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【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話15【患者限定】
健康食品、先進医療、民間療法、総合スレッド
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【患者限定】 胃癌 胃がん 胃ガン PART.7
【子宮内膜癌】子宮体癌Part6【複雑異型増殖症】
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【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話77【患者限定】
- 1 ：2020/05/05 ～ 最終レス ：2020/06/13
- 乳癌患者なら誰でも、どんな話題でもおｋです。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへお願いします。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは>>980がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話76【患者限定】
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1581727047/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌4
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1571053051/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話10
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1583737868/
- 2 ：
- すべてのがん患者は運動を治療として行うべき 運動が乳がん患者のQOLを改善 欧州臨床腫瘍学会
http://tokuteikenshin-hokensidou.jp/news/2019/007960.php
- 3 ：
- パクリタキセル、アバスチンで関節性肺炎の疑いで
検査してグレーだったのに医者は危険だからと使わせない
一番腫瘍が小さくなって効いてたのに
検査でグレーなのに影があるから使わないて普通なんですか？
- 4 ：
- 間質性肺炎？
- 5 ：
- >>4
です
- 6 ：
- コロナ鬱のニコ生乳癌メンヘラオバさん号泣配信まだですか？（笑）
- 7 ：
- ニコ厨は巣へおかえり
- 8 ：
- 池江さん、筋肉落ちると、あんなに線が細くなってしまうのね・・・
- 9 ：
- 普通の女子高生になったという感じ
あのかっちょええマッチョアスリートではなくなった
もともとLサイズの自分も激やせしたけど見事に戻りつつある…
食に対する貪欲さがすごくなったという感じ
といってもハーパーで腸がまだ弱いからもどかしい（パージェタのせいかな）
- 10 ：
- >>1
乙です。
自分は生理止まった影響か3kg増えた。散歩たくさんしても、なかなか減らないっす
- 11 ：
- >>1乙です～
her2だからホルモン系の治療はしてないけど増量中…
高血圧で医者から毎日30分歩けと言われて歩くようにしてるけど
散歩では体重はびくともしないわ
- 12 ：
- 室井佑月さんと米山隆一・前新潟県知事がアラフィフ婚
室井氏はモデル、女優、レースクイーン、ホステスなどの職を経た後、作家へ。
１９９９年に同じく作家の高橋源一郎氏と結婚。
００年に長男を出産したが、０１年に離婚した。
また昨年７月には乳がんを患っていることを明かし、手術を受けている。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200510-05100011-sph-ent
- 13 ：
- 米山ってアイツか…wキモッ
- 14 ：
- すみません、経験者の方に質問があります。
当方、18日に手術予定している者です。
部分切除術＋センチネルリンパ節生検、結果によってリンパ節郭ありの状況です。
私の病院では、
部分切除術は基本入院3日で手術翌日の退院との説明あり準備しているのですが、
ネット上に出てくる体験談などでは、5日～7日程度が多いようで翌日退院というものをあまり見かけないように思います。
手術経験お有りの方で、
翌日退院された方など居られますでしょうか？
病院の説明には納得しており身を任せるのみなのですが、
直前になり不安が巡ってきてしまいまして。
単純に、翌日退院ってしんどくないかという不安で…質問しております。
- 15 ：
- >>14
私は翌日ではなく翌々日だったので少し違うかもしれませんが…
そこまでしんどくなかったですよ
ただ家でもゴロゴロできたからかなと
きっちりした性格の方で誰の助けも借りられなかったら少し疲れるかもしれませんね
ゆっくりできる環境を作ってくださいね
- 16 ：
- >>14
全摘と部分と両方やった者ですが
部分の時は翌々日の退院でした
前の方もおっしゃってる通りそこまでしんどくはなかったです
でも小さいお子さんとかいらっしゃると大変かもしれませんね
手術前にやりだめできる家事や雑用は済ませておくことをおすすめします
- 17 ：
- 現在、コロナ院内感染のリスクからも、
なるべく入院日数は短いほうがよい、
これまで5～7日の入院の人も
ドレーン管理ができるようになれば4日目に
退院予定です、と言われてます。
センチネル生検の結果がシロだといいですね。
病院にお任せして大丈夫だと思います。
- 18 ：
- 17です
「私も全摘とセンチネル生検の手術を予定しています。私の病院では」が抜けて変な文になってました。
すいません。
どうぞお気を楽に、病院も、家に帰れない状態の方を放り出したりしない（入院日数は状態次第で延びる）と思いますよー
- 19 ：
- 部分でリンパ郭清なしだと退院は早いでしょうね
リンパ転移なしをお祈りしてます
うちみたく公共交通機関が乏しいところは初回抗がん剤で
１週間入院みたいなところもありますが
- 20 ：
- １４です
まとめてのお返事ですみません。
詳しく教えてくださってありがとうございます！
みなさんのお話、とても参考になります。
病院にお任せし、退院後もムリせずゆっくりやっていきたいと思います。
告知後のわけもわからない時から、このスレには、とても助けられました。
この場を借りて御礼申し上げます。
みなさん、ありがとうございます！
- 21 ：
- なんかとまってるね
- 22 ：
- 書きたいことはあるけど湿っぽくなるしねー
ただの愚痴吐き出しになるから
私の主治医は患者持ちすぎたせいか
春から週二日勤務が三日に増えた…
患者が増えたのか指名もできるから一極集中になったのか
- 23 ：
- マイランから別会社のタモに変更になった方、副作用に変化とかありましたか？
２月はまだマイランでしたが今回は第一三共のになってました
- 24 ：
- >>23
私は今のところ特に変化感じないかな
更年期症状には別医者に薬出してもらってるから、
変化あってもわかりにくいかも
ちなみにマイラン→サワイ
- 25 ：
- 主治医から抗がん剤は効かないと言われた
治験や主治医を変えて薬が効いたり他の治療法で効果あった方いますか？
- 26 ：
- >>25
ルミナールタイプ？
- 27 ：
- サブタイプとか色々書いてくれないとね…
ガンセンター行ったけど車に対して人が少なかった
今までは付き添いが多かったのかな
- 28 ：
- >>24
ありがとう
服用して違いなかったら安い方で続けたいな
- 29 ：
- >>26
ホルモン陽性ハーツ陰性です
- 30 ：
- >>29 ホルモン療法の説明は受けてませんか？
- 31 ：
- >>30
説明不足でした
ホルモン剤やってからの抗がん剤です
抗がん剤はハラヴェン、アバスチンパクリタキセル、ビノレルビン、ゼローダを使っていましたが
先日の検査で腫瘍マーカーはceaは12500あり
使ってない抗がん剤もあるのですが命を縮めるだけと治療を拒否されました
リンパ節の所に痼りがあり肝臓にも転移してます
- 32 ：
- >>31
再発ということですか？
最初のステージは？
- 33 ：
- >>32
ステージ2です
- 34 ：
- >>33
なるほど…
ルミナルBでステージ2
リンパ転移なしだったんですかね？
初発時には抗がん剤しなかったということでしょうか？
それともしたけどの再発なら確かに抗がん剤には期待できないかもしれないですね
- 35 ：
- グレードによっても違うのかも
- 36 ：
- >>31
イブランスやベージニオ、アフィニトールは済みなんだよね？
あとはジェムザールとか？
私はTS-1がわりと肝臓には効いていたけど、ゼローダが済みだと似た薬は選びにくいよね。
ここよりステージ4スレで聞いた方が詳しいかも
- 37 ：
- >>34
初発がステージ2でリンパ節転移あり
抗がん剤治療ご
7年後再発でし
- 38 ：
- >>37
初発がステージ2でリンパ節転移あり
抗がん剤治療後7年後再発です。
アフィ二トールは使ってますがイブランス、ベージニオは使ってません
- 39 ：
- 【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話10
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1583737868/
こちらで聞いた方が知りたいことが色々聞けるかも？
あと荒らし除けにメール欄にsageと書くと良いかも
- 40 ：
- >>39ありがとうございます
- 41 ：
- いきなりすいません
なんかTwitterの乳がんアカの人って、専用アカウント作って、同じサブタイプの人フォローしまくって積極的に井戸端会議に参加して
ってやらないと絡めないし、いつもの面子で固まって割と排他的よね
ジムにいる常連とか病院サロン代わりにしてるジジババに似たもんがありますわ
- 42 ：
- そんな事ないよ
がん罹患者が毎日増えていくように新規垢だってどんどん増えていくし自分のコミュ力不足をそんな風に思っちゃうんだから輪に入っていけないんでしょ
確かにあなたには匿名掲示板が向いてるとは思うね
その短文見ただけでわかる
- 43 ：
- 専用アカ→既存のアカウントで差し支える話題としてアカウント作り分けたらそうなる
フォローしまくって→情報収集を目的にツイッター始めた人がフォローせずにどうしろと（リストでもいいだろうけど）
なので当然の帰結だし、
いつものメンツで固まる、あたりが何を指すのか分からないけど、煽り合いの殺伐とした場所がお好みなら匿名掲示板がいいんじゃないかな。
42の通り、乳がんだけでも新規アカが日々増えているのを目にするだけで、はー、と息をついてる。
- 44 ：
- 元々趣味垢で使ってた垢に、がんになってからがん話を合体させてもがん系のフォロワーは増えないよなと思う、専用垢にしないと
情報収集したくてーってプロフィールの人に冷たい人もいるし(調べることは調べろよってことだろうね)
馴れ合いって有益な情報とか会話とか慰めじゃなくて、仲いい人同士の点呼とか毎日の決まった挨拶とか定期の呟きとかがTLにズラーしてるような事でしょ
私も元からあった趣味垢にがん話足してるから話せる人も少ないけど、別にいいやと思ってる
がん話したいなら専用垢作るべきだし馴れ合いツイートでタイムラインが埋まるのと引き換えだねぇ
- 45 ：
- Twitterは読むだけだけどほんと新規垢増えてるよね
まぁ地元ガンセンも乳がん患者が一番多いということでお察しだけど…
一定の治療が終わると鍵つけて固定とだけ付き合う人も多い感じ
- 46 ：
- 先月の外来診察室は、患者椅子を医師椅子から目一杯離して壁にベタ付けだったのが
緊急事態の解除後は患者椅子の位置が半分くらいの距離まで縮ませてあった。
来月は元の位置に戻すのかもしれない。
スーパーのレジのように医師との間にビニールカーテンを下げる方が有効なのでは？と思った。
- 47 ：
- >>42
Twitterと匿名掲示板で同じ発言や振る舞いをする人間はそうそういないと思うが
自分は自分と同じサブタイプの人を中心にフォローしていたけど、同コミニュティーの点呼や馴れ合い会話はどこに行ってもあるんだと思うよ
前ももっと殺伐としたスレだったかなあ、挨拶だの食事報告だのイラネって書いてた人がいて、その時は分かるーみたいなレスついてたような
あとTwitterと、がんの人が集う掲示板系でも違うのかもしれない
Twitterだと長い人は多いから、既にあるコミニュティーに絡めないって感覚も分かる
経過観察の人は基本イツメンと雑談だしね
- 48 ：
- いや、普通にタイムラインにいる人って大体一緒じゃない？知らんけど
変なタグ芸や同時時間ツイートとかやってたり
そこに新人が切り込むw
辛いときに話聞いて貰いたかったらそういうのに付き合わないとダメそう
- 49 ：
- 抗がん剤治療中、数日前から咳と胸の痛み、今日から38度の発熱があるので事前に言われていた通り化学療法室な電話したら、コロナの疑いがあるので保健所に電話するよう言われた
保健所に今の症状や治療歴も伝えたけど、2週間以内に濃厚接触者になってないのでコロナではないと検査を断られた
もう一度病院に電話したら、保健所がそう判断したなら来院してもいいと…
これ、私がもし陽性だったら病院でクラスター発生するかもしれないんじゃない？
ハイリスク患者ばっかりのはずなんだけど…
いまだにこんな対応なのかとがっくり
ちなみに大阪
- 50 ：
- >>49
熱が4日以上続いたと言わなかったの？
- 51 ：
- Twitterも善し悪しだからなぁ。
- 52 ：
- >>49
コロナ対応の指針が変わったよ。
リスクが高い人は発熱から二日で検査対象になったはず。
もちろんガン患者はリスク高い群だから
保健所に食い下がった方がいい。
大阪はドライブスルー検査もしているんじゃなかった？
- 53 ：
- >>49
自身にコロナ感染の可能性／不安はあるの？（営業や接客業務のある仕事を続けているのか、テレワークでほとんど自宅を出てないのか、療養専念中か、とかで違ってくるよね）。
すれ違っただけで感染するウイルスではないので
マスクして距離を取って、病院入るときの発熱問診に
症状伝えて、受診先の医師の必要判断でPCR検査、
てのもありだと思う。
対人接触避けているなら、コロナも怖いけど、抗がん剤の副作用も不安ですよね。
コロナの重症化はもっと怖いから肺のCTは急いだほうがいいし。
お大事にされてください。
- 54 ：
- 保健所も人足りてなくて電話受ける人はバイトさんとかも多いとか聞いた
だから決められたことしか言えないし柔軟な対応とか無理という話
- 55 ：
- みなさんありがとう
いくら病状不安伝えても、決めては濃厚接触者になってるかどうかで判断されたみたい
コロナの不安は常にあるよ
総合病院だけど対策がザルで待ち時間も常に三密状態だし
- 56 ：
- 総合病院はね、、一定の割合で症状のない感染者がいると思うし
飛沫を飛ばしている人自身がマスクをしていなかったら、その2メートル以内は感染の可能性があるよ。
ベラベラ喋っている無症状感染者の横にいること自体が危険に晒されることなので
発症した人との濃厚接触だけが目安とされてしまうのは早計なんじゃないのかな。
空咳と胸の痛みに熱という、症状がある状態での保健所のその対応は酷いわ。
各地の病院でクラスターが発生しているのは、病院内の職員の不手際のせいではないのかもしれないね。
受診の前に電話をして準備をしておいてもらうしか手はないね。
それか、発熱外来のある病院に行くか。
- 57 ：
- 経路不明の感染者もそこそこいるのに濃厚接触者じゃないから検査しないって
よくわからない理屈だよね…
- 58 ：
- かばうわけではないけど、そういう対応を続けるのは、それだけ相談者の数が多いのかもねぇ
検査する条件の線引きをゆるめると捌ききれなくなるのかも
胸の痛みと高熱症状なら検査してくれてもいいと思うけど、電話対応の人にその判断は出来ないのかもね
対応者によって線引きに差が出るのも問題だろうし
- 59 ：
- 緩和されてからの保健所等への相談の8割はコロナとは全く関係ない話だって言うから
本当に必要な人がなかなか受けられない
- 60 ：
- なんかちょっと腹が立つんだよね。発症したら危ない癌患者の身としては腹が立つ。
コロナのガイドラインからも外れた対応だし。
55さんの熱は下がったかな？抗癌剤の普通の副作用でありますように。
- 61 ：
- 何が腹立つの？
どの立場だろうが常に自分が保菌者かもしれないと言う気持ちで生活してればいいだけ
人に移されない移さない
症状があるかないか陰性か陽性かなんて関係ない
肺炎症状が出て重症化したら入院だろうし軽症のうちに検査する意味なんて無いでしょう
- 62 ：
- 全摘された方に質問です。
術後5ヶ月で前開きブラ使用、セシールのパットを入れてます。
使用感はいいのですが、頭痛や首のこりが出るようになり、重みのあるシリコンパットの方がいいのかなと思っています。
シリコンも値段がピンキリでケチらずに高いのを買う方がいいのか、様子見で安い方がいいのか、使用されてる方のアドバイス頂けたら嬉しいです。
ちなみにアンダーの締め付けがまだ気になるのでゆるゆるの前開きブラなのですが、みなさんノンワイヤーのブラに変えられた時期はいつ頃ですか？
