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【富士フイルムファーマ】TJマサヤ⑤
- 1 ：2017/10/03 ～ 最終レス ：2018/06/13
- おっす。
俺たちのマサや～～ん。
元気してる？
- 2 ：
- FF本体にタジハラ、コンプ違反
睨まれ毎日タジタジですが、何か
～関東に居る理由どす～
- 3 ：
- タジコパ酢
- 4 ：
- 人格障害者の精神科医 古根高 [無断転載禁止]©2ch.sc
http://egg.2ch.sc/test/read.cgi/hosp/1497760609/
最悪の精神科医 古根高 [転載禁止](c)2ch.sc
http://potato.2ch.sc/test/read.cgi/hosp/1439931587/
- 5 ：
- タジだけでなく、ゲジウツビッコのネタも書かせてもらいまっせー。
よろしゅー。
- 6 ：
- 俺たちのタジへの恨みはいつまでも続く
- 7 ：
- もとのかわに戻りたいってか 笑
そうは問屋が卸ませんよ 笑
なぁ、多痔くん タマグチくん
- 8 ：
- タジさんって、ナゼそんなに嫌われてるんですか？また、不正やパワハラ、コンプライアンス違反など社内では噂がありますが、なぜ支店長など役職があるのでしょうか。本来、クビになってもおかしくない事ばかりしていますが、、、。何か本社に強力なコネがあるのでしょうか？
- 9 ：
- 可哀想な精○病質野郎
- 10 ：
- 安田隆◯、こいつもいらなくね？聞いてると評判悪いし。それと、口くせーみたいだし。
- 11 ：
- ウワサでは聞いてるが、
酒井とタカジの方がよっぽどイラン！
こいつらをカンニングコンビと名付けよう！
カンニングしてクビにならない会社って何だ？
教えてくれ、東海の所長と支店長さん！
2人を助けたつもりか？
ちびってんじゃねーぞ！
- 12 ：
- 安田？同等だろ。ゴミマジいらねー！
- 13 ：
- >>11
包田なんとか言えよ
ビビってんのか？
- 14 ：
- 高司さんもなの？
- 15 ：
- >>10
安田は2ちゃんに書き込みしてっから、おまえの書き込み見てかなり慌ててるぞ～～～～～！笑
今更？笑
昔から仕事ダメ人望ナシの東海の害さ。
卸からも…
- 16 ：
- 東海エリア、解散案があるらしい。
東海エリアが問題ばかりを起こすので、
東海エリアMRを皆んなクビにして、コントラクトに置き換えるらしい。そして、他のエリアと実績を比較して、全国の全てをコントラクトに置き換えるか検討するとしている。
- 17 ：
- >>16
いい案だね
- 18 ：
- >>16
いいね！
- 19 ：
- あ！ワシも東海解散案大賛成！
ヤスダ、自分の話から話題を反らそうと必死になってるな笑
残念、とっくに終わってるよ、テメーも。
- 20 ：
- そんなやすだ！
- 21 ：
- 酒井、お前はアカンさかい。
ついでに高司もアカンさかい。
- 22 ：
- ぷ～んとくさい臭い
サボり癖
写ルンです！
- 23 ：
- そやサカイな～
by 無能ヤスダ
- 24 ：
- 東海エリアはカンニング多発エリアに指定されました。
by やってしもた酒井
- 25 ：
- さかいそうかいくさいのかい
さかいそうかいばれてるかい
- 26 ：
- そやそや。
そやさかいな～俺もカンニングしてるし。
そやさかい俺も評判悪いし性格も悪いし。
当たり前や。
そや酒井～そや酒井～♩
by 欠陥人間安田
- 27 ：
- 酒井～、キモい～、眉毛どっさり！
- 28 ：
- 安田ＲＪ 笑 ゴミすぎる。聞いたぞ。
