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肺のガーン 2
- 1 ：2016/05/04 ～ 最終レス ：2019/08/11
- 【前スレ】
肺のガーン
http://hayabusa6.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1438451874/l50
コテハンある人もない人も、患者本人も家族もそれ以外の人も。
皆今日1日を大切に生きる仲間です。マターリ行きまっしょい(つ´∀｀)つ
ただし、医療機関への受診をせずに症状を書き連ねて
「コレって肺癌？」と判断を仰ぐ方、
親類縁者に肺癌患者がいて「自分もなるの？」と心配な方、
残念ながらいくらスレに書き込んでも望む答えは得られません。
そういう方はできる範囲で積極的にPET・CT等検査を受けるなり、
がん保険に加入するなりしておきましょう。
●肺癌とは
肺がんは肺の気管、気管支、肺胞の一部の細胞が何らかの原因でがん化したものです。
進行するにつれて周りの組織を破壊しながら増殖し、血液やリンパの流れに乗って広がっていきます。
近年、肺がんは日本人のがんによる死亡原因のトップとなりましたが、まだ増加する傾向にあります。
●肺癌の原因
肺がんのリスク要因を考える上で、喫煙習慣を切り離して考えることはできません。
欧米では、喫煙者の肺がんリスクは、非喫煙者の20倍以上とされていますが、
日本人を対象とした研究（2008年）では、喫煙者の肺がんリスクは
男性で4.8倍、女性で3.9倍という結果でした。
しかし、たばこを吸わない人でも発症することがあります。
周囲に流れるたばこの煙を吸う受動喫煙により発症リスクが高まることもわかっています。
●肺癌の分類
肺がんは、小細胞がんと非小細胞がんの2つに大きく分けられます。
１）小細胞肺がん
小細胞肺がんは、肺がんの約15～20％を占め、増殖が速く、脳・リンパ節・肝臓・副腎・骨などに転移しやすく悪性度の高いがんです。
しかし、非小細胞肺がんよりも抗がん剤や放射線治療の効果が得られやすいと言われています。
２）非小細胞肺がん
非小細胞肺癌は、小細胞癌ではない肺癌の総称で、肺がんの約80～85％を占めています。
腺癌、扁平上皮がん、大細胞がんなど、多くの異なる組織型があり、
発生しやすい部位、進行形式と速度、症状などはそれぞれ異なります。
いずれの場合も化学療法や放射線治療で効果が得られにくく、初期の場合は手術を中心とした治療が行われます。
●肺癌の症状
肺癌の一般的な症状としては、なかなか治りにくい咳、血痰、胸痛、
呼吸時のぜーぜー音（喘鳴）、息切れ、声のかれ（嗄声）などがありますが、
これらは必ずしも肺がんに特有のものではありません。
また、肺がんは進行の程度にかかわらずこうした症状がほとんどない場合が多く、
検診などの胸部X線検査やCT検査によって発見されることもあります。
【関連スレ】
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^)
http://hayabusa6.2ch.sc/test/read.cgi/cancer/1442713075/l50
【参考URL】
肺がん医療向上委員会（日本肺癌学会）
http://jalca.jp/
肺がん（がん情報サービス：国立がん研究センターがん対策情報センター）
http://ganjoho.jp/public/cancer/lung/
- 2 ：
- 肺腺癌ステージⅢＡ
半年前に放射線６０グレイ、抗がん剤、ランダ＆ナベルビンの治療経験あり。
治療後は腫瘍も小さくなりましたが、最近ちょっぴり不安な今日この頃です。
(*^^*)スレ立ておつおつです♪
いちばん乗りで～ぃ♪(笑)
- 3 ：
- >>1
スレ立ておつです(・ω・)ﾉ
母が肺腺癌ステージ4(複数の骨転移)です。
1年ちょい前に、かかりつけ医のレントゲンでたまたま発見されました。
EGFR遺伝子変異陽性だったので、イレッサで治療中です。ランマークも打ってます。
腫瘍は小さくなってたのですが、最近ビミョーに不安な今日この頃です。
私は実家から6時間の距離に住んでおり
通院にはなるべく、休みをもらって付き添っています。
2スレ目でもよろしくです。
>>3ならきっとみんなのプチプチが潰されてなくなる！！
- 4 ：
- >>1 乙です！
2014年冬１Aで胸腔鏡手術（左上葉＋リンパ節廓清）しました。
リンパも遠隔転移もなしでしたが、半年後に局所再発（摘出）し
昨年から今年3月までに化学療法（プラチナ製剤＋代謝拮抗剤）を3セット受けました。
今のところ寛解状態だけど、術後の肋間神経痛や傷の痛みがあります。
抗がん剤終了2か月目、まだ完全に体調が戻った気がしないよーん(;^ω^)
いろいろ凹むこともあってグチ吐いたりしてごめんやけど…
みなさんよろしくお願いしますm(__)m
- 5 ：
- >>1 乙っす
2015年3月に肺腺癌が発覚。
縦隔リンパ節と副腎に転移、ほか多発骨転移もあってステージ4確定。
1st…シスプラ＋アリムタ×4コース→原発巣4割縮小
その後維持療法でアリムタ×3コース→再増悪にて終了
2nd…ドセ単剤→2コース目投与時にアレルギー発症で終了
3rd…カルボ＋TS-1×3コース→増悪続行にて終了
ここで貧血が激しく今後の抗癌剤治療は不可能と診断。
その間左大腿骨と頚椎の転移巣に疼痛緩和のためと
肺の原発巣に出血緩和のために放射線治療実施。
さらに右大腿骨骨頭転移の骨折防止のため
2016年4月に人工股関節全置換手術を実施。
その後肩甲骨に転移で穴が空いてることが判明し
疼痛緩和のため放射線治療実施。
股関節手術の入院中に余命2ヶ月を示唆されたけど、
何とか退院して今は自宅で英気を養い中。
2016年連休明けに、最後の手段ニボルマブ投与を予定。
コレが効かなきゃ万事休すだけど、
最期の日まできっちり生き切る所存であります！(｀･ω･´)ゞ
- 6 ：
- >>1
スレ立ておつです。
2015年。
1月末、父がいきなり下半身麻痺。
立てない歩けない。背中の激痛。
2月頭、背骨に腫瘍発見。
拠点病院へ入院。即手術。
腫瘍取り除いてボルト入れる。
3月、扁平上皮がん。S4。余命告知。
パラプラチン、アブラキサの抗がん剤治療開始。
下半身のリハビリ開始。
6月末退院。
7月拠点病院で通院治療開始。店も再開。
10月～12月、休薬期間。
2016年
1月増悪が見られる。タキソテールでの治療開始。
4月効果見られず。
5月薬変更のため再入院予定。
1年あっと言う間に過ぎ去っていった感じです。
現在父は見た目元気で車椅子ですが仕事してます。
次の薬は効いてくれるといいなぁと。副作用も心配。
家戻って店やってるとハリが出るのかシャキッと元気に過ごしてるので、もう本当に最後駄目になるまでは店維持する予定です。
- 7 ：
- 父＝10年前に泌尿器、2014年始に肺発覚、ダブルキャンサー
泌尿器は再発を３回繰り返し都度外科切除と抗がん剤、今は切除済み(転移予防のため片腎も切除)
肺は７～８センチ、非小細胞。放射線→抗がん剤→憎悪→抗がん剤→やや憎悪→ニボルマブ(今ここ)
母＝2014夏に大腸癌、外科切除済み、内服の抗がん剤、現在は定期的に再発チェック中、転移無し
自分＝今なぜか腹の中に推定22センチoverの腫瘍(おそらく良性)抱え中
夏までに切除を迫られているが、子宮やら卵巣やらも取られるらしく決めかねてる
立ち姿はまるで妊婦、最近よく席を譲られる(みんな優しい)
うちはびっくりするぐらいの癌家系
全員医療保険かけまくりだし、父母はちゃんと検査してた
でも母は半年前の検査では無かった大腸がんがあっというまに巨大化して腸壁を突き破った
私の腫瘍(良性らしいけど)も巨大だし、短期間に巨大化しやすい体質なのかも
父の肺の７センチoverも、かなり巨大と言われた…しかも見つけたのは精神科医
誰でも分かる(専門ではない医師の目にも)分かりやすーい肺癌でした
>>なな
ニボルマブは本当に副作用が少ないみたいだよ
父の病院でも何人か使ってるけど、みんな特に副作用は無いみたい
上手く行きますように効果ありますように痛くなくなりますように効きますように
今日(5/8)、前にも言った野球観戦だよ！行ってくる
- 8 ：
- 行ってらしゃい♪
- 9 ：
- >>7
行ってらっしゃい！
楽しんできて下さいね(^_^)ﾉ
- 10 ：
- >>5
見上げた姿勢です。
上向きになる事を祈っております。
- 11 ：
- ほぼ予定通りに父は今日入院しました。
入院の電話連絡が前日なのはバタバタしますw
お薬はTS1＋カルボプラチンになりました。
かるく調べると食欲不振が出やすいっぽいです。
出方次第で父の日のうなぎも考え直さないと。……
にぼるまぶは今回も見送りでした。
なんか間質性肺炎の副作用がかなり出てるそうな。
1回別の薬の時なりかけたので、今回はナシにしましたとの事。
退院も予定通りに出来たらいいなぁと思ってます。
昼間の気温の割に朝晩けっこーひんやりしてます。
体調にお気をつけて下さい。
- 12 ：
- >>11
はっち、パパお連れ様^^
副作用が軽い、もしくは出ないといいですね。
カルボは骨髄抑制になりやすいから、後半に白血球減少（貧血）に注意してね。
注射でガンガンあげられるから大丈夫よ^^
そうならないようにがんばってください！
食欲不振は短期間で終わると思う～吐き気もパラプラチンより楽だと思う^^
吐き気止めの薬はいっぱいだしてもらえるから。よく効くんだよねそれ^^
とにかくまっｙたり受けられてください～がんばってね！
早く回復してうなぎ食べてねーイェーイ( ^ω^ )ｖガンバ！
- 13 ：
- test
- 14 ：
- お久しぶりでおま
連休明けに入院し、ニボルマブ1回目無事終了して土曜に退院しますた。
今は自宅で療養＆放射線治療に通う毎日。
ニボルマブは今んところ副作用ぽい症状は皆無で
その意味では超快適に過ごせてる。
ただ骨転移の進行が止まらなくて、
肩甲骨の放射線治療が終わった途端に
手術した方の脚にもともとあった別の転移と
左の腸骨（骨盤ね）の転移が今度は増悪しだした。
鎮痛剤もなかなか効果出なくて下半身のあちこちが痛い。
おかげで杖2本でやっとこさ歩きに逆戻り＿|￣|○
あと、血清アルブミンの値が激低。
食事量は確かに減ってるけど、蛋白質を多めに摂っても下がる一方。
たぶん悪液質による栄養失調なんだと思う。
そのせいだと思うんだけど、足がむくみ始めてきてる。
着替えとかトイレとか風呂とかはまだ自力でできるけど
この進行具合だと近いうちに突然動けなくなる可能性が高い。
ニボルマブの効果判定は2ヶ月後だけど、正直そこまで持ちそうにないわ。
医者の余命告知ってスゴイね。あなどれんわw
良い報告じゃなくてごめんなさい。
- 15 ：
- >>14
なんとか持ち直す事を祈ってます。
- 16 ：
- >>14
ななんﾁｬ♪謝らないでー(*ﾉｪ･｡)
ニボルマブが早く早く効くように祈ってるよ！
一分一秒でも早く効きますように！
どうか痛みが消えますように！
I love you.
- 17 ：
- >>14
ななん、報告ありがとう！見てるよ！！
ニボルマブの副作用がこのまま出ないといいね。
骨転移にはストロンチウム注射ってアリかな？
車いすから歩けるようになったという報告なかったっけ。
こないだどっかで、転移がある骨を一旦切って取り出して
液体窒素に漬けてガーンを凍らせてやっつけて（骨は大丈夫）
穴が開いた場所をセメントで塞いで、元の場所に戻すっての見たよ。
ななん、きっと2か月後に「いやー、2か月前はあんなこと言われたのに余裕っすｗ」って言ってるって。
>>ななんの免疫細胞へ
骨のできものは「怪しい者ではございません。私はななんです」って言うけど、それは仮面だ！
気合入れてしばいたれー！
- 18 ：
- 肺ガンで自家ガンワクチン療法を試した方はいらっしゃいますか？
効果がどうどったかなどおききしたいです
- 19 ：
- >>18
ここは基本コテ10人ぐらいが回してるスレだよ
そういう治療した人がいるかどうかは前スレ含め読めば分かるよ
- 20 ：
- >>18
(*^^*)きっと、試した人が見てくれれば教えてくれると思うよ～♪
なな～ん♪
(￣ω￣*)愛してるぜ～♪このこの～♪コノヤロウ！！(笑)
(*^^*)皆さんも、お元気じゃないけど、お元気そうでなによりでぃ(笑)
- 21 ：
- こないだ撮った、胸から骨盤のCTの結果は原発巣の腫瘍の変化は、なかったけど、ＣＥＡが先月より３０以上高い９０代に上がってた、まーCTで見る限り再発はしてないような事言ってたけど、なんか気になっちゃうよ(笑)
- 22 ：
- まいどー。カーチャンと温泉楽しみました。
観光客でごった返す神社で、みんなの分も祈っておきました。
急に暑かったりしてるんで、皆さん体調に気をつけて
！
>>18
うーん、このスレでは聞いたことないです。
ワクチン系のスレに載ってればいいですね。
>>いっち
うちの母にメールで「今日はどう？」って聞いたら
「今日もガンだよー！(^^)」って返ってきたことある(笑)
- 23 ：
- >>22
(*^^*)お祈りありがとうだよ～♪
楽しい思い出作りできたかな♪
私の、かぁ～ちゃんは、食道ガーンで、２年１０ヵ月の闘病で、今年の３月に天国に行っちまったよ…
実は、親子でガーンでした！
まー、一番参ってるのは親父だと思うけど、ご～ちん！悔いのないように、かぁちゃんの事、これからも、ヨロシク頼むぜよ～♪コノヤロウ！
- 24 ：
- >>23
いっちのカーチャン(つД`)3年近くも頑張ったんやね。
トーチャン大事にしてあげたいね。
カーチャン、天国からいっちのこと見守っててくれるよ。
>>みんな
前スレ983に書いた、肺がんのセミナーに行ってきました。
大学病院とかのお医者さんによる講演とディスカッションでした。
NHK Eテレ「肺がんサバイバー」の方も壇上に上がってました。
「今の肺がん治療って、こんな感じですー」
「新しいお薬の作用順序はこうですー」とか。
内容って、需要ありますか？
- 25 ：
- あるよ～
- 26 ：
- >>24
(´･ω･｀)あんがと～♪
セミナー行って来たんだ♪
(*^^*)かぁ～ちゃん思いだな♪
ちと、どんな感じか聞きたいかな…
ｱｰﾊﾝ？(笑)
- 27 ：
- >>24
興味あります！
よかったら聞かせてください
- 28 ：
- 承知つかまつった！
書き溜めたら一気に投下するよ～
- 29 ：
- ごーちゃん♪お疲れさま^^
ぜひお願いします～
- 30 ：
- 今夜、仕事から帰ったら書き始めまーす
ニボルマブの話もあったよ^^
- 31 ：
- >>24
興味あります。
お時間あるときに是非。
父の退院が木曜日になるみたいです。
念のため明日血液検査やって良好ならってお話。
予定通りの2週間です。
副作用あんまり出てないっぽい。
顔がなんか赤くなってヒリヒリするのと、ちょい味を感じるのが鈍くなってるかな？って。
甘みがあんまり感じないと。糖尿用の病院食だからかな？と本人談。
あとは薬が効いててくれればって現状です。
- 32 ：
- (*^^*)はっち～♪とりあえずは、とぉ～ちゃん元気そうで、なによりだよ～♪
- 33 ：
- 父の入院延長中ですん。
>>12
で、よーんさんおっしゃってた通り3週目の今週になって血小板の数値下がりっぱなしで…
数値下がったせいかは分かりませんが、ひじと足の湿疹がひどいそうな。あと食欲がない。
週明けの検査次第では輸血とかもーな現状。
本人は店の心配ばっかりしてて、土曜帰って月曜外来でとか言ってるけど…まず自分の体をなと。
なかなかうまくはいきませんね。
- 34 ：
- お疲れ様です。
暑すぎるねっ(;^ω^)
>>33
血小板が少なくなると出血したとき止まりにくくなるから、
転倒とか頭ぶつけたりしないように安静第一だよ。
私は1万切って血小板輸血したー（輸血はしないがよい！まぢで）
はっちパパの骨髄が順調に回復しますように！
>>いーち
いろいろあったんだね(T-T*)
かぁちゃんが見守ってくれてるよ！ｳﾝ！
CTの結果、転移なくてよかった。
>>ごーちゃん＆ママ
いつもお祈りしてくれてありがとうm(__)m
早くも蒸し暑い日がやってきたから、爪囲炎気を付けてね^^
↓前スレから。
257 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 21:24:33.39 ID:nkQS8p/v
死なない(￣(工)￣)
言霊…大丈夫と言い続けると大丈夫になる！
ダメだと思った時にダメになる
大丈夫だ～
- 35 ：
- (*^^*)よ～んちん♪ありがトントン♪
まー、色々ありましたわ…
大丈夫と思えば大丈夫！！
(´･ω･｀)気持ち次第ですよね！！
明日は、沼津に釣りに行ってくるぜよ～♪
イエ～ィ♪イエ～ィ♪(笑)
- 36 ：
- お待たせしました！肺がんのセミナーの内容、投下します。5レスの予定。
(1)概要
「一般市民に肺がんと最新の治療法を知ってもらう」のが目的。
座長が1人、講師は4人。がん拠点病院と、粒子線がん治療施設の先生。1人15分。
講演の後のパネルディスカッションでは、看護師さんと肺がん7年目（ステージ4）の患者さんが
追加で登壇。聴講者は500人弱で、ほとんど60代超え。
冒頭のあいさつ（座長）
・肺がんは増加の一途を辿っています。死亡数は右上がりで、年間に7万人が肺がんで亡くなります。
・肺がんには1～4期があります。三大治療と言われる治療法が主流で、手術（主に1～2期）・
放射線（3期）・薬物療法（4期）です。
・最近は、内視鏡、粒子線、分子標的薬、免疫療法など新しい治療法が出てきました。まずは知識を持ちましょう。
日本は世界トップの肺がん治療の技術がありますよ。
- 37 ：
- (2)講演その1：手術療法について
・肺がんの患者さんに手術を行うかは、患者さんと家族の希望、全身の機能（体力）、病期で判断します。
・手術は、わきの下を20cm切る開胸手術と、数cmの穴を何か所か開ける胸腔鏡手術があります。
切除範囲は、肺葉、区域、部分の3つがあり、最大で片肺までです。
・手術後に再発するのは、手術前から存在していたが発見されていなかった小さな転移巣が大きくなったためです。
ステージ1Aなら再発可能性は数％なので、手術後の化学療法はしなくて構いません。
ステージ1Bならば飲み薬の（弱い）抗がん剤を使い、ステージ2以降は点滴の抗がん剤でしっかりと治療しておくといいです。
再発してから抗がん剤を使用するより、再発を防ぐための抗がん剤の方が、効果が大きいので。
・手術は過去に比べて、進歩しており、より安全になっています。
手術とお薬の併用で、治る可能性も高くなってきました。
「放っておいていい肺がんがあるのか？」と聞く人もいますが、放っておかないで下さい！！
（無治療＆放置のCT例を見せながら）放置すると、切除できたものも、切除できなくなってしまいます・・・。
- 38 ：
- (3) 講演その2：放射線治療について
・放射線は、エックス線・ガンマ線などの光子線と、陽子線・重粒子線などの粒子線の総称です。
根治を目指す治療として主にステージ1～3、手術後の予防としてステージ2～3A、
緩和治療としてステージ3B～4に用います。
・光子線は線源に近い場所で最も線量が強く、正常な組織も巻き添えでダメージを受けますが、
粒子線は体の中で線量の最大値があり、その部分を腫瘍に当たるように狙うので、
正常な組織へのダメージが少ないという特徴があります。
・照射中の痛みはなく、寝ているだけです。副作用は、皮膚炎、食道炎のほか、
照射後すぐに現れる症状と、後から現れる症状があります。
・エックス線・ガンマ線は保険適用です。1セット15～45回の照射を行います。
陽子線・重粒子線は先進医療です。民間のがん保険や先進医療特約に入っていたら、治療費の一部が補助されることがあります。
300万円前後かかりますが、粒子線治療は一生に1～2回しか受けないので、そこまで高額というわけでもありません。
重粒子線は陽子線やX線に比べて2～3倍の効果があります。
ステージ3の肺がんを20か月維持できた例がありますし、ステージ4の場合はQOLを保つのに役立ちます。
- 39 ：
- (4) 講演その3：薬物療法とガイドラインについて
・日本肺癌学会が「肺癌診療ガイドライン」をHP上で公開し、数年に一度更新しています。
皆さんも見ることができますので、是非見て下さい。
https://www.haigan.gr.jp/modules/guideline/index.php?content_id=3
患者さんの条件によって、お勧めする治療、お勧め度、その根拠を示しています。
・ガイドラインは、世界中の今までの論文や新しい論文を3000件ほどチェックし、
その中から参考になりそうなものを70件ほどに選抜し、それから決めています。
最近、新しい肺がんのお薬が保険承認されました。
現在公開しているガイドラインには載っていませんが、1年以内に更新し、載ることになると思います。
・肺がんの薬物療法は、ステージ1b～4まで幅広くカバーできます。種類もいろいろあります。
抗がん剤を途中で減らして他の薬に切り替えた方が、結果的に長生きできた人もいますが、
十分な症例が少なくてガイドラインを書けません。
セカンドラインやサードラインに関しても、残念ながら症例が少ないです。
・ぜひ、今の治療法や、その有効性がよく分からない時には、主治医の先生に相談して下さい。
先生が忙しそうにしていても、遠慮はいりません。患者さんが納得して治療を行うことが大切です。
肺がんのガイドブックは、医療従事者用だけでなく、患者さん用のものもあります。一般の書店ではなく、アマ○ンで買えます。
- 40 ：
- (5) 講演その4 ：新しい免疫療法について
・私たちには「免疫」があり、自分ではない異物が入ってきた時には、免疫がそれを駆除します。
がん細胞は、免疫に「異物ではなく、自分だ」という信号（抗体）を出し、
免疫が信号を受け取ることで、免疫からの攻撃を逃れています。
最近出た新しい薬(ニボルマブ)は、がんからの「異物ではない」という信号を
免疫細胞が受け取らないようにする薬です。
・効果は高く、扁平上皮癌やそれ以外の非小細胞がんで、
1種類目のお薬が効きにくくなった患者さんに使って頂くと、
従来型の抗がん剤を使った場合よりも、腫瘍の縮小が見られた患者さんが多いという
試験の結果がありました。
しかも、その患者さんたちは1年以上、腫瘍のサイズを維持できていました。
・「免疫療法」で検索すると、いろいろな療法が引っかかりますが、
健康保険が使えるのは「セカンドライン以降の治療としてのニボルマブ」だけです。
このお薬は「夢の薬」ではなく、間質性肺炎などの副作用が起こることがある上、
膠原病・リウマチ・間質性肺炎の病歴がある方はリスクが高いので使えません。
- 41 ：
- とりあえず、講演の内容だけ。
パネルディスカッションの内容は、講演と同じくらいの分量があるので、また次の機会に。
- 42 ：
- 有り難うございます とても分かりやすいです 重粒子線はやはり効果が高いのですね
- 43 ：
- ありがとうございます！
講演会や患者の集いも興味あるのですが地方なのでなかなか…
レポート聞けて嬉しいです！
- 44 ：
- 昨日風邪ひいて熱が出たので、寝ながらイメトレしてました。
私の免疫が体内パトロール中に、不審なウィルスを発見して
「お前誰や！？ゴルァ o(*ﾟﾍﾟ)==○))))」「外敵を捕食。（￣～￣） ﾑｼｬﾑｼｬ」とか。
そのおかげか、解熱剤なしでも熱下がりました。
皆さんも季節の変わり目、お体ご自愛下さいね！
>>42-43
また時間ある時に続き書きますので、気長にお待ち下さい。
重粒子線の効果は高いのですが、腫瘍が複数ある場合には使えないみたいです。
厚労省の先進医療会議で、肺がんには「有効性が明らかでない」とされ、保険適用が見送られました(つД｀)
“患者会”には私のような“患者家族”は参加できないので
このスレが患者・家族の集いみたいなものだと思ってます^^
- 45 ：
- ようやく父の退院が月曜に決まりました。
血小板の値上がらず2日連続で輸血。
その後、血小板は上がったけど白血球下がるとか。
当初予定より2週間延びました。
副作用の出方が効果の高かった最初のやつみたいな出方してるので、効いてるといいなぁと。
>>44
ごーさんありがとうございます。
ニボルマブ、やっぱり間質性肺炎の病歴あるとリスク高いんですねぇ……うちの父には使えないかもです。
漢方薬の副作用でなりかけたから。
- 46 ：
- 5月末の血液検査で主人の癌が発覚 気管支鏡検査は未だだけれど小細胞型で上がる数値が高い CTで縦隔リンパ節が腫れてるから良くてステージⅢ 昨日petCT撮ってきたけど結果は
来週 入院も来週から この２週間で生活が激変 ヘビスモだから年に１度はCTを撮っていて丁度一年前は何も無かったのだけれどね 独り言でした
- 47 ：
- >>はっち
退院決定おめです^^ 副作用大変でしたね。