- 63 ：
- >>61
横からですが
例え対処療法しかなくとも重症になってから治療するより軽症の内に治療する方が身体へのダメージないのは
我々乳ガン患者は知っていると思うのですが…
特に化学療法中ならばとても大きな差です
- 64 ：
- お相撲さんも何日も入院させてもらえなくて亡くなった。親方が必死で電話し続けたのに手遅れに。
- 65 ：
- >>63
不安なのにコロナ症状が出た時の対処法とか主治医に相談してないの？
うちは放射線終わったところだから症状出たらとりあえずすぐCTって言われてるし放置悪化なんてありえないんだけどな
たった1日発熱したぐらいの軽症でポンポン検査出来ないのはそれなりの理由もあると思うよ
化学療法中なんて発熱当たり前にあるし検査体制がまだ整っていないなら仕方ないでしょ
次の冬季はコロナの影響でインフルの検査すらまともに出来ない可能性まであるらしいからとにかく自衛するしかないよ本当
- 66 ：
- >>62
二個999円の水着用のシリコンパッドを使ってますが重さが私にはあってます
元の胸のサイズにもよりますけどね
安いのを試してからでいいかも
楽天で「極盛りパッド 送料無料」で検索すると出てくるやつです
- 67 ：
- >>64
糖尿病持ちだったそうだけど重症化するときは一瞬だなぁと
抗がん剤で発熱は当たり前だからこっちが理由で様子見される
可能性もわからなくもない
- 68 ：
- >>66
水泳用は探していませんでした！参考になりますありがとうございます！
- 69 ：
- 最近スーパーで牛乳が安売りしているから久しぶりに買って飲んだらメチャウマだった！
牛乳が乳がんに悪影響って本当なのかな？
私はほとんど牛乳飲んでなかったのになったのに
- 70 ：
- 確かアメリカの牛はホルモン剤投与しててその影響とかって話じゃなかったっけ
- 71 ：
- じゃ日本の牛乳は関係ないのかな？
- 72 ：
- http://jbcs.gr.jp/guidline/2018/index/ekigakuyobo/bq3/
無脂肪がいいみたい
- 73 ：
- >>69
SNSでガンにいい野菜とか言われてるやつ全部大好物だったけど
乳がんになった…という人を思い出した
なんでも適度にだね
- 74 ：
- >>72
乳脂肪が美味しいんだよね
- 75 ：
- >>74
主治医に聞いたら気にしなくていいって言われたので、特に気にしてないよ
なんでも取り過ぎれば良く無いし、適量でバランス良くなら何を食べてもいいって
まあ、適量ができないんだけどw
- 76 ：
- 分類が「低脂肪牛乳」になってる牛乳飲んでる
胃が弱いから脂肪分少な過ぎるとコーヒー等飲むときに膜の役割を果たしてくれない…
低脂肪飲み慣れると普通の牛乳はくどく感じる
でもシチューチーズヨーグルトは食べるし洋菓子もたまに食べるから全然乳脂肪は絶ててない
- 77 ：
- 入院中、毎日牛乳出てたし
- 78 ：
- >>77
私も出てた！しかも3.6の濃いタイプ200gのパックだったけど。
- 79 ：
- 私も気にしてたけど入院中毎日飲んでて、あー気にしすぎはよくないだけか
大量に飲みすぎるとかがダメなんだろうな、と入院中に納得した
- 80 ：
- 自然食品にこだわったり、糖質制限の人がってのをよく聞くから。
タバコと激辛はダメってドクターはみんな言ってたけどね。
- 81 ：
- >>75
HER2のせいか食べていけない物はない、
でも肥満はリスクが増えるから太らないようにと言われた
自粛生活で体重増えていた（涙）
- 82 ：
- 自分も抗がん剤で激やせしたけど今もりもり食べてヤバいｗ
というか食べれなかった時期を取り戻すかのような感じ（これがリバウンドか？）
しかしめっちゃ太った人でも乳がんにならない人はならないのよなぁ…
- 83 ：
- >>69
いいなぁ～、こちらのスーパーは前と変わらない値段ですよ。休学の影響で食品の価格が下がるって話だったけど、さほど変化なし…鍋野菜は高いのに急に寒くなって今晩何にしようか悩み中
- 84 ：
- >>82
なってても検査しなきゃがん患者じゃないのよね
- 85 ：
- >>83
牛乳だけ安いのよ
でもバターやホットケーキミックスが在庫なしって、、、
- 86 ：
- >>84
他のガンは知らないが乳がんはそのうち皮膚を浸食してくるから
どのみち病院にくるでしょ
浸出液の匂いがなかなからしいし
出血ともなってる場合も処置が大変
ホットケーキミックス＆小麦粉＆パスタないね
入るには入るんだけど一斉に買われていく
- 87 ：
- >>86
看護師さんが言ってたけど、大きいしこりがあるってわかってても来ないものだって
痛みとかが出てから検査するんだと思うけど、いきなりステージ3の人も相当いるらしいよ
普段ホットケーキなんて食べないけど、これほどないと食べたくなるわw
- 88 ：
- >>49ですが保健所と何度か話した結果迅速にPCRを受けることができ、翌日の今日陰性と連絡が来ました
受けると決まってからは対応が予想以上に親切で素晴らしかったです
そして主治医からも電話がかかってきて、夜勤の医者とはいえ抗がん剤治療中の私を保健所に回したのは間違いだった、申し訳なかったと言われました
とりあえず今週末の抗がん剤も受けることになりました
- 89 ：
- >>87
そういう人を数人知ってる。
分かっていても受診をためらって行かなかったらしい。
そして私自身も似たような感じだったので、その人達の心境は分かる。
怖い、行かなければ、でも違うかもしれない。これでグズグズする。
そうこうしているうちに、ずるずる時間が過ぎて一年なんかすぐ経ってしまう。
>>88
良かった！
本当に検査が必要なケースなのは間違いなかったんだからね。
単なる「不安だから検査して」と言う人達とは違う。
なにはともあれ、これで安心して病院にも行けるし治療もできる。
報告を聞いてこっちもほっとしたよ。
- 90 ：
- 夜勤の医者って専門外の研修医の先生も多いんだよね
テンプレートな回答になってしまうのも解るけど、ガン患者として
熱でたら基本抗がん剤の副作用とか疑ってびびるよねえ
- 91 ：
- PCR検査さえできれば安心！って…
確定後に罹患したら？なんて考えずに安心しちゃう人
本当にいるんだね
https://news.yahoo.co.jp/articles/04011ef4f473537ecafabdd3adde3dec215c9582
- 92 ：
- >>87
わたしもこの前の入院の時聞きました。
理由はやっぱり「怖いから」
来ないともっと怖いことになるのにって思うけど、知ったその日からガン患者になって闘病していかなくちゃいけない覚悟が怖いっていうのもわかる。
ガンになりそうな時点で効く薬があればいいのになー。
- 93 ：
- >>87
私は最初乳腺炎かな？と思ってたら
シコリが大きくなってきたので怖くなって
病院行ったら誤診… 生検を強く希望したのに
「初診ではやらない」の一点張りで画像診断だけで
妙に自信満々だったあの医者。。。
この対応に不安な気持ちがあって、
その病院はすぐ切ったけど セカオピ用のデータ要求しずらく
その先、どうしたらいいのか途方に暮れ
（今思えばさっさと別に医者に行けばよかっただけなんですが）
半年ほど様子を見てしまった結果ステージ２です…
最初にシコリに気づいてから1年以上経ってたorz
- 94 ：
- >>89
私もそんな感じで、腹括るまで４ヶ月ぐらいかかったなぁ
- 95 ：
- ずっと放置でも良かったかもね。ほんの数十年前まではみんな放置だった。それで誰も困ってなかったわけで。
今は損得考えるから結局病院に行ってしまう。結局誰が得してるんだろうね。患者は得してるとは思えない。
- 96 ：
- そお？
私もぐずぐずしてしまった口だけど、あれ以上遅かったら今ここで書き込んでない気がする
現代の医療とそれを受けられる日本ありがとう
- 97 ：
- 年齢とかにもよるよね
あたしなんか50過ぎて一人だから腹くくって
DCISほっといているけどね
発覚してすでに3年、とくになにもせずふつうに生活しているし
30代だったら、違ったかもね
- 98 ：
- 健康診断で見つかって速攻診断書持たされて１ヶ月以内に病院に行きなさいって言われたから一週間後に病院行ったわ
見つかってから1ヶ月半後に手術
ステージ1だった
よく考える時間ほとんど無かったのが良かったのかも
- 99 ：
- >>95
無治療の人？
ずっと放置でも誰も困らなかったなんてことないでしょ
- 100 ：
- >>98
私と同じだわ～
会社の検診で要精密検査の判定貰ったら総務課からとにかく早く検査行け！言われて針生検受けた
2週間後にステージ1判定→約3週間後に部分切除だった
手術前に色々検査があって、あっという間に手術だったな
仕事してたし、悩む暇無かったよ
もうとにかく早くがん切り飛ばしてって思ってたな
切り飛ばした後の放射線治療がめんどくさいとは知らなかった…
- 101 ：
- トリネガ
術前化学療法で完全奏功出来なかった(残存あり)場合、摘出後術後化学療法なしで放射線が標準治療だと思うんだけど
ゼローダ(カペタシビン)やTS-1での経口抗がん剤を保険適用で服用してる人いっぱいいる
一方、再発後じゃないと使わないときっちり断言する病院もある
やっぱり主治医の意向によるものが大きいのだろうか…
- 102 ：
- コータックやc4クリニックてどうなんだろ
手術なしで治療できたり末期でも寛解したてのってるけど
- 103 ：
- >>102
まず手術などの標準治療が第一選択となり、
有効性のエビデンス（科学的根拠）が高いということを必ずお伝えしています。
開発者でも標準治療が第一といってる
というかこのくらい自分でググってください
- 104 ：
- >>103
どうしたの？生理？
- 105 ：
- >>103
誤解あったらすみません
全摘済みです
摘出腫瘍の病理で完全に消滅してなかったのです
ここまで標準治療を進めてきており今後もそのつもりですが再発防止のためにできることあればと調べたらゼローダの服用や取り扱いに差があったので
保険適応/適応外って結局医師判断なんでしょうか
- 106 ：
- >>101
それとは話が全く違うんですが、病院によってやり方がかなり違うことに
もやもやが晴れません。例えば放射線にしても、ここに書いてあることと
実際の自分の病院での方針が全く違うし、白血球を上げる注射にしても
ネット上の声と実際の病院とでは扱いが全く違うし。もやもや、、、あー苛々する。
- 107 ：
- >>106
治療戦略も検査の手法も点滴のスピードさえも病院によっていろいろですよね
驚きました
- 108 ：
- あ
間違えました
102さんは私宛てのレスではなかったですね
すみません
- 109 ：
- 点滴のスピードなんかはその時の体調次第で変えてくれるよ
体調悪い(血液検査は問題なし)と言ったら初回ほどじゃないが遅くしてくれた
治療法が病院によってちがってもガイドラインに沿ってるかなぁと
自分は前半４回後半４回で抗がん剤変える予定が薬の効果が良いので前半の薬続行で計６回になったけどこれもガイドライン内だし(後半の薬なし)
ゼローダは病理検査結果次第なのかも
放射線で叩ける程度ならなしとか
- 110 ：
- 非浸潤生なら放置でもよかったのかなぁ。
部分切除したけど未だに痛いし。
放射線してるからそこもヒリヒリしてきたし。
絶対そこに留まってくれるなら取らない選択もあるかもだけど、そうでなかったら怖いしね。
- 111 ：
- 放置で良い訳ないじゃん
標準治療で結構な確率で完治できるんだからさ
きちんと治療したあなたはえらいよ
痛いのは生きてる証拠！
- 112 ：
- トリネガで術後再発予防のゼローダ使ってる人ってリンパ転移ありの人だけなのかな
再発リスク下げられるなら私もやりたいけど、たしか75%くらいの確率で手足症候群でるんだよね…
- 113 ：
- >>112
リンパ転移なし、脈管侵襲ありのトリネガでゼローダ半年やったよ
ちなみに放射線はしなくていいと言われたのでやらなかった
手足症候群はまあまあ出たなあ…飲み終わってそろそろ一年になるけどいまだに手指の皮膚がボロボロに剥けたりする
- 114 ：
- >>111
ありがとうございます。
なんか涙出そうだ。
がんばろうって思えました！
- 115 ：
- あー
ドレーン2本ぶら下げたまま家に帰ってきて
これ痛くなくなるの、腕は動くようになるの、と
ちょっと途方にくれてますが（眠れないし）
ぼちぼちといくしかないですよねー
- 116 ：
- 抜けるし痛くなくなるし腕も動くようになるよ
- 117 ：
- 私も今回から自費で抗がん剤するんだけど、ブログとかでは私と全く同じ条件で保険適用で受けてる人もいるんだよね…
病院次第、医者次第、自治体にもよると聞いた。
先月受けた検査も、大阪は渋いからアウトだけど京都ならオッケーとか
そういうこと実はたくさんあります
保険でうけたかったけど、自分でそんな病院探せないよー
- 118 ：
- 自費の抗がん剤ってなんですか？
- 119 ：
- 標準治療で自費の抗がん剤なんて無いでしょ
自ら変な薬選択して希望してんじゃないの？
- 120 ：
- >>117
そういうことがあるんだね。考えてもみなかったからびっくりした。
それを聞いて思い出したことが一つあるよ。
入院中に同室だった人が言うには、元は他の病院で治療をしていたけど
そこの病院では使えない薬というのがあって、紹介状を書いてもらって転院してきたとか。
病院によって幾つかの薬が使えない場合があるらしいという話だったので
その時は意味がよく分からなかったけど、保険の関係だったのだろうか？
私自身、癌以外の病気の薬で保険が効かないと言われて自費で払わされた経験があり
いまだに納得できないでいたけど、癌の薬でもそれがあるとは知らなかったよ。
- 121 ：
- ゼローダ、TS-1に関しては術後転移前に使うのは厳密には保険適応外だけどエビデンスとなり得る臨床試験結果があるから病院に寄っては保険適応で処方してるんだよね
ほぼ標準治療に近い
米国では承認されてるはず
使ってる人いっぱいいる
- 122 ：
- 放射線治療の最終日もしくはそれ以降って何か特別なことありますか？
- 123 ：
- 自分のところは放射線認定看護師さんの説明と冊子を渡してくれました
晩期障害のこともあるから最終日になんらかの説明があると思うんですけどね
治療後だと稀に間質性肺炎の副作用に注意かな（半年後ぐらいまで様子見）
無症状の場合もあるそうだけど
あとニベアみたいな安いのでいいから日々保湿（放射線中は指定の保湿剤）
抗がん剤で自費ってすごく気になる
名前が知りたい
- 124 ：
- 保湿大事とても大事
放射線治療のあと、定期的な様子見の間はヒルドイドを処方してくれた
リンパ節切除した腕も保湿が重要だね（なめてサボったらトラブルになったw）
今は病院でも使われていた保湿ローションを買って毎日塗ってる
- 125 ：
- 私もトリネガで術後にゼローダ処方されたけど最初から保険適用分しか払ってなかった
次回行ったとき主治医が嬉しそうに「保険通ったよ」って言っててよくわからず「そうですか」って
返したけど、通ってなかったら自費で請求されるかやめるとこだったのかな
- 126 ：
- 放射線アフターケア情報ありがとうございます
とにかく保湿！ですね
特に確認検査とかはないですよね
確認しようもないし…
最終日の支払いも(特別な検査や診察なく)これまでと同じなのかなぁ？と思いました
- 127 ：
- 今放射線治療中なんですが、保湿のことを聞いたら線が消えるのでしないでくださいと言われました。
終わったら一生懸命やろう。
ヒリヒリして痛いんだー
- 128 ：
- 私の時は線を避けて塗ってから1度ティッシュオフしてねと教えられたよ
そうしないと衣服に保湿剤移ってそれがシールに擦れて剥がれるからって
あんまり痒かったり乾燥酷かったら試してみてください
- 129 ：
- >>126
一日おきに放射線医の診察受けてましたけどそういうのもないのですか？
皮膚の状態と体調確認のためだけど
地元のがんセンターは指定の保湿剤を塗ってくださいと言われた
市販のは放射線を阻害する成分が入ってたりするんでと
線が消えても書き直すからいいですよーって
ただ技師さんが若いおにいさんばかり３人でカキカキされるのは恥ずかしかった
まぁ恥ずかしいのも５日間ぐらいで早く着替えて部屋出なきゃに変わったけど
- 130 ：
- 放射線治療終わって2週間だけど毎晩ガーゼとかマスクの中に入れるシートに馬油のジェルや乳液を塗って、その上からラップして貼り付けて寝てる
昼はヒルドイドをシートに塗って貼ってる。
皮が剥がれてからはチリチリした痛みもなくなったから、今日から昼ははずしてるよ
- 131 ：
- 診察で皮膚がかゆいって言ったら、ヒルドイド処方してくれて塗りながら通ってたから、みんなそうなのかと思ってた…
- 132 ：
- >>129
たぶん放射線医の診察は週一かと思います！
一言に保湿と言ってもノウハウがあるのですね
放射線はまだずっと先なのですが夏場になるのでいろいろ気になって…
みなさんのアドバイスとても参考になります！
初回の支払いのみやや高額と聞いたのですが最終日はいつも通りのようですね
- 133 ：
- TC療法中なんだけど、手足症候群になった模様。
かかとに痛みと水ぶくれになりそうなところが…
これくらいのことでも主治医に相談した方がいいんだろうか。
- 134 ：
- 遺伝子検査やった方いますか？
少し前に検査したら陽性でした
予防切除迷ってます
卵巣は取ってもいいかなと思っていますが
健側の乳房は迷ってます
乳がんになった胸は全摘して自家組織で再建してるので
