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肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #7
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肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #7
- 1 ：2019/09/16 ～ 最終レス ：2020/03/21
- 肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #6
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1558747367/
※関連スレ
肺がん総合スレッド
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1534064553/
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1562119398/
- 2 ：
- はよ死んで
- 3 ：
- 1乙
君には副作用のおすそ分けをしてあげよう
- 4 ：
- 1乙
君には副作用のおすそ分けをしてあげよう
- 5 ：
- >>1
キモイおっさん消えろ！
- 6 ：
- 肺がんのステージ3で手術はもう無理だから薬物療法に切り替わったんだけど
これワンチャンある？
- 7 ：
- 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.2ch.sc/test/read.cgi/psy/1514042708/69
- 8 ：
- >>6
来世は頑張ろうな
- 9 ：
- >>6
抗がん剤だけ？放射線は？
- 10 ：
- >>7
そんな知識ここでは必要無いから
- 11 ：
- >>1
乙
- 12 ：
- >>6
俺もそう
3年前肺腺癌ステージ3a見つかったけど 間質もあったから抗がん剤しか選択肢無かった
TC療法で1年半再発抑えられたよ
で、今2期目のTC療法が終わったとこ
今回も結構がん細胞抑えられてる ドクターには効いている方だって言われるけど
- 13 ：
- 図書館でガンが消える食事という本を借りてきた
まだ読んでない
- 14 ：
- 医者が見たら抱腹絶倒しそうなスレですね
- 15 ：
- 医者はこんなところ見ないから 安心せよ
- 16 ：
- 医者ですけど 何か？
- 17 ：
- 何だかんだ言いながら医者も癌になれば抗がん剤しかないんだよ
- 18 ：
- なるようにしかならん。
- 19 ：
- >>1さん乙です。
昨日の３ヶ月検診も異常なし。
次は12月に脳のＣＴ等。
今までなら素直に喜べた。
11月で２年生になるんだけど、今年７月に胃癌が見付かり８月に全摘。
今、抗癌剤１クール目。
心が折れそうになるけど頑張ってる。
ここの皆は強いなぁ。
俺も頑張ろう。
- 20 ：
- >>19さんへ
腺がん4年生だけど
心が折れることはしばしばあるよ
でも明日は必ずくるって思って毎日生きれてることに感謝しかない
頑張らなくてもいいんだよ
流れに乗って身を任せることもたまにはいいと思ってる
- 21 ：
- >>6
ワンチャンスあり。
がんセンター等の専門的な病院で検体から融合遺伝子を調べてもらうとROS1融合遺伝子やALK融合遺伝子等が見つかるかも。
もし見つかったら、毎日数錠飲んだら５年以上延命できるかもという分子標的剤に出会う可能性高し。
もちろん、個人差がある。
私の場合、今はザーコリで5年目。
もうすぐ6年目開始だ。
もし、この文章がよくわからなかったら、スマホか、印刷して主治医に見せるとわかるはず。
- 22 ：
- >>21
遺伝子パネルのことかな？
それだったら主治医に最近聞いたけど
病院で気管支鏡検査できちんと細胞が採れてる人なら
結局は何も変わりが無いと言われたよ
- 23 ：
- >>22
キーワードの一つは「遺伝子パネル」でよいと思います。
その他関連する事柄をネットで調べてみてください。
お医者様の発言で納得できない事柄が出てくると思います。
お医者様を追い詰めないように、上手にご相談ください。
それが、6様の仰るワンチャンスになるのではないかと思います。
- 24 ：
- 遺伝子パネルじゃなくても、気管支鏡検査で細胞取れたらいつの間にか遺伝子変異の検査出されてたような
