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肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #6
- 1 ：2019/05/25 ～ 最終レス ：2019/08/28
- 肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #5
http://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1552011570/
- 2 ：
- >>1
ありがとうです
- 3 ：
- １乙
- 4 ：
- 保守的な書き捨て
親父が８年前がんで亡くなった
治療している期間の事だけど、座っているときに床を拳でドンドン叩くんだ
癖なのかな？もしかして認知症かな？と思っていたけど ちょっとうるさいかな 位で何も言わなかった
で、自分が肺がんになって化療受けたら何故床を叩くのか良く解った
副作用の末端神経障害がでると、手足が異常に痺れる
すっごくジンジンしてるとき、床を叩く衝撃が手に気持ちいいんだ。五月蠅く感じる人も居るだろうけど、生ぬる～くスルーしてほしい
- 5 ：
- 肺が～ん、乙
- 6 ：
- 遺伝子陽変異検査の結果だタグリッソ残念ながら使えず
今使ってるダコニミニブが効いてなかったら正直今後厳しい
もし他に手段があったとしてそれが辛く険しい道のりなら
緩和ケアも本人は意識してるしそのほうがいいのかなと自分も思ってるけど
しかしなんだなあ、なんとなく5年くらいはいけるんじゃないかと
根拠もなく考えてたんだけどな・・・まだ可能性は残ってるけど
ダメならダメで残りを穏やかにすごさせてあげたい
- 7 ：
- ダコミチニブだった
- 8 ：
- タグリッソ使ってる親から少し発熱ありとの報告
副作用の影響かなぁ
まだ使い始めたばかりだから少しでも長く効き続けてほしい
- 9 ：
- >>8
うちの母親タグリッソ使い始めて一ヶ月くらいで肺炎副作用で身体動かなくなるくらい悪化したから、空咳に発熱ならさっさと病院連れてったほうがいいぞ
タグリッソの説明にも記載あるはず
- 10 ：
- 怖くてたまらん
- 11 ：
- 前スレの1000!!!!!!!!!!!!!!!
感動した。
ありがとう！
- 12 ：
- 今年も何だかんだであと半年
時間稼ぎをしますか
その間に色々な薬が認可されることを諦めない
- 13 ：
- 親父が生検結果待ちで病院から追加(生検で取った物に対して)で検査させてと言われたんだがこれヤバいのだろうか？
小細胞以外であって欲しいのだが
- 14 ：
- 念のために追加で別の検査(免疫染色とか)に出されることもあるよ
- 15 ：
- それはわざわざ追加(費用も)でと言われてやるような物なのでしょうか？ネットでも調べてみたけどよくわからない・・・
- 16 ：
- 自分は胸水がたまってたから最初「細菌やウイルスの検査をします」と言われた
後日「〇〇の検査もしますがいいですか」って言われて、わからないまま許可したら料金追加された
まぁおかげで遺伝子変異をすぐに見つけてもらえて、分子標的薬がすぐ使えたから感謝しかないけどね
- 17 ：
- ありがとうございます
- 18 ：
- なんとか今回も生き延びた
また半年後
- 19 ：
- >>18
呪って、呪って、呪い生かせてくれるわ!!
