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【家族専用】共に戦うスレ
- 1 ：2019/08/05 ～ 最終レス ：2020/03/21
- 家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです
◆家族が癌と診断されショックがおさまらない、重篤でどう接するべきか分からない、先が見えない、心の準備など患者当人と向き合って感じていること、相談事などでもいいです。
◆思いを呟き立ち去るのもOK
◆体験者でもなく検索して出てきた情報を振りまく知ったかさんはお断り
浅知恵浅知識をひけらかすスレではありません
◆家族の誰かが闘病中はその周りの人も戦っていると思います
ヌクモリティを忘れずに
荒らしや叩きが発現したら即NGで消滅推奨
- 2 ：
- 父が大腸がんになって肝臓へ転移してステージ４を宣告された
自分が立てたのかと思った
- 3 ：
- もう根治はないのに本人の前では楽観的に振る舞い
なにより心身ともに折れるわけにもいかない状況に追い詰められた自分が立てました
- 4 ：
- しかも本人は転移していること知らないから
直腸の一部を切れば治ると思ってる・・・
これは言うべきなのかどうか
母は動転してしまってどうにもならない
- 5 ：
- 手術可能なら見込みあるんでない？
お父さんの性格にもよるけど
うちは再発手術不可能延命で2～3年と言われてる
シビアな事を言えばそのうちやってくる痛みや精神不安が起きる前に身の周りの整理をさせてやるべきか悩む
本人今のところ治るつもりでいるから
それを挫くのがつらい
- 6 ：
- >>5
直腸切ったって治らんぜ
転移してるんだから
これから医師とどういう治療方針で行くか決めるんだけど
医学の知識が無いからどうするのがいいのかさっぱり分からない
- 7 ：
- 大元の大腸癌を取ったあとの再発転移かな？ それとも大元も温存しつつ肝転移も見つかった？
- 8 ：
- 親が駄目になったとき支える覚悟はしてたけどクソ親父がほんとに邪魔
呑むなと言っても真っ昼間から酒は呑むわ家の留守は守れないわ
このクソ野郎だけは母の葬式に参加させない
- 9 ：
- >>8
自分にはタイムリーすぎるレスだわw
気を張って必要なことをこなそうとしても糞爺が足を引っ張る
てめえの女房世話してやっててなおかつてめえは自分の身の回りのことも出来ないくせに…以下おまえとおなじ
男親ってほんとに使えんわ
- 10 ：
- 世話してやってて…かあ
- 11 ：
- 周りが非協力的だとほんとキツいよな
ほっとけとか相手にすんなってのが通用すりゃいいけど高齢親相手だとどこまで放置可能か…
- 12 ：
- >>7
両方いっぺんに見つかった
- 13 ：
- 延命治療に入る前から余命宣告してくる素人医者なんなんだろうな（4年目らしいけど）
抗癌剤だってやっみて相性と効果の持続性みなけりゃ見当つかないのが余命だと思うけど
- 14 ：
- >>13
俺なんか人は必ず死ぬからねと言われたぞ
親父のことだけど
そんな事はわかりきってるがそれに折り合いつけられないのが人なんですよと言ってやったわ
- 15 ：
- 抗がん剤が効けば2～3年は持ちますからとか言われたけど
持って2～3年なのかよとしか思えんかった
それならなるべく苦しまない方法を選択したいくらいだ
- 16 ：
- 普通に生活してても半年や1年なんてあっという間だもんな
うちの場合入退院繰り返しながらの3年告知だから帰宅できる日数考えたら寂しい感じがした
さらにその中の元気でいられる期間となると……
辛いことが少しずつ増えてくだけだろうな
- 17 ：
- 日々生きた心地しない
音楽も映画飲み会も前は好きだったことなんも面白くなくなった
いつどうなるか分からん家族抱えてるとここまで味気ない日常になるんだな
- 18 ：
