【ピク民】筋肉痙攣5【BFS?】
part1
筋肉痙攣
http://life7.2ch.sc.../body/1099545508/l50
part2
【ピク民】筋肉痙攣２【大移動】
http://life7.2ch.sc...cgi/body/1141031530/
part3
【ピク民】筋肉痙攣３【大移動中】
http://mimizun.com/l...2ch/body/1176621332/
【ピク民】筋肉痙攣4
https://itest.2ch.sc/rio2016/test/read.cgi/body/1378935479
初めてスレを立てたので、間違いや重複等あれば教えてください。
2年半前からピク民。てんかんかと思い某大学病院の専門医に診てもらい、脳波、MRI、血液検査一通り検査して生理的なものなので休息を取るようにとすすめられた。
前スレにも書いたがマグネシウム不足と思い、豆腐やバナナを積極的に取りサプリを飲み始めるとだいぶ軽減した。
その後妊娠、妊娠中はピクつきが減って比較的メンタルも良好。
産後数ヶ月は育児と産後特有の体調不良でピク民であることを忘れていた。
そして最近、またピクピクが気になり始めて足の筋力が落ちていないか爪先立ちをちゃんと持続できるかウロウロしてみたり不安になってます。
ここの住人にも多いと思うけど心気症気味。診断されてないけど、おそらく強迫性障害で特に疾病恐怖が強い。
みんなのピクピクが治りますように！
新スレ乙であります
ALSは遺伝するというから絶望しています。
・数ヶ月、首からきてると思われる肩凝り、肩痛、首痛
・ふくらはぎ、二の腕、ふともものピクピクピクッ
もう、これはクロですかね。。。
怖い！
自分は元々不安障害なので、より顕著に不安が増大して
食欲も行動する気力も落ち、体重が減り更に不安になるといった
悪循環になっています、力が入らないとかそんな事は無いのですけどね。
どういった流れでピク民卒業出来たんだろう？
ピクピクは3時間くらい続いた。
胸のピクピクが治まったと思ったら今度は左の肩甲骨のあたりがピクピクしてる。
何か病気？
病気があるとすれば神経系の病気じゃないでしょうか。
ただのBFSという可能性も多分にあります。
ALSは遺伝すると聞きます。
ここ２週間、脚や腕の筋肉がピクピクしていることが多い。
左足裏や左小指に痺れを感じる。
ALSが怖い。
毎日毎日、ALSの症状やピク民の情報を探し仕事が手につかないし、将来に希望が持てない。。
辛い。
不安な気持ちお察しします
首や腰のヘルニア、胸郭出口症候群、梨状筋症候群などによる神経の圧迫でもぴくつきは出ますよ
心当たりはありませんか？
私も痺れやぴくつきでいろいろ受診しましたが、筋肉がゴリゴリに凝り固まっていて神経を圧迫しているとのこと
肩凝り腰痛の自覚症状なしだったので意外でした
こういう例もあります
ありがとうございます！
そうなんですね。
今日もピクピク。
ピク民歴1ヶ月だが、
両ふくらはぎと腿がピクピクするローテーション。
足裏もピクピク。
鬱・ノイローゼになりそう。
ALS怖いよー。。。
東洋医学では血が足りないときも筋肉のピクつきはあると考えられてる。痺れも同じく。せめて漢方医院いっといで。精神衛生上そっちのほうが絶対いいよ。
レスありがとう！
親がALSだったんだけど、
筋電図じゃ、大丈夫かどうかわからないんだよ。
筋電図で異常なし→数ヶ月後、やっぱりALSでしたー
っていう絶望パターンがよくある
おいくつですか？
若ければ大丈夫では？
33です。
20代でも発症してる方もいるし、
ツイッターでもピクつきから始まって、
1年後に確定診断ついてる方もいますし。。。
遺伝のALSは比較的早い発症の傾向があります。
今日も脹脛がピクピクしてます。
ピクと感じるたびに絶望を感じます。
なったらなったでその時覚悟するしか無いのでは？
小さく動きます。
皮膚の正面がピクピクって。
線維束性収縮だと思います。
気にしないようにと思った矢先に、
ピクつきを感じて、
「お前はALSだ！未来はないんだぞ！」
と言われてる気がして、
必死にネットで安心材料を探してまた、
気にしないようにと思った矢先に・・・
を繰り返して鬱。
覚悟なんてできないよー。。。。
小3の息子が4ヶ月間ふくらはぎが痙攣しています。
ピクピクではなくビクビクと見てわかる痙攣です。
今さっきまで痛くて泣いてました。
