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【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話10


1 ：2020/03/09 ～ 最終レス ：2020/06/13
遠隔転移あり乳癌患者なら誰でも書き込みOKです。 病状には個人差あります。 共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。 価値観の押しつけやマウンティングもやめましょう。 愚痴や不満などどんどん吐き出してください。
乳がんステージ4の診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。 大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは >>980 がお願いします。
■前スレ
【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話 9
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1561865233/

■関連スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話76【患者限定】
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1581727047/

【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1470279623/
乳がんに良い食べ物の情報を貼るスレ
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1522993576/
【乳がん】ホルモン療法の副作用【ホトフラ以外】
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1544312268/
乳癌3
https://mao.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1508581032/l50
※ご家族など患者本人でない方はこちらへお願いします。

2 ：
>>1乙です

今病院だけど厳戒態勢中
玄関を一ヶ所にしぼって、職員が並んで入館者に漏れなく手指消毒させてる

3 ：
書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。

たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
少なくとも、この知識・認識の有る無しで人生（現在・結果）は確実に大きく変わります。

人生の完全救済の証明
http://itest.2ch.sc/test/read.cgi/psy/1514042708/69

4 ：
前スレより
998 がんと闘う名無しさん sage 2020/03/12(木) 12:58:51.53 ID:mNlcT0fA
副作用のしんどさもあって、ものすごく何もしたくない状態がずっと続いてるのですが、そんな人いますか？実家暮らし独身30代無職です。

999 がんと闘う名無しさん 2020/03/12(木) 16:19:15.84 ID:d3suBw5Q
帯状疱疹に何度もなってる方いますか？
2回目の帯状疱疹で帯状疱疹後神経痛になってしまったみたいで毎晩夜中になると焼けるような激痛で叫んでしまうほどの痛みです
リリカ全く効かず結局オプソを多めに飲んでようやく何時間か後に眠れる感じです
癌の痛みより帯状疱疹の方が激痛だなんて考えても見なかった

5 ：
札幌ひばりが丘病院 麻薬取締法違反で院長が謝罪
札幌ひばりが丘病院が医療用麻薬の帳簿を紛失して在庫が
確認出来ない問題で病院側は管理がずさんだったと謝罪しま
した。札幌ひばりが丘病院によりますと去年8月に2014年度
から２年分の医療用麻薬の帳簿がないことに気づき 帳簿の
コピーとも数が合わず 正確な在庫数は分からなかったという
ことです。
https://www.dailymotion.com/video/x6gwdbk

6 ：
>>4
実家暮らしなら親には頼れない？外見は普通だけど重病人なのよ。起きれないし眠れない。状態が人それぞれ違うから。スマホいじる元気くらいしかそう言う時無いから、だらだらしててもいいと思う。
スマホゲームとか色々あるし。
とにかく横になりたいのよね。
眠れなかったら眠剤もらって寝るといいよ。
不安定なじきだから、出来る事とできないことは常に体と相談して。断る勇気も大事よ。
どうしてもやらなしやならんときは、ビタミン剤とかで乗り切ったよ。

7 ：
やっぱりこんなになります？

https://i.imgur.com/ppD57Oh.jpg

8 ：
>>6
4です。実家で年老いた親に世話してもらってます。抗ガン剤の副作用でずっと横になってるし、外出は病院以外していません。自分の人生なんだったのかと。とにかく虚無感がすごくて。皆さんどうお過ごしなのかと思って。

9 ：
>>8
なんのために、って生きるためにでしょうが！生きようよ。とりあえず生きよう。グダグダしててもまだ生きられる。今辛いのは身体が大物と戦ってるからだよ。独身と関係ない。コロナ騒ぎでますます外に出られなくなってるけど。それだけが楽しみでもないじゃない。
夫も子供もいるし姑とも同居だけど、基本誰も頼れないwというか頼ってくる。
だから家事とか自分でやるけど、なるべく他の事は私に頼らないでって言ってある。ステージⅢの時に右胸とリンパ取ったし浸潤タイプと言われたので再発は覚悟してたからね。
親が生きて元気だったら思い切り泣いて頼ったと思うけど、もういないしさ。

10 ：
>>8
そうだね。そうなると確かにそう思ってしまうよね。
でもあなたが生きてることが年老いたご両親の支えなんだよ。
何のためと言うならそれまで養ってくれたご両親のために生き続けてあげて。
帯状疱疹の方は治療できないの？

11 ：
皆さんは、お子さんに病気のこと、話してますか？
再発が分かって、言わなきゃと思っているんですが、どう伝えるか…何より私が泣いてしまいそうで

12 ：
>>11
お子さんは幾つですか。年齢にもよると思います。
あまり小さいと理解できずに他人にベラベラ喋ってしまいそうだし。

13 ：
>>12
11歳です。女の子で一人っ子なので余計に心配で。

14 ：
どの本読んでもカウンセラーに聞いても、こどもに真実を伝えるべきとなるんだよね
すごくショック受けるけどそれでも後から知るより精神的負担が少ないのかな
私は8歳のひとりっ子男子に先週告げた。それまでも仄めかしてはいたけど、お母さんはあと2年も一緒にいれないのよ、と
声を押し殺して長時間泣きつづけ「僕はそうならないと思うの、お母さんはもっと長く生きるの思う！」と訴えられて、言葉もなかったわ

でも不意に「お母さんが死んだらお母さんのお金はどうなるの？」と聞いてきたので「あなたのものになるよ」と言ったら、「え、そうなの？」と涙が止まってたw

15 ：
まってたw

16 ：
>>14
後から知るより、やっぱりいいのかな
オチまで付けて書いてくれてありがとう
やっぱり辛いね。辛さが我慢できない時どうしてる？
奇跡が起きて欲しい。

17 ：
>>13
長くてごめん。
女の子で一人っ子なら、尚更一人でも生きていける様に、指導しないと。んな事書いてる私が毎日思ってる事なんですけどね。
私の場合はまだ8歳の娘に告げなければならなかった。元々体が弱くすぐに胃を壊して血を吐いたり生理の前後2日は調子が悪くて寝てばかりいたり。
8歳の時に私はステージⅢの癌で乳房とリンパ節を取らなければいけない。その後の抗がん剤治療で見た目も著しく変わるといった。その後のの転移もあるかもしれない。
でも、諦めない。諦めないで出来るだけ生きるつもりだけど、もし死んだらごめんね。それから六年目に再発、再手術、再再手術を経て3年目肺への転移、今年、骨への転移が見つかって、今度こそダメかもしれないと、一人で泣いた。
娘は18になった。もう一度今度こそダメかもしれないと、言いました。生き延びるための薬も高い。もう治療しなくてもいいのではないか。と。
娘は、お母さんは天性のギャンブラーだから絶対勝つよ。今まで勝ったように。喘息にも勝ったし、胃潰瘍にも勝ったし、腎炎にも勝ったし、余裕っしょ！浮いた保険金でまた旅行に行こう、今度はハワイとか！
って言ってくれた。
だから勝つ。てなづけてみせる。
強い気持ちを持って、2年しかないと考えないとりあえず2年頑張ろう。2年頑張れたらもう2年頑張ってみようと思う。と、言ってみたらどうだろうか。

18 ：
>>16
辛いことはあまり考えないようにしてる
または、自分がいなくなった後どうすれば父子2人が困ることが少なく生きていけるかいろいろ考えて動くと心が落ち着く
例えば家のコンロを安全のためにガスからIHに変えたり、祖父母にサポートしてもらえる体制つくったり、ファミサポ登録したり、送迎がいらない習い事を探したり…
自分の亡き後も元気に仲良く暮らせる家族を想像してる

心配の割合はこども99%旦那1%くらいだけど
本当は子供が10歳くらいまでは頑張りたいんだけどね

19 ：
>>16
とりあえず生きようと言いつつ、辛い時は泣いていいのよ。
誰もいないところで泣いてもいいし。
私も病院でイブランスに変えて、注射もすると効果的だから、って言われたけど心が折れてうっかり
「でも死ぬんでしょ？痛いかそうでないか程度の違いだよね？痛い思いしてしんどい思いして長生きしたってなにがあるの？」
「生きる意味なんてないでしょ？」
って看護師さんに言ってしまってその時に泣いてしまいました。看護師さんも、今まで一回も弱音を吐いた事ない人だからビックリしてたw
家でも時々夜中に泣いてしまう。
でも泣いた方がストレスホルモンが流れていくそうだから泣きますw

20 ：
死ぬってどんな感じー？怖い？おる健康だから聞きに来た

21 ：
ローカルルールがわからない人は死ぬ時もわからないまま死ぬから大丈夫

22 ：
>>13
私も長くなってごめんなさい

うちは初発の時にそれくらいだったけど、最初から全部話していて、再発も伝えてるよ
癌なこと、癌は死ぬ病気である事、でも死なない様に頑張って治療している事、今だとあちこちに転移している事とか

必ず伝えた方がいいのが、お子さんの生活は変わらないという事
子供は親も心配だけど、親が病気になったら自分はどうなるのかも心配みたいだよ
今まで通り学校に行ったり、習い事したり、友達とも遊んでいいんだよって

それから、治療の副作用があるなら、副作用で具合が悪いのであって今すぐ死にそうな訳じゃないよと
やっぱり子供はすぐに死んでしまうのではと気にしているみたい

あとは、この人達はママの病気の事を知っているから、病気の事を話していいって人を教えたよ
初めのうちはママが病気な事は誰にも言っちゃいけないって自分で考えていたんだって
私には言えないけど色んな思いを抱え続けるのも辛いだろうから、安心して話せる人がいる事で気が楽になったみたいだった

一貫して気をつけたのが、嘘はつかないこと
表現を柔らかくしたり、最初の頃は様子を見ながら少しずつ何回かに分けて話をしたりはしたけど、絶対に治るとかは言わない
いざ死んだ時に「治るって言ったじゃん！嘘だったの！」ってなるのは子供の心に傷を残しかねないなと思って

あと話の最後は、でも出来るだけ良くなる様にがんばるねとか、ずっと先は分からないけど今日明日死んだりはしないよとか、一旦安心出来る様に話を終わると話した後の様子が落ち着いている事が多かったと思う

あんまり役に立たないかもだけど、うまくお子さんに話せる様に願っています

23 ：
キャンサーギフトという言葉が大嫌い。高齢者と若年者、一緒くたにガン患者とされるのが大嫌い。あのお婆さんだって頑張っているのだから…って励まし、何？人生終盤でしょ。こっちはまだこれからなのに一緒にしないでほしい。

24 ：
16です
みんな、アドバイスありがとう
ここでしか相談できない、答えてもらえないこと
本当にありがたい

25 ：
>>23
ステージ4ならあなたの人生ももう終盤ですよ（笑）

26 ：
嵐は黙って構わずNGしような

紀元前・紀元後のように癌発覚前・後みたいな考え方になったなぁ

27 ：
>>26
あるある
家族と病気と関係ない雑談してて、あーその時って癌になる前だっけ？後だっけってよくなるわー
それってイエスが生まれる前の話だっけ的な

28 ：
すごくわかる
癌になるのとなる前とで、世界がまるで変わったわ
ステ4になると前でも変わったけど
キャンサーギフト私も大嫌いです

29 ：
キャンサーギフトって言葉が通用するのはステ3までじゃない？標準治療後は日常に戻れる。
ステ4までくると、なんで気付きと引き換えに命差し出さなきゃいけないのってなるよね。紀元前(発覚前)に戻りたい。

30 ：
紀元前ワロタ
ステ4になる前の友人とはもう連絡取ってないな
静かに暮らして静かに逝きたい

31 ：
初期で寛解した友達にステージ4になったと告げたら、やたらポエミーなメッセージばかり来るようになった
「今日、春一番のタンポポを見つけたんだ
みんな　みんな　幸せになれ」
みたいな

私まだお星様になってないんですけどと突っ込んでいいのかどうかわからず放置してるよw
悪気がないのはわかるんだけどね

32 ：
>>31
うわぁ、本当に無理。私の友達はスピリチュアル系の励ましがキツかった。前向きな姿勢が奇跡を起こすって。ちゃんと主治医と相談しながら治療続けてるしステ4に前向きとか無いし。
副作用の下痢が酷くて会えないって言ったら、悪いものが出ている証拠だから良くなってきてるよって。
もう連絡取るのやめた。

33 ：
>>32
すごい残酷で無責任な発言だね
下痢は脱水症状になったら48時間で死ぬこともあるらしいし

34 ：
転移でも手術できるところは切ってる？
骨だと難しいと思うけど人工骨に変えることも出来るんでしょ？
いくら位かかるのかな・・

35 ：
ステージ4になった方に質問です
やはり乳がんになった人は巨乳でしたか？

36 ：
まぁ、でも逆の立場になって考えてみたら、本当にかける言葉がなくて、振り絞って振り絞ったそうなっちゃうんだろうなと想像はつく
お互い無理せず距離を取るのがいいんだろな

37 ：
>>28
＞癌になるのとなる前とで、世界がまるで変わったわ
これは全く同意

フルタイムで仕事が出来なくなってどんどん仕事が出来る時間が短くなって今ニート


私は元気なイメージの私でいて欲しかったから友達は２人を残して切った
切った子の１人から最近連絡が来たよ

やっぱり学校時代からの友達で社会人になっても残った友達との話は楽しかった
５年以内に死んだら切ってもいいけど長く生きちゃうと理想はいらなくて楽しんだ方がいいのかなと思い出したところ

友達っていいわ

38 ：
>>34
二箇所切ったよ
皮下と卵巣
どっちも転移という確証が得られなかったから（初発かもしれないという判断）切ったけど病理結果は転移
最初からわかってたら切らなかったんだろうな
でもなんとなく切ってもらってよかった
気持ちの問題かもしれないかと塊があるのとないのと気分が違う

39 ：
>>32
＞副作用の下痢が酷くて会えないって言ったら、悪いものが出ている証拠だから良くなってきてるよって。

こういう人とは縁を切った方がいい
それで治ればみんな治るし標準治療になる
スピリチュアル的な事や健康食品の好転反応とか全部嘘と言い切れる
そんなの無い

40 ：
>>37
その一方で交通事故で亡くなった人とか、今のコロナで亡くなった比較的若い人のニュースを見ると
「彼らより自分の方が普段から死をずっと意識して過ごしてるのにな」とすごく不思議に感じる
運命は不思議だ