- うちはステージ４発覚から3年半経ち
家族が潰れそう
保険外の治療で貯金も底をついた
- 19 ：
- >>18
保険外治療てやっぱ医師から進められるの？うちの場合そもそも保険外治療はやりませんやったら病院潰れるから、と意味不明なこと言われたわ
大学病院じゃないから需要と設備と専門医の問題から言ってたのかな
費用に関しては保険内でも数年続くならうちも枯渇必死だよ
とはいえ亡くなってほしくない
- 20 ：
- 保険外治療が根治目指すものならやりがいもあるが延命だとしたら本人も心苦しいだろうな
まあ年齢にもよるけど
- 21 ：
- >>18
ステージ4で3年半はスゴイですね
手術はしてないんですか？
- 22 ：
- 家族の中の癌患者が亡くなる頃には貯蓄がほとんど底をつくってのは定説
保険にそれなりの特約つけてれば別だけど先進医療特約がついた保険なんて昔はなかったしな
- 23 ：
- 先進医療なんか適応範囲が狭すぎて使える人があまりいないから
あんなに特約保険料が安いんだしね
うちも二千万付いてるけど全く使えないわw
- 24 ：
- 年齢の壁患部と進行具合の壁
たしかに先進医療は一握りの癌患者用だ
そもそも扱ってる病院自体が数件しかない
樹木希林とか全身ガンになってからよく10年近くも生きてたと思うわ
- 25 ：
- 癌の顔つきだよ
- 26 ：
- そんなのあんの？
- 27 ：
- 状態にもよるだろうけどみんなセカオピはしたことある？
うちは元癌は切除済み再発で腹膜播種なんだが何故かパクリタキセルを使わず鎖骨下のポートよりfolfoxを使われてる
臨床にでも利用されてるのかと不安になる
- 28 ：
- セカンドオピニオンか…。
父が外耳道癌の再発でセカンドオピニオンの話をしたら医師が「標準治療はこれで最後になります。セカンドオピニオンをしても、標準治療以外の方法はないですし、打出の小槌のような治療はないです」と言われた。
確かにネットで探しても、標準治療以外はなさそうな感じで…そうこうしてるうちに父の体調が悪くなってきた。
父が亡くなると家に俺一人になるのは分かっているけど、虚しい。
姉は結婚して近所に住んでいるけど、家を出れば他人事の感じでしか接して来ない。最近飼った犬が可愛くて、そっちにしか目が向いていない。
結局、俺一人で抱えるしかないのか…
愚痴を書いてしまってスマン。
- 29 ：
- >>28
確かに標準治療と書いて昨今のすべての病院が共有してる最新治療なわけだけど、その医師が個人の判断とプライドで挙げた最後の鳴き声を真に受ける必要はないよ
うちもその類似台詞言われた
要は標準＝最新だからどこ行っても同じという話
でもレジメンはその医師グループでいくらでも変わるし、痛みや副作用に対する対応は全く違う
体力が落ちた時のフォローも違う
癌関連の薬は本当に選びきれないくらいある例え延命でもね
いわゆる後半の緩和ケアにしてもそう
うちは今月中に転院するつもり
そもそも今いる病院は癌診療連携拠点病院リストに名前もなかったとこだから
- 30 ：
- あとその家庭の状態うちも近いものがある
気持ちわかるよ
毎日胃が締められるような不安と孤独と時々猛烈な悲しみに襲われる
今までのささやかな趣味や娯楽も全く気を紛らわせてくれない
「あなたがしっかりしないと」
「親はいつか居なくなる」
「もっと早くに亡くす人もいる」
「そんな人いっぱいいる」
そんな言葉が一体何なん？と思うほど
世界の中でどうしたって自分は自分
自分の問題が顔も見たこともない何千人と同じでもそれ未満でも何の慰めにも気力にもならない
周りがどうあれ耐えて耐えて乗り越えるしかないのが自分の現実だよね
- 31 ：
- 嫁に行った妹が親の癌を他人事のように言ってくるのが納得いかない
疎遠になるとこうなってしまうものなんだろうか
- 32 ：
- 猫でもいいな
でも本当に終末になったら世話どころじゃなくなるから可哀想だな