病院に行って各種検査を行うけど数値的に問題ないと言われています。筋ジストロフィーではないと言われましたが、1年後位に言われるのではないかと不安です。
毎日息子の事を考えていると自分もおかしくなってきて手の親指がピクピクと震えたり、二の腕が震えたりしています。
。症状はネットで見る限りALSみたいな感じでした。
最近は自分はALSではないと意識して念じていました。すると不思議と痙攣も治まっています。
病は気からと言いますが気持ちをしっかりと持つことが大事ではないかと思います。
もしくは治った人、
ピク民先輩はいませんか？
少なくとも子供は大丈夫だと思う。
自分は32歳で、ちょうど今月で全身のぴくつきが出はじめて3年に経ちます。
ぴくつきが出てから1年位は物を掴んだときに手がつったり、突然妙な筋肉痛に襲われたりしましたが最近は全くなくなりました。
ぴくつきは、椅子に座っているときとか横になっているときに全身のいたるところで出ます。
自分の場合は喉が腫れぼったい違和感が2年位前からずっとあるんですが、最近は食後に食べかすが喉に残ることが多いです。
ぴくつき始めて3年経つので流石にALSじゃないだろうと思い込みたいですが、球麻痺から始まるタイプもあるので不安でしょうがないです。
発症のきっかけはちょうどぴくつきが始まる9ヶ月くらい前に喉の軟口蓋を切除したことと、仕事のストレスで体調崩しかけたことが心当たりです。
似たような症状の方いませんか・・・。
今は全然いなくなったなー。
みんな元気で生きていますか？？
1: ピクつきはいつからですか
2: どこがぱくつきますか？
3: ピクつく頻度はどのくらいですか？
最初から、ほぼ全身がピクつくが、そんなにピクつかない日も有るし
同じ部位が連続でなる時がある、最長では一週間くらい頬が動いていた
あと酷使した筋肉がそうなる場合が多いし、変な体制で寝て手が痺れた時
などに親指とかピクピクなど
今の所は、どこかの筋肉が動かしにくくなったとかは感じられない
神経内科へ行っても問題無し、次の診察の予定も無し
普通の人でもピクつきは生理的にありますからね、それが異常に多くなった
と言う事なんでしょうか
かなり不安になりストレスフルになりますが筋力低下が無ければ
特段の心配はいらないのかも。
半年とは先輩！！
ビクッてのは腕ごと動く感じ？？
1日の頻度はどのくらいですか？
多くの人が筋力低下を先に感じている人が多いと思いました
ピクつきも、筋力低下が起こった場所から始まる印象です
勝手な推測ですが、運動ニューロンが影響を受けた所からピクつくのでは
と思います
一部の場所から症状が出る事が多い病気なので、一気に全身がピクつくのは
どうなんだろうといった印象あります
筋肉の落ち方も、一部が削げ落ちる感じで見た目にも歪な痩せ方です
確定診断も見ましたが、筋電図も筋肉が痩せた部分だけに異常反応が
出ていたのが印象的でした、そして腱反射の亢進が出ていましたし
月単位で握力など悪化されていました
不安な方は、腱反射の検査を自分でやってみてはと思います
亢進した人の動画を見ましたが、膝をコツんと叩いてポーンとこんなに
反応する？くらい足が上がってました
あと握力計とかも買ってチェックしてもいいかな。
痛みとしびれと震えが顔から足先まで左半身に起きるので凄く怖い…
片側だけ痩せたり筋力低下はしてないので医者３名にメンタルが原因と軽くあしらわれた…辛い
いつから、どこから毎日痙攣しだすようになったかは覚えてません。
ちなみに、MRIも血液検査もしたけど、異常なし。
もう身体の痙攣は慣れっこですが、ここ2ヶ月くらいで顎が痙攣するようになり、
食後によくピクピクしていました。
食べることが好きなのに、ピクピクが気になって食べれませんでした。
最近はマシになってきましたが、まだ完治はしていません。
親知らずが原因で顎周りが痙攣することもあるのかなー。
身体はまだ我慢できるけど、顔はどうしても人から見える場所だし気になる。
ビビらせて面白いって思う人もいるから、皆さん気にしないように。
マジレスすると血行不良
俺も20代の人ですけど
症状一緒ですねー！
体からあちこちピクピクして
集中出来ないー。
トピあげまーす！
ピクつき自覚で病院に行ったが「異常なし」
↓
7-8ヶ月後、筋力低下が徐々に
↓
検査を諸々しさらに半年後ALS確定診断
の方がいらっしゃった。
自分もピクつきが毎日、頻繁に四肢に出ているから
いつ次の症状が出るのか怖くて仕方がないです。
ちなみに何度かレスを投下してますがら