もう片側全摘するとなるとインプラントかなと思っているのですが、、、
- 135 ：
- >>134
来週検査予定です。私も片方は既に全摘です。使用禁止になったインプラントなのでもし遺伝性ならこの際、両側自家組織で再建したいなと。
残っている方にも石灰化がみられ、乳腺症のしこりもあるので、半年毎の経過観察の不安から解放されたい。二度と乳癌にならない体になれる期待と自家組織再建はインプラントより辛いみたいで怖い気持ちとあります。
卵巣は閉経してしまうと更年期障害以外にも影響が出そうで迷います。
まだ、検査前なので結果が出てから悩めば良い事かもしれませんが。
- 136 ：
- インプラントスレあるのにここで聞いて良いのかな？と迷っていたんだけど
インプラントの話をしてスレ違いでないなら、パッドの話も大丈夫かな？と思って思い切って聞きます。
部分切除で形が歪んで凹みができているのでそこを埋めるようにシリコンパッドを買おうかと思っているのですが全摘用の乳首付きパッドしか見つかりません。
乳首付きは要らないしオーダーメイドは高級すぎるので何とかもっと安価で(せめて5桁)で収めたいのです。
位置的にもブラジャー内に収まらない部分の上の方のパッドって見つかりません。
例えば切り貼りして整型したりとかも考えています。
- 137 ：
- >>133 もし手元にヒルドイドがあれば保湿をしっかりして、つぎの治療のときに相談してみては？
あと、症状のでているところに負荷を掛けないように足裏なら歩く、立つを必要最小限に。（手なら布の手袋、家事のときはゴム手必須）
- 138 ：
- >>136
以前、ここで誰かが「参考になるかも～」って
コスプレイヤーさんがシリコンパッドを何枚も切ったり
重ね貼りして理想のふくらはぎを作ってるTwitter投稿
貼ってくれたことあったな…
検索能力がなくて、見つけられなかったけど
ヌーブラとかを切って貼って、ってやればいいんじゃないか
（って実際にやったことないのでアレだが
- 139 ：
- >>137
ありがとう。
ヒルドイドはないんだけど、市販のヘパリン製剤？はある。
それで様子みていいかなぁ。
次の受診は次回抗がん剤の日で２週間後なんだけど、この世情であんま病院いきたくない。
- 140 ：
- >>134
遺伝検査やって、結果陰性でした
もし陽性だったら両方切除して腹部の自家組織で一気に再建予定でしたけど、陰性だったので片方だけの再建になりました
健側がまた乳がんになった時は、広背筋で再建しようかと思ってます
インプラントには抵抗があるので…
予防切除した場合、再建するのかしないのか、再建の方法で悩むと思いますが、また乳がんになる恐怖を考えれば私なら予防切除します
またなる確率は高いし、なってしまった時にきっと後悔すると思うから
あくまで私の場合なので、形成外科の話とかも聞いてみたらいいかもですね
- 141 ：
- >>138
見つけたよ！ありがとう
スレ75の900番代にありました
ヌーブラを駆使した脚、そして下乳の作り方
https://twitter.com/co04201025/status/861789519955189760
(deleted an unsolicited ad)
- 142 ：
- >>141
まさしくコレです！
そうか、普通に過去スレ辿ればよかったのか…
こちらこそありがとう
- 143 ：
- 抗がん剤ラストから一年三か月だけど
髪の毛が部分的に長かったり短かったりでなんだこりゃって感じ
髪質もチリチリだし
今年の夏もウイッグ頼みかぁ
- 144 ：
- >>139
市販のって、ヘパコートクリーム？
- 145 ：
- 頭に芝生が生えた状態ですが、数カ所生えてこない部分があるので帽子は脱げません。
- 146 ：
- >>144
ジャパンメディックが出してるHPローションか
マツモトキヨシが出してるヒルメナイドローヒョン
- 147 ：
- ちょっと前、池江璃花子さんのベリーショートの写真見て懐かしくなった
自分は治療始まってついに髪が抜けてきたーという日からちょうど一年で脱ウイッグした
おでこ丸出しのベリーベリーショートで髪はくるくる
それでもウイッグせずにすむのは本当にうれしかったわ
- 148 ：
- >>44
似たようなこと感じてる方もいるんだね
Twitterの馴れ合いがキツい
ケモ行ってきます！とかツライ！がんばれ！元気！スイーツ！みたいな流れが何度もTLに延々と…
タグ企画とかもキツいなー
病状以外、みんな他人のことにあんなに興味があるんだね
あとなんか私の経験を活かして欲しいみたいなオピニオンリーダー的な人も
言わなくていいのに
ツイッターなかったらどうしてたんだろうってくらいみんな自己顕示欲がすごいw
- 149 ：
- 私はあんまり私生活は闘病垢では語らないけど同じ闘病仲間が頑張ってる姿見て安心するし励まされるけどな
自己顕示欲なんてそんな歪んだ見方したことなかったわ
- 150 ：
- TwitterはROM専門だけど副作用に対する対応とかお知恵拝借してる
確かになれ合い凄いなーと思っても亡くなったら一言お悔やみで
その後は訪れなしとか普通なんで寂しいなと思う
Twitterのつきあいなんてどれだけ盛り上がってもその程度かなって
旦那さんによってはその後もつぶやいたりしてるのにさ
オピニオンリーダーさんもよかれと思ってるし実際参考になるけど
相手をよくみてやらんと…とひやひやしながら見てるｗ
- 151 ：
- >>147
人それぞれ印象って違うもんだね
それぞれ思いが違うのは否定しないし
嬉しい気持ちになる人がいたなら良かったと思うけど
私は池江さん見て暗い気持ちに引き戻されちゃった
ありのまま、って言われても…
ベリショお似合いですねぇって褒めそやすのも何だか空々しい感じだし
似合ってないよ、って言っちゃいけない空気を作られる感じとか
本当ごめんだけどなんか苦しい
- 152 ：
- >>148
素朴な疑問だけど何でそんな合わないもの見てるの？
TwitterのTLなんて自分の設定ひとつでどうとでも変えられるしそもそもやらないっていう選択肢もあるのに
- 153 ：
- 某プラザのBBSも、
なんか気持ち悪いので見るのやめた
- 154 ：
- >>146
けっこう市販品あるんですね
ヘパコートクリームは50gで1500円くらいするんで
ちと迷っていました
- 155 ：
- >>154
似たような値段ですよ
ただ医療費圧迫したくないので市販ですむものは市販でまかなうようにしてます
- 156 ：
- ヘパリンで一番に思い出すのは小林製薬のさいき
看護師さんは放射線後１年～２年は保湿してほしいなとか言ってたっけ
だから安い保湿剤でいいよって持続が大事みたいな
某プラザはセカンドオピニオンみたいになってるし
- 157 ：
- Twitterは全く見ないですが、オフ会が盛んな某女性専用闘病サイトの空気感と同じなんでしょうかね。
- 158 ：
- 病気だけではないけど、発信するということは、反対意見もあるのだと思わないと、かえって辛くなりますよね。
励まされる人もいれば、暗く辛くなる人もいる。
わたしは告知された時に流行ってた映画の音楽を聴くのが辛くて。沈む。
池江さんは、筋肉が落ちてたのがなぁ。なんともいえない気持ち。
- 159 ：
- >>157
女性専用の闘病サイトってどこですか？
ヒントをいただきたいです
- 160 ：
- >>151
わかる
- 161 ：
- >>151
こちらの言葉が足らなかったかも
池江さんを見て嬉しくなったのではなく
自分の脱ウイッグの頃を思い出して
その時は嬉しかったなという自分の話でした
- 162 ：
- >>156
QAはいいんだけど、最近新設された掲示板が
なんつーか、
おべっかばっかりで
ママ友同士とか、患者会ってこういううわっつらの
コミュニケーションしてるのかと
- 163 ：
- >>159
女性専用というわけではないかもしれませんが
女性特有の癌と銘打ったタイトルのサイトで
Peer Ringピアリング
ご存知ですか？
- 164 ：
- >>163
ありがとう
賑わっていてびっくりした
- 165 ：
- どのコミュニティもある程度の人数が集まれば固まってサークルみたいな事するの出てくるし、そういう繋がり求めてSNSやる人も多いだろうしね。
実社会と違ってその輪に入らないとサイトが使いずらくなる訳ではないから特に気にはしてない。検索すれば必要な情報探せるから重宝しているよ。
- 166 ：
- 読むのには悪くない。抗がん剤を始めた頃、すがるように検索してたどり着いて読み漁って
それなりに役には立ちましたから。でも自分を飾り立てないといけない感があり
サークルに入ろうという気持ちになれません。どうしてなのかな。
リアルで知り合った人の方が私はいい。飾り気なく現実の中でボソボソ喋ったりしてた人の方がいい。
キャアキャアとテンション高く集う世界に足を踏み入れるのはきつそう。
- 167 ：
- 毛が生え始めてちょうど1年。
縮毛矯正かけて、できるだけ切らないようにして整えてもらったけど、やっとベリーショートかなって感じ。
来週から脱ウイッグで仕事に行こうかなと思ってるけど、今の職場の人達は病気のこと知らないし、ウイッグがバレてるのかどうかもわからないから、どんな反応されるのか心配。
自分が思ってるほど何とも思わないかもしれないけど、やっぱり緊張するなあ。
別に病気のこと隠したい訳じゃないけど、みんなの前で言う話でもないし。
言われたほうも困るだろうし。
そんなに心配ならウイッグでいいじゃんと思われるかもしれないけど、暑いから早く取りたい。マスクしてると余計暑いし。
こんなことで悩むのも嫌なんだけど。
やっぱり周りの人の目が気になる。
- 168 ：
- >>166
私も何も入ってないし特定の人と絡んだりもしてない。入りたいと思わないけどどうしてなのかな？とも思った事もない。めんどくさいし興味が無いから。リアル知人1人もいない病人のSNSで飾り立てるとかいう考えがそもそもない。例えば飾り立てるってどんな事なんだろう？
とはいえ、集まってきゃあきゃあ言ってる人達を悪く思う気持ちもない。
その人にとっての精神安定で迷惑かけてる訳でもないしね。
リアルで気心許してる人と話すのはもちろん気楽だけど、仕方なく付き合わないといけない人間関係と比べたら楽って事。
後、どこのネットもそうだけどしんどい話はよく伸びてるから、辛い気持ちを共有したくて来てる人が多いんだろうなと思う。元気な時には来ないからね。
- 169 ：
- >>167
ラストケモから7ヶ月で角刈りに近いベリショで脱ヅラしました。
暑さに耐えきれなくてもうどうでもいいや！
って感じです。
会社で朝礼の時みんな一瞬ギョッとしたけど
すぐ見慣れる。
一番慣れないのは自分。
トイレ行くたびに鏡みてびっくりする。
でもホントに嬉しかった。
角刈りでも脱いで良かったです。
他人は自分が思うほど気にしてないものです。
最初の一回だけ勇気だしたら大丈夫。
- 170 ：
- SNSでの訃報の感じ方や悲しい気持ちの表し方は人それぞれだと思います。
ただショックですって言った後にスタバの画像上げたりとかあっという間に忘れてみんないつも通りとか。
ずっと悼む必要もないし誰もが気持ちの全てを曝け出している訳ではないですが、当時はそういう流れの繰り返しについていけなかったです。
むしろ淡々としている方の方が気が合いました。
- 171 ：
- >>168
飾り立てると表現したのはですね、自分の顔写真を載せたり
趣味やら何やらインスタグラムのようにバンバン載せていて
それを褒める集まりがいっぱいあることと、明るくテンション高いので
そうならなければいけないと強く迫られているようで息苦しいからです。
リアルの人達と淡々と話す方がいいんですが
あれだけ賑わっているということは、それが好きな人が多数派？と
思ってしまっただけです。
いずれにしても明るいふりをするのはきついので
自然にしていたいです。
- 172 ：
- >>171
そういうのが好きな人がSNSやるんだから多数派になるのは当然じゃないのかなぁ嫌ならやってないだけでしょ
リアルで語り合える人が居ないからやるってのも大きな動機だろうし
たまたまリアルで気の合う人がいて満足してるなら幸運なことだしそれで十分じゃないのかな？
- 173 ：
- >>170
ありがとうございます。
抗がん剤やった人はみんな同じ経験をしてるんですよね。
最初の日だけ、勇気を出せばなんとかなるかな。
緊張するけど頑張ってみます。
- 174 ：
- >>167
今からの時期は
「暑くなってきたから切っちゃった～」
というそぶりで乗りきっちゃえるのである意味楽ですよー
- 175 ：
- >>167
池江さんを少しは見習ってありのままの姿を晒してみたらどうかしら？
失礼ながら池江さんよりずっと年上なんでしょうし、見た目がどうこうなんて言ってて恥ずかしくないのかしら？
周囲の目を気にして自分を偽るなんて愚かだわ。
いつまでも女を捨てないという意固地は他人から見たら気持ち悪いって感じよ。
人間はありのままが美しいのだから嘘で塗り固めて自分を飾ったり隠すのはやめないと恥ずかしい人だわ。
- 176 ：
- 上から目線でしか話せないなんて恥ずかしくないのかしら？
- 177 ：
- 若いとなんでも似合うけど、ババアになったら暗い色は余計沈むから
私はこれからも若作り頑張る予定だけどな
ババアだからこそ、若い時と同じと考えではダメなんじゃね？と実感してる
- 178 ：
- >>175
カツラ脱がないのが自分を偽ることってw池江さんは池江さん、脱ぎたくない人に強要する意味わかんない。
ありのままが美しいなら化粧せずに全裸で歩くのが1番美しい姿だよね。
- 179 ：
- ベリショの夏の風呂上がりの快適さが忘れられない。
- 180 ：
- 池江さんはまだ19だし、髪も再生してきたからね
半年前は違っていたと思うよ
- 181 ：
- >>167
会社の人に言ってないならやっぱり少し緊張しますよね。
ベリーショートを見て「今まで病気だったのかな？」と改めて思う人もいるかもしれないし…。
私もとにかく目立ちたくない人間なのでなんとなくわかります。
でも最初だけだとも思います。
暑いから刈り込みました！ハハ！くらいで。
脱/装着どちらにしてもサクッと通り過ぎますよう！
- 182 ：
- 明後日手術です
すごく緊張してる
センチネルの結果っていつ知らせてもらいましたか？
- 183 ：
- 手術は一瞬で終わるし、術後も痛み止めを多めに点滴に入れてもらっていたらほとんど痛まなかったから大丈夫！
私は手術後に主治医に説明を受けた家族から結果を聞きましたよ
- 184 ：
- 私も手術後寝てる間に付き添いの家族に説明されていました
その後入院中に、これから正式な病理に出すから正確ではないけどたぶん、と前置きされた結果を聞いて、退院後3週間後の診察で病理で確定した結果を聞きました
- 185 ：
- >>182
手術前は緊張しますよね
なるべく明るい気持ちになるマンガを読んだり気持ちを紛らわしたりしていました
実際に手術を受けてみると、>>183さんが言うようにあっという間で不安に思っていたほど痛みもなかったです
無事に終わって、良い結果が出ますように！
- 186 ：
- 182です、ありがとうございます
全身麻酔が初めてなのと、リンパの転移がとにかく心配で不安しかないけど、先に家族が聞く感じになることが多いんですね
もう自分で出来ることは何もないので、まな板の鯉の気持ちで臨んできます！
- 187 ：
- >>182
私も術後に主治医から説明を受けた家族から聞きました
正式に担当医から直に告知されたのは術後2週間後だったよ
今か一番不安な時だと思う、私もそうだった
麻酔は本当に一瞬で効いて意識無くなる
痛みもなく、目が覚めたら全て終わってるはず
無事終了するよう祈ってる、ここのみんなも乗り越えて来てるし大丈夫！
- 188 ：
- 明後日なら、今日入院したのかな？明日は術前検査とか、シャワー浴びたりとか忙しいと思います。痛みは人それぞれだと思いますが、手術は一瞬。待ってる家族の方が大変かも。
明日はなるべく楽しいことを考えて！
- 189 ：
- >>182
退院1週間です
自分も月曜入院、火曜手術でした。
センチネルは、手術当日の早朝に放射性物質を注射→
30～40分放置された後にCT、という前処置（リンパ
の流れを可視化）で腫瘍から直接つながる最も近い
リンパ節の位置を調べておいて、手術時に、
その位置のリンパ節数個を生検するものです
結果がクロなら手術時にリンパ郭清ですよね。
生検結果と手術の説明は、手術後に、立会いの家族が
聞いて、LINEで送られてきました。手術当日は動けず、
LINEみたのは翌日でしたが。
翌々日の医師の回診の時に、家族のLINEでよく分から
なかったところを自分からも確認しました。
目が覚めた時に、ドレーンが1本ならセンチネル生検
がシロ（リンパ節転移なし）で腋窩郭清なし、って
感じでしょうか。。
自分は、麻酔から覚めて、二の腕から脇の下まで
激痛で動かせない状態で、「あー、クロだったか…」
と悟りました。ドレーンは2本入っております。
と、いろいろ書きましたが、大丈夫です。
内臓は手付かずなので、手術翌日から立ってトイレ
行けますしふんばれますし笑えますし、食事も
制限なしでおやつも食べられます（手術の翌朝のみ粥で、昼から白ご飯でした）。
手術2日目にはシャワーも浴びました（術内容によりますが。同時再建した方はすこし時間かかってました）
- 190 ：
- 189ですが補足
（説明がへたですみません）
そういうわけでセンチネルリンパ節生検は、私らが
前後不覚になってる間に検査→結果出る→結果を受けた
判断と処置（リンパ郭清する／しない）がなされる、というものなので、