私も一人暮らしの姉がいるけど土曜か日曜に家に来るだけで全く意味がない
大変な部分の発端を見て真っ先に対処を迫られるのは私
姉は後日談を聞くだけでその時に目の当たりにする気持ちは分からないまま過ごしてる
殺したいほど憎い父親の世話もあって私自身が当の母より死に近いところで立ってる気分だよ
ちなみに母はすごく大事
相談があって平日の19時頃、姉に電話したら賑やかな雑談が聞こえてきたから訊いみたら「友達と飲み会だよ☆」だとよ。
私は好きな雑誌も映画もゲームも人との談笑も全て味気なく感じて捨ててしまって何もない中で毎日父母両方の事をやりくりしないといけない
思えばもう半年以上美容院も行ってない
楽しみと自分の世話をそっちのけに張り詰めた生活してる私と姉との違いを思うと苦しくなる
たまに突然大泣きしてる（笑）
そして母が居なくなれば>>28の方と同じ
疲れ果てた頃、一人になるだけ
- 33 ：
- 愚痴でもええんよ
吐き出しスレでしょ
みんなのレス全部俺の思いと同じで書こと無くなったけどな！
- 34 ：
- >>31
見えないから仕方ないんじゃないかな
近くにいる人間は別環境に逃げることも叶わんから全身で受け止めるしかないが
もし君に妹さんみたいな別の生活拠点があるならそこは苦境中の避暑地みたいになるだろうしな
それでも身内の事だから実際の心中は計り知れないよ
- 35 ：
- 治らない癌の抑制治療で元気を削られていく親を見るのつらい
1日1日を考えてくべきなのに最期は秒から出されて在宅かホスピスで弱り果てた末に見送るの想像までしてしまう
自分の今後すら曇って見える
- 36 ：
- 俺は心労が半端なくて無理するのやめた
しょせん死に直面する苦しさも寂しさも本人を超えることはないと思うから俺の心労なんか無駄なものでしかない
だから心療内科に相談して抗うつ剤も併用して自分のメンテもしつつ看てる
>>35
ホスピスはホスピスでまだ生存余地があるうちに本人の希望がきっちり取れないとなかなか入れないぞ
高齢者の場合それがうやむやなまま最終的に病院から出されて在宅看護になるのが大半だ
その時点で看れる余力があるならいいが自信がないなら本人に早めに選択させろ
- 37 ：
- >>34
見えないというより見ないようにしているという方が正解なんだけどな
盆休みも一日たりとも見舞いになんて来ないし
電話すらかけてこないしこっちへのねぎらいもなんもない
- 38 ：
- もう元からの親子の関係性に原因あんのかもな
- 39 ：
- 親が再発でもう延命だけと先月言われたわ
朝起きた瞬間にまずその事実が浮かんで胸が重苦しい気分になる
毎日が生き地獄みたいな感じ
- 40 ：
- 姉が乳癌になりました。
ステージⅡで抗がん剤治療のac療法1回目
副作用もあるけど鬱病を併発して精神的に不安定で眠れず弱りきってる。
旦那さんとも癌発覚前からギクシャクしており子供も就活中で頼れず精神的不安が大きいみたい
体調が悪い抗がん剤治療の間だけでもうちの家で養生してほしいけどそれも気をつかうようで拒否
通いで毎日様子見してあげれる距離でもなく心配がつきない
抗がん剤治療中に必要であろう物を揃えてあげるぐらいしかできなくて辛い。
支えになってあげるために何かできることはあるでしょうか
- 41 ：
- >>40
就活するような大きな子供ならある程度の自炊洗濯できますよね
旦那もそうです
食事が面倒ならスーパーで弁当を買ってもいいし冷食を利用してもいい
結局はあなたよりストレスの元凶になってるお姉さんの家族の振る舞いだと思うよ
そういう話は出来てないんでしょうか？ ある程度の生活の簡略化は出来てるけどストレスがあるならがん相談センターを利用することをおすすめする
鬱憤も悲しみも辛さも吐き出さなければ到底楽にはならないから
- 42 ：
- >>41
> 結局はあなたよりストレスの元凶になってるお姉さんの家族の振る舞いだと思うよ
その通りです。姉自身もわかっていますが、経済的な事や病気のことで八方塞がりの状態で鬱病になってしまっています