- 29 ：
- >>28
安田祭りですか？
- 30 ：
- >>29
お祭になってたから参加してみた。
聞いたら相当なヘタレだな、マジ。
そりゃいらんわ。
東海祭りだらけ！！！！
- 31 ：
- 東海って、問題ばっかだね、なんで？
- 32 ：
- その安田って初期からいた東海の害虫。そういうカスがいる場所にカスが集まるんじゃないか？？？？その結果？東海カス集団へと成長みたいな？
- 33 ：
- >>32
東海エリア解散案、賛成！
こいつらアカンやろ。
足を引っ張る集団は解散でお願いします。
- 34 ：
- >>33
わっしょい！わっしょい！
そや酒井～そやさかい～！
解散や～解散や～！
BY 安田RJ
- 35 ：
- 東海祭りだ、わっしょい、わっしょい
東海ダメMＲランキング
1位は、やっぱりゲジウツビッコだな！
2位は、カンニングつながりで高司で！
3位は、だ～れ？
- 36 ：
- >>35
そう言えば、昔はヒラノやカワタと言った強者どももいたらしいなー。経費横領で解雇だと聞いたが本当か？本当だとしたら、東海、恐るべしだな！まだ存在している事が奇跡にちかい
- 37 ：
- 九州の支店長、所長もパワハラやばい。ファイザー祭りや！
ファイザーでダメになったヤツを採るなよ！アホ人事！！
- 38 ：
- >>35
やすだりゅう◯
FFP初期からの実績を考えればよ、
やすだが1位と言ってもおかしくないよ。
やすだはよ、人の陰に隠れて裏でコソコソ悪さしてるヘタレだからよ。
ここで内容を暴露してやりてーけど、情報源が分かってしまう可能性あるから言えねーけど。
知ってる奴は知ってるし、ま、いつか本社や周囲にバレる時が来るとは思うけどなー。
な？やすだ？笑
自分の話から話題外らそうと必死だね～～～
いつもいつも仕事中に2ちゃんいじって、暇人つかまえて愚痴や他人の悪口ばかり吹き込んで、他人批判ばかりしてんなよ。
てめーは、ビビって何しょーもない事してんだよ、意味わかるか？
小心者だな！ ヘ、タ、レ！
- 39 ：
- こりゃ、解散総選挙だ。
- 40 ：
- >>38
お前は誰だ？
- 41 ：
- また安田祭り盛り上がってるやん！！
- 42 ：
- >>40やすだへ
こんばんは酒井です。
- 43 ：
- 多痔、お疲れ様。
- 44 ：
- RJ、お疲れ様。
- 45 ：
- 【悲報】胃乃、やらかす…
- 46 ：
- >>42
ゲジウツビッコ、許さんぞ。
- 47 ：
- 酒井～
- 48 ：
- はいはい安○RJね。ウケる。こいつ媚び売りだろ？
- 49 ：
- ○募集要項○
採用予定人数
若干名
募集背景
東海支店解散によるＭＲ総入替えの為。
応募資格
(1)人としての最低限のマナーと常識をお持ちの方。
(2)パワーハラスメント、セクシャルハラスメント行為、各種不正行為を行わない自信のある方。
(3)MR認定資格及び経験は不問。
(4)普通自動車運転免許をお持ちの方。
雇用形態
正社員
勤務地
東海支店
給与・賞与
社内規程による
連絡先
採用担当 僕まで。
- 50 ：
- おれは辞めんぞー
足だけでなく体も
引っぱるぞ
覚悟しておれ！
By 道楽な◯◯
- 51 ：
- >>49
東海の失態で、オレらまで問題視されたらたまらんわ。東海MＲ、大人しく皆んなで辞表書け！特に酒井とか言うカンニングやろう、ボケ、なんて事してくさってんじゃ。
お前ら全員ゴミじゃ、迷惑なんじゃ！
- 52 ：
- >>49
オモロイ！
- 53 ：
- >>51
お前は誰だ？
- 54 ：
- ミクスにFFPの記事載ってましたが詳しく教えて!