- 20 ：
- ステージ４で肺癌か悪性リンパ腫かまだ分からないんですけど、隣の肺にも広がってます。もって数ヶ月ですよね？
抗ガン剤が利いて癌が小さくなって放射線できるようになったりして何年も生きられることってありますか？
- 21 ：
- >>20
うちの家族は小細胞癌
脳転移の麻痺から歩けなくなり病院に運ばれ発覚
抗がん剤と放射線でもう四年目
- 22 ：
- ここのスレの書き込み見てると希望がわくけど、その希望の可能性が10人に１人の割合でないことを祈る
- 23 ：
- 親父は昨年の10月に非小細胞肺がんST4
で余命半年でした！
キートルーダーに望みをかけたが
4クール目で肺炎になり使用不可。
衰弱してたので、抗がん剤も使えず緩和ケア
で先週、旅立ちました(>_<)
ことごとく、夢を引き裂いてゆく
癌ってヤツがめちゃくちゃ憎い！😱
たまに此処で書いていましたが、
ありがとうございました！
長文失礼しますm(__)m
- 24 ：
- >>21
こういう方もいるんですね。勇気出ます。一日でもいいから長く生きてほしいです。
- 25 ：
- >>20
うちの親は両肺に数えきれないほどの
転移があってもちろんSt4
4年目に入りました
今の全身状態や癌の種類などで違うと思うけど必ずしも数ヶ月というわけではないと思うよ
- 26 ：
- 癌の特効薬が1日でも早く出来る事を
祈っております
いずれ全員が逝く、早いか遅いか
の差ですね(T-T)
- 27 ：
- >>21
すげえな
うちのおかんも小細胞癌だったらよかったなあ
小細胞癌だったら一旦は薬が効いて少なくとも歩けなくなって入院してから一度は退院できたはず
発覚時その状態で四年はびっくり
- 28 ：
- >>23
おつかれさまでした
憎いよね憎いよね
>>23のお父様が無事上の世界で安らかに過ごせますように
- 29 ：
- 転移で大腿骨骨折した人いるかなぁ
やっぱ車椅子とかも無理で寝たきりしかないのかね
- 30 ：
- 小細胞肺癌は再発しないで老衰死まで生きる人が居るそうだよ
- 31 ：
- >>30
手術出来た場合じゃないの？
まあ手術出来る状態で見つかる人もあまりいないが
- 32 ：
- 分子標的薬の副作用が身体にキツイと緩和治療しか道はないのか？
- 33 ：
- >>32
副作用出たら抗がん剤に切り替える
とかね。
うちの場合は抗がん剤で
逆に悪い方に行くかもしれない
で止めたよ。
どちらにせよ延命でしか無いからね(TT)
- 34 ：
- >>31
同じ病院に肺がん全摘手術して、数年後に再発？して肺がんの抗がん剤治療してる人がいるよ。私は小細胞ガンですから、手術出来ませんが、人それぞれいろんなパターンがあるんだなと思いました。
- 35 ：
- あと10日ほどで今後の方針が決まる
今の薬がダメならもうこれ以上は頑張りたくないから
緩和ケアにしてほしいと母に言われた
それに同意したしおそらくそうなるだろう
今年一杯もつのかわからないが72歳か
亡くなっても不思議じゃない歳ではあるけど今時の基準だと早いなあ
漠然と80半ばまで生きるもんだとおもってたけど
- 36 ：
- 腹水さえ収まればまた外出歩けるし本人ももう少し頑張る気にもなるんだろうけど
- 37 ：
- 術後四年で反対側にすりがらす出現
これ、また切れないものなんですか？
経過観察中です
@腺がんです
- 38 ：
- >>35
まだ使ってない薬で副作用の少ない薬はもうないのかなあ
オプジーボやキートルーダとかはもう試したの？
一旦今の薬の副作用抜けたら気が変わるなんてことも…
- 39 ：
- 本人の意思を尊重した方が良いんじゃないかな
そこそこ高齢で治療に疲れてるのに更に闘えってのは酷でしょ
緩和を選ばせずに治療を続けろってのは子供のエゴだよね
挙げ句QOLだだ下がりでもしたら目もあてられないと思う
だから>>35が同意したことは悔しい思いもあるかとは思うけど本人の為には良いことだと思います。
- 40 ：
- うちの母も先月から分子標的薬で闘病中
今まで大きな病気とかなかったから漠然と女性の平均寿命までは生きていけると思ってた
まだ74歳だから肺がんと聞いた時は衝撃だった
真剣に母のいない人生を考えることも多くなった
- 41 ：
- ここの人たちは動物の駆虫薬を試したりしないの？
正式な医療行為じゃないとやりたくなかったりする？
- 42 ：
- >>41
>>41は試したの？
