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24 :
>>23 つづき

WHOは、CBDの医学的価値を完全に認め国連条約での規制物質としなかった。

【5.2 CANNABIDIOL(CBD) WHO:事前審査報告書】
http://www.who.int/entity/medicines/access/controlled-substances/5.2_CBD.pdf?ua=1

CBD affects growth of tumoral cell lines, but has no effect in most non-tumour cells.

CBDは腫瘍細胞の増殖に影響を及ぼすが、殆どの非腫瘍細胞には影響を及ぼさない。

CBDが抗てんかん、坑精神病、鎮痛、抗炎症、抗喘息、抗腫瘍、ニコチンを含む、
オピオイド、コカインなどの依存症治療に役立つ処置である証拠がある。

なおかつ、濫用の危険性、依存性、耐性、致死性、副作用が殆ど認められない。
極めて安全性の高い有望な治療薬と言える。

それではなぜ、『FDAは、大麻がガンを治療することができるという主張を取り締まる』
事にしたのか?

それは、取り締まり対象となった大麻抽出オイル(CBD製品)は、FDA承認ではない
『サプリメント扱い』だからだ。

日本の薬事法と同じ、「サプリメント」は医療効果を表示してはいけない。
今回警告を受けたCBD製品はWHOが認める程の確かな医療効果がある。
しかし、サプリメント扱いだから薬事法により医療効果を謳ってはいけない。

FDAが警告を出したのは、そう言う法律上の話だ。
CBD製品に医療効果がないと言う話ではない。

WHOの審査では、CBD製品製造業者が、医薬品ではなく今まで通り、
サプリメント扱いで販売させて欲しいと訴えた。(つづく)

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