- 25 ：
- >>24
今時は治療前に一通りの遺伝子検索はするよ。保険の適応もきびしいし。
- 26 ：
- >>21
私もros1でした。
ザーコリ1ヶ月飲んで副作用から飲めなくなりました。
でも、その時すでに全てのガンがCTでも確認できなくなって今完全無治療です。
1年経ちました。
不安は消えません。でも、主治医も不思議がぅてる状態なので、あと4年頑張るつもりです！
- 27 ：
- これが現状だから
>>22の主治医もそこまで間違ってないよ
https://ganjoho.jp/public/dia_tre/treatment/genomic_medicine/genmed02.html
- 28 ：
- >>20さん
どうもありがとう。
- 29 ：
- 気管支鏡検査も運だよね
EGFR→T709Mに変異している細胞が肺の中にあっても検査の時に取れた細胞がEGFRのままのなら
そのままEGFRとしての治療しか出来ない
主治医曰く肺の中にはEGFRやT709Mに変異している細胞が色々含まれているみたい
一つだけの遺伝子変異じゃないってこと
今まではEGFRならそれだけの細胞しか無いって思ってたから遺伝子パネルいいなぁと思ってたけど
保険適用でも高いし
条件あるし
検出率も低いしで
次の4次治療はうまくT709Mが検出されればタグリッソ、EGFRならタキサン系になるのかなぁと不安
来月のCTの結果次第だけどね
- 30 ：
- ※上の訂正
今までならその細胞しかないっ思ってたけど
主治医から↑の話を聞いて遺伝子パネルいいなぁと思ったってことね
- 31 ：
- 肺がん闘病丸4年過ぎて5年目だけど、ちょっとした体調の異変やモチベーションの低下など毎日の日課ように感じながら生きてると、時々吐き出したくなる。
楽になりたい気持ちとまだ頑張って生きていたいという気持ちの狭間で本当に辛くなる。
病気とうまく付き合って行くしか無いという医師の言葉は確かに当たってる。でもそんな簡単な言葉で患者の複雑な気持ちを救えるものでも無い。悟りを啓いて神様、仏様の境地にならないと駄目なのか？
- 32 ：
- そこで宗教ですよ
- 33 ：
- 母親は胸膜把種の診断から、タグリッソの治療を開始後すぐに、薬剤性肺障害の診断から投薬中止4ヵ月以上経っても、いまだに分子標的薬の治療を行えず
早く癌治療に移行してほしい
身体は元気なのは救い
- 34 ：
- 最近スレがあまり動いてないけどみなさん元気ですか
心休まる日はないけどお互い負けないよう戦いましょうね
- 35 ：
- 父親が２年前に肺がんステージ3で手術して寛解になったんですが最近顎の下が腫れてきたのできって生検にだしたところ肺がんの転移の可能性を言われました。
そうなった場合化学療法になるのか手術になるのかわかるかたいますか？
生検のときは全部は取らなかった(取れなかった？)みたいですので心配しております。
- 36 ：
- 先生に聞けよ
- 37 ：
- >>35
主治医に訊ねるのが間違いないと思いますが、術後再発は化学療法ということで、抗がん剤、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬のいずれかを使っての全身治療になるはずです。
- 38 ：
- 神社に参拝することで癌が治るとは思わないけど、もし有名どころや人気あるとこあれば教えて
- 39 ：
- 自分は子供の頃によく遊びに行った近所の天祖神社やご先祖様の墓前に行った
- 40 ：
- >>38
今日行って来て今帰ってるよ
見て貰うんだけど待ってる間に色々な人と話してたけどガンが消えたとか治ったとかザラに居るんだって
通わなくても効果あるのかもけど通ってる人が多いね
https://8246renraku.net/archives/12099138.html
- 41 ：
- あと肺がんのある辺りを触って貰った
気持ち代(私は3千円)とお守り代(2千円)を払ってきたよ
お守りを患部にあてとくといいみたい肌着の上からとか
- 42 ：
- 最近本当にスレ動きないですね
私は人生初の喘息になってステロイド剤を飲んでます
喘息ってキツいね
咳込み過ぎてモレちゃうからオムツしてます
皆さんは体調はどうですか？
- 43 ：
- 最近スレの動きが少ないのはもしかしたら、以前書き込みしてた人の体調が悪くなったのか？
- 44 ：
- 元気になって癌のこと忘れてるんだよ
- 45 ：
- もう死んだよ
- 46 ：
- >>45
成仏してくれな
- 47 ：
- >>43
違うな～