ご自宅でゆっくり療養され、体調が戻られますように！
お薬の選び方は結局「主治医とよく相談して、患者本人が納得して」
っていう話でしたので、ご相談次第かもしれません。
>>46
書き込みありがとうございます。お気持ち、お察しします。
ご主人のご様子はいかがでしょうか？
私も母のがん発覚から治療開始までの間、検査や保険の手続きなどで忙しい一方
治療が始まらないことに苛立って、どうしようもなくなっていました。
お近くのがん経験者＆ご家族からお話を聞くと、参考になりますよ。
いつでもまたお話聞かせて下さい。毎日このスレ読んでますので。
>>いっち
沼津どうだった？釣れた^^？
>>よーん
爪は五本指ソックスのお陰で、お手入れ楽々みたい。ありがと^^
>>ななん
最近どうしてるー？^^
- 48 ：
- 去年の夏先からずっと咳き込んでた60代の母
町医者に行っても咳止めの薬出してもらうくらいでまともな診察してくれなかった
おかしいと思ってでかい病院行ってCT撮って肺がんの診断受けたのが10月
腺癌のステージ3Bだった。
それから、セカンドオピニオンでがんセンター行ったりして、治療開始が一ヶ月ほど遅れちゃったのが悔やまれる
12月から「カルボプラチン、パクリタキセル、アバスチン」4回終了で、今はアバスチンだけ。
今のところ腫瘍は小さくなってて転移もないんだけど、5月からCEAが上昇してるって言われてる
次の検査でCEAがもっと上がってたらイレッサに切り替えるらしいので、
イレッサの効果がどれだけ続くか…
- 49 ：
- >>46
癌になったのは不運ではあるけど、ヘビースモーカーにかける言葉は無いですわ
喫煙者が癌になる確率が高いことぐらいは分かっていましたよね？
10年前より良い治療や良い薬もできているので合うと良いですね
- 50 ：
- 喫煙者にかける言葉か…
もっともだけど罹患者を支えていく家族の苦悩は同じだと思うよ
- 51 ：
- 本人は喫煙の末路を充分承知です 長生きする気は毛頭ないと だから各種の保険は用意周到 でもね、周りは困りますね
- 52 ：
- >>48
遺伝子検査はお済みですか？
EGFR陽性かつ日本人・女性・喫煙なしならば、7割の方に効くそうです。
効果は1年ほどありました。どちらも私の母の1stラインでの話ですが。
放射線は化学療法と併用されましたか？
>>49-51
非喫煙者で肺がんになる人もいれば、喫煙者でならない人もいて、いろいろです。
周りの人に「吸ってない母でも肺がんになったから、止めた方がいいですよ」って言いましたが
それで卒煙してくれた人は残念ながらゼロでした(´｀；)
喫煙歴のない方が効きやすいお薬もあるので、吸わない方がいいんでしょう。
副流煙のことを考えて、>>51さんもご用心を。
こんな時に悲しい話ですが、ご本人は良くても周りは…ですね。ホントに。
- 53 ：
- >>52
48ですが、EGFR陽性判定は出てます。
1stラインが普通の抗癌剤になったのは、最初の病院で遺伝子変異が見つからなかったからなんです
次の病院で改めて調べたらEGFR陽性でした
検査ミス？こんなこともあるんですね…
がんが広がってて放射線は使えないと言われてるので
今はイレッサに望みをかけてます
- 54 ：
- みんなお疲れ様です^^
特別変わりはないけれど、ずっと手術した傷が痛む…肋骨周辺も痛い。
でもってしこりができていないか触ってみる毎日でおます。
てゆーか、暑いのもぅイヤーバテバテｗ
仕事はまだ復帰していません(T-T*)
思うように回復が進まない感じがするー。重だるい^^；
気候の変わり目だから、気を付けてくださいね！
やっと腕の血管の色が元に戻った～( ^ω^ )
>>ごーちゃんママ、五本指ソックス気に入ってくれてよかった^^
暑くなるから気を付けてね！
私は遺伝子変異は陰性だけど、思い切って悪性度のことを聞いてみたことあって
良くはないと言われたんだよね(笑)低分化だった(;´д｀)ﾄﾎﾎ…
もうね、運に任せるだす。元気なうちにやれることやる～てなことをね^^
- 55 ：
- しっかり毎日を楽しんで下さいね
主人は今日気管支鏡検査を受けました お酒も連日浴びるほど飲む人ですが流石に昨日今日は禁酒 真っ暗な部屋でベッドにポツンと座っていました 月曜日から入院です
- 56 ：
- >>46>>55
お疲れ様でした。
気管支鏡検査は地味にしんどかったと思います。
来週の入院から診断も治療法も確定するのですね。
いろいろご苦労もあると思います、ご主人を支えてあげてください^^
あ、1年前の検査には写っていなかったそうですね…私も同じー
1年後のCTで2cm←！1年でこんなに育つものなん？って先生に聞きました(笑)
ほな^^ みんながんばりましょい( ^ω^ )ｂ
- 57 ：
- >>53
あ、そうなんですね。
前に母の主治医から聞いた話です。腫瘍って何種類かの遺伝子を持った細胞の集まりなんだとか。
だから53さんの腫瘍は、前はEGFR陰性の細胞がほとんどで、後で増えたのがEGFR陽性の細胞だったのかも。
ただし、イレッサは「可逆的」に細胞の増殖を阻害しますが、ジオトリフは「不可逆的」に阻害します。
もし選択肢があるなら、ジオトリフも聞いてみて下さい。
>>55
ご主人も、分かってはいるけど不安だと思いますよ。そっと、寄り添ってあげて下さい。
今後の治療方針にもよりますが、主治医からお酒の許可も出るかもしれません。
私の母は「お酒は少しだけならOK」と言われています。
55さんも、ストレスとか心のモヤモヤとかあると思います。遠慮なくぶちまけていいですよー。
>>よーん
梅雨だからかも。腕の血管の色、戻って良かったね！^^
1年前のCTでなし→1年後に2cmって、よーんはCTでガーン発覚？
- 58 ：
- 有り難うございます 自覚症状は無かったものの右の下葉は膨らみも悪く気管支もかなり圧排されているとのこと 大きさはお聞きしませんでしたが去年の何もないCT像との比較には驚きました こんなこともあるのですね そちら様もどうぞお大事になさって下さいね
- 59 ：
- >>36-40 ←「肺がんセミナー」内容
ごーちゃんが報告してくれたです。ありがとう！
>>57 ごーちゃん
忘れもしない2014年夏、焼肉いっぱい食べてから胃の調子が悪くなり
食道につっかえたような違和感が1ヵ月ほど残ってて…
これは食道がんか胃がんだなって、自分で脳内診断して病院に行ったの。
なぜか胃炎とかの発想はなく、胃ガンの予感が激しくしたのはムシの知らせ？(笑)
かくかくしかじか症状を伝えて、とりま血液検査（腫瘍マーカーもしてくれた）。
で、CEAが基準値超えてて、胃カメラして異常なし、んじゃCT撮りましょう！
画像を見た先生「これだな」てなわけで大学病院行きｹﾃｰｲな流れ^^；
てゆか、1年前に胸部レントゲンとバリウムやっててんけどその時は異常なし。
見えないとこからいきなり2cmってビックリポンやったわ^^
もうね、これは運だと思うまぢでー
>>58
ありがとうございます。
お互いにがんばりましょう^^
＞ななんﾁｬ
その後どないですか？食欲出てきたかな？
＞ろっく
新しくなったスレ見つけられてるかな？
＞いーち
何が釣れたのー？
＞に(￣(工)￣)
会いたいよー
- 60 ：
- これまで転移はすべて抗がん剤のみの治療だったが、
転移が3つ以下の「オリゴ転移」は化学療法後の手術または放射線療法（LCT）でコントロール期間が延長する
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/06/160606111255.htm
NSCLCステージIVで、最初の化学療法で進行しなかった患者
のランダム化第二相試験でmedian PFSは化学療法群が3.9ヶ月だったのに対して、LCT群は11.9ヶ月だった
- 61 ：
- 似たような内容
すい臓がん
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/773c2220e36d1397fd9f65874c38b1e9
- 62 ：
- >>all
みんなおひさー。現在入院中。
実は3回目のニボルマブ投与でアナフィラキシー様症状が出てマジ死にかけた(^^;
投与中に突然息ができなくなって、もうケモ室大騒ぎw
すぐ点滴止めてステロイド打って酸素14L/分入れても
酸素濃度80％しかなくて本気で＼(^o^)／ｵﾜﾀと思たよ。
まぁ何とか生き返ってよかったwww
今はとりあえず酸素マスクつけて92％ぐらいまで戻ってる。
まだ主治医がビビって家に帰してくれないので土日は病院だわw
副作用一覧見たら、6400人弱のデータ中たった2例しかないのねん。
↓オプジーボ副作用発現状況一覧
https://www.opdivo.jp/contents/pdf/open/side_effect.pdf
ある意味歴史に残るかも。
さーしかしこれからどうなるんだろう。
ニボルマブがダメならもう打つ手ないから緩和一択なんだけど。
あ、ちなみに遂にオキシコンチンとオキノーム使い始めて
骨転移の痛みは耐えられるレベルにはなったけど、
血液検査は悪化の一途で貧血と低アルブミンはひどくなってるし
筋肉も落ちてるし浮腫みはひどいしで悪液質は更に進行中。
書き込みもいつまでできるかなぁ。
とりあえず目が見えて手が動くうちはまた来ます。
- 63 ：
- １本満足食べてみて 食べやすいし蛋白質が摂れるよ
- 64 ：
- 【パネルディスカッション】
ここから、看護師さんと肺がん7年目の患者さん登場。
セミナーの参加申し込み時の「何か聞きたいことある？」欄に
書いてあった質問の中から、いくつか（実際には５つ）を取り上げ
パネラーが議論する形式でした。聴衆からの質問や意見する時間はなかったです｡
座長は、最初に概要紹介をした先生｡発言者を、各講演内容を短縮して“何々の先生”と書きます。
お題その1
「早期発見がいいと聞くけど、自覚症状はありますか？
検診にはどれくらいの頻度で行けばいいですか？どんなことするんですか？」
座長「では、手術の先生お願いします」
手術の先生「自覚症状は80～90％の方には、ほとんどありません。
おにぎり大の大きさの腫瘍でも、全然分からなかったという人もいます。
病気が進むと、咳、痰、骨折、などの症状があります。
症状が出る前に発見しないといけないのですが、
検診については、まだこれから向上する余地が大いにあります。
高齢者や喫煙者に痰の検査をして頂くのが良いと思いますが、若年者、非喫煙者の方は…これから考えていきましょう。
個人的には低線量のCTを数年おきに受けて頂くのが良いかと思います」
座長「行政により行われるのは、レントゲンと痰の検査です。
レントゲンはアメリカでは“意味がない”と言われたことがありますが、
日本とアメリカの肺がんとでは遺伝子も異なるので、“意味がない”とは言い切れないと思います。
私は、痰の検査には意味があるのかな？と思います。
CTスキャンは心配な人、ハイリスクな人が受けたらいいかもしれません。
ところで、患者さんに聞いてみましょう。自覚症状はあったのでしょうか？」
肺がん7年目「全くありませんでした。突然咳がひどくなりました。
スポーツをしても、息切れしませんでした。
1～1.5年おきに人間ドックに行っていましたが、分かりませんでした。
CTスキャンは痛くありません。
でも、だんだん先生が若い方からベテランに代わっていくのが怖かったですね」
- 65 ：
- お題その２
「放射線と粒子線の、メリットとデメリットを教えて下さい」
座長「これは粒子線の先生、どうぞ」
粒子線の先生「まず、手術と放射線＆粒子線の比較をしましょう。
メリットは、体への負担が小さいこと。高齢者でも可能なこと。合併症を起こしにくいことです。
デメリットは、腫瘍が大きい場合には手術で切除した方が確実なこと。
それから、粒子線のではお金がかかること。
ただし、粒子線は何回かも行う治療ではなく、ほとんどの方は一生に１回です。
そう考えると高すぎることはないと思います。」
座長「患者7年生さんも粒子線を受けられたと伺いましたが」
肺がん7年目「重粒子線をやりました。
300万かかりましたが、半分はがん保険で賄えました。
治療は痛くもかゆくもありませんでした。寝てるだけです。」
座長「粒子線の先生、粒子線の治療をお勧めするなら、どんな患者さんですか？」
粒子線の先生「肺の基礎疾患のある方。粒子線なら、腫瘍だけを狙えます。
次に、腫瘍が大きい方。肺の上部なら放射線でもいいですが、肺の下部にある方は、放射線だと巻き添えを受ける範囲が広いので、粒子線がお勧めです」
座長「ガイドラインの先生、年齢別のガイドラインはありますか？」
ガイドラインの先生「いくつか案を提示して、選んでもらう形です。
例えば、骨の陰にある腫瘍を狙って、放射線を当てすぎると骨が壊死することがあります。
重粒子線の場合は、4割の方に骨折が起きるとも言われています。
そのようなデメリットも、提示します。」
座長「さまざまな治療法から、どれを選択するかが大切ですね」
- 66 ：
- お題その3
「抗がん剤には色々ありますが、どうやって選ぶのですか？」
座長「これは、ガイドラインの先生、お願いします」
ガイドラインの先生「がんの特徴から判断します。小細胞がん、or 非小細胞がん。
非小細胞がんならば、扁平上皮がん or 非扁平上皮がん。
非扁平上皮がんならば、遺伝子変異の有無や、どの遺伝子が変異しているか。そんな感じです。
殺細胞性抗がん剤でも、種類も色々ありますし、患者さんの状態によっても色々ありますし、
どれくらいの量を使うかでも変わります。とにかく、担当医に聞くのが一番です。」
ニボルマブの先生「お薬の効き方も個人差がありますので
正直なところ、やってみないと分かりません。
昔のテレビのドラマの印象で、強い吐き気があると思っている方もいますが、
最近は吐き気を抑えるお薬が進歩して、吐く方はほとんどいません。
投与も通院で済むようになりました」
座長「2000年代とはもう違っていますからね。看護師さんの立場から見て、いかがですか？」
看護師さん「患者さんは主治医の先生ではなく、ナースである私達にだけ、
辛い症状をお話ししてくれることがあります。
患者さんが気にしているのは、今の生活にどういう影響が出るのかを気にしているようです。
どうやって副作用とつきあっていくか、先生や私達と一緒に考えましょう。」
座長「患者さんとしては、いかがですか？」
患者さん7年生「これまでに抗がん剤8種類経験しました。今は5ライン目が終わって、休薬中です。
1stラインのプラチナ製剤で、5kg減りました｡7年前の話です。
同じ薬でもお仕事に行ってる方もいたので、副作用の出方は個人でも違うと思います。」
座長「放射線治療の副作用は、いかがでしょうか？」
粒子線の先生「肺炎になることがあります。
その他、3期の化学療法併用の方で食道炎、心臓に水が溜まるケースもあります。
粒子線の場合は、照射距離10～15cmの狭い範囲のみで効果のピークがありますが、
放射線では体表面がピークで、その先にも放射線の
強度は徐々に下がりながら、影響を及ぼします。
ですから、肺炎等のリスクは、粒子線の方が低いです。
化学療法と併用の場合には、その効果を放射線・粒子線ので邪魔しないように心がけています。」
座長「手術の場合はいかがですか？」
手術の先生「手術の合併症で亡くなる方が0.4％います。肺炎、心筋梗塞、肺塞栓症、脳梗塞などです。
それでも、外国での後遺症発生率は数％であり、
日本の手術は世界一進んでいます。3か月、早い人では1か月もすればゴルフができるようになります。」
座長「日本人は副作用に厳しいと言われています。だから、手術が上手くなったのかもしれませんね」
- 67 ：
- お題その4
「免疫療法を受けられる人は？効果と副作用は？」
免疫療法の先生「非小細胞肺がん、2ndライン以降の方に適用となります。
従来のお薬よりもよく効きますが、副作用で亡くなる方もいます。
それから、日常生活ができる程度に元気な患者さんであること。
リウマチ、膠原病、間質性肺炎のある方は高リスクですので、適用外です。」
座長「万能薬ではないのですね。今は昔と違って、医師が患者さんとよくお話しするようになりました。
もし先生が忙しそうにしていても、納得できるまで何でも聞いて下さい」
お題その5
「ネットで免疫療法と謳われている治療がいろいろありますが、保険適用とそれ以外の見分け方は？」
ガイドラインの先生「保険適用、保険適用を目指している先進医療、それ以外があります。
まず、保険適用の上限額から著しく離れているものはおかしいと思って下さい。1か月数万円までです。
ずっと毎月100万円とかはおかしいです。粒子線は300万円ですが、それも1～2回です。
それから、大病院以外もおかしいと思って下さい。何とかクリニックはおかしいと思って下さい。」
肺がん7年生「国立がんセンターのがん情報サービスのHPを見て下さい。肺がんQ&Aの本はアマゾンで買えます。
大きな本屋さんに置いてある本の95%は怪しい本です。
正しい情報は、患者にとっては怖い情報が入っています。私は覚悟してから見るようにしています。
それから、特別な水やジュースを飲めば治るというのは嘘です。
私は正しい情報を得ましょうという患者会をやっています。
私を含め、患者本人には時間に限りがあります。患者家族も大変ですが、家族とは少し違いがあります」
座長「保険適用の治療は、科学的に有効ということがある程度証明されているから、国家が税金を投入しています。
それ以外の治療を、もしかしたら・・・という気持ちで使うのはいいとは思います。
ニボルマブは保険を使っても安い治療ではありませんが、高額療養費制度があるので、治療費の一部が軽減されます。病院や役所で問い合わせて下さい。」
セミナーの最後に、パネラーの皆さんから一言！
手術の先生「肺がんの外科治療は進んでいますよ！」
粒子線の先生「治療は進歩しています。粒子線治療が保険適用されるよう、私も頑張ります。治療方針については複数の先生に聞いてみるのもいいです。」
ガイドラインの先生「がん治療に正解はありません。納得できる治療をできることが大切です。そのためには、患者さん自身も勉強したり、知る覚悟をしたり、相談したりして下さい。」
免疫療法の先生「厳しい治療の場合もあります。1人の先生では難しいこともありますので、2ndオピニオンを受けてみて下さい。」
がん病棟看護師さん「調子が良くない時は、我慢しないで教えて下さい！小さなことでも結構です」
肺がん7年生「患者会に興味のある方は、私にメールを下さい。」
座長「インターネットや本で調べると、古い情報がいっぱい混ざっています。情報の発信日を見て下さい。
正しい情報を得て、患者さんが納得して、治療に取り組んで下さい。
納得できなかったら、その治療をしないというのも選択肢です。
12月に肺がん学会の集まりが福岡で開催されます。その際、患者さん向けの講習会を3日間行います。
参加費は1日1000円、昼の弁当付きです。もし良かったらお申し込みください」
- 68 ：
- セミナーの内容はこれで以上です。
全部は書ききれていないので、質問には分かる範囲で答えます。
>>64で手術の先生が仰っていましたが、肺がんの早期発見は現在の医学では難しそうです。
うちの母も毎年、喘息でかかっていた呼吸器内科でレントゲン撮ってもらってましたが
それでも分かりませんでした。鎖骨の後ろだったとかで。
喘息デビューは6年位前なので、実は肺がんの初期症状だったのかも…とか思いますが
今あれこれ言っても仕方ないですね。
ウェブ検索の質問履歴から膵臓がん早期発見へ、MSの研究者ら
http://newswitch.jp/p/4973
>>よーん
1年で2cmはびっくりぽんだね。うちのカーチャンもそうだから、分かるわー。
焼肉がきっかけで発見することもあるのか…（゜Д゜）φ))ﾒﾓﾒﾓ
>>ななん
アナフィラキシー大変だったね(´Д｀)
データリンクありがとん。6400例のうちの2例とはまた激レアな。結構副作用出てるんだね。
ななんは、何度も副作用から生き返った生命力と強運の持ち主だもの。きっと大丈夫！！
骨転移の痛み止めを減らせる治療もあるみたい。条件は「抗がん剤3か月休み＋腎臓良好」
http://www.sendai-kousei-hospital.jp/general/strontium.html
- 69 ：
- >何とかクリニックはおかしいと思って下さい。
>大きな本屋さんに置いてある本の95%は怪しい本です。
>インターネットや本で調べると、古い情報がいっぱい混ざっています。情報の発信日を見て下さい。
ホントこれな
インチキ多すぎ
- 70 ：
- 新しい治療法の情報を有難うございます。
Nの付かないSCLC というところが少し物哀しくはありますが、小細胞癌でも粒子線治療を受けている方もいるようなので勉強してみようと思いました
- 71 ：
- SpO2が戻らねー
鼻カニューレ外すと90％切ってしまう
家に帰れるのはいつだろう
てか帰れるのだろうか
- 72 ：
- SpO2戻れーーーー！！
- 73 ：
- 戻れーーーーー(((c=(ﾟﾛﾟqﾎﾜﾁｬｰ！！
- 74 ：
- ななんﾁｬ♪
ｶﾞﾝﾊﾞｧ━━━(`･д･´)ﾉ━━━!!!!
- 75 ：
- 今朝SpO2がまた84％まで落ちて、
CT撮ったら肺炎起こしてるらしい。
んで胸水も溜まってるって。
これから胸水抜くそうな。
もう年貢の納め時なのかな。
みんなありがとう。
- 76 ：
- ななんﾁｬ♪
ゆっくりと自身を労わることをしてね。
胸水が抜けたら少し呼吸も楽になりそうだし。
SpO2mo増えてくるとpもうよ^^
無理なことしないで、まったり受けられることだけやってみてはどうかな。
痛みを取る薬を飲んだり、少しでも口から食べられるようにしたり・
なかなか思うようには勧められないけど、できるときにねっ♪
弱音を吐かずに頑張ってきたななんチャ♪
ガマンしたらあかんでーなんでも吐き出してね。ナナンﾁｬの思いはみんなの思い。
泣いたらなくし、笑ったら笑うし同じ気持ち。これまで多くの応援をありがとう！をどうか、無理せずにゆっくりとした時間を家族と過ごしてください。
ずっと見守っていますナナンﾁｬありがとう！出会えて嬉しかった！For ever you.
I love you. Love for everナナンチャ行かないでー！ここにいて！おねがい！！！」「
- 77 ：
- なな…
ここでいつも待ってるよ
頑張ってるよね、ほんとに
私は20日からしょうもない手術してくるから10日ほどここ離れるね
両性(予想)の23センチぐらいある腫瘍を取ってくる
ただ麻酔で脳が壊れる可能性がある体質みたいだから醒めるかどうか不安あるけど
- 78 ：
- ななん。
こっちこそ今まで本当にありがとう。
そして、これからも末永くよろしくだコノヤロー(ノ・Д・)ノ!!
水溜まってたからSPO2下がってたんだね。抜いたらまた上がるよー↑↑
みんな離れ離れで、日本のどこにいるか分からないけど
同じ月明かりの下、見えない手で背中をさすってるのは私だよ。ﾌﾋﾋ(・ー・)♪
あっ、ちなみに仕事等で北は北海道、南は鹿児島まで出かけたことある。
一声かけてくれれば、不思議な踊りの出張ライブに行っちゃうよ？
>>77
いってらっしゃい！！留守番は任せろニャー
ただいまカキコ、待ってるよ。
- 79 ：
- (￣ω￣;)やっと見れた！なんだかずっと見れなかったよ！
ご～ちんありがトン♪
沼津では小ぶりな真鯛がポツポツ釣れました♪
つーか、再発したっぽいでーす♪
も～治療まんどくせーな！コノヤロウ！(笑)
なな～ん♪今、４ちゃんでＱtube観てるよん♪
- 80 ：
- >>いっち
私も携帯からは、見れない時があるよー。その時は新しめのレス番を入力して
1レスずつ追いかけてるよー。
再発かー。ドンマイだコノヤロウ♪
ななんが良くなりますように！
インフルエンザみたいに「さっきの尿検査でガーン陽性でしたので、3日分お薬出しときますね」って
みんながすぐ治ってしまえばいいのに。そんなお薬、早く出ないかなー。
おやすみなさい！！
- 81 ：
- みんな本当にありがとう。
貧血低蛋白にくわえて血小板も激減、
痩せが止まらず立ち上がるのが精一杯。
今日が何月何日なのか結構な頻度で分からなくなる。
食欲はあるけどもう身体が受け付けてくれない。
先生が「最期どこで迎えたいか」って聞くから
家がいいですって答えたら、木曜に退院できることになったよw
今ケアマネと医療SWが光の速さで在宅看取りの準備中。ありがたいわーw
とりあえず帰ったらゆっくりしたい。
- 82 ：
- >>ななん
書き込みありがとう。見てるよ！！
家に帰ったら、のびのびまったりできるね。
うちの母は、イレッサの次の薬としてタグリッソの準備を頑張ってる。
ななんにどうか、いいことがありますように。
ぜひまた何か書いてね^^
- 83 ：
- >>ななんﾁｬ
明日退院だー
お家でゆっくりしてね^^
>>77
順調に回復することを祈ってます！
めちゃ蒸し暑いぉ(;'∀')みんな体調崩さないでね。
- 84 ：
- 家に帰ってｷﾀーーーーー(ﾟ∀ﾟ)ーーーーー!!!!
