線やったってかいてあるけど
それならCBD載せる必要ないね
CBD載せて3ヶ月続けてるってことは、意味があることだね
どっちみち解禁されるんでいいのだが今は助かりたい人やお金持ちの仕様になるのは残念だ。
仕方ないこと
いつになったら分子標的薬の治療に入れるのか…
胸膜把腫だから進行されてるのが一番困る
患者本人以外はみんな胸膜把種
その人の運としか言いようがありませんよね
再発の事を心配されてるなら手術出来たんですね
こちとら、いつ耐性が出来るか分からない人間側からしたら羨ましいような
皆んな心配は尽きないですね
最初左手首にルート取ってもらったけどパクリタキセルの時に血栓できた
右手甲に再ルート確保してカルボプラチン。こっちも少し血流悪かったみたいでルート取った血管が腫れてきた
もし、可能なら前腕の真ん中辺りの太い血管を狙ってもらったのがいい！
同じフロアの患者同士、または見舞い者などとも話し合って共同購入すりゃいい
【絶対にレス禁止】 患者の独り言 【ルール厳守】 [無断転載禁止]©2ch.sc･
術後1-2ヶ月くらいまでかなー
ありがとう
放射線治療を終えて２ヶ月
咳がひどくて睡眠時間も短時間睡眠の繰り返しでボーットしている母
しかも咳止めにコデインリン錠5ｍｇを処方され副作用で便秘がひどく
昨日の夜、亡くなった祖母と話をしていたんだけどどこ行ったとか
言い出す始末で参りました。
次回検診時に担当医に言ってみようかと思います。
肺がんで影が小さくなり喜んでいた束の間、気が抜けません。
「ある日突然大好きな彼が肺癌ステージ4と言われました」ブログの主
8月13日没
昨年の１１月癌に発病し1年もたずに没
オプジーボもキイトールダも無意味などころかかえって死期早めたみたい
御愁傷様でしたw
南無阿弥陀仏 南無阿弥陀仏
高齢者の入院は認知症が始まりませんか
それはあと数年しないと統計出ない。2015年暮れからはオプジーボなどの免疫系も加わったから今よりは良い数字なのは確か。
自分は 死ぬまで落ち込むわ
スレチ
ガンになってから考えましようね
高齢者が入院すると痴ほう症になりやすいような気がします。
まだらボケみたいに正常とボケを繰り返し数%が痴ほう症にいくらしいです。
母親も処方された薬が高齢者なのに
成人と同量が処方され便秘とせん妄が
副作用で出て来たので心配です。
来週に診断があるので言って減らして
もらうように言ってみます。
認知症というか、入院という環境の変化と薬の影響で混乱状態になるせん妄を発症しやすい。
ウチの父の場合も入院3日くらいから、何でこんな所いるんだ！と言い始め私の事も分からなくなったり、意味不明な言動があ
ったが退院したら入院前の状態に戻った。
認知症だと症状は進んでも改善はしないので・・・
健康な人でも嫌になっちゃうよな。
でも少しボーっとした方が死や病気に対する恐怖心が和らぐのかも
そう考えれば悪いことだけじゃないのかなあ
何もしなくても施設の人がやってくれるし、やることなくてただ起きて食って寝てるだけだから、そりゃ痴呆もすすむよ
家の親も施設入所で明らかに痴呆が進んでるよ
食事はおいしく食べられ少し太ったらしい、咳もないしどこかに痛みもなく元気そう
こんな人がステージⅣとか信じかたい
そういう人に限ってある日突然あぼーんするから安心しろｗ
https://plaza.rakuten.co.jp/
denkyupikaso/diary/201908120000/
縁起でも繋げとくか
完治したって体験談見かけるし、少なくとも抗がん剤よりは体にいいよね
効くか効かないかは置いといて
悪性胸水と胸膜播種って同じ？
もって1，2年と先生から聞いたから仕事やめて最期まで面倒見るつもりだった
問題なのは男に貢いで金だけとられて頭おかしくなって通院中の糞姉
人の物を盗るし親父の金にまで手つけようとするし（幸い未遂に終わったが）
癌の親に対して「病気治ると思ってんの？ｗｗｗ」「入院したらもう家に戻ってこれないよｗｗｗ」
など暴言の嵐、もちろん親の面倒なんかみない（だから俺が来た）
周りに面倒をかけると聞き入れてもらえなかった、今でも十分迷惑かけてるっつーの･･･
どんな仕打ち受けても自分の娘だから可愛いのかもしれんが50近いババアを家から出さないって…
一年介護したけどもうこの糞姉といるの無理と思って、親父も手足悪いし結局田舎から戻ってきちゃったよ
案の定具合が悪くなって親戚の人に面倒みてもらってる
一番辛いのは母だとわかってるけどどうしても母を責める気持ちが消えないわ
親不孝者の愚痴すいませんでした
Ⅳ期の中でも同じ分類になりますね
肺がんのこのステージはこれで組織型がこれでとかいう説明をしてくれるならまだしも…