姉の家族もできる範囲のサポートはしているのですが、姉が精神的に満足できる環境ではないんだと思います。
姉の家族にも私から色々話しましたが、家族も姉の不安定さに疲れてきていると思います。
元々完璧主義で神経質な姉なので体がままならず出来ない事が多過ぎて気持ちがパンクしてしまってるんだと思います
金銭的なサポートは出来るので家事代行など頼んであげてガン相談センターに一度相談してみます。
- 43 ：
- >>40
抗癌剤治療中ってそういう精神状態なら入院しながらできないの？
- 44 ：
- 遠くの親戚より近くの他人って言葉があるくらいだから
血縁者であっても遠くに行ってしまうと頼りにはならんよね
それでも遺産の話になると権利を主張してきたりするだろうけど
- 45 ：
- まあ近くにいないといくら話しても実情は伝わり切らんしな
その意味での温度差もある
そばにいる者の気疲れも困り事も共有すんのは無理なんだろね
- 46 ：
- 朝起きた瞬間からしんどい人いる？
最近朝起きた瞬間にもう父親は半年程度で死んじゃうんだって現実が押し寄せてきて凄くしんどくなる
そんな日が何日か続くと次はその事自体に不思議なほど耐性がついて無関心になる
寂しさもすっかり消える
職場の人にはそれって躁鬱じゃんて言われたけどこれがそうなのか・・・
- 47 ：
- >>46
親父何歳？
- 48 ：
- 上手くケアしていけばあと2年は持ちますから！とか言われると
まるで中古車みたいだなって
- 49 ：
- >>48
なにその言い草ひどくね？
まあうちも転移箇所詳しく教えてくださいって言ったら
もうどこにあっても同じです☆て言われたけどね
医療的に同じでも家族としての気持ちでは同じではないんだけど
デリカシーをどっかに置いてきたボンクラ医師多すぎ
- 50 ：
- >>46
今まさにそれです。
朝起きたら生きているだろうか…と。
でも、寝てる間に苦しまずに逝ってくれたらとも思う事も。
しかし、父が癌の痛み苦しむ姿は見たくないな…。
- 51 ：
- >>46
私も毎朝泣いてた
朝ひとしきり泣いて一日が始まるの
多分うつ状態なんだろうね
- 52 ：
- 朝泣いて夜も泣いてた
14日毎の抗癌剤始まって今3回目
麻痺する気持ちは分かるよ
多分このまま悲しみ続けたら自分が崩壊するから機能的にある時点でセーブがかかるんだと思う
今はどうしてか朝起きても夜になっても悲しいって感じが鈍くなってきたわ
- 53 ：
- 4ヶ月前に胆管がんで父を亡くしました
いつ何が起こるかわからない不安と、父の前では普段通りにしていようという気持ち
今はもう何もかも終わってしまったけど わかります
- 54 ：
- なんで癌なんて嫌がらせみたいな病気があるのだろう
ある日ポックリRた方が本人にとっても家族にとっても
いいだろうに
- 55 ：
- >>54
ポックリご家族を亡くした方に
時間があるのは幸せねって言われたけど
何年も痛みや苦しみ死の恐怖と戦う姿を見ている自分は
とてもそうは思えなかった
どっちもなってみなきゃ分からないよね
- 56 ：
- 突然にしろ猶予があるにしろ悲しいもんは悲しいしツラいもんはツラい
大事な家族だもん
年齢層訊いてその歳まで生きてたならいいじゃないとかあと１年あるならいいじゃないとか
みんなそれぞれに言うけど
絞首刑台で首にロープがかかったまま力なく笑う家族を1年か2年か1週間か分からず励ましながら見るの
何よりマシとか誰よりいいとか言われても雑音でしかない
- 57 ：
- 先の事を無視できないから色々考えるけど、自分の親の場合は治らないから徒労にしかならないや
最近は自分自身が限界っぽい
まだ抗がん剤でいけてるけどそのサイクルも慌ただしく、家にはもう一人親がいてその世話もある
風邪ひとつひけない緊張感とどんだけ疲れても構ってられない日常にヘトヘト……