他にスレあるもんね
CBD取り寄せが大変だし
ジョーさんみたいには上手く組み合わせが難しいよね日本じゃあ
抗がん剤とフェンベンダゾールの組み合わせもコワイし
- 43 ：
- >>42
いや、自分は癌患者じゃないんだけど、
2年前に父が死ぬ前にこれを知ってたら試しただろうか？
と思ったので質問させてもらった。
死の際まで民間療法には手を出そうとは思わないものなのかな。
- 44 ：
- 副作用は一応ないんだっけ？ただ効く確立は1パーセント以下でしょ
もう緩和ケアを決意した母にそれを薦める気はないな
もうベッドに一日中点滴につながれたまま体調が優れない苦しいだけの生活は
もう嫌だと言われてなんとか頑張ってとは言えないよ
- 45 ：
- >>37
ちょろっと取れそうな末梢にあるなら、部分切除でいけるんじゃないかな。
深いとこだと、区域切除が必要になったり。
- 46 ：
- >>44
かといっても腹水溜まってるんでしょ
何もしないからと言って楽になるとは限らないよ 覚悟も決めておかないと
そんなのんびりしていられない
- 47 ：
- >>43
民間っていってもこれはかなりハードル高いから
皆やらないんじゃないかな
私はやらないかなぁ
今の治療で時間を稼ぐそして毎日生きれてることに感謝しながら楽しく過ごすかな
終活が終わってしまってるからゆっくりと過ごすことができてるからさ
- 48 ：
- >>44
色んな抗がん剤があるし副作用がないとは言い切れないと思うよ
もしも試そうと考えてる人が居てこれ見たら大変だよ
- 49 ：
- 動物の駆虫薬フェンベンダゾール飲む人けっこういるんじゃないの？
プログや動画にあがるの待ってるわ
- 50 ：
- >>19
遅くなったけど、ありがとうね
- 51 ：
- >>46
緩和ケアは本人も家族も納得はしてるんだけど
一度決めてしまったら何が本人が死に急いでる感じになってしまった
抗がん剤やめるのはもちろんだけど栄養を送る点滴すらやめると言ってる
遠方より兄弟が尋ねてきたら礼服も用意しておいてとまで言われてしまった
もう今月中に亡くなるかの勢い・・・
苦しいから楽になりたいのはわかるけどどうしたものか
それとたしかに楽になるとは限りませんねただ苦しむ期間は短くなると考えておりますし
その苦しみを可能な限り取り除くのが緩和ケアでは？治療を続ければ苦しみから解放されるんですか？
開放される、かもしれないという理由ではもう頑張れないと本人は言ってるのです
結論を急ぎすぎてる点は家族としては少々とまどってはいますけどね
>>48
私の書き込みで副作用がないんだじゃあトライしようという人が現れると？
副作用がないと断言してませんけどね、じゃあ訂正します
私の意見は記事を読んだ印象でしかありません医師とも相談したうえで判断してください
少々長くなりました失礼します
- 52 ：
- 分子標的薬のおかげでガン細胞は再発なく、転移なく大きさも小さくなってる
しかし副作用で体調がイマイチすぐれない
こうゆう場合は医師はどうゆう判断されることが多い？そのまま継続？他の薬を試す？
- 53 ：
- >>51
もしかしたらご本人は緩和ケアを受けながら治療ができることを知らないかも？
今の辛さが辛すぎて精神的にもきていて思考も停止しているかもしれない
＞遠方より兄弟が尋ねてきたら礼服も用意しておいてとまで言われてしまった
＞もう今月中に亡くなるかの勢い・・・
あとこれ
冗談じゃなく本気での発言かもしれない
患者本人は死期を悟っていて以外と当たるって母の主治医が言っていて
主治医は我々にもまだ余命宣告まではしていなくていつ呼吸が止まってもおかしくはないとは言われてたけど
母がどのくらいと主治医に言ったのかは聞けずにいたんだけど
ある日「親が死ぬって言うのに◯◯は…」とか言い出して冗談だと思ってたら翌日息を引き取ったのよ
治療については本人の意思を尊重するのが一番だけど
それを受け入れる家族として油断せずにいて欲しいなとの思いで>>46のコメントをした次第
主治医じゃないからわからないけど辛さから解放される方法が他にも(治療しながら緩和ケアとか)あるのかもしれない状態かもしれないから
一切の治療を断つという選択は慎重にしたほうがいいと思う
薬変えたらなぜか腹水たまらなくなったとかそういう可能性もあるんだよね
ブログでリアルタイムで見てただけだけど7月にお盆までもたないという宣告を受けたのに