41 ：
>>34
私も胸骨リンパ節は手術で切った
巨大化してこのままでは皮膚を破って表に出ると言われた

その時は他の転移部位には抗がん剤が効いて消えずとも縮小で変わらなかった
だからQOLをあげる手術として切ってくれた

まさか切ってくれるとは思わず全摘で放射線治療をまだやってなかったから放射線治療を提案したら手術になった
それは肋骨の１部を３本切って除去したから肋骨の外側にある乳房を切るのと違い術後２日は死んでた

42 ：
聖なる運気に導くミラクルストーンプレミアムのこと聞いたことある？

43 ：
>>42
知らないし知りたくもない。

44 ：
>>42
みそでんがくにすると美味しいやつでしょ

45 ：
ベージニオ開始します。
効くといいなぁ
副作用が軽いといいなぁ

46 ：
>>45
ベージニオ飲みはじめて3週間です
副作用の下痢はまあまあキツいけど、下痢止め飲んで水分補給しっかりして頑張りましょう
高い薬だしお互い効果があるといいですね！

47 ：
おっぱい吸いてえ

48 ：
>>46
45です。
やはり下痢は結構キツいんですね。
スポーツドリンク薄めて常備します。
お互い効きますように！

49 ：
鼻かんだら鼻血出た
これじゃ明日の血液検査の結果はだめかな
先生がアレルギーもあるんじゃないと言ったけど抗がん剤飲む前は
鼻水ひどくてたくさんかんでも鼻血なんて出なかった
鼻がもともと悪くて年中鼻はかむけど、花粉症じゃないし
だめと言われるのが一番ショック
あーあ来週もまた病院かと思うから

50 ：
2015年に疾患して以来、せめて東京オリンピックまでは生きたい！と目標にしてきたけど、まさかオリンピック開催が絶望的な状況になるとはね…
延期になったら、目標設定も長くするかな

51 ：
判明したのが2015年なだけで発症はもっと前だろボケ

52 ：
笠井アナが抗がん剤治療で家族以外面会謝絶だって
ハラヴェン治療中だけど普通に通院、人とも会いまくりだったよ

53 ：
コロナ関係なく？
うちの病院も入院病棟は家族以外立ち入り禁止だよ

54 ：
コロナの為だと思う
入院病棟はうちもそうだ
通院は野放しだからな…

55 ：
通院と入院はコロナ対応違うと思う。

56 ：
昨日の記事。10年生存率、ステ4は18.3%。
https://search.yahoo.co.jp/amp/s/www3.nhk.or.jp/news/html/20200317/amp/k10012335791000.html%3Fusqp%3Dmq331AQQKAGYAafDn9Tgz83FPbABIA%253D%253D

57 ：
やはり白血球低くてダメだった
先生がコロナもあるしよかったみたいな言い方したから、思わず来る回数
減らした方がいいじゃないですかと
そうとも言うと先生は言ったけどやはりダメで抗がん剤は来週

放送で特定の科と病院からお願いした場合を除いて、お見舞いはお断りして
いますと言ってた

58 ：
死ぬ前にセックスさせてください

59 ：
極力病院行きたくないよね
昨日主治医と話してたら医者へのマスク配布が一週間はに一度になったと言ってたわ

60 ：
フィリピンコロナの人、やっぱ癌だったらしいね
鬱な情報ばっかりだよ、、、

61 ：
>>41
胸骨リンパ節は手術前、見てわかるくらいに張れたりしたのでしょうか？

62 ：
>>61
いえ全然分かりませんでしたよ
でも実質縦５センチ横10センチくらいまで大きくなってました
もう肋骨に食い込みつつあったという事でした

見て分かればそして手術して貰えるならもっと早くＣＴを受けてそこまで大きくならない間に取って貰ったと思います

63 ：
>>62
ありがとう。
いまその部分が少し赤くなってきていて主治医には経過観察と言われたので心配してます。
はやく白黒つけたいです。

64 ：
>>52
私の通院してるところは病院が特別に許可した人以外は家族も面会禁止になったわ

65 ：
>>64
tps://i.imgur.com/sqKAn9Y.png

66 ：
化学療法室とかは人が少なくてゆったりしてるけど、採血のときがカオス。人がわんさか。できるだけ外の廊下で待機するようにしてるけど
抗がん剤治療中の人は化学療法室ですべて完結させてほしいなぁ
本当は電車に乗って通院すること自体嫌だけど…

67 ：
>>65
なぜそのリプなのか

>>66
私が行ってるところはどこもかしこもカオスだわ
採血は優先的に受けられるから待ち時間は比較的短いけど

68 ：
ワセダクロニクル

　データベース

69 ：
>>66
うちの病院は抗がん剤治療室で採血もしてくれるよ
採血後の待ち時間も若干早めです

70 ：
おRさせてください

71 ：
>>70
通報したのはもちろん、重いステージの患者が集まっているスレに複数このような書き込みをすることは許されない
IP開示、ユーザー開示、裁判2回と金と手間はかかってもお前は絶対に許さん

72 ：
採血の前に体温測ったらピーと鳴らないなと思いながら出た数値を書いた
そしたら熱があるのでもう一度と渡され今度は平温だった
いつも測り直しがあっても2回目は大丈夫なんだけど、熱あっても普通に
採血するのかな

73 ：
学生大衆の中から『おRがしたい』という要求が澎湃として湧き上がったとしたら、執行部の諸君は大学当局にかけあって、我々におR実現を勝ち取ってくれるというのか。ばかげた無原則的なことをいうんじゃないよ

74 ：
ベージニオ飲んでます。
副作用は下痢はほとんどなく骨髄抑制なんですが、去年の12月から毎月2回ぐらい夜中に悪寒がして下痢と軽い腹痛と微熱があります。
主治医に言っても下痢の回数も少ないしすぐに治るので下痢止め上手に使ってねで終わりです。
これも副作用かな。
今日も下痢と腹痛は治って来たけど微熱が下がらずしんどいよ。
愚痴すみません。

75 ：
皆さんご無理なさらず....
がんばってください
来世は楽しめますよ

76 ：
ステージ3ですので消えます

77 ：
落とすべきだろう。こんなスレは。
英語しゃべれないと本部との連絡は取れないし。
ステージ4の人間(笑)って助かるの？

78 ：
そもそも通報というのは警察にですか？おRさせてくださいが何罪の構成要件に該当するのでしょう？
民事の不法行為責任くらいならギリ行けますけど
通報は謎ですね

そもそも通報というのは警察にですか？おRさせてくださいが何罪の構成要件に該当するのでしょう？
民事の不法行為責任くらいならギリ行けますけど
通報は謎ですね

79 ：
ペニシリン飲めば治りますよね？

80 ：
ペニス飲めば治るんですか？

81 ：
>>80
ふざけるな。
ここには重症患者の人たちがいらっしゃるんだ。
そんなふざけた投稿をするのは信じられない。
誹謗中傷は犯罪だぞ。

82 ：
>>81
ちんこは国家なり！

83 ：
>>このスレの住人の皆さん
すいませんでした。
穴実というところから頼まれてきました。
許してください。

84 ：
荒らしがいるから消えるわ。しばらくしたらイブランスの結果あげるね。

85 ：
結果上がったら穴実にスレたてますね

86 ：
というわけで僕もおRいいですか？w

87 ：
情報開示要求されて2chが応じないとでも？
夢見てんのか？春休みだから？
特定されて出身学校親の職業までそんなに晒されたいかw一生自分の顔がSNSに晒されてんのが嬉しいか。
こっちは後死ぬだけなんだよ。
怖いものなんて何も無いんだ。
わかったら止めな。

88 ：
ドラマのアライブで乳がん再発骨転移から車椅子になって鬱だったのが
３年後骨転移が綺麗になくなるまでで展開？だったんだけど近い未来にはそんな新薬ができてますようにということ？
まぁドラマだから希望を残しているのかな…

89 ：
夢見てんのはお前だよ
こっちは法的になんの問題も無いことしてんだからお前の不当要求にまともに対応するわけないだろ
むしろその発言はこちらに対する脅迫ともとれるな
刑務所で天命を全うするか？

90 ：
>>88
タイプが変わってHER2になったからあり得そう
それまではホルモン治療していた
トリポジからHER2かな？
ルミナールAからHER2に変わることある？

91 ：
訴えたいなら訴えればいい。どうぞどうぞ。ローカルルールを無視してるのは君達。
私は事実を言ってるだけ。刑務所はそんなに簡単な罪で入れないよ。よく考えようね？コスパの問題を言ってるの。
私を訴えれば君らが何をしたか世間に知れ渡り、義憤のネット民が君らを特定し、ワイドショーやTwitterで拡散、君らは就職の時も進学の時も検索されてマークされるというわけ。私には損はないわよ。
未成年でも、同じ。
バイトのバカがやった事が拡散されて、内定してた就職も取り消し、派遣で細々とくらしてるんだって。ネットって怖いねぇ。
ここを荒らしても、別に構わないけど、別のところでやればいいのに。後のない人達が本気で怒ると怖いよ。
私はローカルルールに違反したのでお休みします。

92 ：
京都骨董屋

93 ：
>>91
ビビりすぎ、落ち着けよ

94 ：
目標だった東京オリンピックが延期になりそう…
ま、今回の流れで東京オリンピック自体はさっさとやめちまえという気持ちだったけど

95 ：
自分も直近の目標が五輪
楽しみにしてたけど延期はしょうがないね
1年後までならまだ気持ち繋げるけど2年延期なら長いな

96 ：
血液検査の結果が出るのに1時間かかるから診察の1時間前に行ってる
8時半ちょい前に着くと用紙に書く時の番号がいつも8番目
8時15分には開いてるのかな
検査が始まるのは45分からだけど
終わった後乳腺外科の前で待ってると9時数分前には隣の科が番号呼び
始めた
乳腺外科はというと全然番号が出ない
13分になってやっと
9時ちょうどにはやって欲しいな
乳腺外科の先生は一人だから比較されることもなくマイペースでやって
るのかなと勘ぐってしまう
今の病院は他の科だと何人も医師がいるから

97 ：
>>96
入院患者のところ朝回ってるとか

98 ：
>>97
入院した時先生は手術後一度も来ませんでした
退院の時も他の先生がやってきてちょっとみて退院になりました
手術した次の日具合悪くなったけど看護士さんが来ただけ
寝たら治ったからかもしれませんが

99 ：
今日は8時15分に行って血液検査は4番目だった
診察は9時30分の予定が3番目に呼ばれた
いつもこうスムーズだといいんだけどな
血液取ったの1本だけだったから結果が出るのが早かったみたい

先生が珍しくドクタースリープ読みましたよと
以前ちょこっと話したのを覚えていたよう
滅多に世間話しない先生だから親しみわいた
待っている人がいるから長くは話さないけど

100 ：
ホルモン陽性her2陰性に効く新薬ないかな？
治験薬でも

101 ：
うちの病院7時から並ぶ人がいるから8時前に行っても何十人待ちとかだ

102 ：
朝一は混むから、敢えて10時以降を狙ってる
電車も空いてるし病院での滞在時間は格段に短くなる

ところでみんな、肺炎球菌のワクチン打ってますか？
再発後抗がん剤やる前に勧められて打ったけど、新型コロナでも起こり得る二次的な肺炎球菌肺炎を予防するために有効らしい

103 ：
癌板のみんなは最近セックスした？
ボンバイエは昨日大宮のソープ、ラブアンドピースでごちそうだとチノちゃんが好きだってコとパコパコしてきたよ
https://i.imgur.com/fyDovSm.jpg

104 ：
65歳未満は接種出来ないのかと思ってたけど持病があると申し出ればやってもらえるのかな？

105 ：
自費なら何歳でもできると思うよ

106 ：
自費っていくらくらい

107 ：
>>102
いいですねうらやましい
遅い時間だとどんどん待ち時間が累積されるからひどい時は3時間待ちになります

108 ：
>>105
そっか自費でやってもらえばいいのか
そういや麻疹は何年か前に流行ったときに打ってもらってた

109 ：
今日は久しぶりの外来だったが
病院は入院患者への面会が全面的に禁止になってた
入院してた頃こんな騒動になっていたらかなり苦しかったと思うな…

110 ：
採血は優先的に受けられるけど、
外来と化学療法室の待ち時間はめっちゃ長い

111 ：
>>102だけど、私も勧められて打ったけど、自費だったよ
けど一万円もしなかったし、私らハイリスクだしお願いして打ってもらってもいいんじゃないかな

112 ：
私は引き篭もってるけど家族は外出しないわけにはいけないし、家族が感染してそこから移って私が死んだら責任感じちゃうんだろうなぁ　どうしたらいいんだろう
自己責任にするためにいっそ自分も出歩くかとも考えてしまう

113 ：
>>112
家の中でもマスクや眼鏡(伊達でも)で極力顔を触らないようガード
ネットでもまだ調べればアルコール関係が買える(常識の範囲内の価格)ので、
ひたすらドアノブとかスイッチ、スマホやリモコン等を除菌する
あとは何と言っても手洗い
一時間に何回でも洗う
気が付いたらとにかく洗う

抗がん剤で白血球下がりまくる体質で何度か入院したほどだけど、
上記の対策で今のところコロナに罹らずに済んでる

114 ：
コロナがこわいので病院以外閉じこもってるけどさすがに限界だな
どこか行きたいわ

115 ：
行けるのは三途の川くらい

116 ：
なにうまいこといってんのよ

117 ：
じゃけん夜行きましょうねえ！

118 ：
国立がんセンターの看護師さん二名が感染だって
化学療法で免疫力落ちてる身としては怖いなあ
相変わらずマスクは手に入らないし
病院の売店で入手した消毒用アルコールは残り少ないし

119 ：
>>25
アホか
ステージ4で寛解した奴は山ほどいるわ

120 ：
山ほどとか（笑）

121 ：
昨日はすごく暖かかったのにまさか雪が降るとは
雨の音が静かになったのでやんだかと思ったら雪なんだもの
おかげで出掛けようなんて気はなくなったけど

122 ：
仕事辞めた
経済的には不安だけどこれで少し身体が楽になる

123 ：
>>122
既婚者ですか？

124 ：
>>123
既婚者です
今まで２人の収入でやっと生活してたので厳しいです

125 ：
>>118
それ
まさに乳がん病棟の看護師さんだって

126 ：
>>114
都内の人？
徒歩で自宅周りの散歩位なら良いんじゃない？
他人とは３～４ｍ以上の距離を保って

127 ：
>>126
都内ではないですが隣の県です
目的なく散歩ってできないんですよね
犬がいたらできるけど
犬飼うの夢だったけど治療費でいっぱいいっぱいで

128 ：
うざいほど髪が伸びたので切りに行きたいけどどうしよう
マスクしていったら毛がいっぱい付きそうだし
前髪邪魔だしいつもたくさんすいてもらってやっと人並みになれるので