こういう人度々来るよね
播種があるから悪性胸水が増えるってことなのかしら
a、bとクラス分けした時が問題であって
ギリギリこっちかな、こっちでもスレチ板チかな
【こっちも】看病疲れの愚痴をこぼす2【しんどい】
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1469866495/
胸膜播種も悪性胸水も対側肺転移も全部別のものだけど、予後が同じくらいで病期は一緒
播種があったらたいてい悪性胸水もあるよ。
どうもありがとうございます
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1220955039/l50
その書き込み見て少しは救われました
それはどこからのソースなのかな？
私胸膜播種4年目だけど胸水貯まったこと１回もないよ
遠隔転移が原因なら
例えば胆嚢癌から 遠隔転移してる？
手術で判明、ステージⅠがステージⅣになった。
悪性胸水があるということは、胸膜播種の芽が潜んでいると先生の説明を受けた。
その人の癌の性質によるだろうが、転移しやすいのだろうと思う。
>>791
医者に何故聞かない？
興味本位なのか
肺癌と転移性肺腫瘍は全く別のもの
両親とは離れて暮らしていてガンの進行具合についてはあまり詳しくは教えてくれないし、主治医からの話は父親、母親の二人にしてるから、どうしても心配になってこのスレで質問してしまうことはたまにある
心配ならお父さんに聞けば良いのでは？
お父さんだって一人でかかえるの辛いと思うけど
と書いてみたものの、自分も別居の親には細かく説明してないやw
心配かけたくないしめんどくさいから
とにかくあと、1年くらいでしょう
何を根拠に？
失礼極まりないですよ
第三者からですが
今のうちに旅行とかできるならしておいた方がいいよ
離れて暮らしてると心配かけないようにギリギリまで悪い知らせはしない気がする
後悔のないようにね
じぶんの場合、祖父の病状や治療が終わって生き絶えるの待つ段階になってても隣に暮らしてる孫には事実が伝わってきてなかった
母も知らなかったのか知ってたけど言わなかったのかはわからない
手術みたいだけど9月10月にやるんだろうか…仕事どうするかな…
【絶対にレス禁止】 患者の独り言 【ルール厳守】 [無断転載禁止]©2ch.sc･
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1452006413/
放射性肺臓炎の診断
咳が出るのでコデインリン酸塩を処方されたが幻覚、日時が判らない、便秘が
先生は頑なに処方を変えない。
副作用の内容と記録を見せたら
渋々処方箋を変えてくれた。
今のところ副作用も出ないが肺炎のステロイド治療が心配です。
それにしても肺癌が小さくなり喜んでいたのに、副作用で悩む事になるとは思いませんでした。
医者はあまり重く考えてないのかなー
副作用つらいって訴えたらいいよ
身体の状態次第では医師もそれを勧めてくる
咳は出にくくなり便通も改善
せん妄状態だったのに以前の母親に戻り受け答えも正常
頭がスッキリしたとか不眠でしたが寝付きも良くなり
ぐっすり寝られたと言っていました。
今週末再受診なので先生に話をしてみます。
多剤服用（高血圧・緑内症薬・咳・便秘）10種類くらいの薬を飲んでいます。
８０にもなってまだ生かせたいのか。
もうじゅうぶんじゃないか
健保財政、年金財政が逼迫してるんだから早く逝ってもらえ
我欲のために迷惑かけんじゃねー！
優生思想って人間の生物としての根幹だと思う
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな
彼らに生きる価値はあるのか
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。m
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃（キシモトアキラ）
悲しい人間だね
自分がこの世からいなくなればいいのに
もうそろそろクラウドファウンディングでも立ち上げてキモいおっさん糾弾でも始めましょか？
弁護士付けて警察に相談すれば個人特定も出来るし名誉毀損なり何なりKできるよ
多分弁護士を雇うお金の方が皆んな無駄だと思ってるんじゃないかな？
キモいおっさんを叩くスレ ･
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1549453661/
こんなのもあるのに
>>809タフ害過ぎて呆れるだけ