- 55 ：
- 絵に描いたぼた餅のようだ…
- 56 ：
- 東海バンザーイ、バンザーイ、バンザーイ。
- 57 ：
- 酒井・・・安田・・・東海の行く末は・・・
- 58 ：
- もう終わってます
予定臭量です！
- 59 ：
- とりあえず、酒井、高司、安田の50代ダメトリオをなんとかすれば
- 60 ：
- >>59
同意見です。てか、全員が賛成でしょ。
この３大クズはいい加減に排除するべき。
酒井、高司、安田・・・
もうどうにもならないレベルです。
- 61 ：
- ○募集要項○ 2017．10．29更新
◆採用予定人数
３名
◆募集背景
◎急募
退職者(酒井、高司、安田)による欠員補充のため。
◆応募資格
◎40歳未満の方（若年層の長期キャリア形成を図るため）
(1)人としての最低限のマナーと常識をお持ちの方。
(2)パワーハラスメント、セクシャルハラスメント、モラルハラスメント行為、各不正行為を行わない自信のある方。
(3)MR認定資格及び医薬業界経験は不問。
(4)異業種で営業経験者。 ※管理職経験者は優遇。
(5)普通自動車運転免許をお持ちの方。
◆雇用形態
正社員
◆勤務地
東海支店
◆給与・賞与
社内規程による ※前職給与の保証はお約束出来ません。
■■■連絡先■■■
採用担当 僕まで。
- 62 ：
- >>61
グッジョブ!
- 63 ：
- こいつらは、仕事しないくせに、人の粗探し、陰口、腐ったミカンでしかない、、、。早めに排除しなけりゃ、みんなが腐る。その上、酒井と高司は、社内試験でカンニングときたものだ！見つかったのは最近だが、昔からやってたらしい。処分しない堤田もダメ所長だな。
- 64 ：
- >>61
3人辞めさせるなら、バカな新卒MＲで十分。MＲ認定資格も必要なし。応募資格はカンニングしない事。
- 65 ：
- たーじんも支店長会議ではホント存在感ゼロだわ。相変わらずの内には吠えるパワハラ前科3犯野郎だわ。
- 66 ：
- >>63
酒井と高司がカンニング常習犯だ。
仕事しない、人の粗探し、陰口、は3バカトリオの中では、安田の方がタチ悪い。
- 67 ：
- 酒、安、高の3大バカ、ワシが本気で潰したろか？
BY 超マサヤ人
- 68 ：
- 3馬鹿ジジイトリオ。
オレは酒井が一番キラーイ。
カンニングして逃げれると思うなよ
- 69 ：
- 在職中の皆様へ
お疲れ様です。
『東海3バカトリオ』のランキング調査にご協力下さい。皆様の順位付けは？？
対象者 酒井、高司、安田、
酒井★★★★★
安田★★★★
高司★★★
上記3名に命名する『東海3バカトリオ』以上にフィットするユニット名がありましたら、同時にお答え下さい。
- 70 ：
- >>69
酒井★★★★★
安田★★★★★
高司★★★★★
- 71 ：
- >>69
酒井★★★★★カンニング常習犯腐ったミカン
高司★★ 仕事しないだけ
安田 グラルギンを結構売ってるんじゃなーい。
3人の顔は知らんけどこちらのウワサではこんな感じでーす。
- 72 ：
- >>69
害虫ジジイ3匹冬物語in東海
- 73 ：
- 基本、直接関わったことないけど。
酒井のカンニングジジイなのは有名でウザそうだし、安田って奴は陰険で人間的かなり痛いジジイだと聞いたことある。TJが安田はバツって言ってたしな。バツはTJテメーもだけどよ！
高司がよく分からん。カンニングしてるらしいが、、、
となると、、、
酒井★★★★★
安田★★★★★
高司★★
★が付いたり、この場で名前が出されたりしてる時点で欠陥商品なわけで、現に悪い噂を聞いてる3バカだから、どれもイランでしょ。
東海3大寄生虫で！どーやろか。
- 74 ：
- >>69
酒井★★★★★
安田★★★
高司★★
おれ、３名とも知っている。酒井はユニットリーダー確定だね。
- 75 ：
- こんな会社辞めようぜ。
まともなMRはいねーわな。
今まで難民を受け入れてきたんだからな。
病院で仕事できる奴がどれだけいるんだか。。
- 76 ：
- >>72
オモロイ！
じゃ、害虫レベル評価や。
酒井５害虫 安田４害虫 高司１害虫
- 77 ：
- 害虫ジジイ3匹冬物語in東海
害虫ジジイ評価
酒井10
安田2
高司4
ってとこかな～。
酒井は昔から仕事せんくせに、人の悪口ばかり、おまけに仮病鬱になったくせに、復帰し、バカだから点数取れないから社内試験カンニング。そらイランやろ？おまけに顔がメチャクチャキモい。
- 78 ：
- カンニング常習犯の酒井は、みんなの裏切り者。こいつを排除せよ！
- 79 ：
- 東海はやく解散してくれ。
人の陰口と言えば安田も、かなりウザイ。
こいつ話作るから悪質。電話でもネチネチ人の悪口がしつこいらしい。酒井批判してるけど、同類である事に気が付いてないから、しょーもないカス。酒井と一緒に辞めさせろ。
- 80 ：
- 東海エリア、解散しまーす。
バンザーイ、バンザーイ、バンザーイ！
- 81 ：
- 「東海３大害虫」ってのは？ コンパクトに。
みんなの共通語として馴染みやすい名前付けが良いよな～～～～～
害虫ジジイ評価
酒井 10 ★害虫リーダー確定★
高司 8
安田 8
だね、ワシ的にはね。
- 82 ：
- 酒井はダントツで害虫度が高いな！
- 83 ：
- >>81
これだけ言われたら酒井も辞めるやろ普通！
ネギさんどお？
- 84 ：
- 酒井はみんなの嫌われ者やさかい～
- 85 ：
- 東海道中膝陰毛
- 86 ：
- 東海道中膝眉毛
- 87 ：
- >>84
安田、てめーもだよ、ゴミジジイ。
- 88 ：
- 【悲報】多痔、逃げる。
- 89 ：
- 東海、もう、ヤバイね。誰か、来週にでも、害虫3人に辞表の書き方教えたら？
- 90 ：
- 東海退職祭り。
わっしょい、わっしょい。
東海は問題ばかり起こし、迷惑ですなー。
お三方、粘らずもう諦めて辞めたらどないですか？
- 91 ：
- 栗鼠虎栗鼠虎
わっしょいわっしょい
PIPPIP
はっきょいのこったのこった
残念！真っ逆さま転落だぁ
- 92 ：
- 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師５人に対して１人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を４大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1％と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳（リクルートワークス研究所調べ）をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3％、待ち時間が7.8％に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9％、待ち時間が21.1％と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。
こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。
一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
- 93 ：