129 ：
>>128
私はいつもマスクしたままで美容院行って全部やってもらっています
コロナの前からずっとです。
美容師さんはうまくやってくれます。

130 ：
ずっと自分で切ってるわ

131 ：
マスクが残り少なくて心細い
化学療法やってるだけで高リスク群なのに
肺の転移は消えたのにずっと咳が出るからマスクがないと外にいけないのよね

132 ：
痼りの周りにあるぶつぶつが潰れて汁が出てきたりしてるんだけどこれって大丈夫なのかな？
看護師は大丈夫て言ってるけど

133 ：
>>132
抗がん剤効いてるみたいですか？
QOLをあげる為の手術も受けれるはずですが今の状態で出来るかどうか

怖がらすつもりはないですが皮膚転移という事もあるので不安ならセカンドオピニオンをお勧めします

134 ：
フェソロデックス打ったら暫くしこりが小さくなるけど3週間過ぎたら効果がなくなるのか徐々にしこりが大きくなってくる。
フェソロデックス注射してる方で同じように感じてる方はいませんか？

135 ：
見て朗報よ！
丸山ワクチンはコロナ感染拡大防止のため
今だけ特別に初回の説明会で東京に行かなくても郵送でＯＫ！
https://twitter.com/ZnB2FkOLnKHfmjc/status/1245878616652566528
まずは必要な書式を印刷して問い合わせ
https://twitter.com/2chan_nel (2ch newer account)
(deleted an unsolicited ad)

136 ：
丸山ワクチン（笑）

137 ：
キャスター販売で多大なるボーナスが入り経済的余裕が生まれたのよ。
治療費につぎ込むことが出来る。森会長の治療方法も夢ではないわ。
貧乏な方々は頑張ってくださいね。
段差解消キャスターのおかげよ。

138 ：
丸山ワクチンは免疫下がるんじゃなく上がるから
免疫下がる化学療法とか放射線やらない人の方が向いてるよ
それにこれは副作用がほんとにゼロに等しくて普通に暮らせるしお手頃価格だし
窓口は日本医科大学で７０年以上の使用歴史があるから私は化学療法や放射線に対してほどは不安を抱かなかった
そういうことが体力上できないお年寄りにも使えて体調が良いと言うし

139 ：
未だに丸山ワクチン信じてる奴いんのか

140 ：
丸山ワクチンは安くて副作用がないので気休め程度に打ってる人はチラホラいる

141 ：
余命１年宣告を受けて絶望して丸山ワクチンだけやって
じゅうぶん寿命だと言える歳まで１７年間生きたお爺さんはいる
多分そのお爺さんは見つかった時に既に余命１年状態で
化学療法はやらなかったんじゃないかと思うし運も強かったんだろう
年配の人なら知っている人はいるし最近若い人の間でも話題になってるね

142 ：
丸山ワクチンて埼玉県岩槻のサムの実家の丸山記念総合病院で開発されたん？

143 ：
>>133
ゼローダをやって2クール目
ワンクール目はマーカー2000上がってたけど
まだワンクールだして言われた

144 ：
コロナって味覚と嗅覚がおかしくなるらしいけど、もともと鼻が悪いから
嗅覚おかしくなっても気が付かないな

145 ：
肺転移抱えて6年間頑張ってきたけど、ここに来て新たな転移発覚で凹むわー
自分のことより親兄弟に何て説明したらいいか悩む。独身未婚で親には世話になりっぱなしだからなあ

次の薬が効いてくれるといいな

146 ：
ジリ貧

147 ：
転移の時って腫瘍マーカーの動きで何となくわかるものですか？
放射線状に突然上がるとか

148 ：
私は腫瘍マーカーに全くと言っていいほど変化が表れないので画像判断一択

149 ：
私はマーカー敏感に反応するタイプだな
マーカー上がってCTやると、どこかが悪化してることが多い

150 ：
もし病院でコロナが発生して外来が閉鎖になったら点滴の抗がん剤もストップだよね…

151 ：
それどうするんだろうね
他の病院を紹介とか?
私は注射だけど打たなかったら骨の空洞がどんどん広がる可能性あるし

152 ：
この時期に腫瘍熱出るとコロナかな？って思うよね…。。腰いたい～背中痛い～

153 ：
都内の病院に行くの怖いよ
骨髄抑制の副作用どのくらい出てるか自分じゃ分からないから電車は恐怖

154 ：
いま抗がん剤しないのと病院行くのとどちらがリスク高いんだろう

155 ：
週1で抗がん剤(2週+1週休み)で白血球下がりまくり、白血球上げる注射を週2で打ってる
大体週3通院してるけど白血球の状態から無症状感染で済むとは思えないから
今はまだ感染してないと思う
通院時の対策はかなりしてるから、これで感染するならお手上げ

156 ：
万が一コロナ発生で病院封鎖になったら電話しても繋がらないと思うからおとなしく連絡待ってね、と先生に言われた
こわいよー

157 ：
ハラヴェンの好中球減少の副作用がかなり強く出て、50%の量で打ってる。
白血球数も1000以下になるし、都内の病院まで行くのが怖い。
でも、打たないのも怖い…。

158 ：
こないだまでホルモン療法だったのにベージニオに変えた途端にコロナが流行り出して鬱
本当は家族と旅行行ったりしたいのにー
謎の疫病が流行るなんて聞いてねーぞ

159 ：
>>158
おなじく。
病院行くのが嫌で仕方ない

160 ：
骨転移の初期に自覚症状ってありますか？
1ヶ月前から背中の右側の肩甲骨と肋骨の1番下辺りだけ重い感じの違和感があり、あくびをするとちょっと痛い、違和感があるところを押さえると気持ちいい
骨転移かなあ？

161 ：
愚痴
抗がん剤で通院して、医者看護師薬剤師すべてに「あなたｺﾛﾅ感染したらやばいから絶対気をつけて」と言われるんだけど、密室で数時間待たされていろんな相手が変わるがわる濃厚接触してきて至近距離で長々話して…

私は通院以外は完全にひきこもってるからうつるとしたらここでしかあり得ないんですけど！とイライラする

医療関係者は本当に尊敬するし感謝してるけど、ちょっと感覚が緩い気がする
かかっても仕方ないくらい腹括らないとできない仕事なのかもしれないけど

162 ：
抗がん剤で悪化する事ありますか？
ビノレルビン初めて今までにないくらいのダルさで
そのあと痼りの周りにぶつぶつ出来てマーカーが
1300から4000に上がったし痼りが神経に触ってるせいか腕上がらないし
明らかにやらなかった方が良かったしか思えない

163 ：
薬のせいで悪化したのかたまたま増悪してるのかわからないけど、変えどきなのは確実なのでは

164 ：
ここ数日喉が痛いんだけど、
花粉症もあるし抗がん剤の副作用かもしれないし、流行りのコロナかもしれないしでもう訳わからん。熱も味覚障害もないから多分違うだろうけど。

うちの病院はがん専門病院だけど対策ユルユルで、朝の受付や採血はみっちり大行列だよ…。

165 ：
>>163
アバスチン、パクリで痼りは凄く小さくなったけど
肺炎なったから
二ヶ月位休薬したけどマーカーは400位しか上がらなかったし
ビノレルビンやってすぐぶつぶつが出来て2クールで２７００増えた
ハラヴェン、アバスチン、パクリ、ビノレルビン
やって今ゼローダ2クール目
ホルモン陽性her2陰性あと使える薬は何があるでしょうか？　

166 ：
>>160
自分は全然なかった
今はゾメタやって現状維持数年だけどいまだに自覚症状はない

167 ：
今から病院
待たされて病院に長く居るのも嫌だけど、先日撮ったCTの結果が出るから余計に行くの嫌だ
半年前から少しずつ腫瘍マーカーが上がってるんだよね
怖いよう
何だか息苦しくなってきたけど頑張って行ってきます（泣）

168 ：
ゾメタ死にそうになるじゃん

169 ：
骨転移痛いよめっちゃ痛い

170 ：
初期に自覚症状はないね
骨が溶けるのが進行するとガクガクになった部分が痛むし、
骨が増えるのが進行すると神経圧迫して痛むと聞いた

171 ：
最初は痛くなかったと思います
いつから転移してたか知らないから分からないが自覚症状が出た時はもう痛くて市販の痛み止めを常用してたし痛みが強い時は歩けないほどでした
その後病気が発覚して骨が溶けはじめてたと言われました

172 ：
ヘルニア持ちで坐骨神経痛ありだったので、まさか骨転移だとは思わなかった。

173 ：
ハラヴェン3ヶ月目　これまで副作用は脱毛以外なかったのに微熱と頭痛が
コロナだったらどうしよう
私が感染したら化学療法室はどうなってしまうんだろう
医者もスタッフも待機？抗がん剤する他の患者は？
考えると恐ろしすぎる

174 ：
>>165
TS-1,a FECまたはECまたはAC
ホルモン剤+イブランスまたはベージニオあたりは？
いずれにしても主治医と相談してね
私も今ゼロータ
お互い効きますように

175 ：
なんだか鬱々しています

もうお亡くなりになっているのですが、
お仕事大好きな若い
キャリアウーマン
名古屋の方で最後はお兄さんが代筆されていた
方のブログご存知の方いらっしゃいませんか？
すごくステキな方だったので
読みたくなったのですがお名前失念してしまいました

176 ：
私も鬱々してます

177 ：
2014年春乳がん告知から転移までの日記のruruさん？

178 ：
>>165
ジェムザールプラスノルバデックスやってます
イブランスを参考にじした
単体では効かなかったけどノルバデックスをプラスして貰ったら効きました
ジェムザールは単体よりエンドキサンとかプラスして使う方がいいみたいです

あとはナベルビンもあります

179 ：
ビノレルビン(商品名：ナベルビン)療法でしたね
失礼しました
私のようにイレギュラーな組み合わせだけどノルバデックスを一緒にしてみるか薬を変えるかですね
単体では効かなくても組み合わせなどの工夫も出来ます

180 ：
>>177
ありがとうございます！そうです～！

181 ：
闘病ブログはめっきり見なくなったなあ
自分の事に置き換えて一喜一憂してしまうし、更新がなくなると落ち込んでしまうから

でも、薬の副作用情報は主治医よりも実際に使ってる同病の人の情報が当てになると感じる

182 ：
>>180
当たって嬉しいです！
当時がんにも気付かずのほほんと生きていてブログは昨日初めてみました
出会うきっかけをくださってありがとうございます！

183 ：
>>155
白血球上げる注射なんてあるんですか
漢方薬もらってるけど全然効果は感じられないですね
私は白血球低いと抗がん剤は次の週になります
もし2週続けて結果が悪かったらどうなるんですかと聞いたら抗がん剤の量を
減らしますと
今の所2週続けてはないのですが
今回はダメでしたと言われるとがっかりします

184 ：
>>182
いやいや教えていただいてスッキリしました。
ruruさんの心の持ち方が美しくて
本当に好きだったのです。

185 ：
>>183
ありますけどうちの病院では熱が出ないと打って貰えませんよ
白血球1000以下で好中球実数400でも
帯状疱疹になって熱が出た時に打って貰えて次の日は3000代に上がったけどその２日後には1000でしたね
病院によって違うと思いますがうちの病院は白血球が下がり過ぎると休薬期間をのばすか薬を変えられます

186 ：
>>185
簡単には打てない理由があるんですかね
最近は次の週になることが多くて、もちろんその間は休薬なので最初から
2週間空けた方がいいんじゃないかと先生に言ったら却下でそれより抗ガン剤の
量減らしたほうがよいと言われました

187 ：
エンドレス抗がん剤になって3か月
回数重ねるごとに副作用が重くなってきた
つらいなぁ

188 ：
新型肺炎の感染者が増えてるから歯医者行くのが怖くてどうしようか迷ってたら痛くなってきた（泣）

189 ：
抗がん剤の服作用と噂に聞くコロナの症状って似てるからどっちなのか分かんなくて怖いな
発熱も筋肉痛も味覚障害も抗がん剤にはよくあるし、まれに肺炎もあるだろうし
精一杯感染対策するしかない

190 ：
>>186
多分ですが医療費削減の為ですかね
長く闘病してるとだんだんと厳しくなっていくのが分かります

私の行ってる病院は公立なので儲け優先の私立に行くと打って貰えるのかも
主治医が白血球を上げる注射は高いと言ってました

私のやってるジェムザールは３週やって１週休むが標準と抗がん剤認定看護師に言われました
最初主治医は白血球が落ちるから３週間に１回にしましょうと言われましたがそれでは腫瘍マーカーが上がってしまって２週間に１回にして貰うのとプラスノルバディックスをお願いして半年間腫瘍マーカーは下がり続けています

私は腫瘍マーカーとがんの様子が一致するタイプです
組み合わせは前にも書いたようにイレギュラーですが保険適応です
それにそのペースだと白血球が下がりません
白血球が下がらないのは初めてです
イブランスの時が下がりまくりました

ただジェムザールは私には味覚障害が出てそれが白血球が下がらないけどイブランスの時より辛いです

191 ：
>>165
あとアービタックスもありますね

192 ：
>>191
乳がんにアービタックス使えるの知らなかった

193 ：
健康体の時から白血球が3000以下だったからか、すぐ1000台になって投薬休止になる。
どれだけ無治療状態になればいいのさ。
もうやだ

194 ：
>>191
テセントリクじゃなくて？

195 ：
ごめんね間違えてばかりで
アフィニトールでした
あとうちの抗がん剤の認定看護師さんがキートルーダ使えると言うんだけど聞いた事ない
説明で遺伝子検査(保険適応)で適応かどうか調べて適応ならどのがんにも使えるって言ってた
そんな話聞いた事ないよね

196 ：
>>183
>>155です
うちの病院は白血球下がる人に上げる注射打つのは割りと標準
注射は保険適用で一回1,500円位かな
年配の方や副作用が辛いと訴える方、白血球の注射打っても上がらない人は
抗がん剤減薬か休薬か薬変更って感じです
公立の病院だけど主治医の考え方もあると思う
うちの主治医はステージ4でも早期治療に精力的
おかげであちこち転移してるけど日常生活に支障ないくらいには元気
私は白血球がかなり下がりやすくて、休薬しても上がらないので打ってもらってる