麻酔で寝てる患者に
「2個の検査で2個とも癌細胞はなかったので生検で切除した以外のリンパ節は残しますよー」
とか
「今回残念ながら癌細胞が見つかりましたので引き続きレベル2までのリンパ郭清に入りますからねー」
などという説明と同意は無理なわけで、、
手術後に、まず家族が聞くことになるわけです。
麻酔が切れた時にはすべて終わっている、
というのは切ないものだと自分でも思いました。
私はクロ引きましたが、同日に手術した他の方は
皆さんセンチネル生検シロでリンパ郭清なしでしたので、シロの確率はそんなに低くないです。
きっと大丈夫ですから、あとはお医者さんに任せて
ゆっくり休んでください！
任せて
- 191 ：
- うわー長くて分かりにくい説明どうもありがとう
- 192 ：
- >>191
シンプルに性格悪くて笑う
- 193 ：
- 術後に腰が痛くならないように定期的に看護師さんが
クッション入れて少しだけ斜めにしてくれるんだけど
２０代くらいの若い看護師さんのほうがそろそろ動かしてくれて優しかったなぁ
ベテランさんは一気に動かすんで術後痛いのはそこだけだったｗ
リンパ郭清した人で夏場の服装どうしてるんですか？半袖のままです？
傷つくと治りが悪いの実感して凹む…
まぁ今や紫外線気にして長袖の人が多くなったけど
- 194 ：
- >>182
明日リラックスして望めますように
自分の病院では看護師さんがナースステーションからアロマオイル持ってきてくれた
自分はもう入院した時からすっきりしてマナ板鯉状態だったけど不安なら慣れ親しんだ何か安心材料があるといいかもです
でももう入院でしたね…
明日応援してます！
- 195 ：
- 病院行ったら「遺伝性乳がん卵巣症候群をを調べる遺伝子検査が保険収蔵されました」ってチラシもらった
自分で言えば、６０歳以下のトリプルネガティブ、乳がんの家族歴あり、って２項目は当てはまっているんだけど、皆さん検査受けられてますか？
３割負担で７万円程度なら払えない事はないけど、子は男子１人のアラフィフって、７万円払ってでも受ける価値あるんだろうか
でもよく読んでるブロガーさんは、これが陽性で、反対側が発症した時はすぐステ４だったっておっしゃってるから受けた方がいいのかなぁ
- 196 ：
- >>195
＞保険収蔵 でなく保険収載でした
- 197 ：
- 私は45歳以下、七万家族に卵巣がんが当てはまるけど三割負担でも七万？
だったらやらないかなぁ
- 198 ：
- >>195
遺伝性の場合、男なら前立腺癌のリスクも上がるんじゃなかったっけ
だから子供だけじゃなく兄弟がいるならそっちにも気を付けてもらった方が良いと
- 199 ：
- >>197 >>198
レスありがとうございます
男兄弟のリスクもあるのね
10万円頂いたらこれに使ってもいいかなぁ
迷う方はカウンセリングも受けられますってなってるから相談してみます
- 200 ：
- >>195
遺伝が陽性だと対側や卵巣癌の確率高いから対策できるし、陰性だったら安心が得られるしってことで私は受けたよ
35歳以下で両側乳がん、子供無し家族歴無しだったけど保険適応になったからって勧められた
結果陰性だったけど、陽性でも発症する前に予防できるから7万なら高くないと思った
- 201 ：
- >>200
>発症する前に予防できる
予防 = 両乳房全部切りとること
- 202 ：
- >>200
検査陰性良かったです
陽性だったら予防切除になるのも悩みどころなんですよ
切除した時痛かったなとか、卵巣も切除か？とか
私の通院病院では受けられないようですし
でもそういう事も含めてカウンセリングに行ってみようと思います
で、決心できたら特別給付金の使い道にしますｗ
ありがとうございました
- 203 ：
- >>198
自分と兄弟の遺伝性リスクって連動するのだろうか
- 204 ：
- 182さん頑張れ
- 205 ：
- 遺伝性なら前立腺癌も男性乳がんもリスクあるし息子や兄弟に関係ないわけじゃないと思うな
- 206 ：
- 自分の親(あるいは祖父母よりも上)が遺伝性の病気を持っていたとしたら、
自分含む兄弟姉妹全員にリスクあるってことだもんね(実際に発症するしないは置いておいて)
- 207 ：
- >>203
遺伝性リスクが何を指しているか分からなくて、ズレた答えになっていたらごめんね
自分が陽性だった場合でほかの兄弟姉妹にも陽性が出た場合、乳がんその他に罹るかもしれないリスクは大体似た傾向がでるそうです
親から遺伝する確率は50%です
子供が2人いたら、2人に1人が罹る訳じゃなく、1人につき50%ずつなので、みんな陽性って事もあれば、自分だけって事もあります
あと男性の場合は、男性乳がんの他に前立腺、膵臓癌も確率が上がりますが、膵臓癌は上がり幅は少なそうです
- 208 ：
- そうだったんだ知らなかった。ずっと気になっていた遺伝のこと。
親族に誰も癌がいないのに何故なのかと考えていた。
そもそも片親の身元が不明だから、そっちに乳癌がいるかもしれないと
ずっと思ってきたんだよね。家系が不明なのは本当に困る。こんな場合保険も適用じゃないと思うし。
- 209 ：
- >>208
遺伝子検査で陽性って出たのかな？
乳癌になる原因は何も遺伝ばかりじゃないからさ
- 210 ：
- >>208
私は両祖父母以下の親族の病歴が大体わかっているけど、
それでも誰から引き継いだか分からなかったよ
本当にごく稀だけど、自身が1人目って事もゼロではないんだって
家系図だって分かる範囲で伝えればいいし、
保険の適用と家族歴や家系がどれだけ辿れるかは関係ないから、受けたかったら病院に相談するといいよ
- 211 ：
- 母方からの遺伝だと、母親は確実に因子を持ってるからかなりの確率で乳がんになる
母親が乳がんや卵巣癌でないのに遺伝が陽性って人は、父方からの遺伝だと思うよ
男性は陽性でも前立腺癌とかになる確率は、陽性の女性が乳がんになる確率よりだいぶ低いから
- 212 ：
- >>211
かもしれないけど、確定できないものはそのままにしておいてもいいかもね
遺伝の問題だから、かもしれないってだけでも遺恨を残す事になったり、罪悪感で苦しむ人が出てきたりしちゃう事もあるし
デリケートな問題なんだよね
私に引き継ぐ人がいなかったのならそれでいい
私から引き継ぎ人には本当に申し訳ないから、保険をかけたり検診に行かせたりしてなんとか守りたい
- 213 ：
- がんに限らず、アレルギーとか、体質は多かれ少なかれ親からのものだから
あんまり神経質になってもなねぇ
受け入れるしかない
- 214 ：
- >>209
>>210
ありがとう。いつかは医師に相談しようと思ってた。
同じ病院の人で、親族に乳癌が二人いるということで保険適用で検査した人がいる。
こういう人は病院が検査を勧めるんだって。機会を見てきいてみよう。
- 215 ：
- >>214
家族歴は関係ある
ごめんね
- 216 ：
- >>214
私がもらったチラシでは保険適用の要件は
・卵巣がん、卵管がん及び腹膜がんを発症
・男性乳がんを発症
か
乳がんを発症した人で
・４５歳以下の乳がん発症
・６０歳以下のトリプルネガティブ発症
・２個以上の原発性乳がん発症
・第３度近親者に乳がんまたは卵巣がん発症者が１名以上
となっていますよ
- 217 ：
- あー当時自分は35だったから保険適応で医師が率先的に声かけてくれたんだなあ
- 218 ：
- 劣性伴性遺伝の方が禍根があると思うけどなぁ。
色覚異常とか。女性が因子持っていて、男子に出ることが多いから。
結婚の時に言わない女性が多くて、後々揉める人をよく見る。
- 219 ：
- だからそれいっている優生保護法的なことに
なってきちゃう
これからこわいよね
婚前に遺伝子検査するとか
- 220 ：
- 術後3年経って経過観察のみ
もう大丈夫だと思ってるけど、コロナっぽい
怖い、明日病院に電話するか
- 221 ：
- 涙でわかる乳ガン検査だって
- 222 ：
- >>220
電話してみてどうでした？
症状は落ち着いている？
- 223 ：
- >>216
でも45歳以下の人はいっぱいいるよね。
単に45歳以下というだけなら対象者が広すぎる。
>>220
大丈夫ですか？だいぶ数が少なくなったから安心してたけど。
- 224 ：
- 5年前に手術、放射線、リュープリン、今はタモのみ
先日の検査で腫瘍マーカーちょっと高く
夏に再び血液検査することになった
CT・マンモ・エコーは問題ないそうだけど不安
乳癌じゃなくて別の癌の可能性もあるよね
- 225 ：
- 放射線終わったー！
やっぱり乳が小さくなってるわ。
全体的に痛痒いし。
これからの治療てどうなるのかな
- 226 ：
- 遺伝子検査の保険適用の条件が変わったのかな？
45歳以下の発症で、母を含め母方兄弟に乳がんが2人いるんだけど、適用になるならぜひ検査したい
けど、遺伝性ってわかったら兄弟、親戚全員に影響するんだよね
- 227 ：
- 母方兄弟じゃないや、母方姉妹だ
従姉妹（母の妹の子供）が他のガンだから尚更遺伝性を疑う
なったもんは仕方ないけど、娘にはこんな病気遺伝させたくないな
- 228 ：
- 娘がいる人は補償の手厚い医療保険に入れたいよね。できれば癌保険に。
診断前からの検査費用と治療代の物凄いこと。補償がないのは手痛い。
もう保険に入れないし…
- 229 ：
- 四月から検査から予防切除まで保険適用になりましたね。
給付金出るし全摘のインプラント取りたいなと色々検索してたら偶然見つけました。
半年毎の経過観察もコロナでしばらく病院近付きたくなかったけど、自粛解除になったし遺伝子検査も受けます。
カウンセリングから手術までの一連が保険の対象になっても七万って高いけど、コロナ落ち着いたし給付金出るし調べる後押しみたいでタイミング良かった。
陽性なら卵巣の心配も増えるのが難点。でもどうせ数年以内に閉経するだろうし、卵巣も取っても代わりに乳癌に影響するから出来ないホルモン充填がOKとなれば、更年期の不調も免れるかなとか。子宮も取らないとなのかな。陽性だったら婦人科行って先生に色々聞いてみよう。
- 230 ：
- >>225
お疲れさま…！
- 231 ：
- >>182
どうかご無事でいて下さい
- 232 ：
- >>220
大丈夫？
病院で診てもらえたかな
早く体調が良くなるといいけど
- 233 ：
- 右全摘術後5日目。
今日やっとドレーンが抜けました。
傷のチェックのたびに先生がきれいだね、と言ってくれるけど自分ではまだこわくて見られません。
３週間後の病理の結果も不安です。
- 234 ：
- >>233
お疲れさま～
ドレーン抜けてよかったね
わたしも傷は怖くてしばらく見られなかった
不安もあるでしょうが、まずはゆっくり養生してください
- 235 ：
- きれいな傷なんだ
羨ましいな
私のは縫い方が下手だったから物凄く醜い大きい傷が残って
他院の放射線医がビックリして「ど、どこの病院で手術を？」って
平静を装いながらも声が上ずっていて驚きを隠せない様子だった
3年経ってもずっと痛みが強い
だからここで言わせてね
雑巾縫う練習を何度もしてから手術しろ！
私はお金持ちじゃない平民だけどお前の練習台ではない！
- 236 ：
- >>235
どんな医者が手術を？大学病院の若い医者だったとか…
- 237 ：
- >>236
横レスごめんね
うちの病院の場合は、若い先生の方が美容に配慮した縫い方だったよ
縫目が表に出ないよう内側を溶ける糸で縫ってあった
従姉妹も3年前に同じ病院で全摘してるんだけど
ベテランの先生に｢線路縫い｣されてた
事前にリクエストできたら良かったんだろうけど、術前では縫い方まで気が回らないよね
- 238 ：
- 40代だと思います
特に若くも年寄りでもない風でした
(切り取れて)「満足でしょっ！」と吐き捨てるように言われたことでますます不信感で一杯になりました
院内の市ガン相談センターで話を聞いてもらったけど、そこの相談員さん(元ナース)に「私の尊敬する先生なんですけどね」と言われて絶望しました
- 239 ：
- 220です
ご心配おかけしました。熱は２日ほどで収まり３日目は37前後に落ち着きました
今日は４日目、平熱です
熱だけでしたが接触者に迷惑かけるのが心配でした
夏風邪のようで下痢が一晩中あって翌日から熱が下がりました
原因として多分、暑い中＝多少の無理、マスク、ストレス、厚着
皆さん、治療前中後なら免疫力落ちてます
治療に差し支えないよう無理せずストレスない生活・・なんてこれも無理かな
- 240 ：
- 追伸
夏風邪もウィルスで治療薬は無く対症療法なので自分の免疫に頼るしかないそうです
気を付けてください
- 241 ：
- わたしが病院変えたのも、ほとんどの人が痛くないという針生検が激痛で、何日も。しこりが無かったのに血腫までできてしまったこと。
そのドクターに手術してもらうことがすごく嫌だった。
それから痛みに敏感になってしまって辛かった。
病院変えて、そのドクターはうまいと評判。確かに綺麗。
縫い方もだし、検査も。若いからダメってわけでもなく、本当にドクターのスキルなのよね。
最初からわからないし、当たりハズレなのかなぁ？
- 242 ：
- もう過ぎたことなので名乗るのどうかと思ったけど、たくさん声かけて頂いたので
182ですが、無事手術終わりました
センチネルは陰性でした
みなさんの励ましに勇気もらいました
これからまた病理結果聞いたり心配なこともありますけど、何とか乗り越えられた気がします
ありがとうございました！
- 243 ：
- >>242
センチネル陰性、よかったですね！！
まだ寝返りもできなくて不自由と思いますが
できるだけゆっくり休んでください
- 244 ：
- センチネル陰性でよかた。
痛みが和らぐまで安静に、焦らずできるリハビリから頑張って下さいね。
- 245 ：
- >>241
正解！正解！病院変えてよかったね！
針生検痛すぎまでが同じだから、その後のあなた自身の冷静な判断でうまく行ったことが何だか凄く嬉しい
私もそう出来れば良かったと重ね合わせてしまって、でも嬉しい
- 246 ：
- >>237
経験年数ではなく個人の才能ということですか。
患者側ではどうにもならない、くじ引きのようなものなのが
何とも言えないことですね。
>>238
医者であること以前に、性格的にも最悪な感じですね。
人間として尊敬はできないなぁ。。。相談員もちゃんと仕事できてないですね。
>>239
よかったですね。お大事になさってください。
- 247 ：
- >>242
お疲れ陰性オメ
恥ずかしながら育毛剤買おうと思ってDSにいったら
女性ホルモン入りの育毛剤ってあるんだね
ホルモン陰性だからいいんだろうけどやっぱ躊躇してしまう
- 248 ：
- >>242
無事終了の報告、ありがとう＆お疲れ様でした
術後だし無理せずお大事に
- 249 ：
- >>245
レスありがとうございます。
わたしも普段は言われたら疑いもなく受け入れてしまう性格なので、あそこでよく病院(ドクター)を変えれたなぁと思っています。
それくらい激痛が続き、血腫が残りましたから。
術後も痛みがあるのだけど、あのドクターにやってもらっていたら、もっとメンタルやられていたかなと。
この病気になって、自分を責めたりして。だから褒められてすごくうれしかったです。ありがとう。
- 250 ：
- >>242
よかった！報告ありがとう～嬉しい…
ここの皆様も乗り越えてきてるし大丈夫！
- 251 ：
- 針生検は左右で3回やったけど
最初（細いCNB）が一番内出血と痛みがひどかった
4本くらいとったと思う
痛みは2か月くらいしつこくあった
きちんと圧迫止血しなかったからとわかったので
2回目以降は胸帯を2～3日がっちりしたので
内出血も痛みも軽かった
ご参考まで
- 252 ：
- >>251
そうなんですか。
麻酔をかけて刺す太い針の時には、極小の白いテープを貼っただけで
帯も何もなかった。一ヶ月くらい痛みは続いた。
私がやったその針とは違うのかもしれないですね。
そして、その次にやった細い針では麻酔も必要なかったし腫れも出なかったので
針生検の種類は251さんのやった針も含めて、もっといろいろありそうですね。
- 253 ：
- 全摘＆リンパも取って1か月、来月から抗がん剤が始まるなあ…
どんな薬を使ってどんな副作用が出るか怖いよ…
- 254 ：
- >>253
どんなやつするの？
私はTCやってるよ
- 255 ：
- >>253
ホルモン受容体は有り？HER2は陽性？陰性？
アンスラサイクリン系の赤い色の薬はやるかもよ。
その後はHER2だったら別の薬のコースへ。
- 256 ：
- HER２だったら最初に分子やったほうが効果ある人はがっつり効果あるんだけどね
- 257 ：
- ブルーインパルス見た！
東京オリンピックが決まった年に告知で、開会式のブルーインパルスが見られると良いな、なんて言ってたんだよね
- 258 ：
- 東京五輪が決まった年はいつだったかなぁ？記憶にない。
コロナで何もかも壊れて五輪も宙に浮き上がってしまって虚しい。
やっと収まって身軽になれたと思ったら第二波だよ。
またビクビクしながら生活しないといけないのか。もう嫌だ。
- 259 ：
- 胸が張り裂けるような思いです
って森さん言ってたけど
胸を失った側の人間が言う言葉だよな
- 260 ：
- >>259
高級座布団差し上げます
- 261 ：
- NHKBS1
新型コロナウイルス 医師が伝えたいこと
2020年5月30日（土） 22時45分～22時50分
新型コロナウイルス感染症は、心臓病や糖尿病など基礎疾患がある人や
特定の病気を持つ人では特別な注意が必要なこともある。
がんを治療中の人は具体的にはどのようなことに気をつければよいか?
