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28 :
>>27 つづき

ロシア: 医学的有効性の証拠は弱く不十分で、安全性は十分に文書化されたことがなく、
医学的使用は安全で十分に有益であると証明されていない。
再スケジュールの論理的根拠は何か?

WHO:ロシアへの回答:WHOは実証的研究に関して我々の決定に到達する際の
重要な文書である批判的レビューを見ることを提案する。

時期に関しては、医学的使用、研究の回数、そして効力の向上を含め、審査を実施する
ためにWHOに影響を及ぼした決議と同様に多くの開発があった。

臨床使用に関しては、これが除去を推奨する主な理由ではない。主な理由は、現在、
スケジューリングされている物質と類似していないことである。

複数の国では、複数の大麻製剤が承認されており、これは認められた医療用途を意味する。

ナイジェリア:INCBは、大麻の治療的使用は通常第一選択の治療ではないと述べた。

WHO:ナイジェリアへの回答:医学的使用が除去の主な理由ではないが、スケジュールWで
スケジューリングされていた他の物質と類似していないことを指摘したい。
この類似性の基準は最も重要だった。

臨床的使用に関しては、多くの適応症が第一選択ではなく、複数レベルの介入が
あることが示されている。 第一選択は全ての人には上手くいかず、異なる種類の
介入が利用可能である必要がある。

2、3番目の医療対応を受けることは、依然として臨床的に重要である。

(つづく)

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