197 ：
>>185
＞白血球1000以下で好中球実数400
その状態で打ってもらえないってちょっと酷い対応かも
私が似たような数値まで下がったときは無菌室みたいなとこに入れられて点滴と毎日白血球上げる注射打ってもらってたよ
敗血症とかで死んじゃってもおかしくない数値だからって

198 ：
あ、ごめんなさい
私が入院したときは白血球500のときでした

199 ：
先生によって考え方が違うんですね
私の先生は白血球上げる注射について一言も言ったことなかったから
1回でOKになる割合聞いたら8割と言ったけどそんなに多かったかな
ダメと言われた時のショックが大きくて印象に残るせいか
今回鼻血が出てないから大丈夫かな
先生は関係ないと言うけど出た時はダメだから

200 ：
>>197
白血球は800でした
定期外来通院です

熱が出たら(病気になったら)打ってくれます
あとは普通に生活させられて１週間後に来なさいでした

201 ：
標準治療がある段階とは違って、ステージ4になると病院や主治医の考え方が重要になってくるね
最初にそこまで考えないで病院選んでしまった

202 ：
>>195
MSI陽性だと使えるよ

203 ：
>>202
乳がんでMSI陽性はゼロじゃないけどかなり少ないよね

204 ：
>>203
かなり少ないですよね
お一人使った方知ってるけどあんまり効いてなかったな
リムパーザの方がまだ使える人が多そう

205 ：
ただでさえ病院行きたくないのに雨だ
雨の日は電話してもタクシーだめだしな
歩いていくか
閉じこもっていたから病院まで歩けるか不安だけど

206 ：
>>205
田舎のバスもないとこだから雨の日と雪の日のタクシー無し分かるわ

207 ：
ベージニオ名物の下痢キター
何とか耐えられそうかなと思った矢先、服用開始から10日目で本格的なやつ来た
この先付き合っていけるんやろか

208 ：
昨日は皮膚科と整形外科
皮膚は乾癬になって第2段階の紫外線治療を勧められたけどこんな状況なので
病院に行く回数増やしたくないと断ってしまった
痒みがつらいけど
整形はMRIの予約
また首と腰の2ヶ所だ
コロナの貼り紙があってマスクのない人はスタッフにとあって少し安心した
まだ少し残ってるけどいつまでもつかわからなかったから

209 ：
サシツズマブ・ ゴビテカンがフェーズ3なしに
トリネガの人は期待していいのか？

210 ：
>>178
ありがとうございます。

211 ：
>>178
医者が言うには抗がん剤は一種類、二種類目は効きやすいけど何種類も使うと効き目が薄くなるらしいですが本当なんでしょうか？

212 ：
抗がん剤よりベージニオが効くなんてないですよね
併用して効いたケースあるのかな？

213 ：
ベージニオ、一回だけで休薬になって泣ける

214 ：
病院行ったら人が少なくなってる感じがした
いつもならお昼は病院のコンビニに列ができているのになかった
そしてTVの前のテーブルは全部片付けられてイスのみ
弁当食べるのに不便

215 ：
病院で口開きたくないから、長時間待つときでも院内で食べないようになったわ
でもお茶も飲まなかったら抗がん剤打つとき針が入りにくくて、適度な水分とってくださいと言われたわw
家じゃガブガブ飲んでるんだけどね

216 ：
明日外来
薬はあとで取りに行くことにする
いつもは病院内でお茶飲んだりしてたが怖い

217 ：
普通のマスクじゃどのみちウィルスは通過しちゃうから
手さえ綺麗なら飲み物飲むときくらいマスク外しても平気だよ
(その際はマスクのゴムヒモを触る)
適度に喉は潤しておいたほうが感染症対策になるし
私は一応アルコール消毒してからペットボトルの開け閉めしてるけど
なければティッシュ被せて開ける

218 ：
>>217
全く同じだ！
そして来週月一の検査通院
先月行った時は出入り口をひとつに絞って正面玄関のみ
風除室に職員が一人ずつ非接触型体温計で計測してからアルコール消毒して入る
厳重警戒だった　
中の混み具合はいつも通りだったけど
来週はどうなってるんだろう

219 ：
私も明日病院行かなきゃだわ
通勤ラッシュを避ける為いつも始発で行ってる
勿論マスクして、頻繁にお茶を飲むよう心がけてるよ

220 ：
>>218
うちの病院そこまで厳重に対策されてないや
入口も複数箇所開いたまま
院内設置のアルコール切れてるところもチラホラ
おまけに週2は行かなきゃいけない
前は待ち時間の間に院内カフェでまったりしてたんだけど
今はなるべく余計なところ触らないように人が少ない所で地蔵と化してる

221 ：
今日、家族の通院に付き添ったけど、今まで見たことないほどガラガラだった
私の通院先もそうだけど、入り口に職員が並んで検温と手指消毒を全員にさせてたよ
肺に一度転移してから何年も軽い咳があるんだけど、
「咳などの症状はありませんか」にめんどうだからいつもありませんて言っちゃう

222 ：
みんなが気をつけている病院よりも、いまだマスクなしの人がいる電車がこわいわ
好中球減してるって家族に言ってもいまいち理解してもらえない

223 ：
ぴのこさんのブログ読んで泣けた。
これからはコロナ患者優先して高齢者やがん患者は治療されなく間引きされるんだろうね。
いよいよ命のトリアージが始まるんだね。

224 ：
よかったねおめでとう

225 ：
病院は厳戒態勢だった
トイレにも入らず急いで帰ってきた

226 ：
うちの病院も入口で検温とアルコール消毒やってた
先週までのユルさが嘘みたい
付き添いの制限をしてたせいか、人も心なしか減ってたような気がする

227 ：
コロナのせいなのかなんなのか、新しい保険証がさっぱり届かない
前回は「次回でいいですよ」と言われたけど、次回まで届かなかったらどうなるの
クソ高いカドサイラを全額自費とか言われたらカードの限度額やばいわ

228 ：
>>211
あるかもです
だんだん使える期間が短くなってるみたいで

こんな時に肺炎(CTで分かります)になってしまい
速攻診察も無しで病院の外に作ってあるコロナ検査する所に連れていかれました
もう会計も次回でと病院に入れて貰えない雰囲気でした
そして陰性で今日病院に行ってきました
主治医の話ではジェムザールの副作用の間質性肺炎ではないかと言われました
コロナが陰性だったから聞けた話です

229 ：
昨日行ったら入口は一つに絞られてたけど検温とかはやってなかった
それをやったらいくら人が減ったとはいえ長蛇の列が出来そう

230 ：
相変わらず出入口は全開放で検温もアルコールもなし
厳戒体制の病院は特定警戒都道府県対象のところですか？
うちは感染者50人以下の県だからかなあ
ゆるゆる過ぎる

231 ：
私の行ってるところはガラガラだった
健康診断とか全部断ってるらしい

232 ：
>>230
首都圏のがん専門病院です
最近になって厳戒態勢になってた

都会は大きな病院がたくさんあり、治療を受けるのには便利だと思ってたけど、今の状況なら地方の方が精神的に良いかもね
再発治療を開始した時に、田舎の実家の近くの病院を選択すれば良かったかなあ、と時々後悔する

233 ：
神奈川県の病院です
以前はそのまま科に行くことができたけど今は機械に診察券を
通して今日の予約票をもらわなければならない
機械の前で並ぶことがある
外で行列して中でも行列してとなると不満が溜まるからやらないのかも

234 ：
このままの生活が少しでも続けられればと願うのみです
これ以上よくなるとは思えない
今できていることを明日もできるようにと思う

235 ：
明日も明後日もずっとできるよ。心配しすぎないで。

236 ：
新薬の治験なんかもコロナのせいで遅れているんだろうなあ

237 ：
東京在住で柏のガンセンターに通ってる
院内感染が怖すぎる

238 ：
人生を変えるには
http://www.qigong.tokyo/

239 ：
>>235
ありがとうございます
救われます

240 ：
骨転移を告げられたのが1月、その後足の痺れ、複視とあっという間に脳MRIへ。
2週間前には徒歩5分の距離が今日は15分以上。
急転直下だけど今日もご機嫌です。

241 ：
>>240
私も2月に骨転移って分かりました
ご機嫌でいられるって素晴らしい
どうやったらそんな境地に辿り着ける？？

242 ：
>>240
私も骨転移してますがランマークは打たれてるんですか
ランマークのおかげで骨を支える手術をすると言われましたが骨が
作られていてまぬがれました

243 ：
240です
検診で骨転移が判明、訳あって中断していたホルモン療法を再開した矢先です。
初発時(4年前)に結構ショックを受けました。
子育ても介護も無縁の気楽な生活、
その時からいつ旅立ってもいいようにやりたいことリストを片っ端からやりまくり、
ここにきてコロナ禍で仕事もプライベートも諦めがついた、というのがご機嫌の理由かもしれません。

244 ：
ついにがん研有明に感染者が…
手術が延期されるのは1～2ヶ月遅れたところで影響のない早期の患者なのかな
80%はでかいな

245 ：
早期でも待機してる間に転移したらと思うと気が気じゃないだろうなあ

246 ：
くちびるがすぐ荒れるのどうにかしたい。
アズノールでテッカテカにしてるんだけどな～

247 ：
私はココナツオイルがけっこう効くけど
美容用もあるけど普通に調理用のわりといいやつで
手足の荒れにもよく効きます

248 ：
聞いて下さい
国立がんセンターの乳腺腫瘍内科にかかってるんですが、主治医がイケメン過ぎてマスクをしてくれません
昨日「先生強気過ぎでしょ」と突っ込んだらニコニコ笑って「だって1日に50人以上の患者さんを診てるからね～」って答えになってないし
最後に「やっぱ先生メンタル強過ぎ！」って言ったら「あんまりテレビとか見ちゃダメだよ」ってまた笑顔
コロナの秘密知ってるのかな
わたしはイケメンだから顔見せてうちらを癒してくれてるつもりなんだと思う
でもマスクなしで近距離会話恐いよ先生

249 ：
私の主治医もマスクしてないなー
どうしてかなと思ってる

250 ：
今日行ったら白血球がガクツと下がってると言われた
先生が休みもあるし延ばしましょうというからてっきり2週間後だと思ってた
ランマーク打った看護士さんが予約票見て確認の電話をかけてくれたら4週間後
だった
いつもは次の週で白血球がOKになって抗がん剤もらってたのに
こんなに長く抗がん剤て飲まなくても平気なものなのかな
白血球を増やす注射があるそうですねと聞いたらそんなリスクをおかさなくても
と言われた

251 ：
病院はどこもコロナ厳戒体制で、手術も中止や延期しまくりだものね
私は通院回数を減らすために3週おきのカドサイラが次回から四週おきになりました
ずっと安定してるから大丈夫だと思うけど、考えてみると画像検査を半年やってないや
大丈夫だと信じるしかないね

252 ：
>>248

どんだけイケメンなの。

253 ：
乳腺外科は変わらないかと思ってたけど減らす努力をしてるのね
待ち時間は1時間にしようと診察の予約1時間前に行って血液検査を済ませてるけど
今日はえらく待った
午前中潰れた
8時半に行ったのに

254 ：
>>252
もーホントにイケメン

255 ：
普段は布マスクや洗った使い捨てマスクを使ってるけど、病院に行く時くらいは新品の使い捨てマスクつけたい
採血、外来、点滴で半日くらい病院にいるし
ネットでノーブランドの使い捨てマスク買っちゃったけど、サイズ大きいのよね
メーカーの直販サイトは全然つながらないし

256 ：
>>255
昨日辺りから、ドラッグストアで箱入りマスクを
購入できた人が出てきているから、そろそろ出回って来ているみたいですよ！

257 ：
岡江久美子、乳癌で免疫落ちてたのかな
微熱から3日で急変してコロナ死って怖すぎる

258 ：
わたしはがんセンター行く時マスク5枚重ねで行きました
暑かった

259 ：
>>257
ショックだよね
手術と放射線治療後だったとか

260 ：
胸に放射線当てると肺炎のリスク高くなるからね…

261 ：
免疫落ちてる状態で病院辛いなー
怖いから行きたくないけど注射しなきゃだし

262 ：
>>258
重ねても意味がないとテレビでやってたよ

263 ：
岡江久美子さんショックだった
ガンの治療に耐えたのにコロナで命奪われたくない…

264 ：
抗がん剤4週間もやめたのは抵抗力が下がってコロナで重症化しないためだった
んだね

265 ：
>>262
まじですか？でも病院怖いし先生マスクしてくれないし、気持ちが違うので次も重ねて行きます！

266 ：
その先生ずいぶん危機管理意識が低いね
医療関係者だってコロナになってるのに
患者と話す機会の多い看護士さんは透明のフェイスガードをしてたよ

267 ：
病院にご意見送った方がいいと思う
患者さんもだけど一緒に勤務されてる人の方がモヤモヤしてるんじゃないかな
利用者からのご意見なら従う可能性上がるし
ていうか病院勤務は掃除のおばちゃんだってみんなマスクが当たり前なのに頭おかしいのかな

268 ：
イケメンを隠したくない気持ちがつよい
あと、ワイドショーやニュースはあまり見ちゃだめだよって言ってた
すごく優秀な腫瘍内科医なんだけど謎です

269 ：
>>268
東病院の方？

270 ：
もういいよ

271 ：
>>269
うん

272 ：
介護保険の申請したよー
ここからのスピード、どんな感じなんだろう

273 ：
死ぬのかい？

274 ：
動けるうちに家の中整理してる
でもまだ捨てられないものがある
完全にキレイにはならないな

275 ：
がんサバイバーのタグ見ても、どうせステージ1か2でしょって思ってしまう自分が嫌だ
たまにステージ0とかいて泣きたくなる

276 ：
なるよ
ぶっちゃけコロナ禍になって心のどこかですべての人類と同じ条件で生きてる気がして
そんな歪んだ自分にやるせなさ感じてるもの
1人で死ぬんじゃない気がして混乱の中安らぎを感じてるんだ
クソな自分

277 ：
同感

278 ：
私もだよ
ググっても、再発転移の人あんまりいない
初発のくせに、世の中終わりみたいな事書いちゃって、と思う私
さらに、タイプが違うと、沢山薬ある人じゃんとか。
旦那にもずーーーっと八つ当たりしてる。
料理しながらため息ついたり。
嫌な私
最低な私

279 ：
コロナでまだまだ生きられた人がなくなってるんだからましですよ
それに医療の発達はすごいと思う
ステージ4でも元気にしていられるのだから
お金はかかるけど