予定通り木曜に退院しますた。
酸素は外れなかったんで、HOTやっとりますが
今は最新の介護ベッドで寛ぎながらのんびりしてるよ。
退院の日に先生にあとどれくらい時間あるんですかねって聞いたら
「早ければ2週間、遅ければ2ヶ月ぐらい」って言われて
さすがに＿|￣|○て感じだったけど、実際退院してみたら
アラ？なんか病院にいる時より調子いい気がする(ﾟ∀ﾟ)
なぜかまた食べられるようになったし(少しだけどね)
往診の先生も頼れそうだし訪看さんは平野レミみたいだし、ひとまず安心。
残り時間は最後まで楽しいことだけ詰め込んでいくよ！
- 85 ：
- ななの楽しいことに全力で加担するよ！
何がいい？ 何しようか！！
- 86 ：
- ななん、おかえり！！
質問にはっきり答えてくれるいい先生で良かったね。
平野レミｗ 明るくて元気よさそうな看護師さんってことかー(*゜ー゜*)
何か手伝えることあったら言ってね。
私、昨日は地方ローカル線の日帰り一人旅してたし、国内なら多分行けるから。
- 87 ：
- >>85
窓の外が見えて太陽とか雨とか見えること
今日は暑いなーとかちょっと涼しいなーとか感じること
便秘のときは気兼ねなくトイレに籠もれること
検温とか血液検査で朝5時に叩き起こされずにゆっくり眠れること
飼ってるネコがときどきベッドに乗ってきて一緒に寝てくれること
（でも背上げ足上げで介護ベッドが動くと光の速さで逃げていく＿|￣|○）
マクドのポテトとか焼きそばUFOとかジャンクなものを食べること
お気に入りのDVDを大画面で音量気にせず見られること
友達呼んでバカ話しながらひとくちだけ飲むビールが美味いこと
家にいたらもうなんでも楽しいよ！ありがとう！！！
>>86
平野レミ似の訪看さんは、超ポジティブで超マシンガントークw
「末期癌の看護は傾聴が大事」←傾聴？なにそれ美味しいの？状態
でも超手際が良くてかつ仕事が丁寧！
ちなみに往診の先生は豊ノ島にクリソツ
身体はでかいのに常にウィスパーボイス（レミの声しか聞こえねーw）
触診の時に手がフカフカで温かいのでなんか癒やされる
今治療で落ち着いてる人はずっとうまくいきますように
今の治療がちょっと結果出てない人は次の治療がうまくいきますように
みんながお祈りしてくれた分私も祈るからねー！
- 88 ：
- >>87
うん楽しそうやわ、安心した！
猫(=^ェ^=)はわりと冷たいよねー
うちは犬U^ェ^Uやけど優しいよ、1,2kgのチビッ子で優しい子
http://imepic.jp/20160627/512880
近所のおともだち黒ラブさんと撮ったやつ
ななが楽しく過ごしてる間、犬猫も楽しく過ごしてるよー
私のどうでもいい報告ですが、手術して退院しました
総重量1,2～1,3kgの腫瘍50個摘出、今は検査に回してるけどたぶん良性
手術は6時間超え、出血は1000ccだけど自己保存血で対応
術後９時間で歩けるとか人体はどうなってんねんやろ
父はニボルマブ順調にやってます、使わせてもらえてありがたいです
- 89 ：
- >>84
ななんさんお帰りなさい。
心穏やかに楽しく過ごせますよう。
やっぱり入院してると安心だけど、本人は弱るというか老け込みますよね。
うちの父も家帰ってくるとしゃきんとしてます。
すこしだけ父の近況をば。
先週、数値良かったらしく2回目の点滴と服薬を。
前回かなり数値下がったので、どちらも量少なく。
あとずっと車椅子だったんですが、少しですが4本足杖使って少しですが歩けるようになってました！
リハビリの効果出てる！
父の日のうなぎ喜んでくれました。
母の分合わせて諭吉さん飛んだけど良かったw
- 90 ：
- >>ななん
豊ノ島！また人の良さそうなお医者さんじゃないの(゜∀゜)！
くまさん系ささやき派なのがきっかけで訪問医になったのかもｗ
温かい手って、いいよね。
>>88
おかえりなさい！手術お疲れ様^^
良性とはいえ1.5kgの腫瘍には驚きだねー。ホント、人体って不思議…
わんこ可愛いね。家族みなさん、快方へ向かいますように。
>>はっち
お父さんが喜んでくれたのが何よりですよねー^^
私も母と旅行する時は、何人かの諭吉が次の人の元へ向かいますが
うなぎも温泉も観光も、治療の一環になるかもしれませんから。
あ、来週あたりまた温泉旅行行くつもりです。
- 91 ：
- こんばんは。皆さん、いかがお過ごしですか？
うちのカーチャンの近況報告を。
タグリッソが使えるかどうかを調べるため、
遺伝子変異の検査を 受けています。近々、結果が分かる予定です。
検査退院後は母の調子がいまいちで、
病院に行ったら肺炎とのこと。
。
点滴終えて帰ってきたそうですが、
私が遠方にいることもあり心配しています。
うちのカーチャンと、みんな＆大切な人のガーンが
朝露が乾くように、淡雪が解けるように
どうかどうか、寛解しますように(*´ー｀*)。.:*:・'°☆
もうすぐ梅雨が明けて夏が来ますね！うなぎうなぎ！
- 92 ：
- 久しぶりー。一応まだ生きてるよー(ﾟ∀ﾟ)
在宅での血液検査の結果、また貧血が進んでたんで(Hb4.9)、
昨日日帰りで元いた病院に輸血してもらいに行ってきたよ。
もう自力では歩けないんで、移動は階段昇降機と車椅子を介護タクシーを
駆使して、ヘルパーさんに助けてもらいつつの超大掛かりｗ
｢次はまた3週間後かな｣って先生言ってたけど
もうエンシュアしか喉を通らないし血小板値は爆下げだし
3週間後はたぶんないと思うわー。
つか今より弱ってるであろう3週間後にあの大移動はキツイ
生きてれば次の輸血は何とか自宅でお願いしたいっすｗ
- 93 ：
- 輸血は家でやってもらいなよー、すごく心配やわ
行ってなにかお手伝いと思うけど迷惑だろうから気持ちだけ
- 94 ：
- >>ななん
カキコありがとう！(ﾟ∀ﾟ)
輸血って在宅では難しいんかなぁ…
ななん、私たちにできることがあれば、協力するよ。
毎日ここ見てるから、また何か気づいたことでも書きにきて(*´ω｀*)
なお、うちのばーちゃんの「あと2ヶ月からの自宅で家事2年」は
一回危篤になったあとの話。
知らせを聞いて親戚一同病院に集まったけど、解散になったとか。
>>みんな
実はカーチャン、心臓周りに液体が溜まってたらしくて
先日緊急入院し、管を入れて抜きました。
抜いた液体には血が混ざってて、がん細胞入りだったそうです。
来週からタグリッソが効いたら、ドレーンを抜けるようになります。
調べたらテンション下がる深刻な内容ばっかりヒットしますが
母は「皆さんに宜しく(*^^*ゞ」だそうです。
- 95 ：
- ななんﾁｬ♪
貧血で輸血したのねん、少し楽になったかな^^
次はお家で受けられえたらいいね。
ななんﾁｬのこと忘れてへんぇ^^
私は今月から時間短縮して復職したー
暑さでバテそうだけどやれるところまで頑張る。
ななんﾁｬ、ごーちゃん＆ママ、はっち＆パパ、いーち、ろっく、コテ無住人さん、みんな
暑さに負けないよう、くれぐれもご自愛ください。
ファイティン！
- 96 ：
- 今、色々と負けそうな自分がいる… みんながんばってんだな！オレもまだまだがんばらなくちゃ！
- 97 ：
- うお～♪ウリャウリャウリャ～♪久々に、お点呼イクぞぉ～♪コノヤロウ！
い～ち♪コノヤロウ！
みんな、なに県にお住まい？
オレは神奈川だ～コノヤロウ！
- 98 ：
- うちも神奈川です １クール目で早くも好中球が下がってしまったのでバナナを食べさせています 効くかしら？
放射線と併用なのでジーラスタやノイトロジンは使えないそうです
- 99 ：
- >>96-97
ご～♪コノヤロウ(｀・ω・´)私は応援を頑張る！！
みんな治る、きっと良くなるから大丈夫！←言霊
うちも関東のどこかにいるよ～コノヤロウ！
>>98
マウスには効いたみたい！効果ありそうですね！
http://www.banana.co.jp/pro/special/immunity-activity.html
- 100 ：
- マウスのようによく熟したバナナのジュースを注射したくなりますね。そう言えば93歳で亡くなられた水木しげるさんは腐る寸前のバナナが好物でよく召し上がっていたとか。明日からせっせと運びます。有り難うございました。
- 101 ：
- ご～ちん♪良い情報だね♪よぉし！バナナを食べよう！
- 102 ：
- 書くか迷ったんですが…書きます。
ごー母、しょぼーんです(´・ω・｀)
転院先(拠点病院)の母の主治医から、説明がありました。
(1)4月のCTで、イレッサ耐性で大きく＆増えてたので、6月にタグリッソ適用の検査をしました。
結果は「型が合わないので使えない」そうです。
(2)次の作戦は、従来型の抗がん剤です。
副作用で脱毛が起こると説明がありました。
1stイレッサからの2nd抗がん剤の奏功率は高くありません。
(3)しかし、心嚢水の浸出が収まって、心嚢ドレナージが外れるまでは
従来型抗がん剤も開始できないため、
心嚢水が収まるのを待つそうです
ここまでが主治医からの説明。
ここからは私見など。
(4)母の一番の希望は、家に帰って普通の生活を送ることです。
家に帰るには心嚢ドレナージが外れないといけないそうです。
(5)心嚢水を抑えるには何か対応した方が良いと思いますが、
イレッサは効かない、新薬は適応外、抗がん剤も心嚢水が収まるまで使えません。
そもそも放置で収まるもんなのか？と。
そんな感じです。とりあえずバナナですかね。
月末で仕事をお休みする準備を始めました。
どなたか、1stイレッサ→2nd抗がん剤の方、癌性心嚢水・胸水あった方っていらっしゃいますか？
- 103 ：
- >>102
ごーちゃん…ママの心嚢水が収まりますように！
参考になるかどうかわからないけど↓
ｈttps://www.jstage.jst.go.jp/article/geriatrics/52/4/52_421/_article/-char/ja/
>>97
よーんコノヤロウ！
- 104 ：
- >>104
よーん、ありがと！見たよ^^ まだまだいけそうね。
大学時代にお世話になった論文サイトでした。
母のお薬は、2種類の選択肢が提示されたよ。
(1)シスプラチン＋タキサン系
(2)治験の点滴抗がん剤と、飲み薬
週末に家族で相談することになりましたー！
- 105 ：
- 前レスではアンカーミス、失礼しました。
ただしくは>>103です。
さて、入院中のごー母ですが、
癌性心嚢水のドレーンは意外とあっさり抜かれて
(主治医は「また溜まったらまた抜けばいい」派)
「どこが悪いの？」って言われるくらい元気です。
今のところ再貯溜はなし。
しかし、CTで多発性脳転移が発見されました。
No!転移！・゜゜(ノД`)
主治医「CTで見えるだけで何個かあるから、MRIやったら数十個は見つかります。これは放射線、全脳照射かなー。
全脳照射は一生に1度だけ。再発しても、もう打てません。
とりあえず頭の毛は抜けます。数ヵ月から数年後に認知障害出ることもあります」
しょぼーん(´；ω；`)
4月のCTではなかったのに、いきなり多発でサイバーナイフ不可…
標準治療で、全脳照射＋シスプラチン＋アリムタか
（全脳照射）＋ジオトリフ＋アバスチンか
臨床試験で全脳照射＋プラチナ系抗がん剤＋PDｰL1か…みたいな感じです。
カーチャンは「このまま放っておく方がイヤ！(*｀Д´)ノ！！！
こっちは遺言まで書いて準備万端じゃゴルァ(＃｀皿´)」と息巻いています。
- 106 ：
- >>105
ドレーンが抜けてよかった^^
放射線治療は経験していないので何もわからないけど、
サイバーナイフ等々については検討してもらえないのかなあ。
大きさやいろいろ条件がありきの複数転移だけどサイバーナイフ可能な場合もあるらしい。
ママとごーちゃん家族みんなが納得のゆく治療が見つかりますように。
そして奏功してママの元気が続きますように。
>>96
ここでは弱音はいていいんだよ～いーち♪
私も10日後に検査ですよーん♪
抗がん剤終了後初のＣＴやら採血だーふぅ…
- 107 ：
- ご無沙汰しまして。
父は今日3回目の点滴出来ました。予定通り。
そんでもってTS12週間服用も始まります。
レントゲン見た主治医曰く、ちょっと小さくなったかな？
母親曰く、あんなぼんやりしてて薄かったかしら？撮り方かしら？との事。
来週に血液検査とCTな予定です。
なんとかこのままの状態を維持出来れば…いいなぁ。
>>105
ごーさん！
お母さまの状態が良好な方へ向かわれますよう！
夏本番になってきますが体調もお気をつけください
- 108 ：
- 皆様はじめまして、ななんの友人です。
ななんから、もしもの時は報告をと依頼されておりました。
ななんは、昨日午後3時40分に永眠いたしました。
本人の希望どおり自宅で可愛がっていた猫と一緒に過ごしていましたが
日を追うごとに少しずつ意識状態が低下していき、
昨日の朝9時頃までは何とか意思疎通ができていましたが
お昼頃に呼吸困難を起こしたあと意識が戻らなくなり、
そのままゆっくりと呼吸数が落ちていき
最期は本当に眠るように息を引き取りました。
世間一般に比べるとかなり短い一生ではありましたが、
まだ少しだけ会話が成り立っていた旅立ち前日の夜には
「自分の思うように生きられた。楽しかった。ありがとうね」と
最後の言葉を遺してくれました。
それから、こちらの皆様に「一足先に行ってるよ、ありがとう」と
伝えて欲しいと申しておりました。
２ちゃんに同志がいるんだよ、みんながんばってるんだよ、と
皆様の存在を心強く感じていたようです。
ななんは明後日、空に還ります。
今まで本当にありがとうございました。
- 109 ：
- >>108
お知らせありがとう
涙が溢れた
- 110 ：
- ご冥福をお祈りします。
- 111 ：
- ご冥福をお祈りします
- 112 ：
- ロムってました
ご冥福をお祈りいたします
- 113 ：
- 御冥福をお祈りします
- 114 ：
- >>108
ななんのご友人さん、カキコありがとうございます。
ななんの最期の気配りに、言葉も出ません。
残念な気持ちでいっぱいです。何と言ったらいいか・・・
ななんとは1年弱の付き合いでした。
顔も名前も年齢も、どこに住んでるのかも互いに分かりませんが
ここで色々なお話を共にしました。
是非、私たち2ch同志の気持ちも込めて
少しだけ長めにお祈りを、少しだけ多めにお花を手向けてあげて下さいませんか？
いつか遠い場所で、ななんに会えることを信じて
明後日は空を見上げてみようと思います。
どうか、ななんが安らかに眠れますように。
- 115 ：
- >>108
ななんﾁｬのご友人さん、知らせてくれてありがとうございます。
ななんﾁｬー悲しくて寂しくて胸が苦しいよ。
いつも温かい言葉で励ましてもらってうれしかった。
姿は見えないけど、画面の向こうにあなたの笑顔を感じてた。
ななんﾁｬ今までありがとう。ほんまにほんまにありがとう！
安らかに眠ってね。
明日は空に向かって手を振るよー
ななんﾁｬ～またね^^see you again.
- 116 ：
- >>108
お知らせありがとうございます。
なな～ん♪痛みやら苦しさからやっと解放されたんだね、オレなんかより辛い症状なのに、弱音も吐かないで、よくがんばったね、本当によくがんばったね、一緒に時を過ごしてくれてありがとう。
なな～ん♪愛してるぜ～だ！コノヤロウ！
心よりご冥福をお祈り致します。
- 117 ：
- >>108
遅れましたがご報告ありがとうございます。
ななんさん、どうか安らかに。
- 118 ：
- 他の皆は大丈夫？ちゃんとまだ生きてるか～？まったく仕事忙し過ぎ～！まったくこっちはガン持ちだぞコラ！って言いたくなっちゃうよ！(笑)ダリ～し！イｯテ～よ！まったくも～！
- 119 ：
- >>118
お疲れ様^^
暑くてバテそうだけど生きてるよーん♪
てゆーか再発濃厚(>_<)
食欲ナッシング…
頭のMRIするのイヤだよー
怖いなあ(TT)
い～ち、ごーちゃん&ママ
治療は始まったのかな？
- 120 ：
- よんちんお疲れ様です♪
CEAが三桁になって高い確率で再発疑われたけど、その後の胸部から骨盤までのCTで原発巣の腫瘍の大きさも変化なく他も平気だったけど、最近、頻繁に頭痛やら重い感じするって事で今日、頭のCTしてきたよ、頭はMRIのがわかりやすいみたいだけど、オレCTだったわ(笑)
(*￣Д)ﾉ〃よんちんの食欲！カムバック！！
ヘィ！カムバック！！
- 121 ：
- ごー母、「ジオトリフ＋アバスチン」を入院で始めました。
放射線はとりあえずやってないです。
副作用はまだありませんが、皮膚と下痢と高血圧が心配です。
順調なら、盆前に帰れそうです。
3週間に一度、通院でアバスチンの点滴と、毎日のジオトリフ。
母と同じ病室の方も肺がんっぽくて、母と同じ日に何かの点滴をしてたそうです。
吐き気があるらしく、横になっていることが多いので
話しかけたりは、なかなかできませんが。近日中に退院みたいです。
お盆が近いせいか、病棟のベッドは結構空いています。
>>いっち
お疲れ様！もうすぐお盆だから、もしお休みがあるならゆっくりしてね～^^
なんでCTなんやろね。ついでに肺も見れるからとか、病院で空いてたのがCTだったとか？
ごー母も、脳転移あるのになぜかMRIは撮ってもらえないんだな・・・
>>よーん
そうめんとか、冷麺とかどう^^？アイスとかもいいかも。
心配なときって、調べてもらった方がすっきりするよ！
ごー母みたいに「CEA上昇傾向だけど、CTは胸だけで脳のチェックせず
タグリッソ適用を調べてる隙に心嚢水からの～脳転移判明」よりは絶対いいよ！
- 122 ：
- >>120
ありがとう、少し食欲がカムバックしてきた^^
でも気持ちが切り替わらないよぉ。
最初の告知より凹んでもた・・・
いっちのCTが何も写っていませんよーに！
>>121
ごーちゃんママの副作用でないといいなぁ。
イレッサ使えてたのに、タグリッソは遺伝子変異違うとかってあるのね。
いろいろ複雑やけど、今のお薬が効いて（祈る）
ごーちゃんも暑いから気を付けてね。
私は来月確定診断出るのだけど、それまでに心が押しつぶされそう。
何度も同じように不安と恐怖におびえたことあったけど、
ななんﾁｬのこともあって気持ちが弱くなってあかん(´ノω；`)
安定剤ほしい・・・
- 123 ：
- >>122
安定剤、You飲んじゃいなYO(^^)b!!
ごー母もたまに飲んでる？っぽいよ。
つい1か月前まで書き込んでた、ななんがあっちに逝って
本当に居ないの？って思う反面、もう居ないんだ…って思うこともある。
有名人のガンのニュースも、昔は気にも留めなかったのに
今では何回も同じニュースを見るようになったなー。
今のところガンじゃない私だって、事故に遭ったり、突然病気になったりして
いつななんに会うか分からない。
分からんけど、私はできることをする。それだけだよー。
再発確定したら、その時考えようよ。それで全然遅くない。
不安な気持ちになるのは当たり前のことだから、
遠慮なくここや看護師さんにぶっちゃけてしまいましょ♪
イレッサ耐性できた人は、7割くらいはタグリッソ使えるんだって。でも外れちゃた。
ごー母は、ごー父がお見舞いに来た後から
急に下痢がスタートしたんやってｗｗｗ父、何したんやろｗｗｗ
予想済の副作用なので、下痢止め飲んで平和になったらしいです。
- 124 ：
- >>123
ごーちゃんお疲れ様です。
ママの下痢が止まってよかった～！ごー父に癒されてお腹も少し緩んだのかな^^
私のお腹もゆるゆるー
確定診断が出たらセカオピ受けようかといろいろとネット見てたら
溜まった胸水を何度も検査してT790Mが見つかったって患者さんのブログがあった。
その方も分子標的薬の耐性で、T790Mの遺伝子変異検査したけど最初は見つからなかったそう。
でも主治医が胸水を抜くたび検査に出してくれたらしく、
何度目かで陽性だと判ってタグリッソを開始したそうです。
- 125 ：
- >>125
よーん、レスありがとー♪
そうそう、EGFR･ALK･T790Mとかって、細胞を採取するタイミングでも
遺伝子が変異してたり、してなかったりするみたいね。
胸水とかがあれば調べやすいけど、なければ気管支鏡ってのが辛いところ。
タグリッソ使える方が、メリットは大きいけどね！
よーんも、不快な症状はお薬で解決してねん。
セカオピいいと思うよ！ごー親子も最近行きました。
ごー母、退院してきたけど、さっきまた入院(^^;)
ジオトリフの副作用(下痢)がパネェっす。
更に発熱もあって、汗かくわ下痢するわ、
食べても飲んでも下すわで、脱水の恐れがあったので。
とりあえず盆明けの診察までは、ジオトリフお休みでーす。
- 126 ：
- ごーちゃんもし可能なら連絡もらえたらうれしい！わかったらちょーだいね！（e-mail欄）
ごーママもお盆明けまで体力温存して暑さにも負けず元気な体調でトライしてもらいたいね。
予想を超えた無理はしたくない。
治療計画には自分も参画して決めたいとつ強く思い始めた。だもんでセカオピ重視た。
いい子ぶって遠慮がちにするのやめようかと思ってきた(笑)まぢで
- 127 ：
- 父がニボルマブやってるんだけど、7月末に具合悪くなって緊急入院、先日退院した
肺炎だった。たぶん副作用
で、ニボルマブは中断になって、父は気落ちしてる
ついでに、大腸がんの母は半年ぶりの検査を先週クリア
これで切除手術から丸２年になる
大好きななながいなくなってかなり落胆中です
皆さんななんのためにも頑張りましょう
- 128 ：
- >>125
ジオトリフの副作用に下痢は多いみたいだね。
そんな場合、減量して続けても大丈夫だって記事があった。
ごーママ早く良くなってお薬開始で来たらいいね～
>>127
トイプーのパパだったよね。
せっかくがんばっていたのに・・・残念やね。
元気出してくださいね！
お母様は順調でよかったですね。
もうね、ななんロスがこたえていて私も立ち直れないっす
おまけに再発とかどんだけ打ちのめされてんねん(+д+;lll )っらぃ…
気持ち切り替えるのし８んどいわー
それでも生きて行かなあかんしな。おぅ！
- 129 ：
- >>126
よーん、メール送っといたよ～(>ω<)ﾉｼ
ジオトリフの適正使用ガイド見たら、副作用との付き合い方が
いっぱい書いてあった。
下痢めっちゃひどい人は、何日か休むのがデフォみたい。
ごー家では「治療の選択はカーチャンがする」と決めてるので
カーチャンは、先生との作戦会議でも
「私の命が懸かってるんです(｀□´)」って言うこともあったよ。
よーんが主役なんだから、遠慮とかしなくていいよー。
>>127(>>88？)
ご本人が1.5kgの腫瘍摘出した人かな？
全身状態が良ければ、以前のお薬や、他のお薬に変更という作戦も。
ななんのレスを読み返してたら「マクドのポテト(>>87)」って
あって、ななん関西人やったんやな…と思いつつ
ペルセウス座流星群にみんなの回復を祈ります
ﾖｸﾅｰﾚ（￣人￣)。.:*:・'°☆ミ
- 130 ：
- トイプードルの127です
肺炎を抑える薬(バクタ)の副作用で全身に発疹が出てしまった…
肺炎が収まらないと癌の治療に戻れないからトイプー父また気落ち中
皆様への癒し用にまたトイプー
http://imepic.jp/20160813/760540
>>129
そう、巨大腫瘍(良性)に腹を乗っ取られてた私です
閲覧注意、もちろん妊娠wではない
２～３ヶ月で急激に巨大化しました
http://imepic.jp/20160813/757700
- 131 ：
- >>130
トイプー可愛い(^^♪
いつも愛くるしさに癒されています！ありがとう。
トイプーパパの肺炎が早く良くなりますように。
気落ちしないでね、パパ^^ファイティン！
良性でも多きくなるのですね。ビックリ！
今は摘出して順調に回復してますか。
暑いので気を付けてください。
>>129
ごーちゃん、ありが㌧
- 132 ：
- 父の近況。
先週に撮ったCTの結果、少し小さくなってるとの事。
TS1＋カルボプラチンを続けるとの事。
状態良ければ今日点滴予定だったのですが、貧血気味なので延期。
来週は主治医の先生が学会でいないので、PET検査を久しぶりにやるそうです。
なので再開は最短で2週間後に。
なんにせよ効いてくれてて良かった！
暑い日々が続いてますが、皆さん体調崩されないようになさってくださいねー
少し嬉しい報告でした。
ただ少し歩けるようになった父が無理しないようにするために目を離せないと母が愚痴ってましたw
- 133 ：
- >>130
肺炎って間質性？
そうでなければ、治験のお薬って手もあるんじゃないかな？
うちのカーチャンは、臨床試験に挑戦しています。
まずは早く肺炎が落ち着きますように！
トイプーってホントおもちゃみたいで可愛いね(^^)
130自身も、術後の経過は順調かな？家族みなさん、お大事に。
>>131のよーん
どういたしまして(^^)
夏休みが終わったら空きが出やすいと思うの。
>>132のはっち
報告おつです(・ω・)
少し小さくなってるみたいで良かったです。
お父さん、自分で歩けて嬉しいんじゃないかなｗ私だったら歩き回っちゃうｗｗ
>>ALL
アバスチン＋ジオトリフの臨床試験序盤で
激しい下痢のためジオトリフ休薬＆入院した母ですが、無事に退院しました。
今週の診察では、主治医曰く
「レントゲンで影が少し薄くなったかな？
ジオトリフは、イレッサの5倍くらいの効き目と副作用があります。
あ、アバスチンが脳にも心嚢膜にも効くので、ジオトリフは少々休んでも大丈夫です。
最近はイレッサ(タルセバ)＋アバスチンも、1stラインでやることもある」そうです。
今週までお腹の調子を整えて、来週から減薬して再開予定です。
台風とか雨とかひどい地域もありますが、みなさん大丈夫でしょうか？
ぼちぼち、いきましょう(^▽^)
- 134 ：
- いいお知らせが続いてうれしいゎ( ^ω^ )
私も続くようにがんばるよー
まだまだヒムツだけど、いいもの見つけたから
使ってみて良かったら公開します～(笑)
再発なんてぶっとばせー！ぅおらぁぁあ
ごーママゆっくりね^^お腹が落ち着くまでボチボチｓてね。
- 135 ：
- >>120いーち♪
CT検査は無問題だったのでしょ？
暑いからお仕事バタバタしてて忙しいのかな？
この暑さで体力を奪われないように気を付けてね！
私も転移がなんぼのもんじゃーやったるわぃ！
オブジーボでも放射線でもかかってこんかいｗｗｗ
やっとヤル気になってきたた！癌よなめとったらあかんぞ
ここの人の癌ぜんぶいわしたるーーーーーーー
- 136 ：
- お疲れさまー
治療も頑張っていることと思いますが、
台風の被害にも気を付けてくださいね！
- 137 ：
- ちょっと朝の空気が秋っぽくなってきましたね。
体調とか崩されてないでしょうか？
うちの父親のPET検査の結果出まして…
転移とか進行とかは無さそう？って感じなんですが…
ただ、なんか分からんけどちょっと腸の方で光ってるから来週検便やる事に。
どーにも手放しで喜ぶ事が出来なく…orz
なんも無い事を祈るだけです。
肺の方は予定通り今日点滴やって飲み薬も出ました。
暑さ緩んで疲れが出やすい季節ですので、皆さんご注意下さいませ～
- 138 ：
- >>137
はっちーお疲れさま♪
予定通りに薬打てたのならよかった^^
お腹のピカリンが何もないことを願ってます！
私も来週造影CTだー再発転移が怖い(T_T)
この日に限って当日検査結果なんだゎ・・・
ぁあ聞く勇気がﾅｯｼﾝｸﾞ まぢ怖いよーん
ごーママ、ごーちゃんお薬大丈夫ですか？
トイプー父さんは肺炎よくなりましたか？
- 139 ：
- 和やかな会話を切ってすみません。どなたか予防的全脳照射を受けられた方はいらっしゃいますか？
うちは小細胞癌なので必要なようです。認知能力の低下も怖いですが、本人は照射後の脳浮腫による吐き気などを心配しています。
- 140 ：
- >>139
医者に聞きましょう
- 141 ：
- 聞きましたし、調べました。
ブログでの実際のお話とは少し違う印象を持ちました。
とは言え、全脳照射と言っても、小細胞癌自体のブログ数はとても少なく、殆どが乳癌の患者さんの治療的全脳照射に関するものでしたが。
スレ違い、失礼致しました。
- 142 ：
- >>141
ｽﾚﾁかどうかはともかく、医者に聞いて解決または納得できないことをここで聞いてどうするの？
平気ですよー＼(^o^)／って書いてもらったらバンバン放射線当てるの？
ここで聞くよりセカオピ何件かハシゴして五人ぐらいの医者に聞いた方がいいですよ
煽りでも意地悪でもなくマジレスですわー
- 143 ：
- 畏まりました
- 144 ：
- 特別、副作用が軽かったご意見を聞いて安心したいためではありません。実際のお話を聞きたかっただけで。ブログを読み始めて思ったことは、医師の意見と患者さんの実感に開きがあること。
ですが、他のスレでご意見が聞けました。スレ違い、失礼致しました。
- 145 ：
- >>137
はっち、お疲れ様！
腎臓のあたりはPETで光るって聞いたことがあるような。
はっちも体調に気を付けてね。
>>138
よーん、いつもありがとうね。ガーンをいてこましたれーq(^^)p
「再発してない」「秘密兵器は効く」って自己催眠かけてみて。
人間の脳って意外と騙されちゃうらしいよ！(笑)
>>139
最近全脳照射とガンマナイフについて色々調べた際
脱毛の説明はありましたが、脳浮腫は特に言われなかったので
対応できる吐き気止めがあるのではないでしょうか？
大事なことですから、主治医に聞いてみるのがいいですよ。
患者さんが納得して治療に臨むのが一番ですから、遠慮はしないで下さいね！
>>ALL
うちのカーチャン、ジオトリフは結局3週間休んで
20mgに減量で再開したけど、4日でまたひどい下痢→再度休薬になっています。
他の薬にチェンジするか、さらに減量するかは次回の診察で主治医と相談です。
ジオトリフの下痢マジ半端ないっす。その分効いてる…はず(^^;)
日本各地に台風来てるんで、変わったことがあったら病院への電話はお早めに！
- 146 ：
- 肺がんの全脳照射による放射線の害と副作用
ttp://www.haigan-info.com/sitteokitai/zennousyousya.html
納得行くまで先生に聞くのが一番いい
- 147 ：
- 有難うございます。
- 148 ：
- みんな乙～
台風は大丈夫ですか？
あぁ今週1か月後の経過見る検査・・・
単純CTを造影CT全身に変更してもらた^^
どうせ胸だけじゃ転移がわからんやろもん
だからお願いして変更してもーた。
セカンドライン、どんなレジメンが用意されるのか
今度はもっと積極的に薬選びも口出していきたいかな。
もちろんセカオピも漏れなく行くよ～
可能なところまで根治or寛解目標にやる！
新薬、治験も参加可能なら受けてみようと思ってる。
なんちゃて、ね^^；
みんなファイティン♪ byよーん
- 149 ：
- >>148
よーん、全身CTに変更は賛成だよー。
うちのカーチャン、頭のCTやってなかった隙に転移してたから(>_<)
胸だけ撮るのも全部撮るのも、撮られる側の手間は大して変わらないしね。
先生には遠慮せずに質問とか意見とか、しちゃえしちゃえー。
だって薬飲むのも、点滴されるのも、本人なんだから！
まだまだ暑い日が続きますが、おいしいもの食べて乗り切っていきましょう！
- 150 ：
- >>139
うちの74歳の父も小細胞肺癌末期で抗がん剤治療ももう効果なく
緩和ケアに移り余命は年内かと言われている状態です。
本人はガン告知はしてますが余命宣告はしていません。
7月にごく僅かですが脳転移も見られ、これ以上増やさない為の予防も兼ねて
放射線全頭照射をしました。
先生から言われたのは副作用は脳浮腫よりも体のだるさや食欲不振、
また半年後位から物忘れが始まる事でした。
照射してから2ヵ月ですが食欲不振と体のだるさを訴えてます。
でもこれが全頭照射のせいなのか、ガン告知を受けた為の精神的な鬱状態なのか分かりません。
うちの父はとても打たれ弱いので…
でも脳転移するとせん妄などもっと大変な状態になる事が怖かったので
うちは照射に踏み切りました。
副作用は皆さん言ってますがホントに人それぞれなのでよく検討ください。
- 151 ：
- こんばんはーお疲れ様です^^
十五夜お月さん見れたかな？
もうすっかり秋の気配だね。
てか、天候変わりやすいし台風も←要注意
麻疹も気を付けて、体調を崩さないように
それぞれ治療がんばりましょい(*￣0￣)/ オー!!