ALSの家族歴があるので余計怖い。
まだ30代。死ぬには早すぎる。。。
8ヶ月目のアラサーピク民です。
顔、両手、両足、胸、背中、腹、尻、喉etc...毎日どこかしらピクついてます。
場所も強さもランダムで、細かく震えたと思えばどるんどるん動く時もある。
ピクつき＆不安対策でリボトリール1mg飲んでますが、効果あるような無いような…。
でも痩せも筋力低下も全く無いんで普通に過ごしてます。
過去ログや他の掲示板では、筋萎縮も何も無いのに5〜10年以上ピクついてる先輩方がごろごろいました。
ツイッターなんかでピクつきを検索すると山程出てくるし、あの人達全員が神経難病なら今頃大変な事になってますね。
いつか何か起きるかもしれないけど、ピクついてる人とそうでない人の発症率は変わらないし、
神経難病より癌や脳卒中や交通事故で死ぬ確率の方が遥かに高いし…原因が分からない以上治療出来ないですし、どうしようも無いです。
どうしようも無いので、どうもしてません。生きてます。
不安な人に対して「気にするな」とは簡単に言えませんが、とりあえず神経難病について調べるのやめましょう。
何の対策にもならないどころか、不安しか増しませんし。
長文失礼しました。
>>36
左半身のしびれから始まったとのこと、自分と全く同じですね。
自分は最初は神経難病より脳梗塞を疑いました。
神経内科医も「ピクつき＋筋力低下」で初めて神経難病を疑いますので、「ピクつき」だけだと判断のしようが無いんですよね…。
「病気が不安」という病気もありますので、ストレートに「心が辛い」と相談してみてはいかがでしょうか。
自分もほぼ全身ピクつきますが、唯一ピクついた事が無い所が有るんです
それが、ちんｋ やはり随意筋では無いからなんでしょうかｗ
ほんとネット検索や掲示板を見ても、不安が増大する事が多いですね
情報が溢れ正確さも不明ですし、書いてあることも様々です
不安な人の書き込みを読んで、自分も負の影響を受けそてし
不安になってまた検索といった悪循環になり、恐怖で病院へ行くも
特に問題無いですと言われる、このループ・・・・
ピクつき だけでは医学的にALSであることを診断できない。筋力低下・萎縮まであって初めて診断ができる。
だけど、ピクつきがALSの前兆じゃないって医学的に保証できないのがピクつきの辛いところですよね。
今はALSとは言えないだけで、
数ヶ月後に筋力低下があって初めてALSを疑うわけで。。。
https://www.neurology-jp.org/guidelinem/pdf/als2013_02.pdf
これにはピクツキは、
良性線維束性収縮よりもALSの方が多いとの研究もあるとあり、怖くてまたりません。。。
酷いピク民2ヶ月目のガクプル民です。
例えば、三十代のALSの患者は全国で121人しかいないそうですよ
総人口で計算すれば約100万人に1人の確率ですね
宝くじを10枚買って5億円当たりましたみたいな感じです
これでもしそうだったら、運命を受け入れるしかないわ
どうせ診断されても、治療法なんて無いに等しいんだし
来世でがんばりましょうって感じですか
繊維束性収縮は、慢性疲労症候群やアイザックス症候群、甲状腺低下症
向精神薬の長期使用の副作用などでも出ます。
・左手二の腕が筋肉痛のような腕の重さを感じる
・両手親指の根元が疲れやすい感じがし、スマホ操作しづらい
これって、筋力低下なのかな。。。。
絶賛不安急上昇中。
神経内科行きました？
自分もピクつき＝神経難病という記事を読んだ1ヶ月程似たような症状が起きてました。
でも、病院で検査すると筋力は全く問題なし。
病気への不安から自律神経を病むと、筋肉痛やら手の震えやら様々な症状が発生します。
人間の身体って本当に簡単に壊れるんですね。
不安を抑える薬を貰ってぐっすり眠るようにしたらみるみる改善しました。
とにかく、病状について、調べるの、やめましょう。
いっそあの三文字をNGワード化してもいいくらいです。
自分はもう完全にノイローゼになってましたので、調べた履歴もデータも全部消して情報をシャットアウトしました。
それくらいしないと、1ヶ月、3ヶ月、半年と乗り切る事はできませんでした。
一体なんなのやら
ALSではなさそうかな、、、
読んでみました。『線維束性収縮のみの場合どう対応するか』の項目の事ですかね？
何度も読みましたがこれはピクつきは良性よりALSのほうが多いという意味ではないとおもうのですが。