280 ：
>>255だけど、家族が百何倍だかの倍率をくぐり抜けてシャープのマスクの購入権を当てたわ
思わず詐欺メールじゃないの？と言ってしまった
次に、こんなことで運を使ってしまったのではと不安になるw
とりあえず、通院用マスクが確保できたと喜ぶべきよね

281 ：
70～80代の芸能人が乳がんに！悲劇！みたいなのもイラッとしてしまう。そんなに生きたならいいじゃん、金あっていいよなと思う
そして心の狭い自分に嫌になる堂々巡りだわ

282 ：
すまん、上げてしまった…

283 ：
>>280
いい話はいい話を呼ぶのよ
ありがとうね

284 ：
ゴミが

285 ：
>>283
ありがとう
運を使った、なんて思わずポジティブにとらえるべきね
いい話はいい話を呼ぶ、その言葉覚えておく

286 ：
マスクなんて普通に売ってるがね

287 ：
こっちはさっぱりマスク売ってない
聞いたこともないメーカーの三枚300円とかのマスクをたまに見かけるくらい
病院に行ったらハンドメイドっぽい布マスク率がかなり高くなってた

288 ：
東京だったらアメ横行けば５０枚入りの箱が売っている。
３５００～３８００円ぐらいだけど。

289 ：
ていうかなぜネットで買わない？
並んで買うなんてリスキーだし並ぶの嫌いな自分には無理
割高でもネットなら常に何かしら売ってるじゃん

290 ：
ネットでもちゃんとしたメーカー品はなかなか買えないよ

291 ：
もうずっと手製の布マスク使ってる
ほとんど外出しないからこれで十分

292 ：
メーカー品である必要を全く感じない
そもそも予防効果の為じゃなく他人に移さない為のマスクだし

293 ：
明治通り沿いの骨董品買取店の店頭に何故か売ってる
というか駅の近くでもないから誰も買ってない

294 ：
製造者も明らかにしてないものは衛生面で抵抗がある
健康体じゃないからね

295 ：
効く効かない以前に、命をつなぐという意味でおすすめの医療大麻CBDオイル
http://blog.livedoor.jp/denkyupikaso-twistnews/archives/8828830.html

私は取り扱ってないがネットで探せば一口用300円のもある

296 ：
一昨年の10月に虫垂炎の手術して
手術後に運動したら鍵盤断裂になって
痛み止めを注射したらリンパ腫になった
背中とか前の方にもブツブツができた
整形外科の医者は注射が良くなかったのかも言ってたけど
腫瘍マーカーも1000超えたしブツブツもできるし明らかに痛み止めの注射のせいだと思うんだけど
右の鎖骨のリンパの所に腫瘍があって
鍵盤断裂で同じ右肩に痛みどめ注射してからリンパ腫になったんだけど
マーカー上がるし腫瘍もゴツゴツ広がった
知識ある人いましたらそのせいで大きくなった可能性あるとおもいます？

297 ：
痛み止めの注射は
ケナユルトAとチシロカインです

298 ：
その質問何度目よ

299 ：
>>298
まだ解決してないので

300 ：
医者に聞かないの？

301 ：
>>300
通院してる病院の医師は関係ないって言ってたけど
癌研の医者には可能性あるっていわれた

302 ：
岡江さん今年の１月と２月に放射線の他にやっぱり抗がん剤治療してたんだって
放射線肺臓炎もあったかも知れないし
抗がん剤の副作用の間質性肺炎もあったかも知れない
副作用で免疫力が低下していてコロナが重症化するのが早かったんだね
気の毒に

303 ：
「ゴミ捨て場」と呼ばれる“終末期病棟”での最期
https://headlines.yahoo.co.jp/article?a=20200502-00345122-toyo-soci
看護師漫画家、患者の事ゴミってよんでるんだってさ

304 ：
思っててもいいけど何故それを漫画にして世間に公表して金を稼ごうとするんだろ
世間に癌末期患者をゴミってよぼうゴミ処理場って呼ぼうって広めたいのかな

305 ：
その漫画そういうこと書いてるんじゃないぞ
それは記者のきじのかきかたがわるいあ

306 ：
>>303
終末期病棟でももちろんそういう人間性のおかしい看護士はいるだろうけど
他の病棟にもいるよ
どこにでも人間性のおかしい人はいる
誰でもなり得るんだし病人でも老人でもゴミなんかではないことは確か

307 ：
>>303
迷惑かけてるのはわかってるんで
ゴミ捨て場とかキツイ言葉使われると病院通うのが憂鬱になる

308 ：
>>305
漫画公開されてるよ内容とは関係ないのに
無意味にゴミ捨て場と繰り返す
ゴミ捨て場で読者に衝撃を与えて話題作にしようとする作者の汚さを感じた
そのためなら患者が傷ついてもいいんでしょう

309 ：
どこの病院だろ

310 ：
病院に事実確認したいね

311 ：
陰で呼ばれているということは外部の耳にいれるべき言葉じゃないからだと思う

312 ：
ベージニオを4週間分より多く処方されてる方いらっしゃいますか？

313 ：
ベージニオ服用開始から1ヶ月半経ったんだけど、体内から嗅ぎ慣れない薬っぽいにおいがするような気がする
なんなんだろう、これ

314 ：
毎晩痛い
がんセンター
表向き骨転移だけ
でも内臓が痛いような焼けるような痛みが胸部？から背中にあって骨転移だけじゃない気がしてる
最近の診察日はコロナもあるし6月過ぎたらね～って
検査しようって言われたけどシンチになるのかCTになるのかも分からない
先生はステ4は何をやっても死期は変わらないから患者がやりたいようにやらせる方針の人
わたしは骨折や歩行困難とかがない内はホルモン療法でイケる所まで行って仕事したいけどコロナで家にいる内にみるみる痛みが増して来てQOLが落ちてる？てか仕事出来ないから引き篭もってなおさら痛みに神経が集中する
毎晩来る焼けるような痛みがイヤ過ぎる

315 ：
>>314
私も連休で時間あるから、ずっと予後を検索してしまって、メンタルやられるのの繰り返し
何で再発したんだろう、何で白血球上がらないんだろう、何でトリネガなんだろう…
私の主治医も、再発治療はしても寿命は変わらないと何度も言うんだよね。
奇跡を信じたいコッチとしては、毎回ガッカリしてしまう。
心のために、カウンセリングとか、何かしてる人いますか？

316 ：
都内？
都内で車持ってないと特に今の時期だとセカオピも厳しいのかな
医者の言う余命って結構いい加減なんだけど
頑なに治らないとか余命は変わらないとか言い続けるんだよね
そのせいでこっちがどれだけ不安になって免疫下がるか

317 ：
何をやっても余命は変わらないというけど、薬の繋ぎ方次第で数年は差が出ると思うし、患者にとってはその数年が大きいよね

318 ：
ベージニオが2週間で休薬になってしまった

319 ：
乳がんのしこりの部分にマーガリンやバターなど固形油塗ると直るよ。
しこりくさい匂いしてたでしょ？最近マーガリンやバターあまり食べてないでしょ？
元々乳の成分油とたんぱく質だから。そこがおかしくなってる。
食べてる油が植物性だけだとダメだよ。植物性控えて動物性を増やすことだね。
食事の中でバターやマーガリン取り入れてみな。
リンパ系は油運ぶ器官だから一週間程度で変化出て痛みも軽減してくるよ。
スーパーで買ってくる肉も白身脂あるでしょ。生物の体はそれが必要なのであるの。
自然界にも無色透明の植物油なんて無いから、そんなもの食ってたら病気するの当たり前。

320 ：
なるほど！これで焼けつくような痛みともモルヒネてもさよならだ
ありがとう

あとここ患者スレなのでステ4患者じゃないならお引き取りくださいね

321 ：
>>317
私も肺転移発覚から四年になったけど、転移巣が画像に写らないほどになったから、また出てくるにしてもけっこう余命を稼げたなと思ってる

322 ：
>>314
わかる。痛いよね。
内臓が熱いような痛いような変な感じもわかる。
謎の熱発もつらい。

323 ：
みっくさんお亡くなりになられてたんですね
夏まで元気だったので驚きました

324 ：
>>321
私も多臓器転移を抱えながらも5年以上普通に生活しつつ延命できてるので結構満足してます
でも、どれだけ生きられても「あともうちょっと」と思ってしまうのだけど…

325 ：
パクリ、アバスチンをやり
リンパ節の腫瘍は小さくなりましたが肝転移し9ミリで
医師からラジオ波とホルモン剤か
別の抗がん剤ビノレルビンを勧められたのですがどちらがいいでしょうか。
詳しい方ご意見をお願いします

326 ：
疲れやすいとか疲れが取れにくい時は腫瘍マーカーが上昇してるんですが皆さんはどうですか？

327 ：
>>326
あるある、あります。
疲れやすいと思ったら再発してた…
あと、異常なほど静電気もち。
今日も薄手のワンピースが、べったり全身にくっついて…
何かガンと関係ありそーでググったら、静電気で色んなアレルギー物質を吸着しやすくなってるとか…

328 ：
いつも疲れてるしすぐ疲れるけど腫瘍マーカーは微動だに変化ない
上がらない方ね
だからうちの場合は腫瘍マーカーはあんま信じてない

329 ：
同じく
私も何年間もずっと腫瘍マーカー見てたのに再発したときもさっぱり変わらなかった
画像しかあてにならないタイプのがんなのかな

330 ：
>>327
私も静電気すごいです！
癌発覚の半年ぐらい前からそうなりました
車に乗るときや誰かの手に触れる時が恐怖です

あとやはり病気発覚の半年ぐらい前から内くるぶしだけ垢が異常に多くなり、毎日擦っても擦っても垢が止まらない

静電気も垢もマシになると腫瘍マーカーも下がってるし、疲れもマシになるんで、バロメーターになってます
でも主治医も緩和ケアの医師もそんな話聞いたことないって言って終わりですが、唯一がん専門看護師さんだけが興味を持ってくれています

331 ：
再発した時も転移した時もマーカーは敏感に反応したけれど、体調とマーカーは全然連動していない
体調悪くてぐったりしててもマーカーは下がってて画像上も腫瘍が小さくなってたりするしその逆もある

332 ：
内くるぶしの垢っていうところ同じです
何なんでしょう？
そこだけなんです

333 ：
画像が一番分かりやすいけど頻繁にはできないもんね

334 ：
詳しい方教えて下さい
右鎖骨の所に痼りあってリンパ節切除してて
右肩に痛み止めを打ったら悪化する可能性ありますか？

335 ：
>>334 = >>296？
癌研の医者に既に回答もらってるんでしょ？

336 ：
いつの間にか気が付いたらＣＴの結果のプリントが貰えなくなってる
いつからかは分からないけど不便
医療費削減の為かもしれないけど診察の時に見せて貰える画像が全てになってしまった
前回と比べてここは不変でここは憎悪とか縮小したままとか書いたプリントが貰えない
あとでゆっくり見返す事が出来ない
どんどん不便になって行く
そういう意見を言える場がない気がする

337 ：
>>335
可能あるとしか言われてないので
詳しく方の意見を聞きたいです

338 ：
>>336
いつも画像見るだけでした。
説明して貰っても、その場限りで見返せないし忘れちゃいますよね。
病院によってはプリントして貰えるんですね。
今度お願いしてみようかな。

339 ：
うちの主治医は画面見ながら口頭での説明だけだなあ
くれる資料は血液検査の結果だけ

340 ：
うちも画像をみて話を聞くだけだし、内容もかなりざっくりとした感じです。
血液検査の結果も言えばくれるけど、言わなければ年に1回か2回しかくれません。
検査結果って、貰えばきっと隅々までみては調べたりするだろうし、無ければもっと知りたいと思いながらも忘れて過ごしちゃうし、どちらが良いのか分からないですね。

341 ：
血液検査の結果は毎回くれるけど、画像はもらったことなかったかも
プリントアウトするだけだから言えばくれると思うけど

342 ：
そうなんだビックリ
うちの病院親切だったんだ
ＣＴ検査をするたびにＣＴ検査報告書貰えた
貰えた最後が2019/8/26
臨床診断
検査目的
所見
結論
と色々初発から結論まで割りと詳しく書いてくれたのを毎回くれてた
でももう出せなくなったと言われた
というようなのはたいてい国からの指示なの
写真取るのめっちゃ下手だし見れるか分からないけど一応載せとくね
早めに消すけど見れたらだいたいどんなものか分かります
http://imepic.jp/20200512/072110

343 ：
>>342
ありがとう
こんな風に所見を教えてくれたらいいのになあ
いつも短い診察時間でPC画面をガン見して情報読みとってるよ
主治医の説明はいつもあっさりしてるから

344 ：
>>343
なくなったら分かるけど便利だったよ
前回との違いを詳しく書いてくれてたから
うちの病院ではくれなくなったけど頼めばくれるかもしれない
せっかくＣＴとったんだもん
レントゲンもくれてたけど毎回かどうかは忘れました

345 ：
鎖骨の人スルーされてて草

346 ：
>>342
ガンセンターですか？
大学病院じゃやりそうもないよね

347 ：
>>345
だってこの人年単位でずっと同じこと聞いてきてるよ
レスついても毎回納得せず間を置いてまた繰り返して
そんなニッチな例、2chの、しかも人が少ないスレで聞いても、そりゃレスつかないよ

348 ：
>>346
共済病院です
そこから車で５分の所にがんセンターがあります

入院する病院選びで１番に考えたのが近さとちゃんとインフォームドコンセントがし易いかどうかでした
乳がんの除去手術(同時再建は分からない)は外科医なら誰でも出来るレベルなので

ただ治験はがんセンターや大学病院の方が受けれそうかなと思います

349 ：
私が診てもらってる病院は、画像診断報告書と画像のCDを言えばもらえます。
画像診断報告書は無料、CDは有料です。
今年の4月にももらえましたよ。
私立の中核病院です。

350 ：
コロナも怖いけど転倒して骨折したらあとがない…
最近雨の日でも滑らない靴をさがしてるけどみなさん靴にこだわってますか？
スニーカーでさがしてるんですけど参考までに履いてる靴を教えてほしいです

351 ：
>>350
出来るだけ雨の日は出掛けない様にした方がいいかもしれません
私はスニーカーを履いていましたが、滑って転んで骨折してしまいました

352 ：
>>350
ワークマンの滑らない靴もいいかも

353 ：
ビニール傘も怖いです
わたしは雨の日傘を杖のようについて歩いていたら傘が滑って転びました
滑らない靴ワークマンにあると病院のスタッフの方が教えてくれました