ごーちゃん♪頭からしっかり撮ってもらったよ！ありがとう。
造影CT＆採血の結果、お陰様で遠隔転移なく影も変化なし。
2か月経過観察、その後CT検査になりました。
できることならこのまま殲滅キボンヌ！
あと血小板がやっと基準値最低ライン越えで落ち着いた^^
やっぱ地味に後を引いてるゎ…骨髄ファイティン！
んじゃﾉｼ
- 152 ：
- こんばんわ、お久しぶりです。
台風で色々バタバタしておりました。
先週に父の腸の方の検査結果が出ました。
特に問題なしと出て一安心。
血小板の数値が低いのは想定内で、主治医もこれから上がってくるでしょうとの事。
次は10月頭に診察と血液検査かなと。
食欲もあり、おさけもほどほどに嗜んで、仕事も休みながらやって、リハビリもやって…
父的には何かしてる方が張り合いが出るのか、見た目はあんまり変わってない感じです。
>よーんさん
検査結果良好で良かったです。
おめでとうございます。
このまま良好方へグイグイいけますよう。
季節がだいぶ秋めいてきました。
体調に気をつけて過ごしてくださいませ。
- 153 ：
- >>151
よーんちゃ、検査お疲れ様でした！
次の検査まで骨髄に頑張ってもらって、体力回復に努めようね(о´∀`о)
2ヶ月後に影消えてたりせんかな～(期待)
>>152
はっちゃん、待ってたよー(*´ω｀＊)台風お疲れ様でした！
腸の結果出て良かったですね。
仕事や体を動かすと、充実感を得られていいらしいですよ。
お父さん、働き者なんですね！
>>All
シルバーウイークで帰省してます。
アバスチン＋ジオトリフ(＋ランマークも１年半継続中)で
下痢がひどくお薬調整中の母ですが
CTで脳転移の影が少し小さくなったみたいです。
副作用で休みながらでしたが、効果はありそうです。
ジオトリフは20mgを隔日で、再開しました。
今日から、また母と温泉に温泉に浸かってきます。
父が羨ましそうにしてますが「湯治よ！治療の一環！」とごまかしてます(笑)
おいしいもの食べて、下痢で減った分の脂肪を取り戻してもらおうと思います♪
台風一過、急に過ごしやすくなりましたね。
気分転換に、お近くでも少しお出掛けなさってみては、いかがでしょうか？
- 154 ：
- >>150さん 詳しく書いてくださってありがとう。
同じ状況で受ける患者さんがいたら参考になると思います。
>>152 はっち♪ありがとう！
お父様の腸が問題なしでよかったです。
血小板は少しずつでも回復してほしいね。
リハビリもやってお酒も少し飲めて食べられているならいいね^^
はっちも少し安心できたね(^^
>>153ごーちゃん＆ママ
温泉にゆっくり浸かって女子力アゲていますかー
爪とかお腹とか温まってよくなりますように！
美味しいもの食べて体力も回復♪
ジオトリフと仲良しこよしでがんばろう！
私は、腕ふり体操をやりすぎて、背中が痛くてショボーン（涙）
筋違えたか炎症かわからないけど、右の脇腹から背中にかけて鈍痛。
ロキソニンも効かないし、なんてこった！パンナコッタ！
もう秋ですね。14さんはお変わりありませんか？
- 155 ：
- みなさんこんばんは。
ようやく秋が深まってきましたね。
朝晩の冷え込みがけっこー厳しいです。
さてウチの父は見た目変わりなく。
先週ですかね、もう。木曜に点滴と飲み薬。その他検査でほぼ1日病院いました。
検便ではなんも出なかったけど、腸の方の光ったのが気になるので、一度しっかり検査しましょうって事で2週後の通院の時にそちらの方の検査予定です。
…なんもなかったー！って喜んだのぬか喜び？
そんでもこれでなんもなければ年末に向けて良い感じでいけそうなので、検査結果が良好なものであることを祈っってる感じです。
>>153
ごーさん、おかーさまの状態良好なようでなによりです。体重の維持とかはかなり気になるところですので、しっかり美味しいもの食べて戻してくらるといいですねー
>>154
体を動かすにはやっと良い感じな気候になってきましたね。痛みが出るとかの無理せず続けてくだいませー。ウチの父見てると地味だけど持続が大事と思います。運動とか
- 156 ：
- まいど！ごーです＼(^0^)／
カーチャンの体調は維持です。CEAは一桁。
次回のCT次第では、全脳照射も検討かもです。母はガンマナイフ希望してます。
2週間前の温泉に引き続き、この三連休も帰省して
生け花を鑑賞してきました。散歩の一環です。
ステーキ食べて、ケーキを1ホール買ってきたけど、これも治療の一環…
母の体重だけでなく、私の体重が増えている気がします。うわぁぁ
前回のアバスチン点滴あたりから、点滴後数日間、味覚障害があるらしく
舌の一部の感覚が鈍くなるそうです。
アバスチンの説明書にも書いてあるので、メジャーなものみたいですが。
どなたかアバスチンor味覚障害経験者っていますか？
そんな母ですが、次は「カニ食べ放題の温泉に行きたい！カニ食べずにRるか！」と
やる気満々であります。小さくても目標って大事ですよね！？
>>154
よーん、運動は続いてる？TVCMで貼るロキソニン出てるけど、どう？
>>155
はっち、報告おつです。
先生も気になるんでしょう。気になることは徹底的に調べといた方が安心ですよ。
うちの母なんて半年以上も頭のCT撮ってなくて、脳転移の発見が遅れましたので…
- 157 ：
- 12月19日から福岡で肺癌学会があります。
患者・家族向けプログラムのペイシェント・アドボケイト・プログラムってのもありますので、興味があれば。
3日間、昼食つきで1000円です。
- 158 ：
- 皆さんこんばんはー
少し寒くなってきたね！風邪などひかないように^^
来週、インフルエンザの予防接種を受けにいくよーん♪でした。
んじゃﾉｼ
- 159 ：
- はっちです。
だんだん朝晩の冷え込みがキツくなってきましたが、皆さんいかがお過ごしですか？
私はいきなり鼻水ズルズルで風邪っぽい感じに。
父の予定は明後日が腸の検査。
来週は何故かやる事になった胃カメラです。
さてさて良好な結果ぎ出てくれる事を祈るのみ。
なんか今年の冬は寒くなる予報出てるみたいなので、皆さんお気をつけて。
>>156
ごーさん、お母様の体調変わらずで良かったです。
体重気になりますよねーうちもかなり気にして母親によく聞くようにしてます。
カニいいですね！冬にカニと鍋は鉄板ですね！
もりもり食べて冬を乗り切れますよう。
上にも書きましたが、父は今までやってなかった検査もやるみたいで…もう年末にむけてやつてない検査やっとけ！な感じにw
>>158
父じゃなく私自身がずっと風邪気味で朝起きたら鼻水ズルズルです…orz
悪化したりうつさないように早々にマスクつけてます
- 160 ：
- 祖父84歳
市の健康診断(胸部X線)で肺にカゲ有りとの所見
近くの病院でCTを撮ったところ肺に腫瘤発見
別の総合病院で精密検査することになったんだけどガンかな？
タバコは若い頃から吸ってた
ここ10年ほどは吸ってない
1年前の健康診断では異常ナシだった
自覚症状無し
概ね健康
- 161 ：
- >>160
>>1
- 162 ：
- >>135
再発でやんす～♪
転移は無し！ま～抗がん剤面倒臭いしするのやめようかなと思ってたけどやる事に決めたよ～ん(笑)ちゃん頑張ってるかぃ！コノヤロウ!?
皆さんも頑張ってますか～♪
つ-か、皆な生きてる？大丈夫か!?(笑)
- 163 ：
- >>162
>>1
再発おめ＼(^o^)／
転移よりいいわー
ゆるゆる抗がん剤がんばれ
- 164 ：
- >>163
おう♪あんがと…
つ-か、あんがと言うのかこれはコノヤロウ!!(笑)
ま、来月もやる事あるから１２月から治療するときたもんだ(笑)
その間に転移したらそれまたそれで運命
とりあえず今は楽しく仕事もしてるから今を楽しむのでのあ-る!!
ま、そんなとこかなオレは(笑)
- 165 ：
- >>162 い～ち♪
お久しぶりー元気そうでよかったよーん♪
再発したのかい？
私は転移らしいよ、今経過観察中。
来月の結果でどうなるかな～抗がん剤スタートかも(笑)
ま、今は好きにのんびり遊びまくりだコノヤロウ！
いーち♪はっち♪もみんな風邪ひかないでねー
- 166 ：
- ごーです。すっかり秋が深まって、もう冬の足音が聞こえてきますね。
海外出張であったか～い国に行ってまして、
日本との寒暖差、室内外の寒暖差にやられて風邪でダウンしております。
母との旅行前に治してカニ食べなきゃ…（・ω・；）
>>159
はっちの体調は、良くなりました？
限度額適用認定証がある場合は、同じ月に検査を固めて入れて
限度額超えると、窓口での支払いが抑えられるのでおすすめです。
>>160
突然のことでビックリされたでしょう。
確定診断がつかないと何とも言えないので、確定がついたらまたおいで下さい。
もし肺がんだった場合は、転移・がんの種類・場所・年齢によって、治療法はまちまちです。
私の祖母は二人とも80代で肺がんが見つかりましたが、
年齢を考慮して積極的な治療はしませんでした。穏やかに過ごしてましたよ。
>>162
いっち、どんまーい（´Д｀）同じ場所に再発ってこと？
1か月置いとくの心配やけど、おいしいもの食べて体力付けて遊んで！
ごー母は生きてます。カニ食べ放題付き温泉旅館行ってくる(笑)
>>163
「再発おめ」…って斬新やなΣ(・□・；)
>>165
よーん、経過はよーく観察してね！必要と思ったらCT追加をリクエストや(^^)
ごー母の主治医「食べて体力付けといて下さいね。え、太った？大歓迎ですよ」って言ってたから
栗に芋にサンマに新米に鍋だ！
インフルの予防接種は終わった？
- 167 ：
- >>165
(*￣Д)ﾉ"よんちん♪お久しぶりでやんす～♪
なんとか元気です！(笑)
てか、転移しちゃったの～!?
この病気抱えちゃうと毎回、検査や結果聞かなきゃいけないから、せわしないよね(笑)
- 168 ：
- >>166
(´･ω･｀)ご～ちん♪お土産プリ～ズ!?(笑)
お久しぶりです♪
風邪大丈夫～？すずちゃんのＣＭで狙い撃ちされて治しちゃいなｙｏ～♪(笑)
PETで同じ場所に赤く居た(笑)
ご～ちんのお母さんもお元気頂きました～♪
カニはうまぃよね～♪気を付けて行ってらっしゃい♪
- 169 ：
- (*^^*)はっち～♪も～鼻ズルズルは治りましたか～!?
- 170 ：
- 先週、母と蟹食べ放題＆温泉に行ってきました。
あんなに何かに一生懸命な母の姿は初めてで、蟹殻の山できてました！！
母は「天国みたいだった！でもご飯と焼き肉も食べちゃった(´・_・｀)
また行って、今度は蟹だけ食べなきゃ！！」と次回に気合十分です。
>>168
風邪は喉だけ長引いてますが、体調はほぼいつも通りになったよ。(^^)
そっかー、同じ場所だったんだね。1か所だけで遠隔なければ、手術もアリな感じ？
>>よーんちゃ、はっち、トイプーさん、その他みなさん
インフル徐々に来てるみたいなんで、十分にお気を付け下さい！
- 171 ：
- >>167
いーち♪お久しぶりでおま^^
反対側の肺にちっちゃいのが見つかって
どうやら悪いヤツみたい。
原発巣が手術してなくなってても転移なのか？（笑）
ようわからんｗ
>>170
ごーちゃん＆ママ♪
カニに焼き肉←たくさん食べたのねー( ^ω^ )
温泉でポカポカ温まって免疫力アップ間違いなし！
寒くなってくるから風邪やインフルに気を付けてね。
よーんは12月か年明けに入院だな…コノヤロウ！
てか、LC-SCRUM-Japanで遺伝子異常検査した人いませんか？
- 172 ：
- >>171
"＼(￣^￣)゛ハイ!!
2年半前に検査していただきました。
気管支鏡を入れるのは嫌ですが、損はありませんので、お勧めです。
- 173 ：
- 肺がん学会いきたかったな。
- 174 ：
- >>170
(*^^*)おかぁ～ちゃんお元気そうでなによりだね～♪
お次は本命のカニ１本でイケイケＧｏ～Ｇｏ～だ♪(笑)
(;￣ω￣)手術は出来ないってまた言われたよ、縦隔の方は、わからないぐらいに小さくなってるんだけど、原発巣のが浸潤してるから？ま、理由は聞かなかったけどさ…
- 175 ：
- (*^O^*)どもど～も～♪
あ～隣の肺に現れちゃったんだ(>_<)手術で取っても違う場所にまた出てきちゃうんじゃたまんないね～↓
オレは、１２月から治療開始で、お次はカルボラチン、アリムタ、アバスチンでやんす～♪
- 176 ：
- ( ; ゜Д゜)ハッ!! >>171入れるの忘れてたよ～んちん！(笑)
- 177 ：
- >>172
(´･ω･｀)情報あんがと～♪
- 178 ：
- >>172
ありがとうございます^^
やはり気管支鏡ですか。
私は、EGFR、ALKともに陰性だと言われたのだけど、
他の遺伝子異常については何も聞いていないので
もしかして未検査であれば受けてみたいなーと。
ただ、原発巣は手術して現在はなく今あるのは数ミリで採取不能。
過去にとったスライスした検体で受けられるものか
主治医に今度聞いてみます。
>>172さんは何か遺伝子ドライバーが判明したのですか？
聞いてばかりですみません。
>>175
いーち♪お疲れ様～
次のお薬、三剤併用もしかしたら同じかもよーん！
- 179 ：
- >>178
私は、肺腺がん3bです。
私も、EGFR,ALKが陰性でした。
数ヶ月標準治療をしていました。
ところが、遺伝子検査の数ヶ月後に、まさかの大当たり。
主治医から「ROS1融合遺伝子陽性の判定が出ました。」とのこと。
その当時は日本で30名程度しか見つかっていないというROS1。
ザーコリの治験があるということで治験をお願いしました。
転院した病院の主治医から、治験薬服用3日目に「劇的な変化が見られます。」との情報が。
現在も治験中です。
肺腺がん3bにもかかわらず、現在は原発巣を含め肺に散らばっていた無数の癌は、CTスキャンでは目で確認できないぐらいの状態を2年間保っています。
治験薬を使用する前まで20あったCEAは治験薬を使い始めてから基準値を下回っています。現在3.8。
こんな奇跡もあるんです。
遺伝子検査をお勧めいたします。
- 180 ：
- >>179
読んでて涙が出ました。
希望の持てる素晴らしい情報をありがとうございます。
ROS1が見つかって、ザーコリが奏功してよかったです！
このまま癌が消滅しますように。
主治医にLC-SCRUM-Japanのこと聞いてみます^^
代表的な２つの遺伝子変異が陰性なら、
受けてみる価値はありですね。
- 181 ：
- >>180
ありがとうございます。
現在、めっちゃ元気で過ごせています^^
ご飯も美味しい♪
仕事も辞めて、ゆっくりしています。
人生で一番楽しい時かもしれません^^
遺伝子検査、えぇ。是非^^
- 182 ：
- がん治療薬オプジーボがなんといきなり半額に 今までどんだけぼったくってたんだよ [無断転載禁止](c)2ch.sc [609535295]
http://hitomi.2ch.sc/test/read.cgi/poverty/1479266189/
- 183 ：
- 近赤外線でガン細胞が１日で消滅、転移したガンも治す
http://i.imgur.com/QTEu0Ju.png
http://www.mugendai-web.jp/archives/6080
米国立がん研究所の日本人研究者が開発した驚きの治療
- 184 ：
- ＮＨＫスペシャル
「“がん治療革命”が始まった ～プレシジョン・メディシンの衝撃～」
2016年11月20日(日)
午後9時00分～9時49分
詳細は、番組紹介をご覧ください。
「SCRUM-Japan（スクラム・ジャパン）」が取り上げられるようです。
【番組紹介URL】
ttp://www6.nhk.or.jp/special/detail/index.html?aid=20161120
- 185 ：
- >>184
見てます～(^^)
- 186 ：
- (。-∀-)オレも～♪
- 187 ：
- いーち、ごーちゃん、はっち^^
コテのない方もお元気ですか？
風邪などひいていませんか？
今年も残すところ1ヵ月だー
12月から治療始まる、いーち！がんばってね^^
私も追っかけ入院するよーん♪
ごー＆ママは温泉楽しんでいるのかな？
またみんな近況でもお知らせくださいね。
- 188 ：
- 皆さんお疲れ様で～す♪
(*^^*)よんちん♪どもど～も～♪
今朝からパンビタン末始まりました(笑)
ｙｏｕは何しに日本へ？観ちゃってるｙｏ～(笑)
よんちんのとこも流れてる？
この番組好きだ(笑)
- 189 ：
- >>188
いーち♪お疲れさま^^
パンビタン末ってアリムタ使うからだね。
それって1週間くらい前から処方されるの？
私、パンビタン末のことなーんも聞いてないから
お薬にアリムタ入ってないかもだ…
入院するまで薬剤を教えてくれないの。
でももう一度聞いてみるよーん♪
いーち♪時々様子教えてね！
もうめちゃ不安やし。よろしくお願いします。
- 190 ：
- >>189
(*^^*)お疲れちゃんですよ～ん♪
そうそう１週間前から副作用がなんちゃらで飲めとの事で、筋肉注射も前の診察の時に打たれたよ～ん♪
でも、臨床試験で、もしかしたら使う抗がん剤が変わるかもとも言ってた、そしたらパンビタン末は無駄になっちゃうかもね…だって…
おぃおぃ!?(笑)
ま-、抗がん剤のリクエストもないし何が効くんだかもわからないから医者任せで-す！
あははのは(笑)
治療始まったら色々書きまっせ～!!
たぶん(笑)
- 191 ：
- お～ぃ♪皆さん最近、調子はどうｙｏ～!?
あ、志村けんのだぃじょぶだぁヤッてる!!
やっぱ、けんちゃんとカトちゃんのコンビは最高だねｯ!!(笑)
- 192 ：
- >>190
お疲れ様いーち♪
臨床試験薬を使うかもしれないのね…((φ(-ω-｀*)ﾒﾓﾒﾓ
今は新しい薬が出てきているから、やってみるのもいいよね。
いろいろ情報教えてよね^^
私も薬が決まったら随時報告するね～
年内に終わらせて自宅でお正月迎えようぜー
クリスマスは病院で楽しむよーん♪
みんなも近況など教えてくださいね。
- 193 ：
- 医師「肺ガンステージ5です」
i|!| |i┏┓! i!┏┳┓| |||i|!i| ||!i|| |||ii| ||| ||| |i||!|i│i!┏┓i!|
|i|┏┛┗━╋┻┛|i!||!|ii|| i|!i||i|┏━┓ ┏┓i|i| i┃┃i!|
i||┗┓┏┓┃||i┏━━━━┓┗━┛ ┃┃|i||!i┃┃i!|
|i |!|i┃┃┃┃i||┗━━━━┛|i|| || ||||!┃┃i|i| i┗┛!i|
i||i ||┃┃┃┃|! |||i ||i !|||!|┏━━┛┃|i||!i┏┓i|!
|i!i |!┗┛┗┛i|!i| / | / | ┗━━━┛i|i| i┗┛i!|
i| |||i|!i| ||!|i||i! /,_ ┴─/ ヽ |!i| ||| |i||!|i|i|||| ||i
|i|| ||i!i|| （_゜.,》.'(_゜,》)ﾐ ヽ ! | |!i||!|ii||!|ii|
i|ii / ,,_＿,ニ、、 ﾉ( | i|i!|i|
|i | Y~~/~y} ｀, ~ | そ、そんなー… |i
!. | ,k.,.,!,.,.,r| ,! く .!
i ／ <ニニニ'ノ ＼ ｌ
- 194 ：
- >>192
(*^^*)よんちんお-つ♪
新薬じゃなくて今あるやつの組み合わせがなんちゃらかんちゃら言ってたよん！
お互いがんばろうぜ～！コノヤロウ!!