寝る前に思うのは自身がもつかどうかで、朝思うのはのんびりしてられないってこと
はあ…くるしい
- 58 ：
- 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.2ch.sc/test/read.cgi/psy/1514042708/69
- 59 ：
- 開いたら負けな↑
- 60 ：
- 嫁が７月末に乳がんの部分切除手術受けて盆明けから復職
来月頭に病理検査の結果が出る
本人は普通に暮らしてて、酒呑んでテレビにくだ巻いてる
これはそっとしておいた方がいいのか悩む
みんなに比べたら鼻くそレベルで申し訳ない
がん患者が身近に居なかったし、ましてや初めて接するがん患者が嫁なんでどう接していいか解らない
- 61 ：
- >>57
入院してもらうことは？できん、？
- 62 ：
- >>61
定期的な抗癌剤療法で丸々入院はどこも無理っしょ
効かなくなるまで半永久のことだし
日帰り抗癌剤も多い中、入院患者の回転率を考えたら予備期間までベッド貸して貰えないよ
年寄りならなおさら長期は無理
介護支援て感じでそれ系の施設なら行けるだろうが
- 63 ：
- >>62
そんなに厳しいのか
体調悪い老人で一人暮らしの人はどうするんやろ
- 64 ：
- >>63
酷だけどその人の経済力と知識にもよると思う
皆が救済されるわけじゃなくいわゆる病死として孤独死する人も多いからね
介護となると地域の包括支援センターに相談するしかないよね
病院からもそういう提案は出してくれるけどね
いずれにしても病院を介護施設がわりにはもう出来なくなってる
- 65 ：
- >>64
マジですか
情報ありがとうございます
今の病院は抗癌剤は通院ってことなので
片っ端から病院に電話して探してみます
ダメなら支援センターに相談してみます
- 66 ：
- 栄養は点滴でモルヒネ持続投与、辛うじてバイタルは正常なものの尿も出にくくなってきているような状態なのですが、口臭が酷いです
痰の吸引時は物凄い臭いが充満しますし、起きている間ぶつぶつ喋っているため病室が常に臭っています
こういった場合、口の中を綺麗にしてもらうとか看護師さんに頼むことはできるのでしょうか？
本人も少しの受け応えができるくらいには意識があるので、もしかしたら気にして酸素マスクを取りたがっているのか…元気な頃はかなり綺麗好きだったのでいたたまれません
スポンジのような歯ブラシは買ってあるのですが、忙しそうなところ頼んでしまって良いものか悩んでいます
- 67 ：
- >>66
看護師さんに口の中をキレイして欲しいと言っても良いと思う。
それか、やってもらえるか聞いてみたら？
母が入院していた病院では、定期的に看護師さんがやってくれたけど。
- 68 ：
- >>66
口内菌が体内に入ることはリスクが高い
そのことは看護師ならよく分かってるので遠慮せず相談してみては？
昨今言わなくても口腔ケアする病院が多いので困惑されることはないと思う
酸素マスクを常時必要としているから出来ないのかもしれないけどそこも含め相談してみたらいいと思うな
喋れるならば出来るはずだけど本人はしてほしいのかな？それは訊けますか？
あと看護師さんの忙しさに遠慮する必要はないんじゃないかな
大事なのは家族です
看護師さんに遠慮して得られるものは何ですか？？？ 何にしても後悔だけと思いますよ
- 69 ：
- >>67
ありがとうございます
普通やってもらえるものなんですね
担当の方に頼んでみます
>>68
自分でも調べてみると、終末期の口腔ケアは最近よく考えられてるんですね
本人は暑がりなのもあって酸素マスク明らかに嫌がっているのでそこについても相談してみたいと思います
お二方ありがとうございました
- 70 ：
- 抗癌剤で入退院を繰り返すこと自体にそろそろ嫌気がさしてるみたいだ
終わって1週間程度帰宅しても次週には入院だから分からなくもない