- 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師５人に対して１人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を４大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1％と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳（リクルートワークス研究所調べ）をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3％、待ち時間が7.8％に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9％、待ち時間が21.1％と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。
こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。
一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
- 94 ：
- 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師５人に対して１人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を４大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1％と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳（リクルートワークス研究所調べ）をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3％、待ち時間が7.8％に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9％、待ち時間が21.1％と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。
こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。
一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
- 95 ：
- 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師５人に対して１人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を４大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1％と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳（リクルートワークス研究所調べ）をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3％、待ち時間が7.8％に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9％、待ち時間が21.1％と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。
こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。
一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
- 96 ：
- 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師５人に対して１人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を４大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1％と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳（リクルートワークス研究所調べ）をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3％、待ち時間が7.8％に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9％、待ち時間が21.1％と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。
こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。
一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
- 97 ：
- 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師５人に対して１人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を４大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1％と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳（リクルートワークス研究所調べ）をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3％、待ち時間が7.8％に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9％、待ち時間が21.1％と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。
こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。
一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
- 98 ：
- 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師５人に対して１人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を４大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1％と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳（リクルートワークス研究所調べ）をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3％、待ち時間が7.8％に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9％、待ち時間が21.1％と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。
こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。
一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
- 99 ：
- もうMＲは要らないって事だな。
国もMＲが楽して金貰っているところに目をつけたって事だ。
さあ、MＲの大掃除が始まるぞ
- 100 ：
- まず、我が社では、
東海3大害虫と呼ばれる、
酒井虫、安田虫、高司虫
を、排除すべく大掃除を、大至急。
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