- 195 ：
- >>193
オメ～やっべ～よｯ!!(笑)
- 196 ：
- ご無沙汰してました。
よーやく父の腸の検査やら胃カメラやらCTとかの結果が出揃いまして…
現在の結果としては良好でした。
腸→異常なし
胃→異常なし
肺→原発のが小さくなってるっぽい
良かったですー！
なんとか告知から2回目のお正月を穏やかに迎えれそうかな？って感じです。
主治医が今点滴と飲み薬の2種類の抗ガン剤使ってるんだけど、点滴の方をやめてみるかも？ってお話が出てますがどうなるか。
心配なトコは血圧やら血糖値が副作用なのか時々ガツンと上がってるところですねぇ…
血小板についてはいつものように下がってるので、来週にもう1回検査予定ですん。
インフルとかノロがはやいうちから流行ってるようで、皆さんもマスクやら手洗いでお気をつけ下さいませ。来週はまた寒くなるそうですし
でわまた～
- 197 ：
- >>194
いーち、もう入院治療は始まっているのかな？
お薬は何になったのかしら・・・
副作用が軽いといいね^^
>>196
はっちー
パパの経過が良くて安心したよ^^
他への転移もなかったようでよかった！
このまま維持してくれることを願ってます。
楽しい年末を家族で迎えてね^^
はぁー何だかんだでここで迎える2回目のクリスマス★
少し寂しくもあるけど、みんな忘れてないから。
よーんここにいるからね。
- 198 ：
- ５０代の母が肺腺がんです。７月にお腹の症状があって撮ったCTで左肺に１㎝弱の結節が写っていました。
良悪性の判断が出来ないので４か月後フォローをと所見がありました。
そのあとくらいから空咳、９～１０月くらいから時々声がかすれるようになりました。
４カ月待たずに呼吸器科に紹介してもらい、CTとPET撮影。結節の大きさはほとんど変わっておらず、PETで胸のリンパが光っていました。
診断＋治療目的で１１月胸腔鏡下で手術をし、肺腺癌と診断され左下葉摘出＋リンパ節郭清されました。
先日病理検査の詳しい結果が出、縦隔（のリンパかどうか頭が真っ白で覚えてません）に転移がありステージ３と説明がありました。
転移を予防・どこかにあるかもしれないがん細胞をたたくため、年明けから抗がん剤治療の予定です。
放射線治療や先進医療は手術をしており、適応ではないとのことでした。
先生の説明される治療が一番いいのだと思うのですが、他に何かできることはないか、母が元気で長生きできるようにどうすればいいか調べれば調べるほど不安になってしまい、情報が多すぎてどうすればいいのかわからなくなっています。
病理検査というのは遺伝子検査もしてくれているということなのでしょうか？
それをふまえて抗がん剤を決めてもらうのが通常ですか？
娘の私が今できることは何でしょうか？
長文ですみません。
こちらの皆さんはすごく前向きに頑張っておられて本当にすごいです。
落ち込んでばかりの私に何でも構いません。アドバイスをいただけませんか？
- 199 ：
- いっち、よーん、はっち、その他の皆さん、おひさです(・ω・)ノ
カニ食べ放題で英気を養ったごー母は先月
某紅白出場歌手のディナーショーに行き、元気をもらってきたようです。
アバスチンの副作用か、高血圧が続いていたので
今月はアバスチンに加え、ランマークもお休みして、ジオトリフだけ続けています。
年末年始の帰省中は、通院付添の他にどこで何をしようかな～(・ω・)♪
福岡の学会はパスです。どなたか行くなら、よろしくです。
>>198
発見から今まで、大変でしたね。ここに書き込んで下さって、ありがとうございます。
私も母が肺腺がんなので、幾分かお気持ちを理解できます。
「娘の私が今できること」、めっちゃ考えます。落ち込むことも、しょっちゅうです。
私の今の考えは、↓こんな感じです。
(1)方針は母が決定する。痛い思いをしているのは母なので。
(2)家族みんなで各自ができることで応援する。
(3)母と一緒に過ごす。入院中の母のベッドで昼寝して、母に布団を掛けてもらった上、看護師さんにバレたことも(笑)
(4)私は情報＆レジャー担当。論文印刷したり、気分転換に母を連れ出したり、他愛無いおしゃべりをする。
(5)全部を“娘の私”一人で背負いこまない。自分じゃなくてもいい場合は、他の人にパス。それも応援の1つ。
病理検査で遺伝子ははたぶん調べていると思います。主治医に聞いてみて下さい。
>>198さんもよく頑張ってますよ。ぼちぼち行きましょう！ぼちぼち生きましょう！
- 200 ：
- ごーさん レスありがとうございます。
ごーさんも同じ娘さんなのですね。
今週抗ガン剤の予定を決めに診察に行くので、遺伝子検査聞いてみます。
親戚が母に抗ガン剤は体に悪い、アメリカでは使っていない、遺伝子治療やビタミンC療法など話したようで、不安が増したのか今日は朝からずっと曖気がひどいです…繊細な母なので心配です。
母と父と私の三人家族であまり頼れる人がいないのですが、父も今まで一度もしたことなかった家事を手伝ってくれ、みんなで頑張っています。
（3）は私も手術のときにあります。笑
母が前向きに納得して治療出来るようにサポートしていきたいです。
- 201 ：
- >>200(=>>198)
入院ベッドで娘が昼寝…ってよくあるんですかね(笑)
母がトイレに行ってたので危うく採血されるところでした(＾＾；)
知り合いからの『この水飲んだら治る』『某キノコがいい』とかは
もしご本人がその物や意見に心から納得したら、そうすればいいと思います。
でも、もしそんなにすごく効くなら、もう保険適用されていいでしょう。
うちの母は主治医に「先生のお母様が私と同じ状態だとして、同じように勧めますか？」って聞いてました。
肺癌学会など信頼できる著者の本や雑誌は、患者さんが見るとショックなことも書いてありますが
「何もしないで待つなんてイヤ」と言う母と一緒に見ます。
結局は納得と信頼ですね。世の中には『ガンは放置しろ』とか言う方もいるので
「母と娘がやると、面白さが倍増すること」とかいっぱいあるので
体調が良い時に、気分転換にいろいろやってみたらいかがでしょう。
湯治と称して温泉旅行、持参したみかんを新幹線で食べて自撮り、変な寝顔を撮る、
買い物ついでにアイス食べる、服をお揃いで共有…など。
お茶飲んでどうでもいい話をするだけでも、支えになれますよ～(・・)ノ♪
- 202 ：
- ごーさん
ごーさんのお母さんと同じことを、明日診察で先生に聞こうと思ってました。100%保証のある治療はないけど、少しでも良い治療を受けてもらいたいです。
母は涙を流すこともなくいつも通りにしているのですが、私がまだ受け入れられておらず、通勤の車の中、夜寝る前、母が見てないところでは涙が止まりません。
でもどなたかが書かれていたように、悩んで落ち込む時間がもったいないですよね！
明日は遺伝子型を聞いて、抗ガン剤の予定を立てて、楽しく過ごせるようにプチ旅行にいつ頃から行って良いかも聞いてみようと思います！
抗ガン剤治療がひと段落したら「免疫高めるために温泉行こう」と、今ガッテンのネギパワー見ながら話しています。
まだ花嫁姿も孫の顔も見せてあげられなさそうですが…笑 母のため自分のためにも今できることをしていこうと思います。
似た境遇の方とお話しできて嬉しくて安心できて、連投してしまいました。
すみません。
- 203 ：
- >>202(>>200=>>198)
100%肺がん完治の治療って、残念ながらまだ無いんですよねー(´｀)
だからこそご本人の納得が必要で、そのために正しい情報とか、治療法の理解が欠かせないと思います。
明日はぜひ、先生にあれこれ聞いちゃって下さい。診察5分とかもったいない(笑)
化学療法、ご本人の意思で途中で止めることもできますからね。
私も最初は泣いてばかりでした。
母はそうでもなくて、「何であんたが泣くのよー」って言われちゃいました。
本人の方が冷静だったりするのかもです。母は強し、ですかね。
こちらこそ、母＆娘パターンの方がいて嬉しいです。またお話を聞かせて下さいね(^^)ﾉｼ
- 204 ：
- こんばんは、はっちです。
血小板の値がイマイチですが、休薬期間に入ってるので、回復してるといいなと。
食欲があるのはいいけど、パクパクと自分の晩御飯で買っていったたこ焼きを食べられると(´･ω･｀)な顔にもなりますわw
>>198
はじめまして、お疲れ様です。
ウチは父でガン種類も違うので状況違うかもですが…
ごーさんもおっしゃってますが、最終は「納得と信頼」かな？と私も思いす。
調べて情報過多になるのは誰しも通る道だと思います。そして時間経過共にこなれていくものだとも。
とりあえず気がすむまでお調べになってみるのも手だと思います。
主治医の先生は信頼できそうですか？
相性はどうですか？患者本人であるお母様はもちろん、主として付き添われる方との。
先生との相性って治療を継続していく上で結構重要だと思います。
あとはお父様とも話し合いもしっかりして「家族として」の方針やら方向性を共有しておくのもやって損は無いかと。家族でバラバラな事言っちゃうと患者本人のお母様も必要以上に迷われちゃうと思いますので。
後は公的な補助とか医療保険やらをフルに活用して、安定的に継続して治療出来るような状況にまず持っていくのがご本人にもご家族にも良いと思います。
>>199
おかーさまアクティブになされてるようで良かったです。
風邪やらインフルやらがあふれる季節なので、ご用心してくださいね。
ウチは付添の母親が早速貰ってきて声出なくなってましたので…(￣◇￣;)
案の定かい！？ってツッコミましたわ
- 205 ：
- ごーさん
年明けに初回は3～4週間入院で、シスプラチン＋もう一種類ア…なんとかという薬になるだろうとのことでした。
その後は3～4週間ごとに数回抗ガン剤の予定で、今日は副作用予防のビタミン注射をして葉酸の内服薬をもらって帰ってきました。
ストレスが1番良くないよと言われたので「美味しいもの食べてお正月ゆっくりしよう」と話しています。
遺伝子検査はEGFRを調べてもらっているようですが結果はまだで、術後補助療法なので遺伝子変異関係なく、標準的な治療でとのこと。
仕事があるので母と過ごせる時間が多くはないのですが、家に帰ってからは一緒に晩ご飯を作ったりこたつに隣同士で入って私の方が甘えています。笑
はっちさん
はじめまして。はっちさんはお父様なのですね。
状況は違っても、家族という立場や思いは通じるところがきっとあると思います。
うちは病院が呼吸器手術件数が全国◯位という病院ということもあってか、外科の主治医は手術のときの先生で、抗ガン剤は呼吸器内科で主治医は年明けの入院時に決まるようです。
今日は呼吸器内科の上の方の先生があっさりと説明をしてくれ、気落ちせず淡々と話を聞いて帰ってきました。
母に聞きたいことないの？と振ってみましたが、何もないとのことでした。先生の説明である程度納得できたのだと思います。
先月の手術入院時に限度額の申請をし、高額医療も3ヶ月間分まとめて出す予定です。
納得と信頼…遠慮・我慢しがちな母なので、何かあれば私が代わりに聞いていこうと思っています。
父は先生が話されることを理解するので精一杯かなという感じなので。汗
もしものときのこと、先のことも考えないといけないとも思うのですが、前向きに今できることを頑張ろうと思っています。
色々とアドバイスありがとうございます。
- 206 ：
- ステキなイヴになりますように☆彡
Merry Christmas!
∧ ∧
,,(*ﾟーﾟ)
☆☆,,
- 207 ：
- >>206のAAがうまく貼れなかった(´･ω･`)
んじゃﾉｼ よーんでした^^
- 208 ：
- まいど！実家に帰省中のごーです(^^)/
カーチャンは、粘膜(鼻・口・お尻)の荒れのため
ジオトリフも一時お休みして、耳鼻科と肛門科に行っています。
年内にCTとMRIやってから、新年を迎えます( ´∀｀)
カーチャンは睡眠改善のため、
某通販生活でイタリア製の枕を買いまして…
海外の病院で使われてるやつだとか。
取説に「この枕は5～7年でへたります。
5年後に買い換えの割引券をお届けします」って書いてあって
「カーチャン、5年後まで生きてなきゃね(σ≧ω≦)σwww」
「あらーホントだわwwwJ( ・▽・)し」ってなりました。
>>204
はっちママさん、インフルエンザ良くなりましたか？
ごー母は、昨日行った日帰り温泉でも、蟹づくしランチに舌鼓を打っています(笑)
年の瀬の何かと忙しい時期、パパさんもお店に立ってるのでしょうか？
>>205
その後いかがでしょうか？
年明けからの治療に備えて、脂肪を蓄えておくという手も。
母の主治医は「え、太った？いいですね～、体力あった方がいいですよ」と勧めてきます(笑)
>>206
よーんちゃん、可愛いAAありがと( ´∀｀)
新年AAにも期待(笑)
- 209 ：
- 医師「肺ガンステージ5です」
i|!| |i┏┓! i!┏┳┓| |||i|!i| ||!i|| |||ii| ||| ||| |i||!|i│i!┏┓i!|
|i|┏┛┗━╋┻┛|i!||!|ii|| i|!i||i|┏━┓ ┏┓i|i| i┃┃i!|
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|i |!|i┃┃┃┃i||┗━━━━┛|i|| || ||||!┃┃i|i| i┗┛!i|
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- 210 ：
- いーち♪もう退院しているのかな？
三剤併用の副作用はどうだったのですか？
わたし事情があって来年から受けることになったの。
体調が良ければ経過報告とかお願いします。
まってますよーん♪
今年も残り少しになりましたね。
きなさん、良いお年をお迎えください。
今年も有難うございました。
- 211 ：
- はっちです。
本年中はお世話になりました、新年もよろしくお願いします。
父は新年早々5日は血液検査で通院です。
年末も凄かったですが、混みそうです…(´･ω･｀)
風邪とか貰わないようにマスク必須で行ってきます。
>>205
年明けの治療がうまくいきますよう。
先生の話とかいつまでも覚えてられないと思うので、pcとかにメモると良いかと。
自分はExcelで時系列でちょいちょい書きとめてます。容体とか使った薬とかも分かる範囲で。
寒暖差の激しい冬になりましたが、体調に気をつけて下さい。
ごーさんもおっしゃってますが、美味しい食べ物いっぱい食べて備えて下さい。
>>208
うちの父は大晦日も店開けるハズ…
土曜はデイケアの日ですが、そちらがお休みなのでたぶん開けるハズ。
自営業的には1～3月が一番忙しいので無理させないようにせねば！って感じです。発覚後はこの時期入院してますから…特に。
- 212 ：
- >>208
ごーさん
その後母は少しずつ息も上がりにくくなり痛みも軽減してきて、一緒に家事をしたりしています。
母も私も手術後痩せてしまったので、お正月にちょっとでも取り戻せたらと思っています。汗
年明けの治療に備えて「太っときよ！」とは言うものの、肺を一部取ったことで呼吸にカロリーを消費しているのかいつも通り食べてはいるのですがなかなか体重が戻らず。
気分転換の買い物も、季節的にインフルエンザやノロウイルスが心配で出来ずで…
ごーさんみたいに蟹づくし！とまではいきませんが、元日はカニすきをしようと思っています。
抗ガン剤がひと段落したら、ごーさんみたいにまた母とプチ旅行したいです。
>>211
はっちさん
うちの母も同じ5日に入院です。
この時期の病院は特に混みますよね。体調を崩されないようにお気をつけて。
採血結果、問題ないと良いですね。
メモを持って診察室に入るものの割と先生がこっちを見ながら話してくれるので、結局メモを取らずになってしまっていました。
話が終わってからでもメモを取って、お薬のことも聞いたら自分で調べてみたりしようと思います。
もうすぐ2016年も終わりですね。
こうやってここでお話を聞いたり聞いてもらったり出来て、本当に救われています。
2017年もみなさんとみなさんの周りの方々が幸多き一年になりますように。
- 213 ：
- 皆さん今年もお世話になりました。
ありがとうございました♪
来年も宜しくです( ・∇・)
来年はみんなのや大切な人のガーンが治っちゃいますように!！
- 214 ：
- あけおめです、トイプーです
私は12月30日夕方、旅先で財布をなくしました
現金免許証カード類電子マネーなどなどフルで入れてました
ついでに飛行機のQRコード(印刷したやつ)まで入れてました
カード止めなきゃ…と電話をしようとした時、そのまま出て来ました
なくして(落として？)ちょうど１時間後のことです
届けて下さった方、連絡下さった方などなど、皆様に感謝の年末でした
トイプー父も平穏に年始を迎えられました
皆様も良い時間を過ごされますよう、そして本年もよろしくお願いします
- 215 ：
- みなさんにとって
心穏やかな良い年でありますように。
今年もよろしくお願いします♪
byよーん
- 216 ：
- こんばんは
インフルエンザが流行ってますが、みなさん大丈夫でしょうか？
母が入院し、抗ガン剤の初回点滴を受けました。
今のところ副作用はないようですが、2～3日後から出ることが多いときいているので、連休は面会に行ってそばにいたいと思っています。
はっちさん
入院時に呼吸器内科の主治医が決まったので、アドバイスを参考に事前に色々書きたいことをまとめておいて、メモを取りながら聞くことができました。
母は脱毛が心配だったみたいですが、治療を優先したほうがいいですもんねと、ちょっと気合いをいれたようです。
私が付き添った時に画像を見せてもらったのは術後の外来受診で胸のレントゲンだけだったので、昨日頭の画像を撮ってあるかきいてみると頭が写っているのはPETだけでした。
PETは頭わからないんじゃ…と思っていたところ、入院中に撮りましょうかと先生が言われたのでお願いしました。
術前には必要ないんでしょうか…？
検査してもらると安心な反面、結果を聞くのが怖くなりますね。
これからも何か検査をするたびに、こうなのか…と思ってしまいました。
でもみなさんそうですもんね。気持ちを強く持てるようにしたいです。
- 217 ：
- あけおめです。今年も母ともども宜しくお願いしますm(_ _)m
ごー母は休薬してたからか、CTでは肺・脳ともに影がちょっと濃いめに。
とりあえず、ジオトリフ＋アバスチン＋ランマークを再開しつつ
治験で血液から遺伝子変異を検査をやってもらっています。変異来いっ！(-人-)~~~
初詣で、ごー母が引いたおみくじには「病気：なおる。」って書いてあって
そんなにあっさり！？(￣□￣：)(・Д・；)と母娘でビックリしつつ
梅の枝に結んで帰ってきました♪
>>はっち
私の地元は比較的暖かい正月でしたが、はっちさんのとこはどうでした？
ゆっくりしたお正月をご家族でお過ごしでしたら何よりです(^^)
>>トイプーさん
お財布戻ってきてよかったですね！
きっとトイプー＆パパさんにはいい運気が回ってきてるんですよ(´ω｀)
>>よーん
今年もよろしくねー(^0^)ﾉｼ
>>198
198さんも、適当に昼寝したり看護師さんに任せたりして下さいね！
私は先生に「帰宅後、家族に説明したいので録音させて下さい」と断ってから
録音アプリで録音させてもらっていますよ。聞き直したことはありませんが(笑)
抗がん剤って効き始めるまでに少し時間があるので、その間に頭のCTかMRIを撮る作戦で大丈夫だと思います。
検査結果って聞くまでにドキドキですが、何か最近は「もう今悩んでも結果変わらないし～」って気楽に待ってます(笑)
- 218 ：
- >>217
ごーさん
治験で血液検査されているんですね。
治療に繋がるいい結果でありますように！
お気遣いありがとうございます。母が入院してすぐに私が体調を崩してしまい、逆に心配されています^^;
頭の検査をしてないって聞いたときに、もし脳にあったらステージも治療法も違ったんじゃ…と思ってモヤモヤしていました…そして今もしています^^;
この入院中に造影剤を使ってMRIをすることになったので、異常なしを祈るばかりです。
昨日の新聞でキイトルーダ（ムブロリズマブ）という免疫治療薬の記事がありました。
うちの母は術後補助療法になるので適応ではないですが、非小細胞肺がんに対してオプジーボより効果もよく出て一次治療からの使用も…等書いてありました。
カスタマーセンターに問い合わせてみたところ、今はまだ治験での使用になるので詳細は医師から電話をお願いしますとのことでしたが。
みなさんすでにご存知かもしれませんが、少しでも情報をと思って書き込みしました。
こうやって医療が進歩している間に頑張って治療して待っていたら、いつか病気が治る治療法が見つかるんじゃないかなと少し前向きに思えました！
- 219 ：
- 医師「肺ガンステージ5です」
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- 220 ：
- みなさん、こんばんは。ごーです(・ω・)
うちのカーチャンの血液を使った遺伝子検査の結果は
T790M変異ｷﾀｰ--(ﾟ∀ﾟ)---!!
そんなわけで、タグリッソの準備中です。
検査も治験扱いだったのですが、タグリッソも治験扱いになるらしいです。
早ければ今週から服用開始です。
CEAは、この2年の中で一番高かったのですが
タグリッソでぐんぐん下がることを期待します。
もし、EGFR遺伝子変異→イレッサ系→耐性きた方や
ごー母のように気管支鏡検査で2回陰性だった方がいらっしゃったら
血液の検査をお勧めします。
採血だけなので、麻酔も1泊入院も造影剤も要りません。
あとは、タグリッソにも耐性ができた時のお薬や
ステージ4や再発モノでも根治させられるお薬が、早く世に出てくれれば何よりです。
>>218(>>198)さんが言ってるように、治る日も遠くない気がします。
寒い日々が続いています。みなさんインフルとかノロとか、お気を付け下さい(^^)
- 221 ：
- >>220
おめ！！
- 222 ：
- ご無沙汰してました。
寒い日が続いてますが、皆さんいかがお過ごしでしょうか？
自分はなんとかですが、母が風邪っぴきで父にもうつってでヒヤヒヤするなどしてましたですん。
まーそれ以外は見た目はさほど変わらぬ父ですが、結構寒がるようになったよーに…かと言ってカイロ使ったり厚着嫌がったりでとかしないのでどないせいとーってw
明日は検査全部でたぶん朝から夜まで病院かと。
CTやらなんやら全部まとめて。
良い結果出てくれるといいなーと。
>>218
198さん、おかーさまはいかがでしょう？
検査は心配なりますよねー。ハッキリしてくれるけど、良い結果じゃなく悪い結果出たりしたらって思っちゃいますよねぇ…
お互いに良い結果きけますように…
>>220
ごーさん！よかったですねー！
ぐんぐん効果出て良い方向に向かわれますように！
でわ、みなさま、これから暖かくなってまた寒くなるようなので体調に気をつけてくださいませ！
- 223 ：
- >>220
ごーちゃん＆ママ
タグリッソが使えるようになってよかったです！
リキッドバイオプシーすごいね。
副作用がなく奏功すること間違いなし(^_-)-☆
>>222
はっちお久しぶりなのだー
パパさん検査お疲れ様です。
良い結果でありますように。
はっちも風邪など気を付けてくださいね。
>>218=198
術後の抗がん剤、副作用が軽いといいですね。
肺がん治療は日進月歩です、がんばりましょう。
いーち♪は風邪ひいていませんか？
待ってまーす！
私は経過観察がんばってるよーん♪
- 224 ：
- 米国で癌死亡率の減少続く
http://news.e-expo.net/world/2017/01/post-106.html
米国国立がん研究所がやっと認めた！大麻はがん細胞を死滅させる
http://www.organaturics.com/cannabis-destroyed-cancer-cell
近赤外線でがん細胞が１日で消滅、転移したがんも治す
http://www.mugendai-web.jp/archives/6080
- 225 ：
- 癌研病理の石川雄一さんは、後藤眞・桐蔭横浜大学医用工学部教授を逆恨みして「きちがい」「欠陥人間」と罵倒。
- 226 ：
- インフルエンザがものすごく流行っているみたいですが、みなさん大丈夫ですか？
>>220 ごーさん
おめでとうございます！！
タグリッソ、よく効いてくれることを願ってます。
血液で遺伝子検査できるんですね！
母はALKもEGFRも陰性で、主治医にlc-scrumで検査できないかきいたところ、新鮮な細胞じゃないと遺伝子検査に出せないから手術のときの細胞では出来ないと言われてしまい…
再発したときに気管支鏡か、場所が奥なら手術とのことで、もっと早くlc-scrumのことを知って術前にお願いしていたらよかったと後悔していました。
いろんな治験の対象条件にあるPD-L1はホルマリンに漬けてある細胞でも検査できるそうなので、細胞捨てずに置いててくださいねとお願いしておきました。
>>222 はっちさん
お父様の検査、いかがでしたか？
この時季、潜伏期間もあったり誰が風邪やインフルエンザ持ってるかわからないから、ヒヤヒヤしますね。
母のMRIは異常なしでした。一安心です。
次のクールの抗がん剤後に再発がないかCTを撮る予定なので、またドキドキです。
>>223 よーんさん
お気遣いありがとうございます。
抗がん剤投与当日はけろっとしていたのですが、3日目くらいから嘔気と食欲低下が1週間くらいありました。
今は食欲も戻って見た目は元気なのですが、骨髄抑制が来てしまい、次のクールを延期中で外泊も中止になってしまいました(TT)
まだまだ寒い日が続きますが、みなさん体調にお気をつけて。
- 227 ：
- >>226
198さん、お疲れ様です。
LC-SCRUM-Japanの件ですが、12月の肺癌学会（患者プログラム）で
手術して保存してある組織でも数年経過していても
検査はできると聞きました。
もう一度主治医に確認してみてはどうでしょうか。
よーんでした^^
- 228 ：
- >>227
それは間違いですよ。
PD-L1は手術の時の検定で可能。LC-SCRUMは新鮮検体のみ受付じゃないかと…
- 229 ：
- こんばんは！ごーです。
皆さん、温かい応援のお言葉を頂きありがとうございます(^ω^ゞ
ごー母も「嬉しいです。癌ばってみるぜ」と言っています。
早速、タグリッソの服用が始まりました。
まだ始めて数日ですが、今のところの副作用は背中の湿疹くらい。
週一で診察&日記提出だそうです。
>>221
あり！
>>222
はっち、お久しぶりなのだ( ´∀｀)ﾉｼ
検査って時間かかりますよねー。
ごー母は院内コンビニでおでん買って、はふはふ食べながら待ってます(笑)
>>223
よーん、いつもありがとう！
いやー、リキッドバイオプシーすごいわ。
半年前の生検では変異なかったんだけどね。
よーんちゃも、実は変異ないんじゃなくて、EGFRとALKがネガティブなだけで、
ホントはそれ以外の変異があったり、今は変異してるかもだね。
いい治療法と出会えますように！
>>225
遺伝子変異の検査などは、主治医にお尋ねになるのがベストかと。
せっかく(？)入院中で、毎日先生とお話できますし。
今の抗がん剤で、残っているかもしれない小さながんを叩ければ、
ステージ3はまだ根治できる可能性があるので
遺伝子変異の検査は、参考程度でいいのかもしれませんよ。
お母様の副作用が早く良くなりますように！
- 230 ：
- アンカーミス。ごめんなさい
>>229最後の段落は>>225じゃなくて、>>226(>>198)さんへ。
- 231 ：
- こんばんわ、皆さま。
はっちです。
25日の検査結果は良好。進行とか転移とかなく。
ただ肺がわずかに白くなってるので、TS1休薬して来週もう一回検査…だったのですが…
2時間ほど前にはっちの父、救急車呼んで入院に…
2、3日前からちょい熱出たりしてたんですが、急にヒーフーで呼吸が辛くなって救急車。
母からの連絡で簡単に聞いただけなんですが、意識とかは問題ないんですが、人工呼吸器つける事になりそうな状態らしいです…(´･ω･｀)
朝イチで実家行く事になりました。
自営の方の店の色々を月末年度末で気にしてるそうなので、そっちを片付けて治療に専念させたいところ。
取り急ぎ。今夜はたぶん寝れない。
- 232 ：
- みなさまこんにちは。
はっちです。
怒涛の1日でした。
集中治療のためにHCUに父入ってます。
意識もしっかりしてて呼吸も鼻から高濃度の酸素いれてしっかりしてるのですが…
呼吸器科の先生の説明はけっこーキツかったです。
急性間質性肺炎で、運ばれた時は挿管レベルでやばかったそう。
高濃度の酸素は入れ続けれないので、挿管するかしないか決めて下さいとの事。
ただ一度入れるともう回復するか心臓止まるまで抜けません。麻酔などで意識レベル低下させるので意思疎通も出来ません。この状況で挿管して回復するのは10人に1人いるかいないか。
挿管しないと呼吸器に高濃度酸素で負担かかりまくり。2、3日で効果出てある程度まで回復する可能性もありますが、確率は低いそうで…回復しないと呼吸器の故障から心臓とかに…ってお話に。
挿管する体制とあかもあるので昼過ぎまでにご相談して決めて下さいと。
家族で相談した結果。挿管はしない事に。
うん、来るべきものが来たって事になりますかね…
でも急ですね。
父には挿管せずに様子見る事になったよーって伝えました。そこまで知らない父は二ヶ月かかるみたいやでーって楽観感的に言ってた…
父の生命力にかけるのみです。
- 233 ：
- 書き忘れました。
次来る時は父の驚きの回復ー！って書き込みにきます
- 234 ：
- はっちもはっちパパも頑張って
トイプーもお祈りしてます
- 235 ：
- はっちさん
何て言葉をかけていいかわかりませんが、驚きの回復！書き込み待ってます！！
絶対良くなる！！！
- 236 ：
- >>232-233
はっち！
忙しい時に詳しくカキコありがとう!!