とはいえ帰宅した1週間にそんなに気晴らしさせてもやれないし
どうしたらいいんだろ…
最近は食欲不振が続いてる
継続入院に突入未満の方は在宅期間どうしてますか？
- 71 ：
- 家族が癌になったのでそれを伝えると酒の席で全く関係ない人にまで自慢気に話す親会社から来た上司。
- 72 ：
- よほど話題に乏しいアホ上司なんだろうな
デリカシーも酒場に来る途中で落としてきたんじゃね？
- 73 ：
- 再発で抗癌剤での抑制しか手立てがない母のことはある意味諦め始めてる
当初は悲しみまくったけど今は疲労が何もかも気持ちをうやむやにしてるみたい
何より絶対変えられない事に強い心情抱いても無駄だ
介護認定受けた父の微認知による理解力と常識力の低下や自分本位な言い草にも疲れた
今はこの母親ってこの両親を見てる私にこの厄介な父を任せて逝く気なの？て事に多少の怒りをおぼえる
ここまでやってきた私に対しての置き土産がこの厄介で昔から大酒飲みでたちの悪いこのジジイですか？と
私がいなかったら老後設計どうするつもりでいたんだろ？とも思う
必ずどちらかが先に逝くのに
子供がいても迷惑かけず、老夫婦二人で生きてる人たちもいるのに
- 74 ：
- >>73
じじぃ強烈やな
認知症の老人ホームとか入れちゃえば？
- 75 ：
- >>74
ID変わったけど<<73です
入れるなら入れたいけど認定や契約って結構面倒なんだ
完全にボケてればいいが都合悪いことは察知できる能力残ってるので同意を得る事が必須になる
さらにこのジジイ自営で年金もないから誰が金出すの？て問題もある
解決としては母がこのまま先に逝くならその後すぐ、父を放置で自分が別離するパターンで想定してる
母の居る間は戻る家の環境を確保しないといけないが
母を送ったあとは自分に色んな意味で余力が残ってないと思うから、自分の人生のためにもこの父は捨てる予定でいる
母はともかく、この人のために日常を犠牲に出来ないからね
- 76 ：
- >>75
私は貴方ほどの苦労は全くないが、心労はある。父親は甲斐性なしで祖父母に金の無心し大金を無駄にした
母親はガンで亡くなり、今度は父親がガン
祖父母が年金かけてくれたから、年金や持ち家は一応ある
親らしいこと何もしてもらってない。私の2人の子供の面倒も全くみてもらってない。
やむなく頼んだ月1位の子供の事でも、朝が早すぎると断られた
それで面倒みなきゃいけないのか？と思う
- 77 ：
- >>76
なんだろうね男親ってほんとに
誰が一番重篤なのか自分の立場でどう協力すべきかなんて考えられないんだろうね
自分の変わりない日常が崩れるのがとんでもなく腑に落ちなくて、一言目には不満ばかり
そうでなければ自分の話ばっかり
風邪引いたとか足が痛いとかデイサービスでは飯が不味かったとか
先月父にははっきり言ったんだ
あんたとは親でもなければ子でもないから
一切こっちに踏み込んでくんなと
客観的にはキツイ言い方と捉えられてしまうだろうけど
母の事についてあのジジイが「おまえがいくら頑張ったって長生きできんわい」とサラッと言ったのが縁の切れ目だったわ
- 78 ：
- 78歳の母が止まらない鼻血から上顎洞ガンが発覚、
悪性度の高い小細胞ガンで肝臓に転移のため 治療不可。
主治医の説得でとりあえず一度だけ抗がん剤を試すことになり
3日間の予定で初日、2日目の点滴は終わり、今のところ副作用は感じないとのこと。
もちろん完治は不可能で余命半年以下、へたすれば１～２か月が、
半年くらい生きられるかも、という程度の延命療法。
しかし78歳の高齢者に抗がん治療なんておかしいとの意見もあります。
しかし何もせず、顔面がくさったり、失明したり、上顎に穴があくのを待って
苦しみながら死ぬのを待つだけなんてツラすぎます。
この先、どうなるか不安です。
- 79 ：
- >>78
ホスピスや緩和ケアで良いんじゃない？78歳まで生きられたなら本人も大満足でしょ？その先を望むとツライだけだよ。
- 80 ：
