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- 537 ：
- >>535-536 つづき
【総評】
欧州薬物・薬物依存監視センター(EMCDDA)の報告書は、大麻または大麻ベースの
医薬品を治療目的に使用できるようにするための情報を提供している。
何故ならば、多くの欧州諸国がこの分野で政策を策定しているという理由だけでなく、
WHOによる最近の大麻見直し後に国際的枠組みが変化するかもしれないと言う
理由で関心が高まっているからである。
医療大麻のエビデンスが発展途上なのは、大麻が国連条約で医学的用途のない物質、
すなわち、スケジュールⅣに分類されたため、臨床研究を行うことが難しくなったからである。
例の無限ループで荒らしている精神薄弱者が出した『表1』の解説にも以下のように書かれている。
表1は、限定的な証拠と重要なギャップをハイライトするだけでなく、現在の証拠の概要を
大麻とカンナビノイドを医療大麻使う為に提供する。
これは、さらなる大規模で優れた設計を含む研究、投薬量、他の医薬品との相互作用、
長期の追跡調査を含む臨床試験の必要性を強調する。
エビデンスが発展途上であると言う事は、研究が禁止されていた為に発展途上であり、
医療大麻の効果、ポテンシャルが『低い・ショボすぎる』と言う訳ではない。
ポテンシャルが高いから、『もっと研究しましょう』と言うのが報告書の趣旨である。
（つづく）
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