今回は、がんの専門医が、新型コロナウイルス感染症について、
いま知っておいてもらいたいことを語る。
- 262 ：
- >>261
なんだ五分しかない番組か。
- 263 ：
- わー！レスもらってたのに遅くなってスミマセン
>>253 です。
>>254
今週の外来で生検の結果を聞くので、そこで決まると思います。
ドキドキです…
>>255
ホルモン受容体あり、HER2陰性です。
正直まだ勉強不足で、それがどんなことを意味するのか良く分かっていない状態です。
今後こちらのスレで色々教えてもらうことになると思うので、よろしくです。
- 264 ：
- >>253
ステージ1、2に関しては
FECのあとWeeklyパクリタキセルが一番奏効するというデータもあるね
FECは吐き気がメイン、かなり辛いからしっこり準備して臨むといいよ
- 265 ：
- ECが全4回の時、2回目まで吐き気を我慢して辛かったな
3回目に点滴終わる前に気持ち悪くなって思わず泣いてしまったんだけも、先生が処方してくれたすごくいい吐き気止めをもらったら、嘘みたいに吐き気がなくなったよ
先生、最初から処方して下さいwwwって思ったね
何て薬かは忘れたけど、吐き気に関してはいい薬があるので、遠慮せずに言った方がいいよ
吐き気があるのとないのじゃQOLが全然違う
- 266 ：
- >>264
ドセタキセルの人はあんまりいないのかな。
なんか心配になってきた。
- 267 ：
- イメンドかな。オランザピンもよく効く。
- 268 ：
- >>266
私ステージ2aでドセタキセル＋シクロホスファミドのTC療法だよ
- 269 ：
- >>266
FECからドセ＋ハーセプチン＋パージェタ
FECの吐き気もつらかったけど、ドセハーパーの倦怠感も地味につらい
- 270 ：
- >>266
her2でFECのあとドセタキセル＋ハーセプチンでした
- 271 ：
- ECで初回からイメンド処方されてたけど気分悪いなあ程度だった
イメンド以降吐き気はあれど実際吐くまで行く人が8～9割減ったらしいのでありがたい薬だよ
- 272 ：
- >>268
それって二週間に一度の投与？
>>269
>>270
分子標的薬とドセタキセルの組み合わせはスタンダードだけど
ECとの組み合わせはネットではあんまり見かけないような？
- 273 ：
- 私トリネガステージ1でEC＋ドセタキセルです
現在ドセ2クール目
あまり無いパターンなのかな？
ECでは吐き気が辛かったけど吐くまではいかなかったのに、ドセになった途端点滴中に嘔吐してしまう
完全に心因性のものだと思うけど、こういう場合事前に吐き気を抑える方法ってあるのかな？
同じような方いますか？
プリンペランは処方されてるけどあまり効かないし…次回主治医に相談しますが、経験ある方いたら教えてもらいたいです
- 274 ：
- >>272
いや、３週に１回。
- 275 ：
- >>263
ホルモン受容体あり、HER2陰性ということだけど
抗がん剤をすること自体は決まってるの？
Ki67の値によってはホルモン治療だけって
可能性もあるのでは
- 276 ：
- >>275
全摘してるってことはそれなりのサイズあったのでは？
リンパもとったということだし。
ルミナルでもそれだったら抗がん剤することもあるよ
- 277 ：
- EC&ドセもAC＆ドセもスタンダードだったよ
少なくとも６年前は
- 278 ：
- >>272
ネットでもよく見かけるし私もやったよ
FEC→ハーセプチン＋パクリだった
- 279 ：
- 子供の学校が今日から始まりました
小学校低学年です
重症化リスクの高い家族がいる場合は申告したら欠席扱いにはならないとの事だけど登校させようか迷う
3日までは午前授業なので行かせる予定だけど北九州の件もありビクビク
自宅学習は付きっきりじゃないと出来ないので正直それもしんどい
自衛のために休ませるべきか…
- 280 ：
- 患者さんやご家庭の事情がわからないからなんとも…
病院の相談センターとかに聞いたほうがいいと思いますよ
初発だとドセとＥＣとパクリはみんなが通る道かなぁ
医師によって前になるか後になるか
プラスで分子標的薬って感じ
ＥＣでも平気な人は平気だよね
４回目で胸がムカムカする程度とかいう人いたわ
- 281 ：
- うちの主治医は外科じゃなくて元々腫瘍薬学？が専門なんだけど
4年前の時点の最新ではEC+αとTCのみと結果はほぼ変わらないって統計がでてるって話してたよ
最近の話やステージ等の条件によって違うだろうから
世界のどこかでそう言う統計があった程度の話として聞いて欲しいけど
- 282 ：
- 4年前、acとパクリタキセルそれぞれドーズデンスでした
- 283 ：
- ウイクリーパクリとTC3週間おきを比べると、最近はウイクリーのほうが多いのがトレンド？
- 284 ：
- EC→ドセだよ。
両方よく聞いて腫瘍は小さくなりました。
吐き気止め、いろいろ試したけれどオランザピンは翌日残りまくりで日常生活無理なくらいでした。
吐き気が止まるというより酩酊状態
個人差あると思いますが少ない量から始めるといいかもです。
プリンペラン/メトクロプラミド 系は気持ち悪くなる前に飲みます。
食前に必ず飲んでいましたよ。
- 285 ：
- (もういないかなぁ…)
SNSのノリがキツいという話題が出ると決まって〇〇すれば？なんで続けてるの？的な説教系が出てきていつもなんだかなぁって。
情報が必要だったり感情吐露する場だったりそれぞれ微妙な事情があって続けてるのだと思うから。
ただのアドバイスでなく価値観を強めに推して来る人って自分がいるSNSでもお山の大将なんだろうなってますます怖くなる。
仕切りたがりってSNSでもいますよね…。
がん関係なくてすみません。
- 286 ：
- 主治医が言ったけど、ECで叩いて死ななかった癌をタキサンでトドメを刺すそうです。
パクリとドセのどっちにするかは個別の判断のようで、両方同じぐらいの数がいました。
>>285
Twitterて、そういうとこなんですか。見ないので知らないけど。
- 287 ：
- >>285
リアルでもTwitterでも声の大きい人が結局生き残るよね
自分も一時は乳がん垢を作ってみたけど、疲れて本垢へ戻ったw
本垢で時々症状を呟いて、乳がん無縁なフォロワーから良い意味で頓珍漢な反応が来るほうが気楽だし楽しいわ
- 288 ：
- >>285
結局何が言いたいの？
肯定意見しか欲しくないならそう書いとくといいと思うよ
bioか固定ツイに
デモデモダッテウジウジしてたいだけなら鍵かけて見る専用にしたらいいのにw
あ、こんな事書いたら仕切り屋って言われちゃうww
- 289 ：
- ゴミ付きだしここにも漂流してきた感じじゃん
ピアリングとかがいいんじゃない
- 290 ：
- アルコール過敏があるとドセになるよね
- 291 ：
- 乳がんのツイって分母が多いせいか他より分散してるイメージ
自分は後半ＥＣの予定がなくなってドセ一択になったから
ECでどんな副作用がでるか気になってたなぁ
ツイみるとECは楽な人は楽っぽいんだよね（両極端）
ドセはみなさん平等にくる感じ
- 292 ：
- EC終わってドセ2クール目だけど、めちゃめちゃブスになってきて凹むよーー
眉毛も睫毛もないし、浮腫んでるし、シミまででてきた！
終わったらシミ消えるかなあ
- 293 ：
- シミ、あんまり消えない
- 294 ：
- >>292
しみ注意
うちの病院はあんまり言ってくれなかったけど、よその病院ではケチらずお高い日焼け止めを買って塗るようにとまで注意があったそうだ
はやく言って（泣）と思った
- 295 ：
- >>294
お高い日焼け止め！
うちの病院はあんまり強いのは皮膚が乾燥するからとしかいってくれなかった
例えばどんなのがいいんだろ？
- 296 ：
- ECは最初の10日間が激しい副作用で、2週間経つと元気になります。
ドセはですねえ、ダラダラきついのが続いて復活できないうえに蓄積していきます。
ECの副作用はド派手で、クラクラ目眩がするほど酷くてドセは地味ーにネチネチ陰湿にやられます。
そして人相が変わりますよね。足も象のようになりますし。
シミ注意の件は病院では教えてくれませんでした。
- 297 ：
- >>295
言葉足らずだった
放射線を受けに近所の日赤に通ったとき、日赤ではそういう注意をされたと他の人が言ってた
この場合のお高いとはきちんとしたメーカー（資●堂とか花●とか）の意味みたい 数百円のではなく数千円の日焼け止めを使いましょう的な
- 298 ：
- >>297
ああ、なるほど。
ありがとう！
- 299 ：
- >>275
>>276
Ki-67は60%でした。病巣も大きめだと思います。
術前の説明では、病理の結果が出たら抗がん剤を3週に1回の点滴で半年間、その後は放射線を週5で1か月半程度の予定です。
あとは飲み薬を10年間と。これはホルモン剤なのかな？もうこの辺は良く覚えてませんｗ
毎年職場の健診でマンモ受けてたのに、ここまで来るには数年掛かってるというし、なんだったんだマンモ…（石灰化は出てたけど再検査なし）
明日結果を聞きに行ってきます。
はぁ…緊張するな…
- 300 ：
- 自分はシミ消えたなー
ついでに鼻がや頬がいちご毛穴状態だったのが薄くなったまま
下地とか日焼けに関しては貰った冊子の中にノンケミカルお勧めと記述
でも肌がなんともなければいつも通りの化粧品でいいよと看護師に言われました
- 301 ：
- >>273
EC＋ドセタキセルは現在でもスタンダードだけど、QOLと奏効率がいいので
最近はWeeklyパクリタキセル12週をするところに変わってきてるね
でも、奏効率ほとんど変わらないよ大丈夫！
点滴中～3日目くらいまでは早期嘔吐の副作用なので、前投薬の変更がいいと思う
ドセ前の吐き気止めの点滴は何ですか？
もしグラニセトロンなら、アロキシに変えてもらってみてはどうかな？
- 302 ：
- >>299
マンモの意味…ってなりますよね
私もそんな感じでした。
治療のスケジュールも似ています。
ホルモン剤１０年は長いですよね～
副作用も地味に辛いみたいだし、今から憂鬱。
でもやるしかない。
私は今抗がん剤２クールおわり、今週３クール目です。
お互いがんばりましょう。
- 303 ：
- すみません
みなさん通院時のコロナ対策ってどうしてますか
公共交通機関使って行くときに気をつけることってどんな風にしてますか
待合室で待っている時マスク意外に何か気をつけることってありますか
- 304 ：
- 私も来月定期検診なので知りたいです
マスクはするし、ウェットティッシュも持ち歩いてるけど、都内もまた感染者数増えたし不安
待ち時間も長くて、前回は４時間くらいかかったからいる間に水分も取りたいんだよね
予約の時に混んでるか聞いたけど、混んでるから診察後の予定は入れないでくださいって言われてしまった
- 305 ：
- マスクなるべくはずさないためにストローマグ持って行ったよ
- 306 ：
- TS-1とかゼローダとかの経口抗がん剤を単独服用の場合、クール毎にお薬もらいに行って診察って感じですか？
皆さんはどんなサイクルですか？
- 307 ：
- 車で行くことにした。外来の待合室では距離をとるためにあまり椅子には座らないようにしてる。
マスクはウイルスをR特殊な素材のマスクを使っている。消毒スプレーも持っていってる。
診察室は空気が密にならないように扉が開けっ放しになってる。
- 308 ：
- 私も今月行かなきゃだけど、採血のある回だから待ち時間長くなるなー
- 309 ：
- 個人病院で駐車場がそれなりにあるところだと
車待機出来る人は車内待機でお願いしてるね
ただ暑いので無理になるからどうしてんだろう
ガンセンは車の数にしては人が少ない
院内での付き添いが多かったのかな（ロビーに人がいない）
- 310 ：
- 付き添いは患者一人につき一人だけと制限されているよ。
玄関に関所が設けられているから問診票の記入と検温と人数制限をかけられている。
問診票の中身も三ヶ月の間にころころ入れ替わっていったわ。
初めは、海外渡航歴に重点を置いていたのが、症状に重点を置くようになり
先月からは、その症状にしても、抗がん剤の副作用と区別をするために細かくなって
治療日も記入する欄ができた。副作用と被る症状だらけだもんね。混乱したんだろうな。
暑くなってきたから車待機は無理だな。どうしよう。
- 311 ：
- >>310
付き添いの人数制限必要だよね
患者の家族と思しき人達が5~6人で入って行くとこ見て、何だかなと思った
偏見はいけないけど中国人風、または底辺ヤンキー臭
車用の臭い消しみたいな強い臭いが身体についてて
後から走ってきた子供もその臭いだったので同じ一家と臭いで認識した
- 312 ：
- >>311
付き添いが4～5人以上いるような場合は、まぁゴニョゴニョですね。
2月にそういう一団が大きな声で喋っていたので、すぐにその場を離れました。
- 313 ：
- 外国人だと家族以外に友人が通訳として来ている場合も多いよ
事情が分からないからみんなでああでもないこうでもないと話し合う場面も多くなる
- 314 ：
- 前回の検査で何も出なかったけど、
胸のしこりが大きくなってきてる気がする。
3年の壁は越えられないかな。。。
ちょっと弱気になってきた。
- 315 ：
- 術後の診察受けてきた。
術前ステージは2Bだったけど、しこりがだいぶ大きかった（10センチ超）ので3Aになってしまった…
治療は術前の予定通りだと思うけど、AC療法→パクリタキセル→ホルモン剤内服となりました。
再来週から始まるぞーーー
>>302
ありがとうごさいます！
ここは皆さんが優しいから、ちょくちょく現れると思います。
一緒にがんばりましょうね。
- 316 ：
- >>315
10センチ越のしこりでステージⅣじゃないなんて、めちゃくちゃラッキーですね
本当に驚きです
抗がん剤つらいけど、必ずゴールがあるから頑張ってください！！
きっときっと、完治できます！！
ki67が高値だと、抗がん剤がよく効くそうですよ
- 317 ：
- >>316
もう少し言い方変えたらどうでしょう？励ましてるんだろうけど何か違う
- 318 ：
- >>317
え？
- 319 ：
- 上げてるし…
- 320 ：
- >>317
うん、デリカシーなさすぎだよね
- 321 ：
- 癌患者ってやっぱり神経過敏？になってんのかね
総叩きでストレス発散できるならどうぞ
>>315の寛解をお祈りします、副作用も少なくてすみますように
- 322 ：
- 自分の地雷っぷりに気付いてないのかわざとなのか…
- 323 ：
- 私も>>316の何が悪いのか良くわからない…
同じような内容でこういえばいいのよというのを教えてください（マジで）
- 324 ：
- ３２３ですが、ちなみに私も１０センチ越えでしたが、ステージ３でした
ki67が高くてみるみる増殖した感じです