- >>79
その通りかもしれませんが、まだヨレヨレの高齢者ではないんですよね。
贅沢言い過ぎでしょうか。同じ悪性の癌にしても、あと２、３年後ならあきらめるのですが。
認知症だった親父の初盆が終わって、やっと一息つけると思ったとたんに
余命半年以下のガンなんて、母があまりに可哀相です。
ただ、入院して相部屋で同じ境遇の患者たちの頑張る姿をみて、
本人も可能な限り抗がん剤を頑張ると言っています。
ただ、抗がん剤そのものに対して否定的な見解も多いですし。
副作用と抗がん剤の効果の兼ね合いをみてどこまで頑張れるかでしょう。
さほど副作用がつらくなく、１年～１年半くらい生きられたら、と思いますが
抗がん剤は患者をくるしめるだけでむしろ早死にするとかもありますし迷います。
でも主治医が一度試してみようというし、私もそれを希望したので治療を
始めたのですが小細胞ガンで肝臓に転移でどれほど生きられるのか・・・・。
- 81 ：
- うち小細胞肺癌進展型で発覚時に余命半年と言われたけど
3年半生きてるよ
仕事も最近までしてた
抗がん剤効きやすいし治療法があるうちの余命はあてにならない
病院で知り合いになった同病の方も二年越えてる方は何名もいる
- 82 ：
- >>75
現在ジジとババはどうやって生活費出してるの？
- 83 ：
- >>81
過剰な期待は禁物ですが、
その話を聞いて少し希望が出てきたかもしれません。
ただ母歯ここ２，３年、きつい、だるいを連発して日に半分は寝たきり、
鼻血もとまらないし、鼻血止めるための放射線あてるとか対応はあるみたいですが。
ちなみにお宅は抗がん剤の副作用はそれほどでもなかったのでしょうか？
また抗がん剤の頻度は１週間入院で３週間自宅、の繰り返しのサイクルか、
又は2回目以降は通院でとか。それはケースバイケースとは思いますが。
幸い私が昨年介護離職しているので、通院や入院の段取りは私が全部フォロー可です。
- 84 ：
- >>79
横から失礼します
年齢で満足しなさいってのはたまに言う人いるけど相手が家族ならば折り合いのつかない部分だよ
直面していてあなたみたいなドライな考え方できる人ってあまりいないと思う
控えてください
- 85 ：
- >>78
うちの母は腹膜播種とその他転移の再発で抗癌剤してます
年齢は76です
今は80すぎでも手術不可能ならば抗癌剤延命はしますよ
病院内の周りにもそんな方多いです
副作用に対する療法も薬剤も増えてるのでやれるのだと先生からも聞きました
ちなみに70代での抗癌剤なんて標準中の標準です
反論的な人は経験じゃなく人聞きや固定観念で言ってるだけですよ
- 86 ：
- アドバイスありがとうございます。
ただ、母は腎臓機能が悪く、抗がん剤があまり量を増やせない事情もあります。
何かの数字が30以上で抗がん剤は使えるが、母はぎりぎりの30.8でした。
それからすると、なかなかに厳しすぎる状況には変わりはありません。
今後の経過次第でしょう。今日が抗がん剤３日目でとりあえず終了です。
奇跡が起きて、あと２年くらい生きられて、最期も苦しまずに
顔がひどくならずにRたら良いのですが。
- 87 ：
- >>81
そういうの聞くとほんと余命診断て何で早々にしちゃうかなって思う
延命的な抗癌剤療法にしろ始めてみないと何も見えてこないはずなのにね
うちは3年て言われた
このスレとしては長い気もするけど過ごせる期間としては短いとも思える
一般的に充分な期間だろと言われそうだけど本音で言えば上でレスしてるように年齢だけで満足だろって決めつけはやっぱ酷に感じる
どこで線引きしてるのか
- 88 ：
- 健康寿命ってあるじゃない。
家で自由に半年暮らせるのと、
病院のベッドで副作用に苦しみながらの1年なら前者を選ぶわ。
家族がどちらを望むかは解らないけど。
- 89 ：
- >>88
そういうの話さないの？
家族に癌治療してる人がいるからここに来たんでしょ？
- 90 ：
