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阪大の研究タイトルは以下の通り。

『スパイク・タイミング依存可塑性の発達上のスイッチとカンナビノイド、
バレル皮質に於ける視床皮質系放射の依存再編』

[Developmental Switch in Spike Timing-Dependent Plasticity
and Cannabinoid-Dependent Reorganization
of the Thalamocortical Projection in the Barrel Cortex]

論文タイトルが示す通り「スパイクタイミング依存的可塑性:STDP」と、
「カンナビノイド」の関係をマウス実験で明らかにしている。

脳の発達期には、未熟な大脳皮質に一旦広くシナプス投射ができた後、
大脳皮質の成長に伴って、不要なシナプス投射が削られ、正しい投射先だけが
残っていくというように2段階に進む。

このシナプス弱化時には神経細胞から内因性カンナビノイドが放出される。
さらに、放出された内因性カンナビノイドによって不要な神経投射が退縮する。

カンナビノイドを外来性に摂取しても神経投射が退縮することも確認されたが、
実験ではそれが再編されるかまでは確かめていない。

さらに、カンナビノイド受容体の機能を遺伝的に欠如させたノックアウト・マウスでは、
余計な投射の刈り込みがなくなり、無秩序な投射のまま残ってしまう。

以下の合成カンナビノイドを生後2〜7日の乳児マウスに腹腔注射した。大麻は使われていない。

1.THCの30倍も効力を持つ「WIN55、212-2」
2.CB1 カンナビノイド受容体の逆アゴニスト「AM-251」
3.100%のエタノールに溶かして薄めた「合成THC」

論文には「大麻の害」など一言も書かれていない。

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