薬を変えたら(もちろんその前より弱い薬)胸水がたまらなくなってその後半年も普通に暮らせてたり
後悔しないためにも主治医とはちゃんと話し合った方がいいかも
治療を止めるのならばそれなりに覚悟をしておいた方がいい
- 54 ：
- １3だけど親父は肺線がんでした
リンパ転移してるようなので最低でもステージ3、後は更に結果待ちです
- 55 ：
- 本人が緩和ケアを望んだ時点で覚悟は出来てるんじゃないですかね？
それにしても辛い選択ですよね、うちの父は20年前がん発覚時に末期肺がんで手術も不可能、本人には肺がんと伝えずにホスピスに行きました
モルヒネのせいか痛みは感じず、最初は比較的体調もよく、好きなものを食べ、好きな野球を観て過ごし、数週間後に旅立ちました
現在母も肺がんですが高齢のため体力的な問題で手術不可能、抗がん剤治療もリスクを考えると勧めないと言われ、無治療で過ごしています
幸い体調もよく、医師が宣告した余命も超え、経過観察でも進行はしてますが緩やかです
家族として万が一の時に備えて葬儀の手配とかしないといけないのですが、手配すると旅立ちが早まるのではないかと思いいまだに手配できない状態です
- 56 ：
- 家族は患者本人の意思を尊重してほしい。
- 57 ：
- >>44
うちも初めは希望を持ったけど
薬じゃ効かないし、癌切れないと
まずダメなんだよね、、、
分子標的薬効かなくて、
抗がん剤使わないから、そこから3カ月
延命出来たのか？
後から考える時はたまにあるよ(T0T)
- 58 ：
- 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、人生は永遠・無限回で必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の49を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
宗教、哲学、その他
https://itest.2ch.sc/rio2016/test/read.cgi/psy/1493026741/49
- 59 ：
- >>55
そうですね。抗がん剤使ったら
苦しみますよって医者に言われて
緩和=モルヒネ
を選択しました。
最後の日だけ、意識が混濁してたけど
最後は寝てる感じでした。
昼に行けたけど夜は間に合わず
(>_<)
- 60 ：
- >>59
途中で押しちゃった(^^;
抗がん剤使って、治る見込みが
あれば使いましたが、苦しむって
聞いたら家族は悩みますよね、、
本人の希望が一番いいと思いますよ。
- 61 ：
- >>60
うちの母は抗がん剤使っても完治はしないって言い切られた
- 62 ：
- >>61
抗がん剤で奇跡の完治なんて
有り得るのか？レベルだし(>_<)
お気持ち解りますよ！
親父の検査聞いて自分も初めは
信じられなくて、
毎日落ち込んでましたから、、、
でも一番辛いのは母さんですからね
(T0T)
まだ生がある限り、悔いの無い
親孝行が出来たら良いですねm(__)m
自分も、この板で励まされた一人です。
- 63 ：
- 薬で長時間抑えて有意義な生活を
- 64 ：
- 本人の意思は大事にしてほしいね
家族の意向で楽にさせてもらう事も許されず苦しみながら闘わせ続けられるのは辛すぎると思う
- 65 ：
- もう全て無くなってもいい明日死んでもいいから楽にさせてほしいってレベルなのか
今の症状が辛くて楽になりたいのかとか状況が違うからそれぞれの状態詳しく聞かないと正しいアドバイスはできないと思う
この前の腹水の家族の人の場合まだ医者との話し合い前だったし
治療やめたら腹水は出る一方だし…難しいよ
- 66 ：
- 親父の肺がんが見つかってからは
余命の半年間は本人&家族との
苦しみの半年間でしか無かった。
病院も長期入院は無理だから、
家に帰っては救急車レベルでの
再入院の繰り返し、、、
せん妄が始まったら、なだめるのに
必死だったし(>_<)
この板で皆様に相談出来ただけでも、
助かりました～
肺がんなんか無くなればいいのに！
- 67 ：
- 肺癌でステージ3bの母親75歳が入院して
2週間、まだらボケのような症状があって
マジ怖い、抗がん剤と環境の変化で一時期の症状ならいいんですけど
- 68 ：
- 開発中のアムジェンのKRAS阻害薬は非小細胞肺がんにとっては朗報？
- 69 ：
- >>67
脳転移からボケのような症状になることがあります
- 70 ：