はっち含め、勇気と絆のあるご家族だと思います。
私だったら同じ決断をできるかどうか。
ごー母が半年前に、癌性心嚢水が貯まったときも、
時間外の緊急入院で「今日中に処置しないといけない」状態でした。
私が病院に着いた時には、鼻の酸素チューブ含め
色々な管と一緒だったごー母でしたが
1日1日と管が少しずつ外れて、今では新しい薬に挑めています。
だから、はっちパパさんも、年度末には良くなって
「年明けから忙しかったねー！」と言いながら
お店に立ってると、私は信じています。
情報は時に厳しいものもありますが
確率論が全てじゃないし(宝くじ買う人いなくなっちゃいます)
経験測だって過去の話で、未来永劫ずっと従うとは限りませんから。
半年前に「今日中」から復活したごー母も
「はっちパパさん、元気になーれ!!」と言っています。
はっちパパさんも、はっちも、はっちご家族も
みーんな早く元気になーれ!！
- 237 ：
- >>233
はっちパパが回復することを願います！
絶対に良くなる！
はっち！ファイティンo(`･ω･´)o
- 238 ：
- 1スレ目の>>154から、不思議な踊りが流行っていた時期があったので…
はっちパパさんの回復を祈願して踊ります！
♪ ∧,＿∧ 元気になーれ♪
( ´･ω･) ))
(( ( つ ヽ、 それそれ♪
〉 とノ )))
（__ノ^(＿)
- 239 ：
- こんばんは！ごーです。
土日で弾丸帰省してきますた。
帰省中の活動時間より、移動時間が長かったですw
ごー母の副作用は、背中の湿疹が少しと、口内炎です。
タグリッソ開始1週間後の診察の際に、主治医曰く
・レントゲンに写ってた小さい影消えたかも
・CEAはまた少し上がったけど、効いてくれば下がる
・前の薬の副作用は減っていく
・タグリッソは副作用少ないはず
・外出や旅行はおk
とのこと。
次にどこ行くか考え中です♪
以上、ご報告まで( ´∀｀)
- 240 ：
- 皆さま、こんばんわです。はっちです。
1週間経ちまして…
父、HCUから一般病室に移れましたっ！！！
どんどんぱふぱふ～～！！ひとまずメデタイです。
鼻からの酸素吸入の濃度もだいぶ下げても問題なく状態は良好な模様です。
主治医曰く…だいぶ肺も綺麗になってきたそうです。
まだまだ退院とかはメドたちませんが、とにかく目の前の峠は超えれた……かな？って状態です。
ただ、TS1服用中に間質性肺炎を発症したので、ちょっと使えるお薬がないと言われてます。
なのでたとえ退院しても、ガンに関しては緩和になるのは確定してます。
…先がわりと見えませんが、とにかく肺炎をどないかしてからですね。
これからどうなるかどうするか考える時間が出来たと思ってます。
皆さま、暖かい書き込みありがとうございましたっ！
まだまだ父は元気に過ごしてくれると。
- 241 ：
- >>239
ごーさん！
おかーさまの経過良好でよかったです。
また冷える日々が続くみたいですので、ご自愛下さい
- 242 ：
- >>240
はっち、お疲れ様です！ありがとう！
一般病棟に移って、さくさく体力奪還＆退院できますように。
ごー祖母は2人とも80代で肺がん発覚で
高齢だし…って積極的に治療しませんでしたが、穏やかに2年くらい過ごしてました。
はっちパパさんの年齢によっては、長く自宅で過ごせるかもです。
- 243 ：
- >>239 ごーさん
タグリッソ効いてくれるといいですね。
きっと効いている！
重い副作用もないみたいでよかったです。
ごーさんとごーさんママを見習って、抗がん剤の副作用で気力体力を奪われている母に、母以上にネガティブな私が前向きを心がけて母の元気が戻ってくるように頑張っています！
うちは母方の祖父が肺がんでしたが、今思うとたくさん後悔するところがあるので、そうならないように今できることをできる限りしていきたいです。
>>240 はっちさん
おめでとうございます！
本当に良かったー！！
入院中って本人も家族も病院にいる安心感がある反面、しんどかったりストレスがあるとおもいますが
たまには息抜きしてくださいね。
退院報告の書き込みも待っています！！
- 244 ：
- >>240
良かったー！はっちお疲れ様。
はっちパパの回復力すごいね^^
ホッとしたよーん(*^∀^)
>>239
ごーちゃん＆ママ
影が小さくなったのﾖｶｯﾀﾖｶｯﾀ(^^)
タグリッソ効いてるね！
旅行はどこ行くのかな～
>>243
198さん、お母様の副作用お辛いですね。
でも必ず回復しますから、日にち薬と思って支えてあげてください。
私も副作用に負けそうなとき、ここのみんなが励ましてくれました。
がんばろうね！
- 245 ：
- 【中医協】キイトルーダの薬価を了承 - 厚労省、使用制限で通知へ
http://www.cabrain.net/management/article/50534.html
- 246 ：
- 皆さまこんにちわ、はっちです。
昨日、2回目の本人同席での主治医からの説明があったそうで。
肺炎自体はかなり良くなってて、ステロイドもどんどん減らしていってる所は良い話。
肺がん自体はちょっと大きくなってて、使えるお薬とかがないですと。で、代替療法である免疫療法とかをやるのではあれば協力はしてくれるそうです。
本人次第ですが、父の意思を最優先で考える方向で。
今晩、母とお話しするため実家行ってきます。
>>242
ごーさん、ありがとうございますっ
父は今年68歳ですねぇ…80は行って欲しい所なんですが…(´･ω･｀)
がん自体大きくなったのはステロイドで免疫下がりまくったせいかなぁ…と。使わなくなったら進行とか遅くならんかなあ…と。
>>243
198さん、ありがとうございますっ。
退院はどうなるんでしょうかねぇ…まだそのお話はちらりとも出てないです…
今までの経験からだと3月入ってからからかなぁ…と。かなり強めのステロイドなので離脱の期間もあるでしょうし。
>>244
ありがとうございますっ。
日曜に病院行った時は見た目は元気そうなんですけどねぇ…これからがどーなるかですん
家族でなんとか頑張りたい所です。
- 247 ：
- みなさん、こんばんは。
先日ごー母は誕生日を迎えました♪母と娘で温泉宿に行ってきました(・ω・)
タグリッソを新幹線の中で飲んだのって、ごー母が初めてかもですね(笑)
タグリッソ開始2週間目に謎の蕁麻疹が出て、服薬と入浴を控えてた日がありました。
診察時にごー母が「娘と温泉行ったら駄目ですか？」って聞いたら、
主治医は意外と、薬の持参を条件に許可してくれました。
結局、温泉入っても蕁麻疹は出ませんでした。ひゃっはー！（・▽・）
軽い爪囲炎、発疹はありますが、今のところ副作用はこれくらいです。
CEAは現在のところ緩やかな低下傾向です。タグリッソ、頑張れ！！
>>198
お母様いかがですか？
こっちは箸が転げても爆笑し、母と娘で不思議な踊りを踊っています。
>>よーんちゃ
楽しかったよ～(^^)
九州は地震の復興割か何かで安くなってたのでお勧めです。
>>はっち
毎日お疲れ様！はっちは休んでいるのかなぁ。
何か使えるお薬があれば一番いいですね。本人の気合も重要だと思いますよ！
- 248 ：
- こんばんわ、はっちです。
なんか父の退院が今日決まったみたいです…
28日に退院予定。相変わらず急に言われる感じ…
まだこっちの方針とか決まってないよーとw
1月31日入院だったから3月からは三ヶ月目扱いになるのかなぁ…
嬉しい反面、さてどうしましょう感がw
>>247
ごーさん、おかーさまのお誕生日おめでとうございます。タグリッソががんがん効いて元気な1年になりますよう。
私自身はあんま休めてませんが、毎年この時期は忙しいので、慣れが…w
なんか使える薬が出てくれると嬉しいんですけど…父の扁平上皮にはもともとあんまり使えるお薬多くないそうなので…
ではでは、来週また寒くなったりするそうなので、皆様体調に気をつけて下さい。
- 249 ：
- 少しお久しぶりです。
>>244 よーんさん
お気遣いありがとうございます。
辛そうな母を見てると私も辛くなってしまって胸が苦しいです(TT)
何とか2クール目の副作用の山を越えて、やっと1ヶ月半ぶりに一時退院中です。予定残り2クール！一緒に頑張ります！
>>246,248 はっちさん
急展開！ひとまず退院決定おめでとうございます！嬉しいですね！
ステロイドが減ったら免疫が上がって、ガンも小さくなります！きっと！
>>247 ごーさん
お母様お誕生日おめでとうございますー！
箸が転げても爆笑に不思議な踊り…素敵！笑
笑うのがいいとよく目にするので、ひとまずブルーレイレコーダーを買ってお笑い番組を撮り溜め中です。
今日は探偵ナイトスクープでひと笑いしました^ ^
ちょっぴり暖かくなったりまた寒くなったりなので、みなさん体調崩されませんように。
- 250 ：
- こんばんは。ごーです。
ごー母は温泉旅行の後から、日課の散歩を再開しています。まずは5分から！
これから春に向かって花が蕾を付けているのを見て、癒されているようです(*´▽｀*)
>>はっち
退院おめです！家に帰ったらパパさん嬉しんじゃないでしょうか^^？
日本緩和医療学会ってのがあるらしく、ググったらガイドライン出てきましたよ。
参考にはなるか分かりませんが。
世の中、理屈で説明できないことって山ほどありますよね。
何か分からんけど治っちゃった！とか。
私、数年前の春に京都のある禅寺で修行体験したのですが
たまたま最高気温は10℃届かず、震えるほど寒い日でした。冬はもっと冷えるんだとか。
でもお坊さん達は、暖房は一切使わず、服は作務衣か袈裟だけで裸足。ヒートテックとか無し。
指導係のお坊さんに「寒くて風邪引きませんか？」って聞いてみたら
「うーん、寒いけど、気を張ってるから風邪はみんな引きませんね」と謎の答え(゜Д゜；)
軽装備の中、冬の京都の寒さが毎日続いても、修行僧の誰も体調崩さないって
普通に考えたらあり得ないでしょ。座禅と写経で体が温まる訳じゃないし。
だから、気合だか空気だか雰囲気か分かりませんが、何かそういうので
体調って良くなると私は思うんです。
実はお坊さん達、裏ではぬくぬくしてるのかもしれないんですけどｗ
あ、ちなみに私はお坊さん達と違って翌日ばっちり熱出しましたｗ
肉・魚食禁止だった修行体験を終えた、その帰りにケンタッキー寄ったのがダメだったのかもｗｗｗ
はっちパパさんも何だかんだで良くなって、きっとまた元気にお店に立つと私は思ってますよ！
>>198さん
辛そうなカーチャン見るとこっちも辛くなりますよね。
でもこっちの気持ちを知らせるわけにはいかない、励まさなきゃ…って思ったりしませんか？(T_T)
ただ一緒に寄り添ってるだけでも、辛さは半分、喜びは2倍になりますから。
チームプレーであと2クール乗り切れますように！！
- 251 ：
- こんばんは、はっちです。
父は無事に28日退院しました。
昨日ちょっと顔見に行ってきたんですが、やっぱり家に戻るとなんかシャキッとしてる感じがしますw
見慣れぬ酸素吸入器がどーんとあったり、携帯用も準備してたりで家の中に変化はありましたが、戻れて良かったです。
ただ、帰った次の日から店を開けようか？とか言い出すのは……急ぎすぎてる感が。
さすがに母が来週からに説得。
土曜日はデイケアに行く予定です。
入院前と状況が変わってしまったので、とりあえず1回はやってみてから考えようって。
一応傷病手当金の診断書を書いて貰ったんですが…
がんで1年半貰ったから、副作用の肺炎で出るかは微妙な所な気がします。
>>249
198さん！
おかーさまの一時退院おめでとうございます。
副作用はなくならないと思いますが、副作用に対する手段が今は色々あると思いますので、198さんも疲れを出さぬようにご家族で頑張ってください。
>>250
ごーさん
おかーさまのお散歩復帰おめでとうございます。
まだひんやりとする日もありますが、春めいてはきているので、徐々に時間延ばしていけると良いですね。
週明けはまたちょっと寒くなるとか言われてますので、皆様体調にお気をつけください。
- 252 ：
- こんばんは。出張兼ねて実家帰ってました。
今回は温泉なしで、ランチバイキングと、大きめの神社2つに行ってきました。
おみくじ引いたら「快方に向かう」「回復する」って書いてあって
母娘でそれ見ながら「快方だってｗ治っちゃうのかなｗ」「ステージ4だけどいいのかなｗ」とか言ってたら
突然ごー母が托鉢中のお坊さんに喜捨しました。
後で聞くと、ごー母は「おみくじに良い事書いてあったから」…って托鉢は仏様！おみくじは神様！別人！(？)
お坊さんにお世話になるのは、20年くらい先の話でありますように(-人-)
ごー母、数日後にタグリッソ開始後初のCTであります。
さらに、3連休には温泉旅行の予約入れちゃいました。どっちもどきどきワクワクです…
>>はっち
パパさん退院おめです！！
やっぱりお店開けてたいんですね。パパさんにとっての生き甲斐なのかもですね。
家では何かの役割をやってた方が、長生きできるという噂ですよ。
公共のサポートで利用できる制度がいろいろあると良いのですが。
ソーシャルワーカーさんとか、お話しされてたりします？
みなさん花粉大丈夫ですかね？皆さんお大事に！
- 253 ：
- みなさんこんばんは。
母が3クール目を終えて退院してきました。
入院中に先生から、このクールで辞めますか？と言われたと帰りの車中で初めて言う母∑(ﾟДﾟ)
プラチナが身体に溜まって副作用もしんどいし、4回絶対しないといけないわけではないと説明されたそうなのですが…
3回と4回で予後に違いはあるのか等何も聞いていないらしく、副作用がしんどいということでそんな話になったみたいです。
私は付いていけないですが今度外来受診があるので、その時にまた詳しく話を聞くように言いました。
先生が言うことをわかってなくても何でもはいはいって聞いてしまうところがあるので、少し心配です^^;
>>250 ごーさん
お母様と色んなところにたくさんお出かけされてて、すごいなぁといつも思います。
励まさないとと思う反面、一緒に泣いてあげたほうがいいのかなとも思ったり。
今はいつも通り、を心がけていますがいつも通りが結構サバサバ、えらそうに言ってしまうので、気をつけています( ^ω^ ; )
お母様のCTの結果はどうでしたか？
>>251 はっちさん
うちの母も、入院中より家で過ごしてるほうが元気にしています。
やっぱり住み慣れた家っていいんだなぁと感じます。
その後、お父様いかがですか？
毎年母も私もひどい花粉症ですが、今年はなぜか私だけ…抗がん剤は花粉症にも効くんでしょうか？笑
- 254 ：
- こんばんわ、はっちです。
父、退院して1週間経ちました。
4日の月曜から店開けてばりばりやってますw
水曜に様子見と手伝いで行ってきましたが、肺炎で入院前と変わらずばりばり仕事して、がつがつ食べてました。一安心？
酸素吸入器はお風呂に入る時くらい？どうしてもその時はちょっと下がっちゃうらしいです。92くらい？
9日には退院後初の通院。
肺はだいぶきれいに。ステロイド剤も5から4錠へ。
で、軽くこれからの事をお話ししたそうで、副作用はあるけど、肺を柔らかくする薬を使うかも？それはがんにもちょっと効くかも？と。
母からのまた聞きですし、使うとしても次回以降？4月入ってからのようです。
>>252
ごーさん、CTの結果ぎ良いものでありますよう。
お祈りしときます。
連休の旅行いいですねーだいぶ暖かくなってきましたし、天候に恵まれて、ごーさんもおかーさまも楽しめますよう。
うちの場合、既に車椅子必要って事で介護認定されてますので、ケアマネさんとお話ししてます。
今回の事で要介護度が上がるかも？ってお話しはありました…今はその判定待ちです。
>>253
198さん、おかーさまの退院おめでとうございます。
やっぱり家にいる方がシャキッとしますよねw
入院中のベッドのとこだとどうしても大人しいと言うか…病人っぽくなると言うか…(´･ω･｀)
お薬の件に関しては、先生に聞いて説明をレコーダーとかで録音なりされると、おかーさまと198さんご家族の間での言った言わないとかがなくて良いかもです。
付き添えないとどうしてもまた聞きになっちゃいますよねぇ…
まだまだ朝晩は冷えますのでみなさんお体にお気をつけくださいませー
- 255 ：
- こんばんは。ごーです。
カーチャン、原発も転移も小さくなってたそうです！やったね！
副作用は爪囲炎、爪が脆くなる、湿疹ができるなど。塗り薬とマニキュアで対応。
はっちが祈っててくれたおかげかもです。
リキッドバイオプシーで変異が見つかってホント良かったです。
どうか、みんな＆大切な人にもいい治療法が見つかって効果が出ますように。
「変異がない」と言われている人も、「今、診断できる変異がない」「今回調べた場所に変異はない」
「今、効果的な分子標的薬がある変異がない」「よく知られた変異がない」「今日採取した場所には変異がない」
ってだけでホントは何かあるのかも…扁平上皮や小細胞も、腺がん野生型も。
ぜーんぶ一網打尽に、副作用少なくてよく効くお薬が出ますように！
>>はっち
無理は禁物とは言え、お仕事が一番の薬かもですね！
ケアマネさんがお詳しいでしょうから、認定でるといいですね。
>>198
身内しか言えないこともあるし、ズバッと言ってもいいと思います。
治療は本人が納得するのが一番大切なので、スマホのアプリで録音しちゃいましょう。
お母様の副作用が早くよくなりますように！
- 256 ：
- 生存確認！
頑張れ…コノヤロー（＾ω＾）
- 257 ：
- >>224
政治家が癌にならない理由
大麻は鑑識目的で厚労大臣が病院や機関に交付できる
国の役人は厚労省に頼めば大麻やりたい放題です
これはもともと合成だが楽天やヤフーではCBD オイルという名で大麻オイルが売ってます↓
http://search.rakuten.co.jp/search/mall/cbd+%E3%82%AA%E3%82%A4%E3%83%AB/
- 258 ：
- ナナンﾁｬ♪空から桜見てるかな^^
コテある人にもない人にも、春は来るんだよー。
みんなで桜見るぉ！！
;;; :::: ... ::::: ::;;;:::.....