- 高齢者のガン治療は今課題ですよね
特に指針はなくて、現場の医師の判断らしいです
やっぱり本人が気力体力、家族のサポートが大きいようです。
1人暮らしでサポート受けられない後期高齢者なら、なるべく負担が少ない治療をすすめるケースもあるようです
- 91 ：
- 先ほど母から電話があり初回の抗がん剤投与の３日間は終わりました。
なお初日の抗がん剤は
・エトポシド130mg
・カルボプラチン250mg、あとは吐き気止めと輸液でした。
2～3日目は同じ内容か、種類を変えたのか未確認です。
とりあえず、今の段階では副作用は全くないとのこと。
日が経ってから出てくるのかもしれませんが。
主治医からは、まずは(余命)半年を目標にしましょうと言われています。
退院後は、霊園事務所や檀家や葬儀社との打ち合わせ、
あと母がやりたいこと、食べたいものなどは９月中に済ませるつもりでいます。
逝く準備した割には何年も生きてしまった、なんてオチになれば良いのですが。
- 92 ：
- >>80
すごく不謹慎だけど羨ましいな
14日サイクルの抗がん剤してる母は父が生きてるおかげで折角の帰宅期間も振り回され怒鳴ったりもしてる
父さえいなければ私ももっと穏やかに母を看てやれるのに
母と二人ならどれだけ負担が減るか考えたら父の存在自体が悪性腫瘍だわ
- 93 ：
- >>80
先の答えは誰にも解らないけど、
家族はやるだけやっとけば後悔は少ないと思います。
ご自愛しながら頑張って下さい。
- 94 ：
- >>92
そちらもご苦労されているのですね。
当方もそんな父が逝ってくれて初盆終わってやっと母が楽ができると思った途端に
上顎洞ガンの小細胞ガンで肝臓転移、余命半年か最悪１～２か月なんて
母があまりに不憫です。同じ目に遭うにしても２～３年空いて欲しかった。
明日は総合病院内の耳鼻科の受診ですが時間未定のため朝イチから病院行です。
- 95 ：
- >>94
うちも今日から抗癌剤のため入院しないといけない
午後からだけど送ってきます
母があまりに不憫、その思い痛いほど分かりますよ
でも私は例え1ヶ月でも毒父に対する心労がない人生を味わってほしいと思ってる
でもどうやらそれだけが叶わない
昨夜も盛大な大嘘、しかも即バレするような事をほざいたので母の怒号が飛んでいた
ほんとは笑って過ごさせてやりたいのに悔しくて涙が出る
あなたはお母さんとの日々を穏やかに過ごしてね そして何よりあなたが体を壊さないよう元気でいられるよう本当に心から願ってる
看てる私達がどうかなったらそれこそ大変だもんね
頑張ろうね
- 96 ：
- 癌と戦うスレじゃなくて家族と戦うスレになってないか？
- 97 ：
- そもそも癌と戦うスレでもないしな
- 98 ：
- 今日は耳鼻科受診して、腫瘍は抗がん剤が効いたのか小さくなっていると。
まあ、それは想定の範囲内ですが。またしばらく日数が空いて
ガンが大きくなるだろうからそのタイミングでまた抗がん剤なのでしょう。
また月末に腫瘍内科、肝臓内科、耳鼻科を受診です。
>>95
お気遣いどうもです。母は入院前日～当日朝あたり、
私も色々あってかなり疲れたので値段高めのユンケル飲んだら
二人とも結構効きました。疲れが酷い時はオススメです。
とりあえず一段落したのでROＭモードにします。
- 99 ：
- ユンケルか
そういやドリンク剤の存在すら忘れてた
疲れたよ
病院から戻って一休みしようとすりゃ家でクソジジイが便所詰まらせて水浸し状態にしてるわ
リモコンぶっ壊されてるわ
こいつほんとに人に迷惑かけるためだけに無駄に長生きしてんだろうか
おまえはもうRよ
- 100 ：
- スレチだが、別居の兄二人がうつ病とボンクラなので
父の遺産分けがまだ終わらない。
父の遺産分けの前に母が逝ったら相当に面倒なことになってしまう。
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