- 脳転移ですか、肺のリンパ節が腫れているが他に転移がないと主治医から言われ
5日後入院して初日からボケたような言動を時々言うので心配しました。
- 71 ：
- 前スレ324です
↓当時のレス
>>324がんと闘う名無しさん2019/04/11(木) 11:10:00.13ID:Zov1ij/s>>325>>327>>328
4年半前に母が肺がん(1A)の手術をして経過観察してます。
(半年に1回ＣＴと3カ月に1回レントゲンと腫瘍マーカー)
3年前に反対側の肺に小さな影を見つけ、こちらも経過観察してましたが
今回の検査で主治医から影に変化があり気管支鏡検査を受けてくださいと言われました。
言われたのは
「前回の肺がんの転移ではない」
「レントゲン技師は異常なしと判断したが前回より影の形に変化があった」
「腫瘍マーカーは正常」
です。
あれから気管支鏡を受けてやはり肺腺がん14ミリ でおそらくステージはⅠＡ1だろうとのことでした。
放射線科医の所見はずっと炎症との診断でしたが、呼吸器外科の主治医がどうも怪しいと見つけてくれた次第です。
治療法として手術と体幹部定位放射線治療(SBRT)のどちらかを勧められています。
個人的には手術をさせたいのですが、過去何度も手術をしてるので放射線治療をしたがります。
ネットを見たら手術とSBRTとの比較では生存率や再発率に違いがない病院も多く、
主治医も「昔の放射線治療とは全く違うよ」と勧められています。
近年では手術適応の早期肺腺がんにもSBRTで治療することが増えてるそうで、
正直どちらにさせるか迷っています・・・。
- 72 ：
- >>68
ありがとう
早速調べてみたよ
日進月歩を期待すると同時に時間稼ぎをしなきゃ
- 73 ：
- 自分の母親73歳
2011年にステージ4の診断
去年の7月に癌性の脳性髄膜症と診断されて持って１ヶ月との診断
苦しめるだけとの事で抗がん剤治療を終了となりました
今年の5月にこれ程、持つのはおかしいとの在宅医療の先生が別の病院で検査を受ける手はずを付けて診断した結果脳に癌は無いことが判明
肺も癌は多少大きくなっている物のまだ大丈夫とのことだったんですが
急に体調が悪化して今はどれだけ持つかも分からない状態です
誤診されずに抗がん剤を続けていればこんな事にはならなかったのではと悔しくて堪らないです
皆さんも一人だけでは無く複数の先生に見てもらった方が良いと思います
- 74 ：
- ちなみにステージ4は胸膜播種？どうゆう治療で7年近く生きていられましたか？母が同じ70代で肺線癌で参考になるかもしれないので
- 75 ：
- >>74
治療法としては標準治療です
肺から骨に転移した状況で発覚
このままだと正月は迎えられないとの事でした
抗がん剤治療と放射線治療
その後に脳に転移したのですが放射線治療です
通院と飲み薬(抗がん剤)でした
暫く癌も大夫押さえられていたのですが去年の7月に立ち上がる事が出来なくなり病院に入院しました
そのときに脳性髄膜炎と診断されたのですが立てなくなったのはただのナトリウム不足が原因だったとの事です
医者は脳の癌が原因と思った見たいでもう無理と判断して母親を拘束しておいたのが原因で寝たきりになってしまいました
先月ＭＲＩでは脳は問題が無かったので抗がん剤を続けていれば買い物に出掛けたり旅行など親孝行をもっと大口の出来たのではと悔しいです
セカンド・オピニオンは必ずした方が良いと思います
- 76 ：
- MRIにも映らないぐらい小さな腫瘍が多数脳に転移してるケースもあります
- 77 ：
- >>76
前回の脳の検査だと脳が白くなっていて手の施しようが無いとレントゲンを見せられたのですが別の病院で以前取ったMRIと今回のMRIを調べた所、変化が無く脳に問題なしと言われました
- 78 ：
- >>75
飲み薬は分子標的薬ですか？6年と聞くと希望がもてます
- 79 ：
- >>73
今は寝たきりなの？
余命1カ月宣告されてからずっとかな？ はたから見ると結果的には良かったようにも思えるけどどうなんだろう
- 80 ：
- >>75
>>79はスルーしてね
ああ それは辛いな
さぞ本人もご家族も疲弊されてることでしょう
去年の7月に見捨てた医者酷いと思う
誤診してたとしても完全に切らずにもう少し経過観察してくれてれば誤診に気づいたかもしれないよねこれ
また歩けてた可能性高いよね
- 81 ：
- >>73
ステージ4で6年も大丈夫だったの？😱
