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「この勧告を正当化するために、2019年に何が起こったのだろう？」と尋ねる必要がある。
我々はこの点に関する勧告の採決を延期する決定を全面的に支持する。
ECDDがこのプロセスを通過させた方法は、ECDD勧告であり、WHO勧告ではない。
彼らが急いで、そして確信を持ってこのテーマを押し進めた方法は、私たちの心に
多くの疑問を投げかける。国際的に大麻を見直す好ましい理由がない場合、
多くの国が大麻医薬品の研究を行っている。彼らは我々に原材料の輸入と医薬品の
生産を勧める。近年、医療大麻市場は大幅に発展している。付表IVの大麻の存在は
まったく邪魔にならない。そしてECDDとINCBは、医療規制は密輸出入への可能な転換の
邪魔をするのに十分ではないことに注意を払った。それにもかかわらず、ECDDは
大麻の潜在的な治療上の利点への科学的研究の方法で障害について論じた。
推奨事項として、彼らは特定の研究を参照した。それは尊敬される専門家委員会による
奇妙な議論である。我々が知っているように、調査は彼らの利益を得て製薬会社によって
合法的に行われる。これらの利益は我々の委員会の利益と重複しない。
今年2月の委員会会議で、ロシアはWHOに彼らが絶えず言及している研究の
正確なリストを要求したが我々はそれを受け取っていない。この重大な決定を下す際に、
CNDは薄っぺらで散発的な証拠に基づくことはできない。
我々は、リスクとベネフィットに関する確かな証拠を必要とする。 大麻は全世界で
最も濫用されている麻薬の原薬である。これは我々が大麻を強力に管理することを
不可欠にしている。私は、1961年条約第2条の第5項に従って、「締約国は、その国の
状況がであると考えるのであれば、付表IVの取引を禁止することができる」と述べて
いることに注意を払う。
（つづく）
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