354 ：
>>350です
ワークマンに滑らない靴があるのですね
教えてくださりありがとうございます

355 ：
無知で申し訳ないんだけど、her2って結局陽性と陰性ってどっちがいいんだろう
これから治療が始まります

356 ：
あー抗がん剤が3つたて続けに効かなかったー
腫瘍マーカーの上がり方がえげつない
薬たて続けに効かなかったけど、劇的に効いて落ち着いてる人いる？

357 ：
>>356
薬で数字的にはマーカー抑えてもそれの延長の薬の効力が切れる時と最期はけっこう皆(生きれる年数)同じと主治医が話してました
身も蓋もないですが…
マーカーを気にして薬ばかりでQOLを低下させるよりQOL重視を見極めるのもいいかなぁと思えるようになりました

358 ：
コータックは効果あるのでしょうか検討しております
やられた方いますか？

359 ：
>>357
通常は抗がん剤を変更する時は何クールやってから変えるのでしょうか

360 ：
抗がん剤後に副作用で寝込んでる時に毎回具合悪い？って聞いてくる人がいるんだけど
具合悪いって言ったら困ったねって私がいけないかのように言われる
具合悪くないよって言って欲しいのかな
これからずっと抗がん剤やるから副作用で具合悪くなるのになぁ

361 ：
初発の強力抗がん剤は終わりがあるから耐えられたけど、エンドレスは辛いやね
ゆるやかな薬を時々挟んだりケモホリデーをささやかな楽しみにするしかない
私は在宅仕事だからまだ何とかなってるけど、抗がん剤やりながら通勤してる人は尊敬する

362 ：
乳癌患者です。
これから抗がん剤を投与する予定なのですが、一般的にどのような名前の抗がん剤がありますか？
自分で色々調べてみたいので…

363 ：
左胸全摘して2年
左肩の下から肘までの間にごく軽い痺れみたいなのがある
ちなみに左の脇は制汗剤スプレーの冷たさを感じない
軽いから気にすることもないのかな
脇もちょっと変な感じだけど

364 ：
ここステージ4スレですよ

365 ：
全摘してから2年で現在は転移してステ4なのかもしれないし
初発ステ4でQOLのために全摘したのかもしれないよ
もちろんステ4じゃないのに間違えてここに書いてしまった可能性もあるけど

366 ：
>>362 に対してじゃないですか？

367 ：
ステージ４は治療しても余命は変わらないはないと思う
抗がん剤て寿命が延びるものが保険適用になってるから

368 ：
>>367
10年以上元気な人もいますよね

369 ：
私は転移再発して6年目だけど、薬の順番が違ったらここまでは生きられなかったと思う
1つ目の薬が使えなくなった後、「それほど効果は期待できないと思う」と主治医が言う弱めの薬を、それでも良いからとお願いして使ってもらったらびっくりするくらい良く効いた
やってみなければ誰にも分からないんだとわかったよ。自分にも主治医にも

370 ：
>>369
因みに順番はどのような差し支えなければ

371 ：
>>369
励まされます
あと数年生きられればうれしい

372 ：
>>370
アバタキ→ホルモン療法→イブランスです
荒れ狂ってたマーカーを年単位で正常値に鎮めてくれた抗がん剤には感謝してもしきれません

373 ：
>>372
ありがとうございます
弱い薬はイブランスがめちゃ効いたんでしょうか

374 ：
>>373
ホルモン療法が副作用もまったくなく、よく効きました
選択肢に入って無かったのでラッキーでした

375 ：
>>374
ホルモン療法はタモですか？それともアリミデックス？

376 ：
>>374
なぜホルモン療法が選択肢に入っていなかったんですか？

377 ：
>>375
アリミです
>>376
その辺はいろいろ事情があって身バレしそうなので言いませんが、総合的な主治医の判断です

378 ：
主治医から抗がん剤は効かないと言われた
治験や主治医を変えて薬が効いたり他の治療法で効果あった方いますか？
ホルモン剤やってからの抗がん剤です
抗がん剤はハラヴェン、アバスチンパクリタキセル、ビノレルビン、ゼローダを使っていましたが
先日の検査で腫瘍マーカーはceaは12500あり
使ってない抗がん剤もあるのですが命を縮めるだけと治療を拒否されました
リンパ節の所に痼りがあり肝臓にも転移してます

379 ：
>>378
今主治医を代えてしまうのは危険ではないですか？
肝機能が低下しまったから薬は使えないということではないですか？

380 ：
>>378
私も肝臓にあります
抗がん剤が効かずに腫瘍マーカーがガンカン上がってます
お互い効果ある治療が見つかりますように

381 ：
>>379
在宅医療か緩和施設と言われました
今の主治医は薬何も処方してくれません

382 ：
>>380
ありがとうございます
エピルビシン、アドリアマイシンは使ってないですし
治験やコータックやトモセラピーを視野に入れてます

383 ：
緩和ケアのみですけど先生も看護師さんもみんな優しいし
無理して辛い治療続けなくても穏やかに暮らせてるので感謝しかないです。

384 ：
>>383
在宅医療でしょうか

385 ：
在宅視野に入ってるけど、マンションだと難しいのかな…

386 ：
>>378
イブランスどうですか？
効いてる時は劇的でした
ただ私の場合骨髄制御がひどかったので休薬週を１週間増やして貰ってました
もし出して貰えないならセカンドオピニオンもお勧めします
分子標薬ですしやってる間別にしんどくもなかったです

387 ：
ステージ4のスレなのにいちいち再発して転移しましたと書かなきゃいけないのか

388 ：
>>386
医者に言いましたが
ホルモン剤は色々やり最後はアフィ二トールでした
イブランスもベージニオも初期に使える物だと拒否されました
抗がん剤後でも効くのでしょうか？主治医を変えるべきですかね

389 ：
>>386
何度も質問すいません
必ず出してくれるようなお医者さんはどうやって探せばよろししでしょうか

390 ：
イブランスとベージニオはホルモン療法の効果が見込めるうちでないと使えないと言われたなあ
逆に、抗がん剤後でもホルモン療法できるなら使えるのかも

391 ：
>>390
再発してからホルモン療法は5種類位使って
最初のは3年位つかえました最後はアフィ二トールでした

392 ：
>>391
横からごめんなさい
まずは幾つかの病院にセカオピして、肝機能が治療に耐え得るか、使える薬や治験があるかを聞いてみたらどうだろう？
出来る治療があれば改めてその病院に転院して、治療を継続する方法を探した方がよくないかな？
それだと時間がかかり過ぎるかな。
どの薬も必ず出してくれる先生って居ないと思うし、私はイブランスが全く効かなかったから、あまり絞って考えるのもどうかなと思ってしまった。

393 ：
392です
アンカー間違えてしまったかも
>>378さんにです
ごめんなさい

394 ：
>>391
私も、早まって主治医を変えるより、可能ならセカンドオピニオンを取ってみた方が良いと思います

395 ：
>>394
紹介状はもらったんですが
まだ病院をきめてません
一年前もマーカーが1000を超えて癌研に治験を含めて行ったのですが治療出来ず足らわれた感じで
今の病院で主治医をかえて治療してましたが今回マーカー10000を超え治療ストップ
また同じような事になれば無駄足ですしどこの病院にすれば良いのか

396 ：
国がん中央は行ったかな？

397 ：
>>396
すいません間違えました
行ったのは国立癌研究センターでした
有明の癌研はまだ行っていません

398 ：
大病院は柔軟な治療はしていなさそうなイメージ。治験の条件にはまれば良いんだろうけど
セカオピは病院よりも医師で探した方が良さそうだけど、誰が良いかとなると選択が難しいよね

399 ：
肝動注ってどうなんだろう？

400 ：
>>398
医師で探してみます
トモセラピーやコータックはどう思われますか

401 ：
>>400
実り多いセカンドオピニオンになるといいですね
どんな治療が良いかはここで聞くよりも、あなたの情報を知っているちゃんとした医師に聞いた方が有益な意見を得られるのではないかと思いますよ

402 ：
>>389
それは私にも分かりません
セカンドオピニオンするしかないですかね
がん相談室もある病院ですがそういう相談をした事はありません

フェソロデックスが単体で効かなくなりイブランスを足しましたが効果がイマイチなのでフェソロデックスをノルバディックスに変えて貰ったら凄い効きました
こちらから申し出て変えて貰いました

で前も書きましたがジェムザール単体では効かなかったのでイブランスをヒントにノルバディックスを足して貰ったら効きました
これはイレギュラーな組み合わせですが保険適用です

そういう話を受け入れてくれる主治医がいいですね
全ては無理ですがほぼ聞いてくれますよ
かなりお願いもしますが自分の体なので

これとこれの組み合わせしか出来ないと決めてるような所じゃない所
私の場合がんセンターではなんとなく言えない気がしたので初めて入院する時にもう少し小さめの公立病院にしました
その頃乳腺専門外科医は居ない病院で今は大学病院から派遣医が２人来てますがこれも頼みこんで元の主治医に見て貰ってます

何かあった時に派遣医はいませんので
その大学病院の先生のイブランスの次にお勧めの抗がん剤がアバタキとアフィニトールだったのにここで副作用を聞いてジェムザールにして貰えたのです

私が13年生になれたのは主治医及び医療スタッフのお陰様とも言えます
ちゃんと話し合えて希望も受け入れて頂けたのは心情的に大変大きいものです

まだご自身を諦めたくないなら諦めないお医者さんを探すしかありません
ただ血液の数値などがまだ治療出来るのかどうかも大切ですね
騙し騙し生きてきましたが10年超えると胸水たまったりとなかなかしんどくはなりました

ほんと騙し騙しで主治医は言えば古い薬も使ってくれましたしホルモン以外にもエンドキサン足して貰ったり何でもして貰いました

403 ：
>>402
ありがとうございます
早くそう言う主治医に出会いたいです
再発してから13年でしょうか

404 ：
>>388
抗がん剤やりましたよ
FECとドセタキセルを４クールを２回ずつとTS-1とTS-1のひと世代前の薬＋エンドキサン
ホルモン単体もFECとドセタキセルの２回目以降ノルバディックスとアリデミックスとフェマーラとアロマシンと黄体ホルモンの薬とフェソロデックス

そしてイブランスをしました

間にホルモン入れたりTS-1入れたりしたら同じ薬でも２度使えたりもあります

もう保険適用内ならどうせ自分の体なんだから色々な方法を試しました

それを主治医が許可してくれたので

405 ：
>>403
初発ステージ４です

406 ：
色々な方の意見を読むと、やっぱり自分で調べて勉強することも大事なのだと実感する
当たり前だけど
医者はセオリー通りの提案しかしないからね

407 ：
>>405
凄いです
私は再発6年目です

408 ：
こういうのが日本で実用化されないかなと待ってるけど待ちくたびれた
【医療】末期乳がん、免疫療法で完治 世界初の試験結果発表 「前代未聞」
http://asahi.2ch.sc/test/read.cgi/newsplus/1528150777/

409 ：
高い抗がん剤とか治療沢山したりとか
皆さん余裕があって羨ましい…

410 ：
>>409
高額療養費制度のおかげでなんとかなってるけど、けっこう苦しいです

411 ：
>>409
働けるうちに、と思ってなんとか医療費稼いでる。どんなに治療しても治るわけじゃないのにと思うと悲しいけど
毎月高額療養費の限度額上限まで支払い…それでも国の制度はありがたいです
親には頼りたくないし、働けなくなったら生活保護かなあ

412 ：
>>404
組み合わせや知識勉強になります
差し支えなければ主治医は都内でしょうか

413 ：
>>412
老人ばっかりの過疎市ですよ
乳腺専門医は当時居なかったし今も大学病院からの派遣ですから

これも前に言いましたが乳がんの手術は外科医なら誰でも出来るみたいです

ただ私の頃はホルモン陽性かどうかとHER2陽性かどうかしかありませんでしたがその後もっと細かく分類されました
抗がん剤も新薬がよく出るので乳腺外科医になるのは面倒くさくてなり手が少ないとうちの病院のある医師が言ってました

初発退院後情報はその当時はめっちゃ調べました
だからがんの薬では認可されてないけどタガメットとセレコックスは抗腫瘍効果が少しだけある事も知ってました
でセレコックスは５年は続けて飲みましたね

ただステージ４の乳がんのブログを読む事は個人的にお勧めしません
１つ物凄い壮絶なのがあってトラウマになったからです

乳がんなんて怖くないという本を出された耳鼻科医の小倉恒子先生だったか当時ブログをされててもう手遅れですと言われた(治療が出来ない)時やっぱり怖がって事実から目をそむけているように見えました

414 ：
加入している保険会社がティーペックと提携してると会員としてセカンドオピニオンが利用できる
http://www.t-pec.co.jp/service/dd.html

415 ：
>>413
タガメットとセレコックス調べました
癌で処方してもらうのは難しいそうですね
銀座東京クリニックなら自費治療で入手できるみたいですが

416 ：
セレコックス、痛み止めで初期から貰ってるけど知らなかった

417 ：
>>415
違う違う
胃が悪いとか関節痛がするとか言えば普通にがんで通ってる病院で貰えます
ちょいズル技ですがセレコックス貰い始めた時は関節痛がスゴいしてましたからズルではないのかな

その時私はセレコックスがいいと名指しするんですよ
出してくれました
関節痛にはあまり効かなかったようでしたがこっちの目的は抗腫瘍の方なので

タガメットは割と知ってる医師も多いですし
融通性が大切です
そういうのが出来るの大切ですよ
主治医は本当に話しやすく希望を叶えてくれるのでに助かります

418 ：
>>417
ありがとうございます
タガメットは効果ありそうですね
セレコックスは痛み止めで私ももらった記憶がありまセレコックスも癌に効くのでしょうか痛み止めでしか乗ってなくて

419 ：
>>417
私の医師は非常勤医師ですだから融通きかないのかな

420 ：
>>418
はい抗腫瘍効果はあります
あくまでトッピングとして使って下さいね
私の話は古くて申し訳ないのですがその頃の方ががんの掲示板はありました
セレコックスはその掲示板にはまだ日本で認可される前だったのかセレブレックスとしても載っててアメリカから個人輸入してる人がいらっしゃいました
かなり古い話も残っていた感じです
で私も使いたいと思った当時は既にセレコックスとして日本でも認可されててさっそく主治医にオーダーしました
前は乳がんの無料相談にのってくれる医師の掲示板もあってステージやタイプを書いてこちらの症状と相談内容を書けば返事をくれるような所もありました
参考にはしましたが私自身は相談はしていません
今もそういう所があるのかは不明です