;;;; ,,, 、、 ,i' :;;::.,,: 丶;;:;;:
ヾヾ ゞ ｀｀｀
ゞゝ;;;ヾ :::,r' ` ` i､;;;ヽ;;; ヾ;;;
i;;;::::′~^ ` ` ;;; ″~ ~
ii;;::ｉヽ / ` ゞ:,,,:: ヾ 〃::;:
iii;::i ` ` ii;;;;::: :: ` `
iii;;::i ` ` ` iii;;;;::: ::
iiiii;;::i ` ` iii;;;;::: ::
iii.,ii;;:i, ∧＿∧ iii;;;;::: :::
iiiiiﾟi;;:i ( ･ω・) ` iiiii;;; :::::
iiiiiii;;::i （つ旦 ） ||iiii;;;;::::
iiiiiii;;::::ヽ;;,,';;
- 259 ：
- だいぶ春めいて暖かくなってきましたね。
はっちです。
お久しぶりです。皆様お変わりないでしょうか？
月一となった父の通院が終わりまして…
肺炎からの回復は進んでいるようです。
だいぶきれいになったとのことで、ステロイド錠の数がまた減りました。
ステロイドの副作用なのか顔がちょっとむくみ気味です。
がんに関しては主治医の先生は一切触れなかったようですが、母曰くレントゲンやらなんやらではあまり変わりのない感じに見えたそうです。素人なのでどこまでですが、良いことと思ってます。
次は5月の連休前になりますかね。
次はCTやらなんやら全部の検査予定です。
このままの状態を保ってくれるとよいのですが…
- 260 ：
- >>256
暖かくなってきましたー！
過ごしやすい季節。当面は夏に向けて！
- 261 ：
- おひさです。ごーです。すっかり春になりましたね！
ごー母はダグリッソのお陰でCEAが下がり、カロナールやめてOKとの指示が出ました。
副作用は副鼻腔炎、指先の皮膚のぱっくり割れ、爪囲炎、軟便ですが、ジオトリフに比べれば楽とのこと。
また近々、CTで経過観察です。
先月の連休も温泉に行き、GWはどこの温泉に行こうか？と計画中です。
みなさんもいい感じに過ごせますように！
>>よーん
最近どうですか？ぼちぼちやってますか？
>>はっち
パパさん、自宅で過ごすのが一番の薬なのかもですね。
ごー婆の例もあるので、年単位で自宅暮らしできたりして。
- 262 ：
- なんで、このスレは特別にあたたかいんだろう。
他のスレの罵り合いを見ろ。
あの醜さ。
なんでここのみんなはあたたかいんだ？
意図してできることではないだろ。
顔の見えない匿名掲示板でこんな奇跡がなぜ起こる。
俺は二年前ぐらいここで一度だけ質問した。
その時もとても暖かい返答だった。
そして久しぶりに覗いて、なんでここは美しいんだ？
- 263 ：
- >>262
おかえりー！
肺がんスレはもう1つあって、どちらか好きな方を選べるし(両方を選ぶのもアリ)
罵っても病気が治る訳じゃないしね。みんなナカーマです。
いつでもまた来て下さいねーﾉｼ
- 264 ：
- またまたお久しぶりです。
みなさんに録音だったりアドバイスをいただいたのですが…やっぱり心配で外来受診付き添ってきました^^;
そして最後の4クール目を終えて、退院！病気前に比べるとごそっと痩せてしまいましたが、ぼちぼちやってます。
これからは何カ月か毎に検査でフォローです。また毎回結果を聞くまで生きた心地がしないですが…みんなで頑張っていきたいと思っています。
>>259 はっちさん
お父様、ご自宅で過ごすことができていらっしゃるんですね^ ^
住み慣れた家で家族と過ごすって、当たり前の様ですごく大切で力になるものだなぁと感じます。
次の診察でも少しでもいいお話が聞けるといいですね。
>>261 ごーさん
お母様大きな副作用なく過ごされているんですね^ ^ よかったです。リキッドバイオプシーすごいですね！
私も父母と温泉に行きたいなぁと話はするのですが、母の体力のことや次の検査の結果がもし…と心のどこかで考えてしまって動き出せていません^^;
>>262
初めまして。2年前ということは私より先輩ですね。
本当に皆さん暖かいですよね。2ちゃんねるって怖いイメージでしたが、ここに書き込んで私もすごく救われましたし、今も救われています。
母が退院してきてから、死なない食事という本の項目を参考に調味料を買い換えたり食事を気をつけたりしています。外科の先生に民間療法はあまり、とは言われたのですが何かしたくて。
でも他の本に書いてあることも合わせたりすると、食べるものがほとんどなくなっちゃいますね^^;
辛くない程度に気をつける、がなかなか難しいです。
- 265 ：
- >>264=>>198
おつです！退院おめでとうございます。まずは体力奪還ですね。
お母様の気分が向いた頃、温泉に行ってもいいかを先生に聞いてみて下さい。
ご自宅でお風呂OKなら温泉もOKじゃないかと。
温泉旅行と言っても、風呂入ってご飯食べて寝ればいいので(笑)
ごー母は「食事の支度・片づけもしなくていいから楽だわ～」と言います。ぜひご検討を！
- 266 ：
- 今年も桜見れたよーん♪
みんなも元気そうでなにより。
まだ治療中の人も、経過観察の人もGW楽しんでね！
- 267 ：
- こんばんは、ごーです！皆さん、GWはいかがでしたか？
ごー＆ごー母は、被災地近くの温泉に行ってきました♪
万病が治るとかいう湧水も汲んできて、母はそれで薬飲んでましたｗ
レンタカーで新緑の中を走って、景色も風も気持ちよかったです！
工事中の道路もいっぱいあって、自然の圧倒的な力を感じた一方で
地元の人とか作業員の人たちが、それぞれの小さな力を合わせて頑張っていて、
ごー母は「復興支援！」と言いながら、道の駅で大量に野菜買ってましたｗ
今日のホンマでっかTVで見たんですが、
ガンになった時に「あーガンになってしもうたーｗ」って周りに言う人は、
ストレスが軽減されて長生きできるんだとか。皆さん、いかがですか？
>>よーんちゃ
ぼちぼちやってますか～(・ω・)？
桜、また来年も再来年も見よう！次の目標は花火大会とかビアガーデンかな？
- 268 ：
- ご無沙汰してます、はっちです。
父は先週にCT、今日はレントゲンと診察とわりとしっかりした検査をば。
肺炎はもうほとんど回復して、ステロイドのお薬もまた減りました。ステロイド剤は効きますけど、減薬が長くかかるのがネックっすね。
近頃気にしてて、またがんが出たんじゃないか？と心配してた背中の痛み。
今の所がんらしきものはないとのことで一安心。なんかボルトのところが厚く？熱く？なっててそれが神経刺激して痛むんでしょうと。
母からの電話でてすのでよく分からず…(´･ω･｀)
原発の肺の方も今の所はあんまり変わらずっぽいです。
次は1ヶ月後だそうで。
これからに関してはまた肺炎になる可能性あるので、相談しておきますとの事。来月にはもう少し詳しく聞けるかなぁ…と。
- 269 ：
- >>266
やーんさんもウチも他の方々も
来年も再来年も穏やかに桜見れると良いですねー
なんか梅雨前の寒暖差の激しい気候になってますので、体調とか気をつけて下さいねー
>>267
ごーさんもおかーさまもお元気そうでなにより。
GWの旅行も楽しまれたようで、良かったです。
やっぱりストレスとかは免疫とかにめっちゃ関係してくるんでしょうねぇ…笑って免疫あげるとかもよく言われてますし。
無理に笑うのもアレですが、毎日楽しく過ごすのが良いのでしょう。
母の日が終わって来月の父の日はどうしようと悩み中です。
去年は鰻にしたんで、今年は…どうしよう。
同じものも芸がない感じで…(´･ω･｀)
皆様が穏やかに過ごされますように。
ではでは
- 270 ：
- ミラクル連バデミラクル連バデ
ミラクル連バデくぅ～さ(笑笑笑笑)
ミラクル連バデちょるの哀れが
オッペケ連バデくぅ～さ(笑笑笑笑)
ミラクル連バデミラクル連バデ
ミラクル連バデくぅ～さ(笑笑笑笑)
ミラクル連バデちょるの哀れが
オッペケ連バデくぅ～さ(笑笑笑笑)
ミラクル連バデミラクル連バデ
ミラクル連バデくぅ～さ(笑笑笑笑)
ミラクル連バデちょるの哀れが
オッペケ連バデくぅ～さ(笑笑笑笑)
- 271 ：
- お久しぶりです。はっちです。
父の日プレゼントが届いたようで、電話きてすこし話しました。
話してる限りはあまり変わりようのない感じではあります。
ただ、母の話だとちょい食欲が落ちてるようで…
ステロイド飲むようになってすごい食べるって言ってたので、飲む数減ったから食欲も落ち着いてきてるって事ならいいのですが…
胃がムカムカするとも言ってるのも心配。こちらも血糖値下げる注射で下がりすぎてるんじゃないか？って母は話してます。
抗ガン治療出来なくなってはや半年近く経ってるので、来週の検査が不安になってきてます。
皆さんはいかがですか？お変わりないですか？
季節の変わり目疲れが出やすいです。お気をつけ下さい。
- 272 ：
- >>271
はっち、お久しぶり( ^ω^ )
パパのがんがずっとおとなしくしてくれるよう祈ってます。
暑くなってきたので、はっちも気を付けてね。
ちな、よーん元気です('◇')ゞ
- 273 ：
- はっち、お元気ですか？
はっちパパさんの体調はお薬や季節の影響も大きいと思いますので
良い方向に捉えておきましょうよ。
ガンのお薬も使っていればいいというものでもなくて
抗がん剤治療してたら必ず治る訳でもないし、治療してないから悪化するとも限らないかと。
ごー母はイレッサ耐性の時期には、薬飲んでるのに脳転移するし、
心臓に水は溜まって緊急入院するしで、うーん…でした。
>>イレッサ中の皆さん
ごー母のような場合があるので、頭のCTを時々撮ってもらうことを激しく勧めます。
いつの間にか脳転移複数とか、それマジないわーエエエｪｪｪ(´Д｀)ｪｪｪエエエ でした。
>>よーんちゃ
お変わりないですかー？また時々近況聞かせてね！
>>ALL
母と一緒に母の地元へ、法事を兼ねた旅行に行ってきました！
主治医からも飛行機OK＆国内旅行OKの許可アリです。
母は肺がんデビューしてからは帰ってなかったので、3年振りにあちこち回って
親戚・お隣さん・同級生に会ったり、地元フードを買い込んで帰ってきました。
もちろん温泉もアリで。ごー母の英気が養われたこと間違いなし！
もうすぐ6月も終わりますね。皆さんもいろいろお話聞かせて下さい^^
- 274 ：
- こんばんは、はっちです。
本日今月の診察に行った父の状態。
低血糖ですと言われたそうで…そら58とか出たらそうなるわって感じです。
注射も食前から食後に。単位も減らして。不必要なら打たなくて良いと。あまりに低血糖だと意識失う可能性あるので、こまめに飴舐めるとか、食欲あまりないなら食事を小分けにして何回も摂るようにと。
肺はだいぶ綺麗になってるそうで、ステロイド剤も1錠にまで減りました。
問題の肺のがんの状態は微妙？レントゲンなのであんまり詳しくは分からないのかな？大きく変わってないのならオッケーかな？とw
これまでになかった食欲不振やら疲れやすい感じで、世話をしてる母親がちょい精神的に疲れてる感じに…
これから暑い夏に突入でしょうし、体調崩さないようにフォローしなくては…と。
>>よーんさん
ありがとうございます。
変わらずお元気でなによりです。
よーんさんもこれから梅雨本番な感じでムシムシしそうですが、体調にお気をつけて。
>>ごーさん
そうですねー父の日で贈ったローストビーフはガツガツ食べてたそうなので…好きなものだとガツガツ食べれるんでしょうかねw
元々暑がりな父親なので、これからが大変です。クーラーがんがんに効かせて母親が体調崩すとかもよくあるので…orzうまーく折り合いつけて欲しい所w
ごーさんお母様も精力的に動かれてるようでなによりです。
やっぱり体力もですが精神的なものも大きいと思いますんで、変わらず楽観的な考えでお互い頑張りましょう！
- 275 ：
- >>はっち、
この間のホンマでっかTVで見たんですが
母と娘が会話すると、双方のストレスが減少するらしいです。電話でもOKなんだとか。
家族で協力して、はっちママのリフレッシュタイムを作ってあげるのもいいかもしれませんね。
はっちママさんにも効果がありますよう。
>>EGFR遺伝子変異アリのみなさん
今年の3月の記事です。京大のサイトでも似たような記事があります。
ttp://www.amed.go.jp/news/release_20170313.html
イレッサ系→タグリッソで、さらにタグリッソに耐性ができちゃった人も
ブリガチニブとセツキシマブorパニツムマブの併用で、腫瘍が小さくなったそうです。
まだマウスでの結果ですが、可能性が広がっていますね。
間質性肺炎の既往歴があったり、遺伝子変異がなくてもよく効く
分子標的薬もどんどん出てくれるといいですね。
- 276 ：
- みなさんお久しぶりです。
病気のことを一回考え出すと頭の中でぐるぐる止まらなくなってしまうので、少しお休みしていました。すみません。
抗ガン剤が終わって数ヶ月経ちますが、母の体重は10kgちょっと落ちたままです。
病気がわかる前と変わらずニコニコ元気にしてる母ですが、ものもらいができたり、皮膚に感染？できものができたりとやっぱりダメージ受けてるんだなと感じます。
そろそろ次の定期検査の時期。何もありませんように！
>>よーんさん
今年は少し桜満開の期間が短かったですね。次は花火、その次は紅葉、次々みんなで報告し合えたらいいなぁ☆
>>はっちさん
血糖56∑(ﾟДﾟ)お父様、しんどかったですね。
高血糖過ぎも良くないですが、低血糖も結構こわいですもんね。
コントロール早く上手くいきますように。
>>ごーさん
先生にオッケーをもらって京都神頼み旅行に行ってきました。
温泉はなかったですが、母のおみくじが中吉で病気治るって書いてあったので2人でホッ。
次は秋に父も一緒にと、楽しい予定を少しずつ立てていっています。
最近梅雨らしさが増して湿度も気温も高くて辛いですね(TT)
みなさんも体調崩されないようにお気をつけください。
- 277 ：
- 心落ち着かず書き込みます始めまして
春頃から母が少し仕事しただけで疲れるということで町の病院で検査、そして大学病院を紹介されて
精密検査の日取りを決めてきました、結果はまだ先ですが主治医曰く画像を見る限りでは
覚悟しておいて下さいとの事、もし肺ガンであれば恐らくステージ3の後半で喉のリンパにも転移してる
可能性もありで手術出来る段階ではないそうです、どんな治療をするか余命がいかほどかはこれからわかって
いくと思うけど・・・ショックです、親はいつか死ぬ、当たり前の事だけどもっと10年先の話かと思ってた
母は「私がボケて長年介護しながら死んでいくよりはいいでしょ？今のうちに家の財産管理や葬式の際の連絡先
遺産相続の事を教えてあげるから勉強しなさい」と覚悟が出来てるのか強がってるのか心配かけまいとしています
自分が家族がどれだけの事をしてやれるか不安もありますのでちょくちょく愚痴をこぼしに来るかもしれませんが
ご容赦ください、まあちょっと今すぐ死ぬって決め付けすぎかな自分も本人も
ただ下手な可能性や希望を提示されるのも今は辛いです・・・
- 278 ：
- >>277
いつでも書いてくださいね！
心配は尽きないと思うけど、
治療はたくさんあるからね。
前向きにがんばろう。
- 279 ：
- 初めて書き込みさせていただきます。
以前からこの掲示板は拝見させてもらっていたのですがROM専してました。
私の母が54歳で今年の1月に肺がんステージⅣの診断を受け、正直今も気が動転しております
3月からイレッサの治療をしていたのですがわずか四ヶ月足らずで耐性が出来てしまいショックです…
次に病院での提案がタグリッソが使えるのかどうかの生検なのですがどうなる事やら…
どうかタグリッソが使えますように…
愚痴ばかりですみません これからもよろしくお願いします
- 280 ：
- >>279
キイトルーダは使えないの？
今の体力の状態は？
まだ脂肪も筋肉もモリモリ？
- 281 ：
- >>280
誰でも使えると思ってるの？
保険外なら(効いても効かなくても)ご自由に
- 282 ：
- >>281
肺なら非小細胞肺がん PDL1 50％以上
知ってるよ
知ってるから聞いてるんじゃん
- 283 ：
- >>282
なら余計にタチ悪いわ
黙っときな
- 284 ：
- 検査から帰ってきて医者からの説明は後日だが内視鏡検査で目視でわかるようなレベルで癌だという事だ
ステージ4で予想よりも悪い状況、背骨にも小さいが転移してるみたい
骨の転移は苦しむのか少し検査医から聞いてみたりしたけど、まあしょうがないね
本人も家族も別に自暴自棄になったとか絶望したとかでなくまあそうなっちゃったもんは仕方ないね
今の状態を維持しつつ治療が苦しくなったら無理せず静かに穏やかにRる方向で行こうって
事で一致したわ、これからまた悩んだり考えが変わったりするかもしれんけど今はそれでいいと思うよ
母がのんびり暮らしながら晴れやかにRる事を願うばかりです
- 285 ：
- こんにちは、はっちです。
父、急に嘔吐と下痢と発熱で入院になりました。
ウイルス性かどうかは分かってないので個室…2、3日って事らしいですが差額ベット代がやばい…orz
幸いなことに肺とかの方は大丈夫みたいで、ただちに重大な事態にはならないと思いますと言われました。
夏休みと思ってゆっくりしてもらいたいところです。
>>277
はじめまして。
告知されて、切羽詰まってあれもこれもって慌てるの私も経験しました。冷静にって思っても慌てますよね…ともかく時間がないって思って走り回りました。
私の時は冬でしたが、暑い季節なのでご疲れを出して寝込まないようにおきをつけてくださいませ。
お母様の年齢にもよりますが、公的な補助やらなんやらもありますから時間があるときに調べるといいと思います。
>>279
はじめまして。
うちの父はイレッサとかは使ってないので、あまり詳しい事とかいえませんが、タグリッソ使えるように祈ります。
調子よく使えてて、そのままでって思ってもなかなか思うようにはいかないですよね…
>>284
うちの父と同じような感じですね。肺から背骨の遠隔転移。
判明した時は父のは転移先の方が進んじゃってましたが、そんでもなんやかんだで3年目入ってます。
なんやかやとあるとは思いますが、治療が奏功して穏やかに過ごせるといいですね
- 286 ：
- >>285
情けないですが当事者である母のほうがしっかりしてるくらいです
保険の外交員で書類やら手続きにはめっぽう強い人なので
現時点では足腰もしかりしてるせいもあり自分でガンガン進めていくくらいで・・・
これから抗がん剤？などの治療で体調を崩す場面も増えるでしょうし
いつ危険な状況に陥るかもわからないので甘えすぎることなく
こちらもしっかりやっていきます
- 287 ：
- こんばんは。ごーです。しばらく書き込めておりませんでした；
皆さんお変わりないでしょうか？
ごー母は湿疹に悩まされています。季節的なものか、タグリッソの副作用か、どっちでしょうねぇ。
Yahooニュースにもなってましたが、リキッドバイオプシーが近づいてきていますね。
早く治験から保険承認になって欲しいです。
「血液検査でがん発見へ 川崎に解析会社、１１月にも本格稼働」(産経新聞)
ttp://www.sankei.com/life/news/170715/lif1707150016-n1.html
>>198さん
考えても仕方ないのに、堂々巡りしながら考え込む時なら、私もあります。
たまにはそんな日もあるかと。198さん自身も、適当に休んだり息抜きしたりして下さいね。
旅行、良かったですね！おみくじに「病気治る」って書いてあると、すごく安心しますよねー。
食べられる物を食べて、体力上げていきましょう！
>>277
お辛いですね。お気持ちお察しします。私の母も、町医者→大学病院→ステージ4ですので。
家族がショックで泣いたり落ち込んだりした中、うちの母は遺影写真を撮ったり、遺言や連絡先リストを作ったりしてました。
すぐにどうこうなる病気じゃないので、お母様も277さんも長丁場になります。話を聞いてくれる人を増やしておくといいですよ。
病院にガン患者・家族の相談室があったりするので、利用してみたらいいと思います。
また色々お話し聞かせて下さいね。
>>279
私の母の主治医は「T790M変異は7割くらいの方に起きる」と言っていました。
生検は2回まで保険でできます。生検陰性でもリキッドバイオプシーがあります。
T790M変異あるといいですね！
>>284(=>>277？)
発覚時に背骨転移でステージ4、ってショック大きいですよね。私の母もそうだったので。
「がんは早期治療で治る病気！」って本に書いてあっても、今どうしたらいいの！？ってなりました。
骨の転移はランマーク（or抗がん剤）で増殖を抑えて、痛みをお薬で抑えられれば、日常生活に問題なかったり。
私の母も、ありがたいことに何やかんやで3年目です。
- 288 ：
- こんばんわ、はっちです。
先週水曜に入院した父の退院が延期に…
土曜の血液検査では異常なしで火曜日退院予定だったんですが、今日の血液検査でカルシウムの値が高いとの事で延期に。そのせいであろう嘔吐もあって食欲もないとの事。
カルシウムの値がどれくらいなのかはちょっと聞けてないんですが、下げる薬を点滴でって。
あんまりいい状態とは言いにくい感じかな？と。
ちょっとぐぐって読んだだけですが、骨転移がすすんでるのか、原発が増悪してるのか…
ちょっと油断してたというか一息ついてた所でこれなので、わりあいとダメージでかめです。
とりいそぎ現状でした。
>>286
そうですねー抗がん剤治療開始すると最初はやっぱり血液検査の値が跳ね上がったり下がったりしますので、一喜一憂してると参ってしまいまうと思います。お気をつけくださいね。
治療が奏功して、副作用きつくないよう祈ります。
>>287
ごーさんお元気そうでなによりです。
お母様もお変わりない感じでなによりです。
皆様、毎日猛暑な感じですが、体調にお気をつけくださいませ。
- 289 ：
- >>はっち
いつもおつです。はっちにコメントするの忘れてました；
カルシウムは、ひとまずお薬で下がるんじゃないでしょうか。
骨吸収は抑制できるといいんですけどね。
昨年、ごー母の脳転移が分かった時に色々ぐぐってみたものの、
テンション下がることばっかり書いてあったんです。
でも、その時読んだ論文に反して、ごー母はお盆も温泉行きますよ！
また落ち着いて退院できますよう。もうすぐお盆ですしね！
>>ALL
この土日で、とあるガン封じのお寺に行ってきました。1人で(笑)
ガン封じの木札が山のように奉納されてました。肺、乳、胃、すい臓、リンパ腫、大腸…。遠方の人も。
あー肺だけじゃないんだな、ガンってみんな罹るんだなーと思いました。仲間はいっぱいいるんですね。
もちろんこのスレのみなさんも良くなるように、拝んでおきました。効きますように(-人-)！
- 290 ：
- こんばんは、はっちです。
父、退院しました。
今朝の血液検査が良好だったのでしょう。その日のうちに速攻で退院ですw
ただ、父の病室に通ってた母が暑さと病室内のクーラーによる冷えで体調崩しまして…(´･ω･｀)
看病のためとお店の諸々の作業のためにお仕事休みしました。3日間寝込んだのでかなり堪えてたつぽいです。
ちょっとこれは自分の仕事の方も考えないといけないなーと。父よりも年上の母も無理きかない年齢ですし。今回みたく両親揃ってダウンってのもあり得る可能性ですので。ちょっと私の人生もターニングポイントになりそうな8月になりそうです。
父の状態とか次の通院とかは溜まった仕事片付けるために今日帰ってしまったので聞けてないんですが、両親共々この夏を元気に乗り切って欲しいところです。
>>289
父1回半日くらいかけて点滴でお薬入れてた以外は生理食塩水の点滴だったので、カルシウム値ももう切羽詰まる程の高さではなかったのかも？今度聞いてみます。
ごーさんのお母様お盆に温泉ですかーいいですねー
ゆっくり温泉つかって英気を養って下さいませ。
まだまだ猛暑続くかと思います。
皆さんも体調にお気をつけ下さいませー
- 291 ：
- 279です。
今日病院で遺伝子検査の結果を聞きに行った所、T790Mの異変がある事が分かりタグリッソ使える様になりました！
明日から服用らしくなんとか効果があり長く使えたらなと切に願います
- 292 ：
- ご無沙汰してます、はっちです。
8月頭の入院から早一ヶ月で…日々の進みが早い感じしますね～ちょっと風が涼しくなってますし。
父は変わらずお店やってます。
見た目はあまり変わりがないですが、ちょっと食欲があんまりないのも続いてて…それにつられたのか母親も食欲不振気味に…
ちょっと味覚に異常？変化？なのか、塩辛く感じるそうです。ガリガリ君みたいなソーダ味の氷菓をよく食べてます。
で、母親の負担がデカイので、父のお店手伝うために自分の店を縮小させる事になりました。
…色々考えたんですが、そっちの方が安定しそうなので。ちょっとづつですが、色々減らしていってます。
>>291
279さん！遅くなりましたが、使えるようでよかったですね！奏功される事祈ってます。
皆様、暑さの次は寒暖差とか残暑とかで体調崩されませんよう。
- 293 ：
- こんばんは！みなさんいかがお過ごしでしょうか？
まだまだ暑い場所もあれば、もう肌寒かったり。季節の移ろいを感じます。
お盆は、母と温泉行って、パワースポット(大きな木)を見に行って満喫しました。
電車で1時間以内・1泊の短い旅でしたが、いい気分転換になりました！
次はどこに行こうかと、副作用の副鼻腔炎で耳鼻科通いのごー母と計画しています♪
>>279
タグリッソおめでとうございます！
私の母も、タグリッソ仲間が増えると喜んでいます。
副作用もありますが、タグリッソと長くお付き合いできますよう。
これからもよろしくお願いしますm(_ _)m
>>はっち
お疲れ様です。今年2月のはっちパパさん入院からだと、もう半年経ちますね。
あの頃は、はっちのレスがないか気になって仕事中にトイレで2ch見てました(笑)
味覚は季節的なものもあるかもしれませんが、食べたいものを食べるのが心身に一番いいと思いますよ！
ご実家のお仕事と、はっちのお仕事といろいろありますが、バランス見ながらで。
はっちパパさんはもちろんですが、はっち＆ママさんをも画面の向こうから応援してます(^_^)/
- 294 ：
- みなさん、こんにちは。ごーです。
3連休に母と温泉旅行を計画していましたが、
台風の影響でキャンセルしました。しょぼーん。
母はタグリッソ開始から7か月、腫瘍の大きさを維持しています。
いつの間にか母がじゃらん買ってました。温泉行く気満々です(笑)
台風が上陸した鹿児島はもちろん、明日は北海道まで行くようですし
日本全国何かしら影響ありそうですので、みなさんどうかお気をつけて。
- 295 ：
- こんにちは、はっちです。
今日は月一となった父の診察日でした。
レントゲンとると全体的に白く写ってしまって判別が難しいとの事。
次回の10月前半にMRIをすることになりました。
状態的には時々吐いたり、あんまりご飯が食べれない状態は続いてます。あとかなり疲れやすくなってたりもします。
心配は増してますが、血液検査の数値は良い感じの数値が出てるそう…食べれてないからかな？って言ってたそうで…
しんどい時は休みに…って言ってるんですが、なかなか父は頑固で…でもお店やってるからシャキッと精神的にはするのかな？と思ったりで…複雑です。
>>293
ごーさん！
もう6ヶ月過ぎ去ってますね。時の流れが早いです。夏はあっという間に…
心配は尽きませんが、調子いい時は中華食べに行こって言って食べに行ったりは出来てるので、調子が落ち着いてくれるといいなと。
秋の気配が強まって、朝晩の寒暖差とかが出てきてます。
皆さま、体調崩さないようしてくださいね。
暖かめの格好とか布団で。油断すると風邪ひきやすいので
- 296 ：
- >>295
はっちも風邪ひかないようにね！
パパも気を付けてあげてください。
ごーちゃん＆ママは連休に温泉に行ったのかな^^
みなさんも体調崩さないように気を付けてくださいね。
お久しぶりのよーんですたｗ
- 297 ：
- お久しぶりです、はっちです。
父のMRIの結果ぎ出まして…
原発の肺のがちょっと大きくなってるそうで。
主治医の先生と色々話した結果、体調が落ち着いたのもあって、オプジーボする事になりました。
初回は入院。なにもなければ3日。長くても一週間。
25日に部屋が空いたそうなので、入院です。
その後は三週間に一回のペースだそう。
肺炎の既往症があるので、副作用としてはそれが心配ですが、やってみましょうとの事。
たぶん現時点では最後の最後なお薬と思うので、副作用なく効いて欲しいところです。
いきなり寒くなって、冬になりました。
みなさん体調に気をつけてくださいませー。
はっち父の近況でした。
- 298 ：
- >>297
オプジーボが効きますように。
- 299 ：
- こんばんは、はっちです。
今日朝に予定通りに父入院しました。
ただ、事前に言われてたオプジーボではなく、医師で話し合った結果なんですがオフェブというお薬にしませんか？と言われて父母困惑…
とゆーかまったくオプジーボの予定が入ってなかった。オフェブは今薬がないから明日届くと。
入院してから事前に言ってたのと違う事言うのはどーなの？という不信感。
主治医が出張なので、明日の夕方にお話をと。
いきなり平日夕方にお話と言われても行けないから…
治療始めてからお話でもいけますよ？と。
そうじゃないだろ！？と。
どうなってるんでしょうねぇ…と。
オフェブ、調べらたら分子標的薬に入るのかな？
欧米ではがんにも使われてるけど、日本では肺線維症のお薬。
肺線維症＝間質性肺炎と認識すればいいのかな？
なんか医師と患者の信頼関係云々って難しいねと。
とりあえず両親で話聞いて判断に。
すいませんちょっと愚痴になっちゃいました…
- 300 ：
- こんばんは、はっちです。
毎日医師の言うことが変わりまして…
今日母が行ったらオプジーボやる予定に変わってた。
昨日の話はどーなってるんだ…と。
どうにも病院の医師の間で話がめちゃくちゃこじれててるそうな。
説明不足を謝罪されたけど…なんだかなーって感じです。
結局のところ医師と父母で話した結果、肺の状態も良いし、父がやる気になってるのでオプジーボになりました。明日点滴でやるそうです。
なんかやる前に迷走した感はありますが、決まったからには効いてくれる事と、副作用…間質性肺炎だけは出ない事を祈るのみです。