術前抗がん剤がいい仕事してくれて、しこりがガンガン大きくなるのが見えてた当時はかなり悲観的でしたが、術後３年たった今もおかげで元気で暮らせています
- 325 ：
- >>323
自分はここの書き込みだと
>>191 >>201 に煽りを感じたけど
こういう人は不幸な人を見たくて来てる非当事者だろうと考えてブラウザ閉じる
傷つきやすい精神状態になってる人も多いから
受け止めも反応も人それぞれ時期それぞれで
非難されない書き方を教えてもらおうというより
何か意図しない反応があっても匿名同士の一蹴として
割り切るほうがいいと思います
あえて考えるなら「めちゃくちゃラッキー」は
癌に罹患したこと自体を不幸だと落ち込んでる
人だったら心を逆撫でし、「きっと完治」は
今後10年越えの治療が続いて一生浮腫に怯える立場で
「癌だけなくなっても元の健康は戻らない」と
落ち込ませるかもしれません
当事者だからこそいえるややブラックな励ましって
ありますけど難しいですよね
お大事にされてください
私の目標はまず1年 。。
3年生目指して背中追いますね
- 326 ：
- 最初上げてたし妙なテンションだしいつもの人だとスルー
いつのまにか虫に刺される嫌な季節になったなぁ
術後１年ちょいだけどリンパ浮腫も怖いが虫にさされた後の赤みが
残りやすい…
- 327 ：
- >>325
いい年して質問する方もどうかと思ったのですが、ご丁寧にありがとうございました
そうですね、人はそれぞれだから、自分にとっては大したことじゃなくても他の方にとっては大問題っていっぱいあるから言葉を選ばないといけませんね
ほんと年だけ重ねて恥ずかしいです
ありがとうございました
- 328 ：
- 過敏すぎる。励ましの言葉が嫌味に見える人がいるとは。
それはそうと、全体が10センチ超えでも、重要なのは浸潤部分の大きさなのではないかと。
極端な話、非浸潤癌が10センチで浸潤癌が無しなら、さほど問題ではないように思う。
非浸潤癌は放置していても大丈夫だと主治医が言ったから。
ただし、現実問題として放置するわけにはいかないから、非浸潤癌も手術して取るけれど。
同じ時期に手術した人の中で、浸潤癌より非浸潤癌の方がずっと大きかったと言っていた人もいた。
- 329 ：
- 完治とか励ましの言葉と軽く思う人は切って済むステージ低い人なのかもね
再発に怯えながら暮らしてると治療しただけで完治した、
という発想にならないからステージによる意識の違いじゃないの？
ステージ4スレもあるけど、ステージ4の人も書き込みしてるからね
いろんなステージの人が毎日頑張ってる事は忘れないようにしたい
- 330 ：
- >>328
「ステージ3A」とご本人が書いている以上、
元の書き込みについては、非浸潤癌ではないと
思いますよ。
非浸潤癌はしこりの大きさにかかわらず
ステージ0ですから。
- 331 ：
- >>328
それ私です。
非浸潤ガンだけど10センチくらい切除しました。
切らなくていいなら切りたくなかったよー
- 332 ：
- メンタルやられてる時は、傷つくのよね。スポットに入ってしまうと。
みなさんにちょっと聞きたいことが。
バック。やはり斜めがけですか？
わたし斜めがけのを持ってなくて、3つくらい買ったのだけど、肩こりがひどくて。
リュックはダメなのかしら？
- 333 ：
- バッグはナイロンの斜めがけ、トートバッグ、エコバッグに分散するようにしたら楽になったよ
とにかく軽いのを探してダサいと思ってたレスポートサックにたどり着いた
とにかく軽い素材のカバンを買う
あと毎日荷物を出して極力減らす
これでしんどさは減りました
- 334 ：
- >>329
私達は同じ癌であっても同じではなく、全く別物と認識した方がよいのかな。
>>330
そうなの？0なの？
>>331
あなたのような人がいたのよ。浸潤より非浸潤が大き過ぎてフル治療らしくて。
>>332
元は斜めがけ愛用派だったけど手術後から痛くなるようになって
今はリュック派。
- 335 ：
- 取り敢えず生化
- 336 ：
- ここで教えてもらったヘルシーバックバッグ
健側にかけて前持ちにしてる
- 337 ：
- >>334
http://www.mmjp.or.jp/kawakami-clinic/hisinjun.htm
ちなみに、非浸潤がんは「０期の乳がん」といいます。
https://ucc.or.jp/breastcenter/blog/shinjyungan
触って1センチしかない乳がんでも、浸潤がんの広がりが5センチの場合、それは5センチの乳がんということになり、MRIの検査で7センチの広がりがあっても、それが全部非浸潤がんであれば(浸潤部分が0センチなので)、0センチの乳がんとなります。
非浸潤がん(＝ステージ0の早期乳がん)であっても、広がっている範囲が広ければ乳房を全摘せざるをえません。
---
癌の人にステージを説明するとは思わなかった
がん保険によっては非浸潤癌だと保険金（がん一時金とか）支払いの対象外だそうで、世知辛いシステムです。
- 338 ：
- みなさん、いろいろですね。
斜めがけは、わたしもレスポが一番いいわ。
でもやっぱりリュックが一番好きで。リュックの方もいるのね。
ヘルシーもぐぐってみます。
もう１つ。
ブラジャーはもうしない？してない？
まだ処分してなくて。
ワイヤー無しならまたできるのかしら？
今はパッドつき下着で。ゴム跡つくから、ブラジャーと変わらないような気がするの。
- 339 ：
- リュックはリンパの流れを遮るからダメって意見と
肩紐の太いタイプなら大丈夫って意見を見かけた
うちの病院は前者のタイプ
リュックオーケーの意見の方が新しいイメージ
最近はウエストポーチの斜めがけで足りなければトートバッグ
斜めがけ流行してくれてありがとう
定番になって欲しい
罹患前はリュック好きだったのでできればリュック使いたい…
撫で肩だから肩掛けはつらい…
- 340 ：
- >>339
放射線治療までは時間的制限があることをこのスレで知ったよ
主治医にはいつでもいいみたいな悠長なこと言われてたから
自分で何でも調べて知っておかないといけないなと
積極的に勉強したり調べたりするようになった
>>336
- 341 ：
- 非浸潤がんは乳管内に留まっているからしこりとしては
触知しにくいという
逆に乳管にそって広がっていることもあるので
切除範囲が大きくなるケースもある
自分もそうだけどMRIで染まっていて見つかった感じ
- 342 ：
- 何故リュック使えないの？
- 343 ：
- リンパの流れを遮るからって書いてあるよ
私はいつも荷物重くなりがちでカバンの肩紐跡がついたりしてたから、手術後はリュック止めた
- 344 ：
- リンパ浮腫外来で聞いたら肩ひもの幅が広いのならいいかなって感じ
ただ自分も荷物が重くなりがちだからリュック好きだけどやめた…
斜め掛けタイプ買ってみようかな
ここでかなり前にヘルシーバックを紹介してくれた人いたよね
あれかなり気になる
- 345 ：
- 病院のリンパ浮腫講習会では肩だけでなく背中側にも流れがあるから
との事でした
リュックオーケーは太い肩紐で背中側にはクッションがある等
負荷を分散できるからみたいな記事を読んだ記憶
基本腰でささえて肩に負担が分散できるタイプのバック
(20年くらい前に流行ったボディバッグタイプ)なら使えそうと思ったけど見つからないなあ
- 346 ：
- >>337
入院給付金を請求する時になって対象外と言われるなんてショック。
それと、通院補償のない保険も困るなあ。
>>338
ガンになる直前に買った可愛いブラが使えなくなって悲しい。
何とかして使えないかと考え続けてノーブラのまま。
シリコンパッドを買えば使えるようになるのかと思ってパッド探ししてる。
でもネットの写真だけ見ててもさっぱり分からない。
- 347 ：
- ヘルシーバックバッグは、材質のわりにはお値段がちょっと張るのと、
外ポケットのフタが全部マグネットで留める方式なのが難点かな
スマホや磁気カードの類いは別に持った方が安全だと思う
あと、肩ベルトだけで引っかけ用のループみたいなのがないから、
乗り物で長距離移動する時なんかは置き場にちょっと悩むかも
ポケットが内外にたくさんあるし、装着するぶんには肩こりとか軽減されて
いいバッグなんだけどね
- 348 ：
- 全摘術後9ヶ月、最近ガンになる前のブラを使い始めたよ
（同時自家再建、術前のストレス痩せで材料になる脂肪が減って
患側のサイズがちょっと足りてないけど）
普通のブラをすると気持ちがシャキッとする…気がする
それまでは このスレで教えてもらったグンゼのメディキュア、
ユニクロのブラトップを使ってました
- 349 ：
- 術後再検査で再発の有無は調べられても、もし胸以外の箇所に転移してた場合は分からないままなんでしょうか？
胸周辺は何ともなくて、別の所に癌が…ってことは有り得るんでしょうか？
- 350 ：
- 自分が通ってるとこでは術後１年ごとにCT撮るので、遠隔転移あればそこでわかるんじゃないかな
普通の定期診察は触診にせよ、エコーにせよせいぜい反対側くらいまでしかしないので遠隔転移はわかりにくいと思う
でも血液検査で腫瘍マーカーは測定してるので、そこで異常あればCTに進むのかも
大きい病院は遠隔転移は症状出るまで検査しないというとこもあるらしい（症状が出る前に見つけても生存期間の延長にならないとか）
- 351 ：
- >>348
今は外出時だけグンゼなどのブラトップを使ってるけど
やっぱり普通のブラの方が形もよくなるだろうしシャキッとするだろうな。
>>350
うちの病院は1年毎の検診はマンモとエコーのみなんだ。
トリネガの人だけ3ヶ月に一回らしい。
- 352 ：
- そういえば先日受診したら初めて触診がなかった
コロナの影響だと思うけど、胸を出す気満々だったので驚いた
「特にかわりありません」「じゃあ次は８月ね」で終わってしまった
次はCTだからいいけど
- 353 ：
- 触診がある人とない人の差はなんだろう？
胸がなくなったのに触って分かるもんなのかな。
- 354 ：
- 術側ぼこぼこしてるし分からないと思うわ
- 355 ：
- >>350
ありがとう
- 356 ：
- リンパ7個郭清してアクアリウムは駄目だと言われたけど飼ってる魚を捨てるわけにもいかず、、、
今いる魚を死ぬまで面倒みてから水槽を畳もうと思って3年
1匹だけ生き残った
小さな1匹のテトラの為だけに餌をやり水を換えるのは面倒だけど長生きしてる姿に励まされもする
- 357 ：
- アクアリウムだめなんですか？
うちも水槽2本ありますが触らない方がいいのでしょうか
- 358 ：
- えっ、うちも水槽置いてる
ダメな理由はなんですか？
水換えで重いものを持ち上げるからとか？
- 359 ：
- 多分水槽掃除の時に感染症のリスクがあるからかと
- 360 ：
- このスレだったかな？乳がんわかって庭の木を全部整理したという方がいた
ガーデニングも気をつけないとだめなんだよね
- 361 ：
- ウチは魚飼ってないけど、隣家の変人オヤジが水槽の水を下水があるのに、そこへは流さず庭に撒いてる
夏になると匂うし、門の外まで流れてきて、ウチ側までコンクリがシミになって嫌だと思ってたけど、感染のことも心配になってきた…
- 362 ：
- >>356
いい話だー心がほっこり
うちは亀だから掃除らしきものもないけど手袋はめてる
一年前は素手だったものがなるべく手袋…
病院から貰った冊子にガーデニングは手袋嵌めてと書いてあるね
とりあえず手袋嵌めてやる分にはいいそうだけど
- 363 ：
- うちの先生は、リュックもブラジャーも大丈夫ですよーって。
注射だけは患側はダメって。
下着は入院してた時に買ったお高いワコールのやつと、無印のを使ってます。
無印のはパッドを入れられるのがいい。ユニクロのら入れられないので。
- 364 ：
- >>361
そのくそ爺の家の前に消毒液撒きに行ってやりたいわ
- 365 ：
- アクアリウムは駄目、どうしてもやるなら手袋を必ず嵌めるようにと言われました
恥ずかしながら私は面倒くさがりでつい素手でやってしまう事が多くて、、、
1匹のテトラが天国にいったらもう飼いません
- 366 ：
- アクアダメなら猫の爪とかもダメそうだけどどうなんだろう
- 367 ：
- 水槽で傷つくというより、水槽の水に常在の細菌（さまざまな非定型抗酸菌やサルモネラ菌など）が繁殖しているから、給餌や清掃の時にさかむけや小さな傷からでも入り込むので、リンパ節郭清した人は感染+重症化のリスクが高い、ということなんですね。なるほど。
さいごの1匹のテトラに愛情注いでる光景が浮かびます、せつないなあ、おつかれさまです。
- 368 ：
- アクアリウム駄目とは知らなかった。
色々勉強になる
- 369 ：
- >>366
厳密に言うと駄目
元々飼ってた人は仕方ないにしても
これから飼い始めるのは推奨されない
- 370 ：
- 父の癌が再発転移しませんように
皆様の願いが叶いますように。
- 371 ：
- >>366
ツイみてると猫飼ってる人多い
いくら室内飼いとはいえ爪も結構なもんだと思うが
近所の個人病院（高齢者多し）の看護師さんはスリーブはめて
仕事してるけど素手のまま
まぁ仕事や生活の中で常時お嬢様扱いはできないよね…
- 372 ：
- 最初の一年ぐらいは自分なりに慎重に気を付けてたけど、虫刺されなんて防ぎきるの無理だし、
今はもう荷物は健側で持つ以外ほとんど気にしなくなってるわ
ワキ毛もカミソリで剃っちゃってる
感覚鈍くなってるから刃が当たってるのわかりにくくて剃りにくいかど
- 373 ：
- ワキ毛は若い頃に永久脱毛したんだけどやっといて本当に良かった
- 374 ：
- 半年程前に放射線治療終了し、放射線治療後はワキ毛が生えてこなくなった
放射線科の医師に治療完了後 数ヶ月後の検診の時に、どの程度の期間空けたらワキ毛の処理していいか聞いたら「暫くは生えてこないでしょうから処理の必要はないと思いますよ」とは言われたけど
- 375 ：
- 先日抗がん剤終了後2年ぶりくらいにワキ毛の始末をしたんだけど、患側を毛抜きで抜いてたら
とんでもなくピリピリチクチク痛痒くなって胸の手術跡にも痛痒さが飛んできてびっくりした
皮膚は何ともなってなかったから神経がしっちゃかめっちゃかになってるのかなあと思った
- 376 ：
- もう良くなったんだけど術側の手指をガッツリ火傷しちゃった
ひどく水ぶくれできたけど結局迷って病院には行かなかった
四月末だったから病院には行きにくい頃だったし
- 377 ：
- ２年ぶりに毛処理した方はそれまで診察時生えっぱなし？
ワキも検査や診察で見たり触られたりするから結構気をつかってる
でも今の主治医は担当になって１年くらいだけど一度も視触診無しだわ
それまでの診察では３ヶ月毎に視触診あったのに
- 378 ：
- 触診は初診の一回だけだったし
術前はいろいろ丁寧だったけど
術後は見ることもないな
病院によって違うんだね