オカルトのカキコあると触っちゃいけないように感じるから躊躇しちゃうんだよ
- 48 ：
- オカルトと言うより信じる人は信じるだろうし
信じない人は信じないだけだから
レスの過疎化の原因では無いんじゃないかな
- 49 ：
- 分子標的薬の出現でステージⅣの胸膜把種でも、5年生存率の数値が上がっているという最近のデータを信じたい
- 50 ：
- 骨転移して分子標的約で今年で5年だよ
- 51 ：
- >>50
すごい！
肺障害などの副作用は一度も出ていないのですか
- 52 ：
- >>51
ジオトリフ→タグリッソときているけど、大した副作用も出ていない。
- 53 ：
- >>49
私も信じたいし
10年目指してる
- 54 ：
- >>52
素晴らしいですね
返信ありがとうございました
- 55 ：
- 不謹慎と思われるかもしれませんが、分子標的薬が効く人は不幸中の幸いかと。
- 56 ：
- >>55
不幸中の幸いだろうが何だろうが
生きたいんだもん
生きるしかないんだもん
まだRない
- 57 ：
- >>55
そうですね
肺障害出たら他の分子標的薬使うのもリスクがかなり高くなるし
- 58 ：
- うちの母親がタグリッソで治療中に、肺障害を起こして今は分子標的薬は中止中
なぜこんな仕打ちを与えるのか…
- 59 ：
- >>58
私は患者本人ですが子どもから病気になったことを仕打ちとか思って欲しくないですし
成るべくして病気になったと子どもと話しています
病気になって神様が気付かせてくれることがあったのだと
宗教は関係なく気の持ちようだと思うのです
- 60 ：
- 久々に実家に帰省したら、母が骨粗鬆症用にとアレンドロンの薬を週一で服用してた
肺癌治療中に骨に転移してたから服用してるのか？してなくても早めに対策のため服用してるのかなぁ？直接聞くのがいいんだろうけど
- 61 ：
- >>59
横レスですが
そういう気持ちを忘れそうになります
ありがとうございます
- 62 ：
- >>59
横レスですが
そういう気持ちを忘れそうになります
ありがとうございます
- 63 ：
- 最近閑古鳥だご、頻繁に書き込みしてた数人の病状悪くなってしまったのかな？
- 64 ：
- 母が悪性胸水で息苦しいようなのですが、spO2は96,97くらいなんです
何か他に理由があるのでしょうか
- 65 ：
- >>64
迷わず主治医に気かなきゃ
こんなとこあてにする前に
- 66 ：
- >>64
私、胸膜播種、悪性胸水貯溜になって約2年です。月に1回外来で胸腔穿刺して胸水抜いてもらってます。胸水抜いて3週目から体を動かすと結構苦しいですけど、SPO2は96前後あります。94を下回ったことはありません。
主治医が言うには90切る数値であったり、もっと短期間に大量の胸水が溜まるようならば、胸膜癒着術とかの選択もあるようなんですが、胸水貯溜の解決策はむずかしいみたいです。SPO2が96～97あっても苦しい時は苦しいです。
もう私は慣れてしまいましたが、脳転移もしましたし、5thライン治療中ですし、肺がん患者はこんなものなんだなあと、淡々と残された時間を生きています。
サチュレーションの測定数値は90台切れば、かなり苦しいと思いますが、95以上あっても苦しい場合もありますよ。ご参考までに。
- 67 ：
- うわあ苦しそうあと数年か
- 68 ：
- そんな状態で何年もなのか。
まだ骨だけの転移なんだけど、考えるとしんどいな…。
- 69 ：
- 胸膜把種の母親がたまに忘れっぽくなったり、とんちんかんな発言すると脳に転移したのかと心配になる
- 70 ：
- >>65
ありがとうございます
おっしゃるとおりですね
>>66
ありがとうございます
数値は良かったとしても胸水が溜まってくると体感としては苦しいという事ですね
母も主治医から胸水が今後増えるようなら癒着術との話がありました
ただ癒着術後も胸水が溜まると抜くことが難しくなるようなので66さんのように都度抜くほうがいいのかな
など悩んでいます
- 71 ：
- SpO2みるときは呼吸数の評価も大事です
- 72 ：
- >>71
呼吸数の評価とは、どのようなことですか？
教えてください
- 73 ：
- >>72
ただ呼吸の回数測るだけ
SpO2 90%以上でも呼吸数が1分に30回とかだと異常だから
- 74 ：
- >>73 ありがとうございます
このところ苦しくて、台風の影響か胸水が溜まってきたのか
とモヤモヤしてます
- 75 ：
- 肺がんでまた医療ミス
- 76 ：
- 名大ばっか？