421 ：
タガメットってシメチジンなんですね
どうしても医師が処方してくれなければ、市販の胃薬として同成分のものを入手できそうですが
まあ自己責任だけど

422 ：
>>419
だとしてもタガメットは古い薬だから出して貰えないかもしれませんが関節が痛いのでセレコックスをお願いしてそれを出してくれるくらいはしてくれそうです
私は派遣医を拒否しちゃったからよく分かりません
ただ２回くらいは診察を受けてて病院勤務の主治医と比べたらこの人と治療していきたくないって思って主治医にお願いして今も主治医でいて貰えてます
ラッキーかもです
QOLを上げる手術をして貰った時に大学病院からの派遣医がこちらが黙ってたら主治医になってました
12年以上同じ医師なので助かってるのは確かです

423 ：
セレコッコスは私も抗がん剤副作用の鎮痛目的で出してもらっています
ちなみに>>422さんはセレコッコスを5年続けたとのことですが、
その間どのくらいの頻度で服用されてましたか？

424 ：
>>423
朝夕２回通常量を毎日飲み続けてました
探したら2015/5までは飲んでたようで飲み残しが出てきました
６年は飲んでたみたいです
何をきっかけに飲むのを止めたのか忘れましたが上記はQOLを上げる手術をした時と一致します
その時は１ヶ所だけがんがデカくなり手術して貰えましたが今は幡腫なのでもう手術はして貰えません
鎮痛剤は色々あるのにセレコックスを出して下さっている先生は何か思って出してくれてるのかもしれませんね
去年春頃に帯状疱疹になってからロキソニンとかリリカとか
今は症状的にロキソニンで落ち着いてます

425 ：
>>424
419ですが腫瘍内科はどうなんでしょうか
乳腺外科とは違った治療方針でしょうか

426 ：
>>424
何度も質問すいません
駆虫薬やイベルメクチンは効果ありそうでしょうか

427 ：
>>424
レスありがとう
予測変換見たらセレコッコスになってて今気付いた(恥
セレコックスは医者に自分から言って出してもらってました
胃腸障害が出にくいとのことだったので･･･
ただ当時タモ服用中で、何かしらの情報でセレコックスがタモの薬効を阻害するかもしれない的なものを読み、
当時はセレコックスの服用を個人的に控えてた時期もありました
424さんはその辺の情報を何かお持ちですか？

428 ：
>>425-426
腫瘍内科のない病院なので分かりません。
でもセレコックスやタガメットは腫瘍では保険適応外なので胃が悪いか関節痛で出して貰いましょう
ダメ元で関節痛だから胃腸に優しいセレコックスを出して下さいと１度主治医に言ってみましょう私はいつもダメ元で言ってます
多少粘る事はありますがそれは相手はお医者さんでプライドが高いのでほんの少しです

保険適応外の治療で気になったのは個人的に丸山ワクチンですがやってません

429 ：
>>427
その変の情報はないです
入院した時だけは薬剤師の方が来てくれるので色々聞けますが今は院外処方となり聞く気になれないほど知らないと思います

それについては主治医に話して病院の薬剤師に質問があるというのがいいかもです
即答出来なくても調べてくれる可能性はあります
入院の時は調べてくれました

430 ：
タモキシフェンとラロキシフェン(エビスタで骨密度を増やす薬)が同時服用出来るのか主治医に聞いたら薬剤師に聞いてくれたみたいで次に行った時に薬剤師の判断にもよるが出来るでした
タモキシフェンとラロキシフェンは腫瘍薬として過去どちらが効くか治験になった事があります
うちの病院はエビスタがなくて貰えません

町医者でも骨密度調べて貰うと出しては貰えるんですけどね

１つずつ思い出して連レス申し訳ないです

聞きたい事はメモしていってダメ元で聞くが私がやってきた事です

431 ：
最近、先への不安から夜は眠れないし、不意に恐怖に襲われて動悸が激しくなることがある
薬をもらった方がいいのかな

432 ：
睡眠導入剤とデパス飲んでます

433 ：
>>432
私も主治医に相談してみようかな
そろそろ精神面が辛くなってきたので

434 ：
>>433
ステージ４て我慢しなくていいんだよ
抗がん剤より副作用怖い薬はそうそうないと思います

435 ：
>>434
ありがとうございます
薬に頼れる部分は無理せず頼るようにします

436 ：
脇リンパに大きいしこりできた。。喉も腫れてる？違和感、肺に転移。。マーカー右肩上がり。もう疲れてきました。

437 ：
ゴール

438 ：
今日は久しぶりの病院
前回白血球が少なくて仕切り直ししましょうということで1ヶ月ぶりかな
行きたくねー

439 ：
>>436
お気持ちわかります
だんだん疲れてきますよね
早くがんを根本的に治療する薬ができないかな

440 ：
今日は入口で体温チェックしてたけどあれって低い温度が出るのね
測り直しもしたけど34.7度だったか
ありえない
ガンの部屋で測ったらちゃんと36.7度位だった

441 ：
>>440
おでこで測る非接触型のやつ？
直前まで帽子かぶってたら37.5度だったことがある
今まで待合室のテーブルで食事できたのに、コロナで禁止になってしまったわ
外来の診察から点滴までいつもお昼をはさむ待ち時間 だからおなかすく
水分補給はokだからゼリー栄養剤でも持っていこうかな

442 ：
>>441
そうです
おじさんが入口で測った時は大丈夫だったのにガンの部屋では熱があったみたいで
後で又測り直しましょうと言われてた
最終的に熱があったら中止になるのかな
食事はテーブルはなくなったけど窓側にイスが置いてある所はお弁当とか乗っけられる
スペースがあるのでそこで食べてます

443 ：
イブランスで骨髄抑制が酷くてベージニオに変更したのにやはり骨髄抑制が出ました
何とか50mgで毎回ギリギリ行けてるけど、骨髄抑制が起こりやすいのも体質なのでしょうか
白血球だけでなく赤血球まで少なくなりました
（泣）

444 ：
イブランス私も初回125mmでひどい目に遭ったわ
一ヶ月間白血球下がった

445 ：
私もイブランスの骨髄抑制きつかったな
その割にあまり効果が無くてすぐ違う薬に変わった

446 ：
イブランスの骨髄抑制は酷いよね
私は全く効かなかったので、ただただ残念だった

447 ：
放射線治療て血液検査しますか？

448 ：
イブランス調べる限りでは良薬だと安心してた
これから使う予定には入ってるけど怖いな
副作用は倦怠感が強い感じありますか？

449 ：
>>447
定期的に血液検査はしてて放射線の時改めてというのはしてません

450 ：
>>448
私の場合、骨髄抑制の自覚症状はありませんでした
でも皮膚、爪、髪の毛の乾燥がありました
なぜか背中だけが痒かったです

451 ：
私はイブランスが今のところうまくいっています
量を減らし期間も短くしてます。
白血球などが減りますがまた戻るペースが掴めてきたので、このまま何とか維持していきたいところです。

452 ：
イブランスは骨髄抑制が酷くて最低量まで減らしました。ベージニオは通常量でも大丈夫ですが下痢に閉口
骨髄抑制は自覚症状ないから、続けられるものなら続けたかった

453 ：
イブランス飲んで鼻血が出ると白血球の数値が低くて次の週になってしまう
２週続けてダメだったことはないけど

454 ：
ベージニオで白血球の値が下がりすぎて、まぁ無理だろうけど…って言われながらイブランスに変わりました。
だるだるなので、一瞬で止めることになると思います。

455 ：
イブランスの金額おしえていただけますか。
高額医療費限度額使うにしてもちょっとためらう金額になりそうなので。

456 ：
https://www.kegg.jp/medicus-bin/similar_product?japic_code=00067167
大体2万位だったと思う

457 ：
ごめんね、説明不足過ぎた
1錠約2万だから、限度額認定証使わなかったら28日で56万
あとは、リュープリンとフェソロデックスも一緒に使ってたけど値段忘れちゃった

458 ：
3週間飲み続けた後1週休みだから月42万
限度額超えるから実質的には一緒よね

459 ：
ありがとう
三投一休だったね
すっかり忘れてしまった

460 ：
>>420
タガメットってソースは医師ではなく狸とかいう薬剤師だよね？

461 ：
イブランス、ベージニオともホルモン療法と併用するから実際はもっと高額になる
高額療養費の限度額上限になると思っておけば間違いないんじゃないかな
国民皆保険制度のおかげで助かってる
健康な時は高い保険税を払う一方だったけど、こうなるとしみじみありがたいと思う

462 ：
3割負担で15万だった
高いとは聞いてたけどまさかこんなにするとは思わなかった
役所に電話したら後から戻ってくるので同じですよと言われたけど
毎回用意するのが苦になって高額医療保険証もらったけど

463 ：
二週間でホルモン剤込み80000近く薬局ではらってます。量が少ないですが。
そして限度額認定であとで40000近く戻ってくる感じ

464 ：
>>460
当時ソースは色々転がってたけど今はどうですかね
うちの病院の薬剤師も知ってましたよ
去年入院した時に話した人です

465 ：
トモセラピー受けようと思ってて
保険適用らしいけど江戸川病院て有名なんでしょうか？

466 ：
田澤 篤医師も気になりますかなり有名みたいですが

467 ：
江戸川病院といったら内装がまず浮かぶかな
嫌いじゃないけどね

468 ：
骨転移治療中ですが、今まで基準値内だった腫瘍マーカーが、急上昇して基準値超えました。
CEA、CA153ともに。
やっぱり新たな再発ですよね。
年単位で悪くなるのは当たり前か。

469 ：
>> 468
急上昇ってどれぐらい？

470 ：
骨転移でイブランスとアロマシン治療が１６クール目。
私の主治医は検診ごとにNCC-ST-439をいつもチェックしてる。ＣＡ15-3は基準値です。
NCC-ST-439は基準値超えですが安定中。

471 ：
重粒子とか陽子線とかは転移あると保険適用じゃないもんね…
トモセラピーって、どう違うんだろう

472 ：
新百合ヶ丘？にある陽子線の受けられる病院、転移ガンでも受け入れてるんだよなぁ。
でも自由診療だから300万。
照射する場所は福島県だし。

473 ：
みんな～大丈夫～？＾＾

474 ：
>>472
指宿も、300万ぐらいだよね…
そのぐらいの価値あるってこと？

475 ：
放射線治療て副作用でダルさてありますか
怠いし痼りの部分が痛い

476 ：
>>475
身体が重だるくなりましたよ。

477 ：
>>471
江戸川病院は保険適用みたいだけど

478 ：
>>475
今年1月から2月にかけて、脊髄の骨転移に二ヶ所10回かけました。
そのあと、ブラブラ病っていうか気力も体力も落ち、体が常にだるくて億劫で。
骨にかけただけなのにこんなになるなんて。。

479 ：
腰椎、腰骨の初期症状はどんな感じですか？
1ヶ月ちょっと前から右脹脛に腓返りの直前のような張りを感じて恐くてビクビク脚を引きづるように歩いていたら痺れが来てそれはもう太腿の付け根から足先まで全部で、
2週間前の診察で伝えたら、MRIを一ヶ月後に予約…
でも1日広い大病院を歩き続けたらかかとの痺れと疲れから来る痛みが酷くて一ヶ月なんて悠長なこと言って麻痺とかしたらどうしようと思って最短で予約を取り直しました。
一応先生は都内から隣県へ行くので利便性を考えて一ヶ月後にしてくれたんだと思います

脚も完全にひきづらないと歩けなくて24時間痺れてない瞬間ありません

酷いのはかかとと足先です
強めの足裏マッサージをやると温まって楽になりますが痺れには効果なしです

腰に来てますよね…
初発から4年で再発骨転移、ホルモン療法で3年経ちました
そろそろ来る頃かといつも覚悟はしていますが
やっぱりたまにいらっしゃる13年生の方とかそうそう奇跡はないんですかね

まー何とか治療してまた仕事復帰出来るよう頑張ろう
日記すみません

480 ：
それは腰椎の歪みか何かで腰椎から(仙骨の場合もある)足に繋がってる神経を圧迫してる状態にあると言えそうです
がんだと転移も疑われますがそうでなくてもそのような症状が出る事もあります
よく検査をして貰って骨密度の低下とか骨転移がないのであれば優しい整体で症状が消える場合もあります
ガキボキ整体はもっての他です
自分ではありませんが腰椎に骨転移された２名は足より腰が痛いって症状が出てました

481 ：
人それぞれだと思うけど私は腰が痛くてレントゲンの台にも乗れないほどの激痛でした
あくまでもわたしの場合ですけど、まだ原因が分からない時素人考えで整体に行きました。骨が溶けかけていたことを知らなかったのです。病院で腰椎や頸椎に転移していたことを知り、整体で頸椎が骨折すると寝たきりになるところだったとドクターに言われました。

482 ：
脚が痺れたりするのは脳転移の可能性もあるよ。

483 ：
歩行困難って骨盤転移も多い気がする
でも、放射線やランマークでかなり回復してる人もいるし、まだ何も決定してないから気にしすぎないでね
それよりも、とにかく転ばない様に気をつけてね

484 ：
ランマークのお姉さんだ！

485 ：
まだホルモン治療しかしてないなら残された武器は沢山ありますね

486 ：
>479
です
皆さんいろいろありがとうございます
転びそうになるので気をつけます
脳転移…恐いです
とりあえず来週結果出たら報告します
ありがとうございます

487 ：
ベージニオやるようになってから、カフェイン飲料を飲むと全身脱力感がすごい
今までの抗がん剤ではこんなことなかったんだけどなあ
コーヒー好きなのに控えなきゃ…

488 ：
飲み物でも反応あるんですね
私もイブランス飲んでますがミルクティーで吐き気、めまい、下痢がありました
そう言えばコーヒー飲んだ日も体調崩しました

489 ：
怠いのは放射線か肝臓に転移してるからのか
医療麻薬のせいかわからん

490 ：
抗がん剤関係なく眠れなくなるからカフェインレス愛飲してます
最近は種類も増えてありがたい

491 ：
抹茶オレにコラーゲン入れて飲むのが大好き
お肌プルプルになるし

492 ：
ロックミシンと刺繍ミシンが欲しい
脊椎の転移が痛くて仕事を辞めたから暇で仕方ない
買っても私しか使わないし、子供が使う様な年齢になったら時代遅れの型になっているだろうしなー
欲しい物は沢山あるのに買うのをためらってしまう