- 379 ：
- 触診は年3回だけどCTはやった事ないわ
色々だね
- 380 ：
- >>378
HER2タイプでハーセプチンが終わるまで胸を見せたことなかったけれど
終わったら3か月ごとに触診がある
ハーセプチンをやっている間は再発の可能性が低いから触診がないと言っていた
- 381 ：
- 郭清した方の腕は注射血圧測るのOK(最近大丈夫と基準が変わったと言われた)点滴はダメと言われている。
虫に刺されるのは仕方ないけどバイ菌入らないように気をつけてねとは言われている。リュック、ホットヨガもダメと言われた。普通のヨガはいいらしい。ホットヨガも多分大丈夫なんだけどまだエビデンスがないと言われた。
- 382 ：
- >>377
まともに生え始めてきたのがここ半年くらいで、その間ちょうどエコーやマンモの検診がない時期だったのでこれ幸いとばかりに放置してました笑
- 383 ：
- 私は一年差で両方手術したので
「採血とか点滴とかどうしたらいいですか」
と担当医に聞いたら
「うーん、前に手術した方の腕にしようか、一応」ですって
まあ五年たったのでどちらも使っちゃってるけど
- 384 ：
- >>382
レスありがとです
私は術後抗がん剤で放射線治療中はツルツルでしたが、放射線終わったらすぐ生えてきて胸の産毛も復活してます
- 385 ：
- >>383
うちは郭清後何年経っても患側は採血注射血圧測定NG
両方乳癌で郭清した人はどうするのか聞いたら足から採血言われた
足の採血って手の甲どころじゃなく痛いしそれが下手すりゃ毎週なんだから気が遠くなる
未だにガイドライン変わってないうちの病院
- 386 ：
- 自分は両胸手術
(リンパ節郭清なし)
採血は腕OK
注射は抗生剤が入ったものでなければ腕OK
血圧は腕NGで足で測定
入院中、足で血圧測定したけど、こむら返りみたいに痛かった
- 387 ：
- >>386
私も両胸でリンパ郭清なしも同じなんだけど、手術後どれくらい後から諸々OKになりました？
全摘か温存かでも違うとは思うけど
自分は両方温存です
- 388 ：
- 失礼します
もうすぐ放射線が始まります
(全摘、郭清あり)
日焼け症状等の皮膚障害以外にどんな副作用がありますか？
喉の痛みとか結構きついですか？
倦怠感なども酷いのでしょうか…
- 389 ：
- >>388
教えてしんぜよう、と続々レスがつくね！
構ってあげたいちゃんもいーっぱいだお
おっぱいがいっぱい
- 390 ：
- 我こそは、という御仁は>>388にレスを！愛のレスを！是非！
アタシが教えてあげルゥというお姉さんは挙手！
さてさて始まる返レス選手権！
何人のレスが集まるでしょーか？
- 391 ：
- >>388
看護師さんとの面談で聞けるはず（冊子貰える）
喉に関しては３Ｃのように鎖骨まで照射する人は注意って感じ（私です）
乳腺の先生のツイ見てるけど「HER2陽性の概念は近い将来変わりそうだ」
とか言われてもムズイ
エンハーツスゲー？でいいのかな
- 392 ：
- >>391
はい、どうもー
次の方どうぞ！
「私はこうだったわー」「私はこんなだったのよー」など
いっぱい言いたいことあるよねー
- 393 ：
- sagd生きとったんかワレ
- 394 ：
- >>393
おぅ
経験者の発言集としてレス集めとるでの
- 395 ：
- ホンマモンのsagdは>>388じゃきに
ワシゃ単なる騙りじゃ
- 396 ：
- >>391
正式名称をトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd、DS-8201)という新薬エンハーツはカサイドラで治療済みのHER2陽性の進行がんを持つ患者の60.9%に効果があって今年3月にその製造が国内承認された
でもHER2低発現のがんを持つ37.0%の患者にも治療効果があった
HER2陽性でも陰性でも効くなんて陽性の概念が変わっちゃうよね、という話だと私は理解した
- 397 ：
- 質問です
去年11月に乳がんが発覚してステージ1 グレード1
リンパ転移なし 全摘
ホルモン陽性HER2陰性 で現在ノルバデックス服用中です
この時期に脳転移する事ってありますか？
- 398 ：
- >>396
わかりやすく乙です
低発現でも試してみる価値ありか
- 399 ：
- 検査するしかわからないよね
頭痛とかあるなら、こんなところで聞くよりドクターに聞こう
- 400 ：
- >>399
3月ぐらいから複視が出て眼科に行ったら麻痺性斜視とのことで
原因が脳の場合もあるからMRIの検査予定入っています
乳がんにかかった事によって悩みが一気に脳転移まで行ってしまって生きた心地がしません。
これからずーっとこんな思いで生きていくんだろうな
- 401 ：
- 私も2回位先生に訴えて、検査してアレ？みたいな事やってるけど
検査のたびに不安になるのはみんなそうだよね
検査して大げさな、と言われる位何もないといいねえ
- 402 ：
- 発覚して最初の半年は些細な事が気になりまくって癌にやられるんじゃなくて精神が先にやられるんじゃないかと思う程だった
もう気を揉むのに疲れたというか飽きたというか
とにかくなんかどうでも良くなってちょっとやそっとじゃ動じなくなったな
- 403 ：
- 別に参考にはならないかもだけど、自分の行ってる病院（乳がん手術は年に３００例ほど）の院長は（その病院を開業して２０年）、ステージ１と思ってて脳転移があった人を今まで１例だけみた事あると言ってた
ないわけじゃないかもだけど、かなり少ないのではないだろうか
- 404 ：
- 長年腰痛に悩み、年明けからは下肢の重だるさで長時間歩くのもしんどく、今年2月に乳癌と言われたときにはアレもコレもそのせいか！という気分になった、けれど、PET-CTで下半身には何も出ず。
もちろん良いことなんだけど、足の倦怠感は増す一方で長時間曲げる姿勢も取れなくなり。
がんセンターの医師に症状を訴えても「んーそれは関係ないですから」ととりあってもらえず。
がっつり癌治療中のせいでどこかに初診も行きにくい…。
というような私も通りますので、 >>400 さんも思い詰めすぎず、「てめえ紛らわしいんだよ検査でシロクロつけたるわ出るとこ出てきやがれ」くらいの強気でいってくださいませ
- 405 ：
- みなさんありがとう
ちょっと元気出ました
- 406 ：
- わたしはこのコロナで先月までリモートワークだったんだけど。
身体は休めたのに、あちこちに痛みが出て、心身が参ってしまって、胃腸の調子も悪くなって。
そうして先月胃腸科の診察・検査受けたら、両方生検になって、さらに調子が悪化。
結局大丈夫で、症状も無くなったんだけど、毎日毎日不安で辛かった。
ドクターには「乳ガンになって不安なのは当然だけど、あまり悩むと他の病気になっちゃうからね」って言われた。
情けない。でも知らないうちに不安になってる。
- 407 ：
- 脳転移は放射線でなんとかなるよ。
安心していいよ。
- 408 ：
- あんまり心配しすぎも良くないよね
心配したからって結果が変わるわけじゃないんだし
むしろ、ストレスは病の元
楽しいこと考えて笑ってた方が免疫力上がるよ
- 409 ：
- 笠井アナが短期間寛解され、おめでたいしすごくよかったなと思うけど
うわー良かったなーと本当に嬉しい気持ちで喜んだ後で何だかモヤモヤ暗い気持ちに落ち込んでしまった
私の心が狭くて嫉妬しているのかな？と考えたけど
良かったねと本当に思うので妬んでいるのとも違う感情な気がする
北斗晶が言ってたように、癌患者は他の患者がなくなると自分の確率上がったと喜ぶそれが癌患者というもの癌になるとみんなそう
という確率というものを間違って受け止めた話をしていて
確率の間違い以前に、そんな風な感情を持ちたくないなとずっと思っていたんだけど
私がずっと嫌だったそういう感情を持つ人になってしまったのかな？
- 410 ：
- 他の患者がなくなると自分の確率が上がったと喜ぶ
って意味がわからない
他の患者が何を無くすと自分の何の確率が上がるの？
- 411 ：
- そんな考えの人がいるんだ
北斗晶ドン引き
他人と区別出来ないと生きづらそうね
他所は他所、うちはうちで育てられて良かった
- 412 ：
- >>410
他の患者が亡くなると自分が生きる確率が上がるって意味でしょ？
トンデモ思考だけど
- 413 ：
- 北斗晶の考え方の間違いよりも、「がん患者はみんなそう」という言い切りが
気になる
勝手にみんなそうとか言わないでとｗ
- 414 ：
- >>412
あーそういう意味かーなるほど
まあトンデモだけどそうやって精神のバランスとろうとしたのかな
考えとしてはひどいけどそう思ってしまうのも
病気から解放された人みたらいいよなあと思ってしまうのも
否定しなくていいんじゃないのかな
あんまり僻みっぽくなっちゃうのは良くないとは思うけど
そういう過程を経るのが病気がある自分を受け入れるってことだと思う
- 415 ：
- >>409
「いわゆる内臓がんとは違うステージ４だから」という笠井アナの言葉
事実だろうけど内臓がんの私達がもやるのは仕方ない
北斗晶さんの話は他の患者が亡くなって落ち込む患者への変な励ましの言葉が一人歩きしただけじゃない？
知り合いが亡くなると次は私かと思うのが普通のがん患者だよね
って勝手に決めつけちゃいけないか！
- 416 ：
- >>404
「「んーそれは関係ないですから」最近言われたなぁ
調子どうですか？と聞かれたから放射線後に両肩四十肩になって辛くてならんと答えた
確かに両肩四十肩なんて乳がん関係ないけどねｗ
整形外科とリハビリ科で定期的に見てもらって普段は近所でリハビリしてるよ
社会復帰が遅れてるのなんの
目に関しても地元のガンセンは眼科なくてよそでみてもらってるけど
やっぱ視神経にダメージくらうみたいだね
ツイで30代の子が緑内障になってたが
そういう自分も来月視野検査…
400さんの気持ちわかるわ…
- 417 ：
- >>416
今年の1月7日に自転車で激しく転んで右肩が四十肩らしいんだけど整形外科に行ったところでどうせ痛み止めの処方箋出すだけだろうと行かずほっとけば治ると思ったら治らず
いまだに手を挙げてって言われたら肩痛くて腕を曲げて上げることしか出来ない
リハビリって一体何してるのか教えて
- 418 ：
- >>415
悪性リンパ腫は癌じゃないからね
長い時間かけて点滴してればほとんどの人が消えるから手術の必要なしで痛みとか全く無しでしょう
- 419 ：
- 内蔵ガンって聞きなれないけど一般的なもの？
内蔵って五臓六腑のイメージあるけど、お乳も内蔵扱いなのだろうか？
- 420 ：
- 私は五十肩だけど、手術関係ないかな？
みんな術側でしょ？
リハビリがうまくできなかったのかもしれないけど、それも含めて乳がんのせいと言っていいのではなかろうか
- 421 ：
- 両側四十肩って書いてあったね、ごめんｗ
- 422 ：
- でもそれは初めて聞いたけどそれ聞いて北斗晶はプラス思考ってイメージを持ったけどな
マイナス思考の塊だと同じ病気で亡くなったなら自分も死んじゃう、終活しなきゃ、葬式どうしようって事ばかり考えてるんじゃないか？
しかし北斗晶は私は生き抜くんだぞって事ばかり考えてると読み取った
- 423 ：
- >>419
乳がんは確か乳腺外科が一般的になる前は消化器内科だったってどこかで見たよ
- 424 ：
- >>420
私も術後側が五十肩です
放射線治療途中で痛くなり始めました
リンパ郭清はしてないけど、手術時にセンチネルリンパ節が思った以上に奥の方にあって、少し深めに切ったと聞いて気になり、先生に聞いたけど「肩は弄ってないので関係ないです」とのこと
術後、病院でリハビリ講習受けたのですが、退院後は自宅でのリハビリストレッチ？サボってたのも一因かなと考えたり
整形外科では
石灰沈着性腱炎、棘上筋腱損傷、肩関節周囲炎、と診断されました
ヒアルロン酸注射しても症状変わらず
リハビリ勧められた頃に、コロナの事もあってリハビリには行ってません
年齢的に五十肩になってもおかしくないとは思いつつ、今まで肩が痛くなった事もなかったのと、ちょうど手術したタイミングだったので、本当に関係ないのだろうかとモヤモヤしてます
- 425 ：
- >>423
前にここでも書いてあったね
扱う部門はそうなんだろうけど、ググッても出てこなくてなんかモヤモヤしてしまって
新しい言葉を覚えたと思うことにしますw
- 426 ：
- TC療法中なんだけど、おりものが増えたのときみどりっぽくなってる気がする。
でも特に痛みやかゆみはない。
これでも受診したほうがいいのかな？
もうじき点滴してから一週間だから、そろそろ免疫下がってくるのと思うのだけど。
- 427 ：
- >>417
とりあえず両腕の筋肉がなくなってるのでそっからなんですよ
でっかい電極パット（健側だけ）＋先生との個人レッスン（神経痛ツライの我慢）＋滑車（両腕）
家でやるのはペットボトルもって上下左右
ガンセンの整形外科によると放射線による筋肉の収縮があるそうで
患者さんで「親玉（筋肉が固まった部分）」と呼んでる人がいるねーと話してました
なんかほんとそんな感じで腕を上げようとするとひっかかるみたいな
自分はリンパ郭清したけど術後は苦も無く腕が上がってたんでその分凹みますわ
- 428 ：
- >>427
417さんじゃないけど、すごい…ハード…！ 頭下がる…！！
自分は元々運動嫌いなうえにリンパ郭清で痛みが強く出て背中から脇腹まで痺れが残っちゃって余計に苦手意識が増してて、コロナで浮腫予防講座もリハビリ教室もなくなって他の患者さんの姿をみないからつい家でごろごろしちゃって。見習います…
- 429 ：
- 北斗晶の言っている理屈がさっぱり分からない。変わった思考の人なんだなぁ。
癌かもしれないと思った時に、すぐに乳腺外科が頭に浮かんだ人はそんなに多いのだろうか。
身近な人に癌がいなかったので、癌の病院にも全く足を踏み入れたことがなく
お乳の癌はどこに行けばいいのか少し迷って、そういえば乳腺外科という言葉を聞いたことがあるなと
思い出して病院探しを始めた。
- 430 ：
- 術後5ヶ月で日常生活には差し支えないけど、後ろに手を回せなかったりするので最近またマンマ体操地道にやり始めた。ストレッチはとても大事らしいです。
- 431 ：
- >>429
血性分泌があったんだけど、
婦人科かと思ったら、乳腺は扱っていない
とか書いてあるんで、え？と思って
乳がん検診しているクリニックを探した
乳腺外科が一般化したのはここ数年だと思う
自分が最初にクリニックから紹介で行った病院も
消化器外科から独立したばかりだったし
- 432 ：
- とりあえず何も下調べもなしに元々持病でかかってる近所の総合病院に電話したら
まずは外科の初診にかかってもらい、必要であれば乳腺外科の予約を取るって説明された
本当に何も調べてなかったけど良い先生に巡り会えたのは運が良かったと思う
- 433 ：
- きっと誰の中にも黒いものはある。思うのも自由。