- 77 ：
- 先日うちの父親が肺癌で亡くなりました
見つかった時点でステージ4だったので手術は出来ず二ヶ月半くらいでなくなりました
悲しいです
- 78 ：
- >>77
たくさん泣いていいよ
- 79 ：
- 肺腺がんステ4、皆んな病気を知ってから「頑張れ」と言ってくる
これ以上何を頑張れと言うのか？
もうすぐ4ライン
最近ブルーハーツの「人にやさしく」を何回も聞いて歌ってる
サビは「ガンバレ」
頑張れとガンバレの違いが良く分かるようになってきた
- 80 ：
- 自分なりにやることがガンバるということだ
- 81 ：
- >>77
うちの親父も半年でダメでした
キートルーダに夢を見たけど
肺炎で効果も無く。
現代医学では、なってしまったら
いつかは逝く
遅かれ早かれの気持ちな！
- 82 ：
- >>78
>>81
返信ありがとうございます
父は抗がん剤も拒否したので余計早かったんだと思います
実質入院してすぐ始めた放射線治療だけです
病院に運ばれた時にはもう助からないみたい、肺に10数センチの腫瘍があるとの話でしたので病気に詳しくない自分でもヤバいのはすぐ理解できました
- 83 ：
- 喫煙者？小細胞癌かな
- 84 ：
- もう死んだ人の報告やめてくれないかな
気分悪いし、過疎るし
話したい人の気持ちもわかるけど、ここで書き込む患者は生きようとしてるんだから、死人の話は嬉しくないな
- 85 ：
- ここ以上に過疎ってるけど患者限定のスレもあるよ
ここは患者家族の方が多いのかな
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1562119398/
>>67の心ない他人事感は患者本人じゃないよね
家族や友人ですらなさそう
- 86 ：
- 【こっちも】看病疲れの愚痴をこぼす2【しんどい】 [無断転載禁止]©2ch.sc
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1469866495/
- 87 ：
- 何で急に過疎ったんだろうね本当
皆んな何とか生きてて欲しい
仲間だからね
- 88 ：
- 吐き出しだけでもいいから何か書いてあると同じ病気にかかった身には励みになるよね
- 89 ：
- 生きてるおw
この夏は人生初の抗がん剤でヘロヘロだったぜー
やっとこ維持療法
維持療法でもやはり分子標的薬より副作用辛いな
でも永く効いてくれますように
みんなの治療も奏功しますように
- 90 ：
- しぶといな
肺がんってそう長く持たんやろ
- 91 ：
- >しぶといな
脳と骨転移ありからスタートして5年目の身からしたら褒め言葉だなw
- 92 ：
- 凄いな生命力が
長生きしろよ
- 93 ：
- うちも骨転移スタートであと少しで丸5年。元気だよ。
- 94 ：
- 皆んなガンバレ(頑張れじゃなくて)
私もガンバレ
- 95 ：
- 最後の分子標的薬が肝臓の数値爆上がりで飲めなくなった…
必死に調べて条件が合いそうな治験が他院であるから受けたいのですがと言ったら嫌な態度
セカンドオピニオン行きたいと言った時も嫌な態度
主治医変えて欲しい…
プライド高いから嫌がるのかな
嫌がるし向こうからは何の提案もしてもらえないし信頼関係なんて築けないわ
- 96 ：
- >>95さん
主治医が皆良い人間性だとは限らないですもんね
自分の思った通りに動いていいんですよ
主治医が嫌な顔をしたら何か問題でもありますか？と聞いていいと思います
遠くからだけど治験なりセカンドオピニオンがうまくいくように願ってます
- 97 ：
- 患者が自分の物、その病院の専用患者とか思ってる医師多いよね。確かに主治医ではあるけど治療の方針や他の病院の話とかすると露骨に嫌な顔する。
以前他の病院で別の病気で診てもらってた時に他の病院での治験に誘われた話とかしたら激怒されたことある。
- 98 ：
- 勤務医は頑張っても給料変わらないし、患者の数は減らしたいもんだけどね
- 99 ：
- 急にスレ伸びててビックリしたw
- 100 ：
- 転移して今度は肺がんになったが
肺がんだというとタバコ吸いすぎたんだろって
すごくいわれるもんなんだな
生まれて一度もタバコ吸ったこともないし、飲酒も1年に1度飲むか飲まないかなんだけど
もう面倒だから、そうです不摂生が原因ですわって流してる
そしたら相手は「やっぱりな！」って安心した顔するのが印象的
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