うちの場合は医者に余命半年って言われて、
1ヶ月ブラスで頑張ってくれた
位でしたよ(T_T)
- 82 ：
- うちの親も余命半年で既に1年がたとうとしてる…
まあうちの場合は本人がもう辛いのは嫌と言っているので神様にお任せしてるが、ただ本人は余命を知らないからもし知ったら治療を望むなかなぁ…
- 83 ：
- >>78
遺伝子検査で特に合う薬が有るとの説明で分子標的薬を使用してました
>>80
それが悔しくてしかたが無いです
他の病院の先生も何でナトリウム不足をチェックしなかったのか不思議がっていました
一年近く寝たきりにさせてしまったのが辛い
体が動けばもっと思い出が作れたのに
>>81
まだ存命中で震災直後に癌治療を行ったので約8年頑張ってくれています
- 84 ：
- 肺癌ステージ3bで化学療法と放射線治療で6週間入院するのですが退院したあと病院へはどの程度の
頻度で通院するのでしょうか？
教えて下さい。
- 85 ：
- >>84
化学療法を継続するなら、診察と検査も含めて月に2回は通院でしょうね。
- 86 ：
- ありがとうございます。
化学療法は、カルボプラチンでやるそうで退院しても継続的にやるのですね。
6週間の間に化学療法と放射線治療が終わるのかと思っていました。
不安だらけですが良い結果がでるよう
頑張ります。
- 87 ：
- >>86
カルボプラチンは長期間やらないでしょ。1～3回ぐらいと思われます。
- 88 ：
- 昨日、肺がんの母を報告した者のです
今朝、息を引き取りました
自分が代わってあげたいと癌が発覚してからずっと思ってたのに
何も出来なかったのが悔しいです
皆さんは後悔しないように納得が行くまで診察をしてもらって下さい
- 89 ：
- >>88
心中お察ししますm(__)m
末期の時点で早いか、遅いかと
いう完治が難しい現代医療の限界だと思います。
体調壊さないで下さいね、、、
- 90 ：
- >>73
分子標的薬をやめたのは自分たちの判断でしょ
- 91 ：
- >>89
ありがとうございます
物心が付いて初めて肉親を失ったもので取り乱しています
皆さんの快癒をお祈りします。
>>90
１ヶ月以内に快方に向かうこと無く亡くなるのでこれ以上の治療は無意味として治療を終了の宗を言われました
- 92 ：
- >>88
お疲れ様ですした
ご自愛ください
- 93 ：
- >>92
ありがとうございます
早く癌が撲滅される日が来るのをお祈りします
- 94 ：
- >>65
腹水の件ですが正式に緩和ケアへ以降することになりました
1 転移した腸にたいする有効な治療薬が無い
2 可能性のある薬を試しても副作用に苦しむ結果が高い、耐える体力もない
3 本人の意思が一時的な混乱等によるものではなくしっかり考えた上での決断
以上の理由で癌発覚当初からの取り決め通りの流れとなりました
本人が冷静になれば緩和ケアを取り消すのでは？という疑問がありましたので
親族共々慎重にはなりましたが意思が固いと判断しました
本人も自分の意思が受け入れられた事にたいし安堵しているようです
最初受け入れない我々に対して何度も同じ事を訴えることに相当苛立ち疲れていたようです
辛かったらやめる、言うのは簡単ですがいざとなるとどうしても迷いますね
- 95 ：
- >>94
そこまでの納得の上でならご本人もご家族も大丈夫だね
悔いのないようにお過ごしください
さっき緩和ケアでVRを取り入れる試みの記事を見たんだけどVRまでは行かなくても
文明の利器を活用して体力無くなっても家で楽しんだり懐かしの場所や思い出の作品を見たり
いいなと思った
そんな私は何も出来なかった
私の分まで親孝行頼みます
- 96 ：
- うちの母も先月から分子標的薬で治療してるけど、俺もいつか母が緩和治療を決意する日がくると思うと他人事とは思えない
息子としては長く生きてほしいと思うからなぁ
- 97 ：
- お金持ちなら少しだけ長生き出来る
けど、いづれはだからね(._.)
駆虫薬からの研究で、ミラクルな
展開になればだけど、
まだまだ時間がかかるのかな？
- 98 ：
- そこでACPなんだよな
- 99 ：
- いきなりタグリッソとイレッサからとどっちがいいんだろう？
- 100 ：
- >>99
いきなりタグリッソがいいって風潮。
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