だけどそれを生身の人に言ったらちょっとどうかだよね。
身内かカウンセリングか、ここでこぼすか。
- 434 ：
- >>429
>>431
乳首周りに異変を感じ、「乳首 腫れ」とかでぐぐって出てきたレディースクリニックに行った。
むしろそこから紹介された大きな病院に、独立した診療科としての乳腺外科がなく（乳癌学会の乳腺専門医はいる）、外科に間借りして治療受けてる感じ。
- 435 ：
- 健診で引っかかって紹介状もらった時、封筒に一ヶ月以内に「乳腺外科」に行きなさいって書いたメモが付けてあった
それで乳腺外科というものを初めて知った三年前の話
- 436 ：
- そういえば手術のときに入院したのは消化器外科病棟だった
- 437 ：
- >>415
>「いわゆる内臓がんとは違うステージ４だから」という笠井アナの言葉
「内臓系のガンはステージ5が最高ランクだけど
悪性リンパ腫では違う数え方なのでステージ4は最高ランク」
…だそうです
ステージ5って初めて聞いたけど？(この後、間違いだったとブログで訂正)
伝える側の人間という立場でガン語るなら、シッタカせずに勉強して欲しいし
「最高ランク」の連呼やらそれを強調したいが為に配慮が欠けてしまった
その辺もうちょっと想像力と気配りがあったら良かったね
そりゃ聞いた人はモヤるでしょうよ
私なんかモヤモヤどころか何言ってんだこいつ、と怒りを覚えたわ
- 438 ：
- ５月末に全摘しました。
傷口は落ち着いてきたのですが、脇からおっぱいがあったところにかけてが、傷に押されてぷっくりしています。
そこが下着に当たってピリついているのですが…。
うまくお伝えできなくてすみません。
今後はこのまま傷の横にお肉がのったままになるのでしょうか。
それとも全体的にフラットになるというか、肉のつき方など形が落ち着いてくるものなのでしょうか。
- 439 ：
- >>438
前ここにも書いてあったけどバンザイした状態で切り取るから腕を下ろした時にお肉があるように感じちゃうらしい
逆にそれをしないと皮膚？お肉？が突っ張っちゃってバンザイ出来なくなるらしい
- 440 ：
- それってこの先ずっと違和感を感じて生きなきなゃあならないの？
それともしばらくして自然な感じになるの？
- 441 ：
- >>396
承認されたばかりならあと１０年位は人体実験みたいなものだよ
そういう薬って最初は副作用が少ない良い物とか言われるけど後で深刻な副作用が見つかって
副作用の項目が増えるから
ハーセプチンもそうだけど 分子標的薬 心不全 リスク でググって
例えば、乳がんの治療成績は大幅に向上しました。
海外の研究で、乳がんと診断されておよそ9年を過ぎるころを境に、がんによる死亡より
心疾患による死亡のほうが多くなるという研究結果が2011年に示されています。
つまり、がん治療の更なる改善には心疾患への配慮が必要な時代を迎えたというわけです。
- 442 ：
- >>440
コロナ自粛中に太りませんでした？w
縫終わりと脇の間は一生ぷっくりしたままです
ただその膨らみは太ると大きくなり痩せると小さくなります
手術直後程度の体重の時はあまり目立たないはずです。。。
- 443 ：
- 違和感や無感覚は元に戻るのに1年くらいかかる。戻らない場合もあると私の場合は説明されました。
私も脇肉たっぷりですw
- 444 ：
- >>441
そりゃ海外はガタイが大きいから
例えば日本人のBMIは22
アメリカ人のBMIは29
WHOの定義する肥満はBMIは30以上
血液を行き渡らせるのに心臓がポンプの役割を果たしてて慢性的に疲労度が高まって心疾患になる
- 445 ：
- 今は脇を切るのが標準になってる？
前はおっぱいの下の部分を切ってたんだよね。
- 446 ：
- >>440
時間が経てば違和感は減る。もしかしたらその状態に慣れただけなのかもしれないけど。
- 447 ：
- >>442
４４０さんじゃないけど耳が痛くなる話だ…実感中
ハーセプチンは定期的に心肺機能検査しておやっ？と思えばやめる
微妙なところなら効果ある薬なんでラスト付近だとやりきってしまうこともあるが
基本やめれば徐々に改善する
抗がん剤の副作用による心肺機能異常は残ってしまうから危険だけど
自分はラストしんどかったけどねっ
ステ４で５年ハーセプパージェタやり続けてる子をみるが効果絶大ですごいわ
ああいうのはもう体質的なもんなんだろうか
- 448 ：
- 438です。
皆さんありがとうございました。
万歳状態で切ったときいて妙に納得しました。
太らないようにがんばりたいと思います。
- 449 ：
- 脇肉残ったままなのかー…
ある程度経てば戻るものだと思ってた。
脇側の傷口がウンチョコピーみたいに曲がってるから手を上げた状態で切ったのは気付いたけど、脇の膨らみはリンパ液の残りなんだと思ってたわ
痩せよう…
- 450 ：
- ウンチョコピーってなに？ｗ
- 451 ：
- 私もウンチョコピーが気になってレスの内容が頭に入ってこない
- 452 ：
- >>445
おっぱいの下？それだと、下に肉の出っ張りがあるんですか？
脇に出っ張りがあるのも変な見た目ですが、下に出っ張りがあるのも
違和感が凄いことになってそうですね。
>>447
普通の抗癌剤しかやってないですが、心肺機能がおかしくなって
なかなか正常には戻りません。
- 453 ：
- https://i.imgur.com/8y8O9TA.jpg
ウンチョコピー（GO！皆川）
- 454 ：
- 乳癌手術前です。
先生には温存で説明されたのですが、もう子供産まないし、手術後の放射線に行く余裕がなくて、全摘でお願いしたら先生の機嫌を損ねてしまいました…
乳房なくてもいいと言ったのが先生にはカチンときたみたいで、これから手術なのに先生に嫌われただろうなと思うと、とても憂鬱です。
自分としては、強がりで言った部分もあったのですが、先生を怒らせてしまいました。毎日泣きたい気分で、落ち込んでます。
どうやって気持ちを切り替えたらいいんだろう。
先生に謝った方がいいのかなぁ。
- 455 ：
- なんで先生怒ったんだろう？
温存よりも全摘の方が手術も簡単って聞くけどなぁ
- 456 ：
- ａｇｅてる人はスルーがいい
- 457 ：
- >>455
せっかく温存しようと思ってるのに、乳房いらないと言われて、腹が立ったのではないかと。
乳房を残すために努力してるのに、それを否定された気分になったのかと思いました。
あと、私が病気を恐れていて、温存で大丈夫だと言うのに信用してないと取られたのかもしれません。
- 458 ：
- >>456
ごめんなさい＿|￣|○
- 459 ：
- 私も医者にそういう態度に出られたことあるからちょっとわかる
想定していた反応が返ってこないと反抗したと思うぽい
医者の俺様が温存でやってやろうと決めたし気ぃ使って言ってやってるのに何だその態度は！
…かもしれないし
最初に怒って上下関係を確定させて従わせてから物事を進めていこうとしてる
…のかもしれない
どちらにしても禄でもないしそんな人とは信頼関係築けないと思う
逃げるなら今のうち
- 460 ：
- >>459
そうなんです。今後、質問とかし難くなってしまいました。
先生の仰ることを、はいはいと聞くしかないのかなという気分です。
初診の時にパンフレットをもらっていて、そこには、患者さんのための乳癌診療ガイドラインを読んで、温存にするか全摘にするか考えておくようにと書いてあったので、自分なりに覚悟を決めて結果を聞きに行ったんです。
温存と全摘での術後の違いとか聞いてから決めようと思っていたのに、乳房なくてもいいと言った途端、分かりました、全摘します！とキレられてしまいました。
でも、仕事の休みとかもう決めてしまったので、これからセカンドオピニオンに行く時間もなくて、なんとか気持ちを前向きに出来たらと思っているのですが、仕方ないですかね。
- 461 ：
- >仕方ないですかね。
別に解決したいわけじゃなくただ愚痴聞いてよだったら
余計なこと言って申し訳ない
- 462 ：
- >>461
こちらこそ、申し訳ありませんでした。
消えます。
- 463 ：
- 主治医と関係が気まずくなってしまった的な体験談を時々見かけるけど、理由は些細な事が多いんだよね
昔は医者って俺様みたいな態度でOKだったけど、今はドクハラとか問題になっちゃうからストレス溜め込んでる医者が多いのかなあ
んで、ふとした瞬間に爆発しちゃうのかしら
- 464 ：
- 患者は医者や治療法を選ぶ権利がある。いやなら別の医者を選べばいいよ。
- 465 ：
- 主治医が数年で定年退職するから、主治医が交代するからなんかわかる
合うといいなあ
- 466 ：
- 397です
今日MRI検査してきました
脳転移じゃなく甲状腺眼症と言われました
ステロイド治療が待っているのでこれで良し！ってわけではないのですが転移じゃなかった事にものすごく安堵しました
その節は励ましの言葉ありがとうございました
- 467 ：
- 感情的になって怒りをぶつける医者は怖いですね。
普通の対応をすればいいだけなのに。
患者が医者を選べるわけではないし、くじ引きのようなもの。
>>466
どんな病気か知らないので、よかったね、とまでは言えないですが
とりあえず安心としていいのでしょうね。
- 468 ：
- >>465
わかる
昨日の検査で異常なかったから今度から年1回の検査になり、主治医も替わると言われたけど会ったことない先生なので合うかどうか少し心配です
お互い合うといいですね
- 469 ：
- 主治医は大学病院から1～2年交代でやってくるから術後3年半で先生は3人目だわ
いつも名前が思い出せない
- 470 ：
- >>466
良かった～
- 471 ：
- リンパ郭清して2年は脇さらさらしてたのに今年から脇汗臭出てきた
これは再発の信号なのだろうか
- 472 ：
- 5年生存率はがん告知で知らされるかもだけど
あなたの場合は死亡率と言われ混乱した
余命宣告じゃないけどって前置きされたけど
ショックっていうか癌になったショックよりそんな事薄笑いで言われることの
薄笑いのやつ信じなきゃいけないことの絶望みたいなパニック的な怒りみたいな
全然説明頭に入ってこなかった
- 473 ：
- >>472
どゆこと？
自分は生存率なんか言われなかったけど。。。
この手のデータは年々良い方に更新されてるんだし
あくまでも平均値でしかないんだから
あんまり気にしなくていいよ
先生との相性悪いのはシンドイね
検診で通ってたとこは先生が嫌で変えたけど、
ガン治療は長い付き合いだから…
- 474 ：
- >>473
すみません
生存率なんか言われなくて死亡率言われるんですね
自分だけが死亡率言われたと思い込んで焦ってしまって
数値を気にしてるのではないです
先生と相性悪いだけということで我慢して頑張ります
- 475 ：
- はっきり言ってあげた方が患者に覚悟ができると思ってるタイプだろうね
ただ、先生にははっきり言ってほしいと思ってる私でもそんな事は言わなくていい
と思うので、相性じゃなくてそういうタイプの先生と割り切った方がいいね
先生の性格は変わないと思うので、今後も我慢してお付き合いするより
適当な理由付けて転院して自分を守ってもいいと思う
- 476 ：
- >>474
？ 別に死亡率も言われてないですよ
プラザの先生なんかは、質問者がもうすぐ死んじゃうんじゃないかと
パニックになって「子供も小さいし、後5年は生きたいんです！」などと
書き込んでることが多いので、落ち着かせるために
「大丈夫。ちなみに5年生存率＆10年生存率は～」
などとパーセンテージを示してることも多いけど
普通に対面で受診して、再発でもなく本人が聞いてもないのに
いちいちそういうこと言うのかな…と思ったもので
- 477 ：
- >>453
こういうのなのか、ありがとう自分でググれば良かったです
これなら何となく自分もウンチョコビーあるｗ
でも術後３年たっても多少マシになったくらいで相変わらずウンチョコビーです…
- 478 ：
- >>472
私の主治医は
◯あなたのはとっても大人しいタイプ（ki67）だから
◯まず治ったと考えていいでしょう
ととにかく安心してさせれくれた
死亡率を言うなんてデリカシーなさすぎて私なら許せない
- 479 ：
- >>474
私は市民病院、個人病院、大学病院に通った
その中で5年後生きている確率は3分の2ですと伝えてきたのは大学病院だけ
病院の方針として伝えることになっているからと初診で言ってきた
その大学病院の医師が1番優しく経験もあるから優しさと告知方針は関係ないと思う
- 480 ：
- 命の相談をする医師がそんなにしょっちゅう変わるの？
いい医師なら、多少無理しても可能な限りずっと伴走してもらうけどな。
- 481 ：
- やっと明日、抗がん剤のオリエンテーションだ
ガン発覚から手術まではトントン拍子だったけど、GW挟んだりでなかなか治療開始までは（自分の中では）長く感じる
早く治療終えたい
- 482 ：
- 死亡死亡と連呼されるのはいい気分ではありませんでした
「死亡率」という言葉に過剰反応し過ぎだったかな？
「生存率」と言われれば許せたのかもしれないと思いました
言い方変えただけじゃん、同じなのに馬鹿みたいですみませんでした
- 483 ：
- 謝ることないです
ただでさえ不安なのにちょっとした言葉や態度に敏感になるのは当たり前
先生や看護師さんはそこをちゃんと配慮してほしいですよね
- 484 ：
- >>481
がんばれ ヽ(^o^)丿
- 485 ：
- >>481
オリエンテーションとは何？
- 486 ：
- >>484
ありがとう＼(^o^)／
ガン発覚からなるべくネットで余計な情報を入れないようにしていたから、治療のことを詳しく知れて安心しました。
>>485
通院治療室の使い方や治療当日の流れ、副作用やケア用品のことなど、看護師さんが丁寧に教えてくれるものです。
ウチの病院は先生もスタッフも皆優しいから、何でも聞きやすくて助かる。
- 487 ：
- うちもオリエンテーションあった
ＨＥＲ２だから抗がん剤と分子標的の違いの説明があったよ
先生がミサイルに例えて絵をかいてくれた
２ちゃんで顔文字使う人を久々に見たー（悪くない）
- 488 ：
- >>486
私も癌発覚してから手術までネットで調べることは一切してないよ。
やったのは、乳腺外科の病院を探すための検索だけ。
ネットそのものを全くしなかったし、それどころじゃなかった。
そういう流れなんだね。うちの病院は、その内容を印刷した冊子を渡された。
薬と点滴の写真つきの説明と、薬剤師が説明に来て
アピアランスケアの講習会に呼ばれた。
同じ日にまとめて説明ではなくて、日を分けてバラバラに受けた形。
- 489 ：2020/06/13
- 顔文字を打つと文字化けしやすくなったから打たなくなったんだよね。
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