- 301 ：
- >>はっち
いっぱいレスありがとうです。目まぐるしくて忙しかったでしょう。
はっちパパさんがオプジーボやる気になっているとのこと、それが一番大事だと私は思いますよ！
「病気」の半分は「気」なので、これで半分大丈夫ですよ！
入院してからのお薬変更提案は、エエェェ(´Д｀)ェェエエですね。
ごー母も去年1回あった(タグリッソ使えると思ってたのに陰性でジオトリフ)ので、お気持ち良く分かります。
オプジーボ、効きますように！心から祈ってます！！
>>ALL
秋が深まり、いろいろ美味しい秋の味が出回ってきましたねー。
肌寒い地域にお住いの方もいらっしゃると思いますが、寒かったら寒かったで鍋がおいしい！
秋と言えば、きのこ、牡蠣、果物・・・想像するだけで楽しくなります。
ごー母は順調にタグリッソで現状維持しており、今月は温泉＆伊勢海老の予定です(^^)
風邪やインフルにはご用心を！
- 302 ：
- こんばんは、はっちです。
父のオプジーボ副作用出まして…
月曜までは特になかったんですが、週明けると肺が片方白くなってたそーで…
入院延長です。んでもって炎症を抑える薬のステロイドを点滴でって感じです。
主治医曰く、ちょっと使い続けるのは難しいかも知れんと言うことで…
母の見てる感じだと1月の時のように深刻な感じではないとの事で…今すぐどうこうって感じではないっぽいです。
ちょっぴり残念なご報告でしたー
- 303 ：
- まいど！ごーです。
ごー母は冬用のいい羽毛布団を買って「これ10年は使えるわー^^」と言っています…(笑)
タグリッソで現在も原発＆転移を維持しており、主治医の許可を得て今月も温泉旅行に行ってきます！
私は肺がんの市民講座みたいな集まりに行ったりして、肺がん仲間が増えました。
10年前の肺がんが再発した80代男性(喫煙歴あり)でも、血液で遺伝子検査したら変異してたという話を聞きました。
みんな、何回も羽毛布団買い換えられますように！！
>>はっち
その後、はっちパパさんの肺が白くなってたのは、快方に向かわれましたか？
少しでも効果があったらよいのですが。いい年末を過ごせますよう。
- 304 ：
- もうすぐ12月ですねー
急に寒くなってなかなかにこたえております。
>ごーさん
おかーさま調子良さそうでなによりです。
おいしもの食べて元気に温泉楽しんでくださいませー
ウチの父は今週頭に退院しました。
やっぱり肺炎になると1ヶ月はかかりますねぇ…
ただ病院食の好き嫌いが激しく、あんまり食べてなかったのが心配ですん。煮魚きらいなんですよね。
秋くらいから食欲落ちてはいたんですが…だいぶ体力落ちてしまった感が目に見えて分かります。
一応家に戻ってこれたので、モリモリとは言いませんが、しっかり食べて体力回復させて欲しい所です。
これから先の治療は…たぶん1回オプジーボしただけで肺炎出ちゃったので、またできる治療ないって感じになりそうです。
オプジーボも続けないと意味ないそうなので…
うん…先を考えると暗くなりますね。
皆さま、寒さに気をつけてくださいませー
- 305 ：
- 元気にしとりますです、よーんです^^
はっちパパが体力回復して元気になること祈ります！
ごーちゃんママ、タグリッソと相性良くてなにより。
EGFR陽性のファーストラインはタグリッソになるかもしれないって、
そのくらいよく効くお薬なんだね。
がんばろう( ^ω^ )ノシ
- 306 ：
- >>はっち
パパさん退院おめです！
キートルーダやアバスチン、血液からの遺伝子検査ができれば、もう少し選択肢が増えないですかねー。
>>303で書いた、80代のお爺さんは主治医から「このままだと残り数か月ですが、血液検査します？」と
提案され、「うーん、でも80過ぎてるし…じゃあ検査だけ」って、調べてみたら変異出たらしく。
どうかパパさんがご自宅で体力UPして、お薬が見つかってまたお店できますように。
冬が旬の魚は脂乗っておいしいですよねー。刺身でも焼いても美味しいですね！
>>よーん
元気にしてるなら何より！私、ごー母に元気？って聞くと「ガンだよー」って返ってくる(笑)
無理しない範囲で食べて動いて、楽しんでしまいましょう。もう師走ですねー！
>>みんな
今、満月なんで祈っておきます！満月って何となく願いが叶いそうだから。
今日のは何とかムーンとかいう特別なやつらしいですよー。
- 307 ：
- こんばんわー
父、今日再び入院になりました…
なんかトイレしてたら息が苦しくなって、夏の時のように震えが出まして…で救急車です。
CTとったら肺の下の方が白くなって、またステロイドの点滴です…
インフルの可能性もあるので、個室にしてくれと。
差額ベット代が約2万…
血液検査して1日様子見て、なんもなければ大部屋に。
なんかあったら…うん。
急速に抵抗力やら体力やらが落ちてる感じ。
年越さずに戻れるか微妙なとこです。
- 308 ：
- >>はっち
Oh・・・救急搬送、大変でしたね。こういう時は入院した方が、ご本人も家族も先生も安心ですよ。
お手洗いって、この時期は室内との寒暖差や、力んでしまって血圧が影響を受けやすいと聞いたことあります。
差額ベッド代は、感染の恐れがある場合や、病院都合の場合は払わなくてもいいと厚労省が通達を出しているので
患者さん相談窓口や、ケアワーカーさんに相談してみてはいかがでしょう？
「国民年金と細々とやっている自営業で余裕がなくて…」と一芝居打つのも作戦です。
食事も少し変えてもらったり、院内の売店でちょっと何か買ったりできるところもあるので
看護師さんに相談してみると良いですよ。お気に入りのふりかけを持ち込んだりとか。
ごー母の病室、相部屋のマダム達が机の下からご自慢の漬物を取り出し始め、部屋中臭かったです(笑)
ぱっと回復して、ご自宅で年越しできますよう。
- 309 ：
- >ごーさん
昨日予定通りに大部屋へ移れました。
その時にもちょっとバタついたみたいですが…
差額ベット代に関しては…
知ってはいるんですけど、そこで色々突っ込むとその病院へはもう行かないと同義になっちゃうので…(´･ω･｀)
入ってもらわないとどうにもならんとか他の病院へとか言われたらね…と母が言ってましたねー
大きい拠点病院でも？大きいトコだからかも？
そんなもんです…あんま通達役に立ってない感。
受け入れる病院と患者じゃやっぱり立場的に弱いですよね。
母が急に寒くなったのと合わせてお疲れ気味なので、なんとかフォロー出来ればいいなと思ってます。
- 310 ：
- はっちです。
今日映像を使っての説明がありまして…
父の肺の状態はかなり悪いそうです。もう全体的に。
家の近くの緩和ケアの出来る病院の説明と予約を昼から受けるそうです。
家に戻れるかどうかも分からないと言われたそうで…
厳しいですね。
- 311 ：
- >>はっち
何と声をかけたらいいか分かりません。。。
緩和の説明は、いつ聞いていてもいいと思います。
ごー母も一応、最寄りの病院で緩和フロアの説明を受けて、パンフレットもらっています。
「うん、これなら。」と納得できる、パパさんのお気持ち通りになるといいのですが。
ななんは、ケアマネさん達が光の速さで在宅の準備してくれたって言ってましたね。
いい新年を迎えられますよう。遠くから祈るしかできませんが、祈っております。
- 312 ：
- 父の状態はちょっと良くなった(主治医談
点滴で入れるお薬を先週末に変えたので、それがちょっと効いた感じ。
酸素もでかい鼻からのやつ→マスク→小さいチューブのに変わってます。
ただ、ちょっと動くとハアハア言ってしまいます。
緩和ケア病棟のある病院との面接日決まりました。
年始10日と最初言われたんですが、数日後には27日に変更になると言う…
変更する前にこちらに確認するとかないの？
都合つかなくなるとかの考慮は一切なしですか？
とちょっとイラッとしてしまいました…
こちらはあんまりのんびり出来る感じではないですが、皆さまは年末年始のんびりとお過ごしできますように
ではでは
- 313 ：
- >312
ハッチさんのお父様の緊急性が伝わって早く手配してくれたのだと思いますよ。年の瀬も迫ってご大変でしょうが、ハッチさんも無理しないでお父様を支えてあげて下さいね。
- 314 ：
- 父の症状はちょっと良くなったからかわりばえはない感じ。
ただ、ちょっと食事取れるようになったそうで。
食事の内容が変わったせいか、少しマシになったからか…
後者だと思いたいですね。
年の瀬ですが、転院になりました。
医大病院は長く置いてくれないですね、やっぱり。
転院先は前も入ったところなので安心っちゃ安心ではありますが…
>>313
ありがとうございます。
緩和病棟のある面接終わったらまたきます。
- 315 ：
- >>はっち
はっちパパさん、少し回復なさっているようで何よりです。
急な日程変更や転院など、お忙しく大変ですね。
医大よりは地元の病院の方が、パパさんもきっとゆっくり過ごせますよ。
先日、落語の桂歌丸師匠がTVで
80代で酸素吸入＆入退院しながらお仕事を続けている様子が映っていて
はっちパパさんもお仕事に戻れたら…と思いながら見ていました。
私はごー母とまた、温泉でカニ食べ放題行く予定です。
皆さん、いいクリスマスを過ごせますよう。
- 316 ：
- ホスピスの面接に行ってまいりました。
まー当たり前ですが、10室しかないので満員ですぐには空かないし、順番もある。
とりあえず父の現状を知ってもらえて、今入院してる病院と連絡取り合って情報交換してもらえる事になりました。
これが今回の1番の収穫だったよーな気がします。
とにかく一般病棟で1ヶ月で転院させられるって落ち着かない上に父に負担かかりまくる展開だけは避けたいので、今の病院か面接のあった病院の療養病棟に入れるといいな。
間質性肺炎の治療に専念してすこしでも状態がよくなるといいなぁ…と思ってます。
限度額認定証に非課税の人なら標準負担も減額するのがあるの知って、ここ数日でけんぽに行ったり、市役所行ったりしてドタバタでした。
1年で90日入院してるとさらに負担が減るそうなのですが…まるまる1ヶ月分の領収書が見つからなくて…
最悪2月まで待ってって感じになりそうです。
- 317 ：
- たぶん今年の書き込みは最後になるかと思います。
皆さま良いお年を！
- 318 ：
- 税金は今年から医療費通知で控除受けられるそうだが、当の保険者もそうなるといいな
- 319 ：
- はっちです。
お正月な感じがない年明けでしたが、皆さんはゆっくりと迎えられたでしょうか？
父の状態は悪いです。
どんどん管が増えていきます。
酸素吸入の鼻につけるやつから、食事あんまりとれなくなったために栄養の点滴、昨日は尿がうまくでなくなったために管を入れたりで…
ちょっとね…
本人が弱気と言うか諦めて来ちゃってるのがツラいです。
昨日お見舞いに行った時にはもういよいよあかんかも知れんから、覚悟しとってなって言われました…
もうちょっと頑張ってくれると嬉しいなってくらいしか言えなかったです。
今日は母が病院行ったんですが、食べんと死ぬんやでって言ったらもう食事もとらんと死ぬんやって言われたって連絡来ました。母にも余裕ないせいかなんかもう…って感じです。
なんと言うか明るい話題にできなくてすいません。
去年の頭の時の入院の時から覚悟はしてきたんですが…
生きててほしいなと思います
- 320 ：
- みなさん、あけおめです。今年もよろしくです。
母と温泉行って、母は好物のカニの身を指でほじって食べましたが
もともと、タグリッソの副作用で爪はボロボロ。
当然、カニの立派な甲羅に母の爪は勝てず、ますます爪がボロボロに…(´｀)
でも母は「後悔はしていない。カニ腹いっぱい食べれて幸せ」とのこと。それならいいか。
初詣行って母が大吉求めておみくじ2回引きました。
>>はっち
年末年始も大変でしたね。パパさん・ママさんの心身のケアも。
たぶん、誰でも余裕なくなります。はっちさん、めっちゃ頑張ってんなって思います。
オフェブって間質性肺炎のお薬ってどうなんでしたっけ？何かいい治験があるといいんですけど…
長尾和宏先生の本で、もし気になるタイトルがあったら読んでみたら、面白いかもです。
パパさん、もう一度お店に立てますように…！！！
- 321 ：
- 【朗報】あらゆるガン細胞、体温を40℃に上げるだけで死滅するくらい脆い
http://hawk.2ch.sc/test/read.cgi/livejupiter/1515735971/
- 322 ：
- ご報告。
はっち父、今朝はやく死去しました。
いまは通夜式後の空いた時間に書き込んでいます。
ちょっと一息入ると色々と考えてしまいます。
父は年末からかなりしんどそうでしたが、最期は穏やかにRたように思います。
穏やかな優しい顔しています。
父が告知されてから2年と11ヶ月くらい？
励ましありがとうございました。
何度も助けられました。感謝しています。
- 323 ：
- >>320
ごーさんありがとうございます。
残念なお返事になっちゃいました。
ごーさんのお母様がこれからも元気に穏やかな日常を過ごせますよう祈ってます。
- 324 ：
- >>322
お悔やみ申し上げます。
- 325 ：
- >>はっち
うわぁーーーん！パパさん・・・ご冥福をお祈り致します。
はっちも、パパさんも、ママさんもお疲れ様でした。
はっちは自分のお仕事セーブしながら、実家のパパさん・ママさんのサポートしていて
とても献身的だったと思います。
ゆっくりお休みください。パパさん、これからもご家族ときっと一緒ですよ。
どうか気が向いたらふらっと、ごー母が生きてるか見に来ていただければ。
はっち、ありがとう。
- 326 ：
- ☆ 私たち日本人の、日本国憲法を改正しましょう。現在、
衆議員と参議院の両院で、改憲議員が３分の２を超えております。
『憲法改正国民投票法』、でググってみてください。国会の発議は
すでに可能です。平和は勝ち取るものです。お願い致します。☆☆
- 327 ：
- がん治療に関するこんなサイト見つけました
http://www5d.biglobe.ne.jp/~mathfax/
- 328 ：
- お久しぶりです。春っぽくなってきましたね。
ごー母はこの3月で肺がんデビューから丸3年が経ち、4年生に進級しました！
最初は1年と言われていましたが、早いものです。
母が昨年秋に「お花の球根、咲くのは半年後だけど植えてもいい？」と言いながら
埋めた球根からは芽が伸びたり花が咲いたりしています。
タグリッソ耐性後のお薬が、1日も早く使えるようになりますように。
みなさんにもいい感じの春が訪れますように！では、また。
- 329 ：
- お久しぶりです、はっちです。
お返事やらできなくてすいませんでした。おりがとうごさいました。
昨日、父の100日法要が終わりました。一周忌とかまでに期間が空くので一区切りな感じです。
時々ふと思い出す事もありますが、生活的にはだいぶ落ち着いてきております。
>>328
ごーさん、おかーさまお元気そうでなによりです。
だいぶ暖かく…っていうより暑いくらいな気候になってきましたねーGWやらなんやらをおかーさまと楽しく過ごせますように願ってます。
- 330 ：
- >>328
>>329
お久しぶりです！
生きてますよーん♪です。
ずっと規制かかってて書けなかった。
はっちもパパもがんばったね(T_T)
ごーちゃんのGWはママと温泉かな？
またねーﾉｼ
- 331 ：
- 誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
OSGAG
- 332 ：
- まいど！ごーです。
GWは連休を利用して、ごー母と温泉に行ってきました。
少し前に自然災害があった地域だったのですが、みなさん逞しく復興されていて、
ごー母は「買って応援しなきゃ！」と道の駅で地元の野菜を買い込んでました(笑)
いい温泉の旅でした♪
また、帰省中にごー母の通院に付いて行ったのですが
その時のCTで「タグリッソで肺も脳もほとんど落ち着いているんだけど、
1か所だけ脳の転移巣の影が薄くなってないから、そこだけガンマナイフしましょうか？
場所が脳の外側に近く、せっかく肺が抑えられてるのに、脳から他に転移しても嫌ですし」
と主治医から提案があり、早ければ6～7月に2泊3日でガンマナイフです。
>>329 はっち
顔出してくれて嬉しいです！ 次は初盆とか秋のお彼岸とかですか？？
ごー母と「お墓、用意しとくとなかなか入らないと言うし、自分の好きな場所がいいし」と
フライングでお墓見学に行こうと計画中です。いつも遊びに行っちゃうんですが。(笑)
また来て下さいねー！！お母様もはっちも、これから暑くなるのでご自愛ください。
>>330 よーん
予想通りの温泉満喫でしたー♪よんちゃんはその後お変わりないですか？
何か面白い話あったら、ぜひ聞かせてね(^^)
- 333 ：
- 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
XTK1T
- 334 ：
- >>333
しね
- 335 ：
- ご無沙汰してました。豪雨・台風・猛暑と大変な夏ですが、お変わりありませんか？
先月は母と一緒に、北海道旅行に行ってきました♪楽しかったですー！
あっちは食べ物がおいしくて、母も私もちょっと肥えて帰ってきました。
夏バテしないように、食べやすい物をもりもり食べておきました。
さてさて、母は近日中にガンマナイフの予定です。
母は「入院すると食事の準備も洗濯も掃除もしなくてよくて、いいわー！」と。
退院後は自宅療養（？）、その後の治療方針は、先生と相談ですー。
皆さん、良い夏をお過ごしください^^
- 336 ：
- おひさです。最近書き込んでないので、ごー母が死んだと思われてるかも…？笑
というわけで近況報告です。
(1)8月 ガンマナイフ。
2泊3日での入院で、ガンマナイフ自体は2日目の午後でした。私がランチ食べてコーヒー飲んでる間に終了。
途中でトイレに行きたくなったらしく、ベッドギア？を付けたままのごー母が廊下に出てきたのが面白かったです。
明らかな後遺症っぽいのはなく。小さいの含めて10か所以上打ってもらったようです。
CEAは術後下がりましたねー。
(2)10月 寝れないほどの腰痛→放射線やりましょう
デビュー時点(3年半前)で発見されていた背骨の転移に新入りが。そいつのせいでした。
放射線やりましょうって話になっています。7割くらいの人に効果があるんだとか。
ついでに胸膜播種も見つかったんですが、最初から遠隔転移があったので今更感。
タグリッソ始めて1年10か月。別のお薬にチェンジかもですー。
- 337 ：
- ごーさん、その後どうですか？
- 338 ：
- 皆さんご無沙汰しております。いつの間にか年も明けて桜も咲いて。早いものですね。
ごー母は生きております！(^^)ノ皆さんいかがお過ごしでしょうか？
(1)11月 放射線
背骨と首に10回ずつくらいずつ通院で照射し、痛みが減りました。
副作用(食道炎)が2週間後くらいから始まり、1か月くらいまで続きました。
飲み込めない、食べられないで辛そうでした。
でも、おいしい和牛ステーキを食べに行ったら、母はぺろりと完食！(笑)
「食道炎って嘘なんじゃないの！？Σ(￣Д￣)」と思わず突っ込んでしまいました。
霜降りで脂が多くて飲みこみやすかったとか？もし食道炎の方がいたら、レポートお願いします！
(2)12月～2月 抗がん剤(カルボプラチン＋アリムタ＋アバスチン)
背骨が痛くなったのはやっぱりタグリッソ耐性が疑わしいということで、抗がん剤を3クールやりました。
副作用は人それぞれとか、そうでもないとか聞いてましたが、やっぱりしんどそうでした。
吐き気・倦怠感・血液でした。脱毛は出ず(プラチナ系の脱毛は2割弱だとか)。
吐き気で食べられず(放射線の食道炎がやっと良くなってきたのに)、だるさで動けず、筋肉と体重がダウン。
2クール目後、骨に痛みが生じたものの放射線はNGで、タグリッソを1週間だけ服用→痛み改善。
3クール目は、副作用の軽減を目的にカルボプラチンを減薬してもらいましたが、あんまり軽減されず。
4クール目は、とりあえずやらないことにしました。効果はありましたが、副作用がしんどいので。
(3)3月 タグリッソ再開
アリムタ維持療法ではなく、タグリッソを再開しています。体力回復狙いです。
主治医曰く「いろんな細胞が混ざっているので、お薬変えるとまた効くんですよ」とのこと。
イレッサ→ジオトリフ→タグリッソ→抗がん剤→タグリッソで、5thラインになりました。
デビューが2015/3なので、あっという間に4年が過ぎ、5年生に進級です(^^)
- 339 ：
- こんにちは！ごーです。
ごー母が昨日急に入院しまして、私もフライング帰省でGW突入しました。
数日前から動くと息苦しかったそうです。
レントゲンの結果、肺が真っ白で間質性肺炎の疑いだそうで…
マジかー(・□・;)
今回の入院先は近所の病院で、いつもの大学病院ではないので
こっちで撮った画像データとかを大学病院に送って、見てもらうっぽいです。
とりあえず抗生剤点滴で様子見。
ごー母は熱やら息切れやら咳もあり、ちょっと弱気モードです(´・ω・`)
みんなー、ごー母に元気を分けてくれー＼(`・◇・´)／
- 340 ：
- >>339
ごーママ 応援してるよ！
(ﾉ￣□￣)ﾉパワーーーーー！ｫｫｫｫ!
- 341 ：
- >>340
ありがとう！！
ごー母に見せました(´∇｀)
今日からステロイド服用です。
今朝の酸素飽和度が89で、酸素チューブ着けたら97。すごい楽になったそうです。
「昨日から酸素もらっとけば良かった～！咳が出ないから幸せ～」と言っています。
息苦しい方がいたら、我慢せずに酸素おすすめです♪
- 342 ：
- 長いGWでしたが、皆さんいかがお過ごしでしょうか？
ごー母は連休の影響で大学病院の主治医の診察が叶わず、近所の病院で過ごしました。
肺炎は徐々に回復傾向です。
呼吸器担当医によると、肺炎だけど間質性肺炎と断定はできないそうです。
一般的にはタグリッソ等の投与開始時に出やすいので、服用歴と合わないとのこと。
ごー母は入院当初はしょんぼりだったのですが、10日間のリハビリのお陰で
「家に帰るためにリハビリする！」と理学療法士さんを呼んじゃうほどに回復。
また、看護師さんから、退院はGW明けになるしせっかくだから緩和病棟の見学＆
体験入院してみませんかーとお誘いあり。
一般⇔緩和⇔在宅通院⇔退院のチェンジは、想像より頻繁にあるそうで
見学行ったらホテルみたいで雰囲気がよく、連休序盤から体験入院してます。
ごー母が「すごく快適でここは天国」と担当医に言い、担当医も「天国でしょ？
緩和って名前がついてるからいけないんだよ～」とボヤいていたとのこと。
まぁそんな感じで。休み明けに大学病院で今後のごー母作戦会議です！
- 343 ：
- ごー母さま 回復なさって
在宅でも 病院でも 生活を楽しまれているご様子
よかったです^ - ^
- 344 ：
- みなさんこんにちは！ごーです。
梅雨入りしてる地域もあるみたいですね。ごー母は生きてます！！
GW明けに大学病院で主治医から説明ありました。
・タグリッソによる間質性肺炎(CT画像ですりガラス)
・両肺に無数、他臓器にも転移があるが、副作用と体力を考慮すると手が出せない
・このまま放置だと早ければあと1ヶ月、長い場合はどこまでも
・もし体力戻ったらタルセバかタキソールを考えてもいい
ごー母本人は「じゃあ緩和ケアと在宅で！」とあっさり。
私もある程度は想定済みでしたが…まぁそれでも数日は枕を濡らしましたね。
即日、役所で「母が余命1ヶ月なんですぅ」と言いながら手続きして、5日後に要介護認定。
体験入学してた緩和ケアの医療スタッフも、在宅に備えて
訪問医・訪問看護・器具などをさくさく手配してくれ、
「いつでもおいで、心配いらないよ」と送り出してくれました。
大学病院に行った日からもうすぐ1ヶ月。←あれっ！？
ごー母は訪問看護師さんとお喋りして、訪問リハビリ師さんにしばかれています。(´∇｀)
うっかり長生きしてしまえー！
- 345 ：
- 皆さんこんばんは！ごーです。
あんまり梅雨っぽくなくないですか？
さて、ごー母ですが…つい先ほど肺がんを卒業しました。
デビューから4年3ヶ月でした。
在宅療養していたある日、自宅トイレで呼吸困難になりました。
翌日朝にはベッドから起き上がっただけで呼吸困難に。
本人の「苦しい。病院の緩和ケアで、苦痛を除去したい。意識は戻らなくてもいい。自宅はこれが最後になってもいい」との希望に家族全員が同意した上で、救急搬送。
胸水2リットルを抜いても、間質性肺炎が進行し、息苦しさは取れず。
本人の希望と家族の同意を緩和ケアの医師・看護師に伝え、モルヒネと鎮静剤を注射。
3日間の眠りの後、息を引き取りました。
実感とかまだないです。
5thラインに及ぶ闘いを経て、ごー母の望んだ最期(苦しまない)にはなったので、
これで良かったんだと思うことにしています。
今まで皆さん、ありがとうございました。
- 346 ：
- ママよくがんばったね^^
ごーちゃんもお疲れ様でした。
ずっとずっと一緒に生きていけると思っていた。
また先に旅立たれてもーたな^^；
少し待っててよ、後から行くからさ。
ナナンﾁｬやハッチパパとも会えるといいねー
卒業していくことは寂しいけど
辛い症状から解放されるならそれもしかたないよね。
今、楽になってるならそれがいい。
今まで4年以上も寄り添ってくれてありがとう！
出会えてよかったありがとう。
ううう悲しいぜー
- 347 ：
- >>346
よんちゃんありがとう
ごー母はいつもこのスレのみんなのことを気にしていました。
いっち生きてるかな？最近よんちゃんどうしてる？
ななちゃんや、はっちパパの最期はどんな経過だった？とか。
ごー母は背骨に当てた放射線の影響範囲に、間質性肺炎が出ました。
もし今、放射線からのEGFR阻害薬を検討中の方。
私は勧めません。間質性肺炎のリスクをよく検討してください。
間質性肺炎を治す薬はないし、間質性肺炎が出たら分子標的薬がことごとく使えなくなります。
間質性肺炎を治す薬か、間質性肺炎があっても使える分子標的薬があれば、ごー母はまだ生きられました。
そもそも、がんを根治できる薬があれば何も要りませんが…
みんなに、ごー母の分も生きて欲しいです。
- 348 ：
- >>347
ご冥福をお祈り申し上げます。
- 349 ：
- ごー母さま
今までみんなに希望を与えてくれて
ありがとうございました。
ご冥福をお祈りいたします。
- 350 ：
- ごー母さん、ご冥福をお祈り申し上げます
ごーさん、本当にお疲れ様でした
きっとお母様もごーさんと一緒に旅行されたりした時間は宝物になっていますね
今はしっかり休養をとってください
- 351 ：
- >>348-350
ありがとうございます。
ごー母が私と温泉旅行に行きまくっていたことはよく話していたらしく、
入院中は看護師さん、通夜でお友達からめっちゃ突っ込まれました。
北海道から鹿児島まで行きました。楽しい思い出がいっぱいです。
行ってて良かったです！これは勧めます！
実は私、ごー母の闘病中に結婚して、花嫁姿を見せました。
孫は間に合わなかったんですが、ちょっとは親孝行できたかと思ってます。
それから、最後の入院中に私が誕生日を迎えました。
日付が変わってすぐ「ごー。誕生日おめでとう。大好きよ。」と言ってくれたことは
毎年思い出すんだろうなぁと思います。
ごー母、寝てるみたいな安らかな顔でした。
げっそりする前に、呼吸が止まったからかもです。眠ってたし。
デビューがあと数年遅かったら、もっといい新薬の恩恵に預かって
70くらいまで生きられたのかもしれないです。
やっぱりもっと長く元気に生きていてほしかったです。
- 352 ：
- おはようございます。ごーです。もうすぐ梅雨明けですね！
こちらは法事が一段落してから、今月はお寺の総本山にお参りしてゆっくり過ごしています。
京都に行ったついでに「日本臨床腫瘍学会」の患者・家族向けのお話を聞きに行きました。
がん関係のお医者さんが、患者さん向けに病気や治療法の解説、通院時のポイントなど説明してくれました。
・苦痛の除去(緩和ケア)を治療開始から行うと、生存期間が延びる
・免疫チェックポイント阻害薬は、こうやって効く とか。
それよりも私が勇気づけられたのが、会場にいる患者・家族の多さ！少なくとも200人？
肺だけじゃなく乳・胃・血液・脳・肉腫などの、患者本人やもちろん家族・遺族。
はじめましての患者さん達とお茶を飲んだり、配布のお弁当を食べたりしました。
いろんな患者さんがいました。いろんな遺族もいました。いろんな先生がいました。
状態や立場は違えども、みんなの目的は同じだと思いました。
「治る日が来るように」「良い状態で長く生きられるように」
みんなナカーマです(^^)！
もし、ここを見てる人で、周りに自分しか肺がんの人がいなくて心細いとか
他の人はどうしてるんだろうとか思ったら、そういう患者さんたちの集まりもあるみたいです。
それか私で良かったら、お話聞きますし、私が知ってることをお話しします。
また、時々顔出します。熱中症に気を付けていい夏を過ごしましょう！(^▽^)/
- 353 ：
- ( ´∀｀)人(´∀｀ )ﾅｶｰﾏ
- 354 ：
- ゴーさんお話がしたいです。
- 355 ：
- 呼ばれて飛び出てじゃじゃじゃじゃーん(^^)ごーです。
>>354
ここで伺いましょうか？個別にメールがいいですか？
- 356 ：
- できれば個別でお願いしたいですm(_ _)m
- 357 ：
- では、メールでどうぞ～
go_to_gomama
@Yahooのフリーメールアドレス
- 358 ：
- 押川さんの集まりにでてきます。
- 359 ：2019/08/11
- こんにちは、ごーです！
お祭りとか花火大会など、季節のイベントも目白押しですね。
先日、私は母が居た緩和ケア病棟にお邪魔して、
他の患者さん・ご家族と一緒に花火を楽しませてもらいました。
熱中症や台風にはお気を付けて、よいお盆をお過ごし下さい(^^)
>>358
お勉強されてるんですね。すごい！
主治医以外の先生のお話聞くと「色んな先生や、色んな患者さんいるんだー」って、私は勇気付けられていました。
なんか心に残ったフレーズとかあったら教えて欲しいです(^^)
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