「AG」第一三共エスファ「NO1」
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この方さすがに社員じゃないでしょ?
キホンテキニ大型製品はすべて出すと思うよ。
３か月なら我慢してジェネリックで安いのが出てくるのを待つから。
例えば?
ゾロは２年ほど様子見て問題なければＡＧから安いジェネリックに変更というのが
うちの方針
見たらわかるだろ
ＡＧなら生活保護のおっさんも納得するので助かると
調剤の薬剤師からきいたことあります
だからゾロでは嫌だという。
ゾロでも新薬会社の販売しているものでなくては嫌だという。
薬局のトレンドでは？
価格の出るメーカーの選ぶに決まってるだろ。アホかお前ら。
AG以外のメーカーが卸の推奨に入ってきたの知らんのか？ナショナル薬局の傘下に入ってきてるの知らんのか？ナショナル薬局がAG以外の推奨が増えてるの知らんのか？
たださあ、いきなりジェネリック使うというよりもＡＧで２，３年様子見た方がと
考えるよ、ふつうは。今まで先発つかってた患者への説明、生活保護者もＡＧなら
納得、ジェネ嫌いの医者も納得、、、いろいろあるよ
さてはエスファの契約だな。エスファに洗脳されすぎや。追い出され組がそう洗脳するしかないでないか、仕事できないんやから。
いまだにジェネリック嫌いの医者や患者もいるし、ジェネリックに代えて
プラセボで効果なかったとか副作用出たとか言ってくる患者もいるからな。
ナマポもＡＧなら簡単な説明で納得してくれる。
http://frax.freetcp.com/newsplus/2018041124.html
今の時代、「ふわっとした仕事を具体的なタスクに落とし込むスキル」だけで十分食えると思う
http://frax.freetcp.com/newsplus/201808041232.html
先発メーカーはゾロの足切りに動き出した。
ＡＧはエスファ
ゾロ専業より高くてもAG
文句言うならゾロ専業の使えばいい
エージーといえば、エスファ
そんなイメージが定着してきたね。
ＡＧは先発と全く同じだからな
しかし、品質なんてもう先発もゾロも多少の違いはどうでもいいという感じになってきたな
それにジェネリック学会の武藤会長もＡＧを推奨してる。
MRも上司もバカでも売れるんだな。
AGなくなったら、何もできないメーカー。
8月末に京都で総会あるね。
祇園、木屋町界隈が潤ってよろし。
ゾフルーザがタミフルを圧倒するだろうから、もうタミフるの時代は終わったと中外製薬ははんだんしたんじゃないの？
ゾフルーザが予防に効くとエビデンスが出たら、支持されると思う。イナビルが後発出る前に、ドボン。ど
するのではと思うんだが、インドメーカーが狙ってるよ
バイオ医薬品とバイオシミラーを正しく理解していただくために
第1部 バイオ医薬品とバイオシミラーの基礎知識
第2部 バイオシミラーを評価するポイントと病院での導入事例
受講料 無料
日程・会場 予定
略
バイオ医薬品とバイオシミラーを正しく理解していただくために
平成28年に策定された
薬価制度の抜本改革に向けた基本方針には、
革新的バイオ医薬品及びバイオシミラーの研究開発支援方策等の拡充を検討することとされており、
また、平成30年6月に閣議決定された
経済財政運営と改革の基本方針2018において、
バイオ医薬品の研究開発の推進を図るとともに、バイオシミラーについては、
経済財政運営と改革の基本方針2017を踏まえ、
有効性・安全性等への理解を得ながら研究開発・普及を推進するなど医薬品産業の国際競争力強化に向けた取組を着実に推進することとされております。
この度、バイオ医薬品及びバイオシミラーに対する理解を促進し、普及啓発を図ることを目的として、医療関係者を対象とした講習会を全国8ブロックで計12回開催することとなりました。
参加費は無料で内容は全会場で同じプログラムとなっております。 医療関係者の皆様におかれましては、奮ってご参加下さいますようご案内申し上げます。
https://jshp.jp/2018bio/
表現方法として問題ですよ。
オーソライズドって国の許認可事項でもないから、
誤解を招く表現。
ランセンスドジェネリックとかにしてほしい。
単なる民間企業同士の契約の問題でしかない。
誇大広告だよ、
オーソライズドなんて表現。
分かりやすいよ。
企業間のライセンス供与なら、ライセンスドジェネリックとかだよ。
オーソライズドは、国の許認可権限の範囲内でないと、つけてはいけないよ。
消費者に誤解を招く表現です。
誇大広告です。
日本人が感じるニュアンスが英語的に正しいかどうかもわからんし、各国で違う表現は避けたいところじゃね？
FDA List of Authorized Generic Drugs
FDA Listing of Authorized Generic Drugs
(updated 6/29/2018)
https://www.fda.gov/drugs/developmentapprovalprocess/howdrugsaredevelopedandapproved/approvalapplications/abbreviatednewdrugapplicationandagenerics/ucm126389.htm
日本は、企業の勝手放題。
国の認証事項ですらない。
つまり、非オーソライズドであり、誇大広告です。
ジェネリック医薬品のシェア80パーセントやるぞーって言ってるだけなんだよね。
AGは、誇大広告ですよ。
アメリカで始まったのに、
定義や規則は真似なかったのね。
オーソライズドです！
っラベル貼ってるけど、実際の中身の正体もわからないし、
ラベルの表現は自由ってことね。
製法も原産国も教えてくれないんだね。
でも、データももらってるし、製法開発にもコストかかって
ないから、普通のジェネリックよりも薬価下げたら、
国民のコンセンサスは得られますよ。
薬価は、3掛けとかでいいんじゃないかな？
あと、FDAは定義したんじゃなくて Authrorized Genericって普通のジェネリックとどう違うのか説明してるだけじゃん
An authorized generic may be marketed by the brand name drug company, or another company with the brand company’s permission.
だってさ
状況は日本と一緒
それが先発会社かどうかなんて判断基準ではない
普通に考えてAGの許可なんて業務の範囲外でしょ
ブランドメーカーのデータを使って申請するもので、事前に許諾をFDAに届けでる。ただし、FDAはその後の販売中止などは、把握してないという内容。
ブランドメーカーの特許有効期間中にブランドメーカーのデータを使って、添加物、製法が全く同じなのが、AG。
しかも、認証した製品をリスト化しています。
日本は、何も存在しない。
勝手に言ってるだけじゃないの？
違いますか？
ラベルにブランド品の製品名がないだけで、添加物や製法までブランド品と同じもの。
ジェネリックは添加物が違っても製法が違ってもいい。
生物学的同等性がデータとして証明されてればいい。
アメリカのAGは、ブランドメーカーのデータ使ってるので、開発費はかからないが、特許使用料を払い、競合がないから、高値で売れる。ブランド薬から短期で切り替える。
その後、ジェネリックが大量に出てきて、価格競争になり、AGも消えていく。
日本では、AGの定義も決まってない。
当局の許認可事項でもない。
いいんじゃないの？
医師？薬剤師？患者？AGを売ってないメーカー？
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