493 ：
あー、私も腰痛に転移してるから左足がほんのり痺れているよ

494 ：
病院の先生が治療をしている人は、麻痺で歩けなくなるまではいかないて言ってたけどウソだな、痺れてるよ
てか歩けなくなる前に、お空に行くって事かと地味に落ち込んだけどさ

495 ：
ここでNetflix教えてもらって少しずつ見ています。多分見たいもの全部は生きてるうちに見終わらないかと思ってしまうけど…
カフェインレスのもの飲めばいいということも知りました
ありがとう
自分が飲めるもの楽しめるものを探していこうと思います

496 ：
>>492
母が使ってたミシン使ってるよ
50年くらい前のじゃないかなw
ジャノメの台と一体化してるヤツw

497 ：
ネットフリックスみたいなサービスは90才まで生きても見終わらないからさー
追加されないならまだしもどんどん追加されるし置いていかれるばかり

498 ：
同窓会に着て行けるかを基準にしたらほとんど残らないw
でもこんまり式に他人ではなく自分を基準にしたいな

499 ：
ネットフリックスって基本スマホかパソコンかタブレット？
テレビで見るには何か買わないとダメだよね

500 ：
>>499
AmazonのfireStickが必要になります。プライムもYouTube等も見られますので便利かと

501 ：
ネトフリに対応してるテレビもあるね
うちのがそうでリモコンにデカデカとネトフリボタンがある
契約してないから邪魔なだけだけど

502 ：
私のは古い地デジ初期に買ったパナソニックテレビでWi-Fiはドコモヒカリだけど大丈夫かな？
ブルーライトで目がショボショボだからTVで楽に映画や昔のドラマが見られれば最高なんだけど
地上波は見るものなくて眠れなくて昔のDVDセリフ覚えるくらい繰り返し見てる状態で

503 ：
VIERAだった、Amazonで注文しようと思ったら売りきれで6月24日入荷予定だった
4980円だったけどリモコン付でこれで良いのかな？

504 ：
>>503
大丈夫だと思います

505 ：
最近映画全然見てない。見る気力ない

506 ：
うちはテレビにプレステ4繋いでネトフリみてるよー
海外ドラマ好きで昔はぶっ続けでみたりしたけど今は1～2話みただけで疲れるようになって悲しい

507 ：
私も1話見るのに何日かかかることがある
でも至福の時なんだよね

508 ：
コータック初めたら超怠い
痼りの所にしか当ててないのに

509 ：
放射線て局所にしか当ててなくてもこんなに怠いものなの？

510 ：
>>502
うちのもビエラ(2006年製)
firestick挿せてる
うちより新しいなら大丈夫と思うよ

511 ：
>>508
コータック治療って遠隔転移していてもできるの？

512 ：
>>511
場所によると思う

513 ：
眠剤飲んでるのに眠れない
もっと強いのにしてもらおうかな
眠気はあるのに目が冴えてる状態が続くの辛すぎる

514 ：
眠気あるのに頭が興奮してて眠れないときは安定剤を寝る1,2時間前に飲んでぼーっとさせてから眠剤で寝てる

515 ：
>>514
なるほど、真似してみます
眠れないと体調も悪くなるので困ってたところです
眠剤で寝ると睡眠の質が悪くなるけど、とにもかくにも眠ることを最優先しようと思います

516 ：
>>487
ベージニオ飲んでますが普通にコーヒー飲みまくってます。私は下痢止めのロペラミドが合わなくて具合悪くなり食欲減退、粉薬の下痢止めに変えてから食べ飲みなんでも大丈夫になりました。

517 ：
フェソロデックスを4週間ごとに注射していますが、来月通院予定日にどうしても都合が悪く、1週間延ばしたいって主治医に言いにくくて今から鬱。
先生すぐ怒るから（泣）
通院予定日がGWや年末年始で病院が休みに当たったら1週間先になりますよね？

518 ：
フェマーラでもリュープリンでもランマークでも抗がん剤でも1週ずれることはよくあること

519 ：
>>517
フェソロやってるけど自分都合で5週は何度かある
医師や病院休み都合もあるしね
数値安定してるなら問題ないと思う

安定してるから少しずつ6週7週と間隔あけていくのは良いですか？と聞いたらさすがにそれはダメと言われたけどw

520 ：
1番最初に見つかった肋骨の転移が痛いなー
気圧とか湿気とか関係あるのかしら？
てか関係あって欲しい
せめてあと2年、子供の中学受験が終わるまで生きたいです。

521 ：
うちは高校受験の予定だから、あと5年は生きなきゃ･･･

522 ：
>>486
>479です
今日MRIの検査結果でしたが結局MRIでは味の痺れの原因分からずでら16日にPET検査になりました
いよいよ体中の微細なガン細胞まで丸裸にされて見たくない現実と向き合わなきゃならない時が来てしまいました涙
関係ないけど漠然と思うんですが、良くない知らせを伝える時って何で先生機嫌悪いんだろうってどの先生に当たっても思います
ショックなのは患者のわたしなのに今日はイケメン穏やか先生今までで初めて終始イライラキレ気味でした
コロナ禍で画像検診が延び延びになってたこととか、全く先生を責める気なんてないのに
頼れる先生が1人しかいないのに機嫌で八つ当たりって緩やかなドクハラだと思う

523 ：
味の痺れ×
脚の痺れ◯

524 ：
癌の告知も転移の告知もイライラされたことはないなあ
乳癌とは全然関係のない皮膚科で先生に突っ込んで聞いたら
キレ気味に返されたことはあるけど
どの先生でもそんな態度されるならそれは別の原因がありそう

525 ：
激しくはなくても大なり小なりドクハラ気味の先生は少なくないと思いますよ

あとは国力ガンセンターの腫瘍内科医で比較的重い方が多いから私が能天気に見えてしまったのかもしれたせん

526 ：
良くない知らせの時は診察室のドアを開けた時になんとなく分かるかな
雰囲気が硬いというか、いつもとは明らかに違う

再発、転移するたびに上がったり下がったりで疲れる。もう感情は枯れ果てたよ

527 ：
骨転移はなかなか死なないから大丈夫

528 ：
>>527
お医者さんって、なかなかその大丈夫をくれない気がする
大丈夫ってすごい安心するから言ってもらえると嬉しい

529 ：
素人に言われて安心するのか

530 ：
医者が安易に大丈夫なんて言って実際大丈夫じゃなかったら訴えられることも考えられるから言えないよね

531 ：
死にたくなりませんか？

532 ：
>>531
お前がタヒぬ呪いをかけた
いや違うな、一緒に連れて行くわ
最期に全力で迎えに行くから待っとけ

533 ：
クスクス

534 ：
私、主治医に脇にコリコリしたのがあるって触診してもらった時に大丈夫と言われた。検査もしなかった。今、主治医は休んでるので他の先生に診てもらったら転移だった。戻ってきても今の先生に診てもらうようにするつもり。大丈夫も信用できませんよ

535 ：
ご飯があんまり食べられなくなって
いつの間にか10キロ減ってた。
30キロ台目前やばい。
そんなこと言ってるけどアド街観てたらカレー食べたくなった。

536 ：
私の元主治医は痛みがあるから検査してくれと訴えると「心配しすぎ」と笑い飛ばす人だった（再発前）
私もビクビクしすぎなところがあるから落ち着かせるために言ったのかもしれないし、検査はちゃんとしてくれたけど

537 ：
>>518
>>519
レスありがとうございました。
勇気を持って診察に行くことができました。

その日の担当看護師さんが主治医のお気に入りで機嫌が良かったんですが、診察日の変更をお願いしたら、一瞬ムッとされましたが、すかさず看護師さんが助け船を出してくれて「まあ仕方ないか」と了承していただけました。

538 ：
>>534
流石に検査もしないで大丈夫はないわな
主治医が休みで他の先生に診てもらえてよかったね

539 ：
肝臓に転移しててこれから死ぬまで抗がん剤やるしかないのに何回説明しても副作用の事を家族に分かってもらえない
あれ食べろこれ食べろ寝てばかりいるな
もう何のために治療してるんだか分からない

540 ：
>>539
家族に理解してもらえないのは辛いですよね
私も肺転移があり楽観できる状況ではないのですが、家族は理解できないのかしたくないのか、「免疫を上げれば大丈夫」「来年も再来年も無事だよ」など根拠もなく励まされてモヤっとします

家族は大好きなのだけど、何をどのように説明したら現状を理解してもらえるんだろう
そろそろ緩和ケアも考えたいのにこの調子じゃ言い出せない

541 ：
>>539
うちも似たようなものです。
周囲に説明するのに疲れました。

542 ：
術前抗がん剤はやったけどこれから提案されてる延命の為だけのエンドレスの抗がん剤やりたくない

ホルモン療法効果なくなっていきなり緩和に行った方いらっしゃいますか？
いざとなったら標準治療を受け入れてしまいそうだけど、経済的にも負担にしかならないわ家事もだんだん出来なくなるわ、最後は旦那に下の世話してもらうなんて誰も幸せにならない

痛みだけ緩和してもらって短くても健康に近い状態で過ごせるホスピスに惹かれる自分がいる

543 ：
>>542
ホルモン療法の効果がなくなったとしても、普通は日常生活に支障のない優しい抗がん剤から使っていくのではないでしょうか
私は年単位で再発前と変わらない生活を送ることができました

最初に使った強力な薬のようにいきなり寝込むことはないと思いますよ
新薬は経済的にかなり痛いですけどね…

544 ：
私も、もう抗がん剤はやりません！て言ってる
先生は、まだ若いですしー、飲む抗がん剤とかもありますしーとか言ってるが

通院している病院のすぐ近くの都立病院に紹介してくれて言ってる
建て直してキレイだし、中庭があってそこに犬を連れて来ても大丈夫らしいので
でも入院させてくれるのて本当に最後の最後らしい
１ヶ月入院しても逝かなかったら1度家に帰されたりすると

545 ：
今日の笠井さんのコメントショックだったわ
ステージ4でも内臓系とは違うのでってやつ

546 ：
何か配慮ない感じですね

547 ：
僻み乙

548 ：
緩和はみんな優しいし痛いところがあれば
すぐ言ってねとか困ったことがあったら
すぐに電話してねとか、具合が悪くて入院した時も最高に居心地が良かった。

549 ：
ベージニオを服用するようになってからクレアチニンと尿酸値が高い
クレアチニンは高くなるって調べてわかったけど、尿酸値は何でだろう
主治医に聞いたら食べ物気をつけてしか言われないけど、ベージニオ飲むようになってからなんだよね
痛風にならないか心配

550 ：
最近ぶつけたわけでもないのにあざができる
それも手に
以前は指にあったけど今日は手の甲に出来てた
小さいし日にち経つと消えるからいいけど

551 ：
乳がんと尿酸値には深い関連性がある気がする
もちろん良くない連動性

ただ薬のせいなら違うと思う
わたしは今一段階悪いステージに突入する目前PET検査待ちだから

でも半年くらい前から尿酸値が許容範囲内と言われつつ高くなっていて調べたらいくないらしい

552 ：
>>551
アンタ、ステージ4じゃないやん
不確実な情報わざわざ書きにくんなよ

553 ：
>>552
ステ4やバリカタ

554 ：
ベージニオ、イブランス共に薬剤アレルギーで使えずエンドレス抗がん剤に入ります。

骨髄抑制が酷すぎて、それすらできるか不明らしいです。
困ったね。もうヤダ。

555 ：
もうゴールしてもいいですよ

556 ：
薬剤アレルギー大変ですね
いい方法が見つかりますように

仕事やめてから毎日節約してるがあとどのくらい生きられるかと思うと好きなものくらい買ってもいいのかと思ったりする

557 ：
心臓止まりかけたよ。
危なかった

558 ：
>>556
私も仕事やめた。コロナ自粛で引きこもりで出掛けないから服もいらない。病院の帰りだけは有名パン屋さんでたくさん買って冷凍して朝ごはんに1個ずつ食べてる。それだけでも幸せな気持ちになれるからささやかな贅沢。

559 ：
>>556
仕事しながらの抗がん剤治療に体力がついて行かなくなって来てて退職を考えてる
仕事自体は好きなんだけれども体が言う事聞かなくなってる

560 ：
私は自営だから仕事続けてるけど、勤め人だったら難しかったろうなと思う
ベージニオの突然来る下痢は通勤どころじゃない。最近は便意も腹痛もなく突然下すので油断ならない

561 ：
>>549
クレアニチン高いと腎機能などこが悪くなるの？

562 ：
長いこと麻薬使ってると腎機能落ちるよね。
力入れないとおしっこ出ない。。。

563 ：
だから先生いつも足浮腫チェックするんだね
オプソが効かないっていうか量が増え過ぎてイヤになってきた
今朝、痛みとは違う初めて感じる何とも表現出来ない具合悪さにしばらく悩んでたけど、時間いつもと違っても思い切ってオプソ6包飲んだらいつの間にか眠れて1時間後目覚めたらめちゃくちゃ楽になってた
痛み以外にも麻薬って効くんだなと思った

564 ：
>>563
医療麻薬で足の浮腫て起こるんですか？
最近右の足首だけむくんできた

565 ：
>>564
上に長く麻薬飲んでると腎機能落ちるってあったから
腎機能落ちると浮腫みますよね

566 ：
フェソロなのか運動不足なのか肝機能落ちた
とりあえず軽めの肝臓の薬で少し戻した

567 ：
>>566
肝機能落ちるってのは血液検査の結果ですか？
具体的にどの数値がどうなったか分かりますか？

568 ：
>>567
血液検査で肝臓の数値表す数種が全部標準値を倍倍で三ヶ月くらいで一気に超えた
γは100超えに
画像検査で肝脂肪のせいみたいで更年期年齢的にも付きやすくなるのもあるんだけどね
さすがにこの頃は食事したあとに胸焼け胃もたれ感もあった
今までと変わらない食生活に元々酒や煙草もしないからビックリだったよ
今は薬で標準値ギリオーバーランあたりウロウロ
炭水化物を少し減らしても効果あると思う

569 ：2020/06/13
>>568
骨と肺転移ありだからあまり運動も積極的に出来ないから食事療法で気をつけるくらいしかないので
肝脂肪は普通によくないからお腹を引き締める軽い運動するようにしてる
腎臓などは標準値なのでホルモン療法からの新陳代謝鈍くなったのと運動不足からかなとは思ってる

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