こないだ神経内科いったらこのピクピクは
ミオキミア っていう症状らしい。
良性の病気？みたいな感じで言われた。
ピクピク1ヶ月目です。日中は頻繁です
朝から頭まで出ます。
MRI行った方が良いのかなー。。
「脳で何か起きてるんだろうけど、ピクつきだけでは診断のしようが無い」
「ピクつきを抑える薬はあるけど、あくまで抑える薬なので治療薬では無い」
「生活に支障が無いなら、気にしないのが一番身体に良い」
でほぼ一致してる。
原因不明で治療法が無いって点では、ある意味難病なんかもしれんね。
でも、ピクピクするだけだしまぁいいかなって思って過ごしてる。
3ヶ月くらい治らなくて困ってます…
仲良くしてください、、、
最近ピクピクの範囲が更に広がり首や手にまで上陸しました。もう好きにしろって状態です。
今年もピクピク止まんねぇ…よろしくしたくないけど付き合うしかないかー
こないだ2日程右まぶた下がピクピクしっぱなしだった
普段は全身どこでもピクピクするのに、右目だけだったのは何を基準に選ばれてるのか…
最初は30秒おきぐらいに体のどこかがピクついていたのだが、
日を追うごとにピクつきが激しくなり常にどこかの筋肉が踊っている状態になった。
最近、過度の飲酒（ビール換算で毎日2Lぐらい）による栄養素の喪失や神経細胞へのダメージが原因ではないかと考えるようになった。
風邪をひいたときに飲酒を1か月ぐらい止めて、栄養補給にレバーを毎日大量に食べた時期に、
筋肉が踊らなくなり、ピクつきの頻度も大幅に減った。
過度の飲酒を再開したらまた筋肉が常に踊りだした。
調べてみると、ビタミンB群やその他の栄養素の不足が神経に悪影響があるとのこと。
過度の飲酒が原因ではないかとお考えの方、断酒と総合ビタミン剤の服用を1か月間続けてみてください。
鏡を見たら左の腕が痩せています。気持ち悪いですね、、、
ちなみに神経内科2箇所でMRI,脳波検査済みで異常なしとのこと。
筋電図はやっておりません。
心気症気味なのでソラナックス、ランドセンを処方していただいております。
また、ご報告します。仲良くしてください
・ネットでＡＬＳを知り、恐怖のドン底に。ぴくつきが一気に全身に広がる。
・神経内科を受診。筋力低下などがないため、異常ないとの事。ランドセンなど服用。
・半年たっても筋萎縮など起こらないため、少し安心し、ぴくつきが減り出す。
・1年でほとんどぴくつきを感じなくなり、神経内科を卒業。
気にする強さとぴくつきの頻度は、概ね比例していたような気がします。
先生が3月に予約を入れてくれましたが、半年の経過を見るということですね。
腕など左右差があるのは承知で、気になり始めるとこれがものすごく
ストレスで精神安定剤でなんとか仕事してます。握力が40以上あるのでそこだけが
安心材料です。
力を入れる(腕の場合二の腕にぐっと)とその部分がぴくつきますとても怖い…
左右の上腕二頭筋の差が見て分かる程度にあります。
起床時の指の強張りはランドセンのせいなのか、あちこち気になって仕方ありません。
ピクツキは最初全身だったのが左半身に集中してきました。
筋トレしたあととか普段よりはピクつくような気がするけど、顕著ではないなぁ
むしろ筋トレしてサボりだして張っていた筋肉が無くなるときによくピクつくような気がするけど
あかねさん
力を入れた場所がピクつくって怖いですよね。お察しします。
3年もピクつくのであれば、あの病気の可能性はないと思います。
ピクつき以外に症状が出るはずです。
>>70ぴくつき目視はもちろんできます！！安静時もぴくつきますが力こぶを入れた時にピクつくのが怖くて怖くてまた不安な日々に逆戻ってしまいました。
>>71そうなんですか？その症状はどれぐらい続いてますか？私はピク付き自体は3年程ですが力を入れた場所がぴくつくのに気づいてしまって怖いです
ピクン！ピクン！って
ビクビクビク！みたく速い動きのが10秒おきにきたり、場所も様々
安静時の方が出るよ
神経内科では身体表現性障害だと言われましたが、どうも
左半身だけ強張りと痺れ、左腕の萎縮（思い込みかもしれませんが）が
気になります。娘を持ち上げられなくビビってます。
私の場合まだ娘は抱っこできるのですが足が怖いです。心なしか怖い方の脚がよくピクつく気がするし
)状態で2〜3分程だらんとした自分のふくらはぎをよく観察してみて下さい。身体に感じる事がない皮膚表面の小さな
筋肉の収縮(一瞬)が確認できた場合は今後の経過が心配ですね。
ですがあります。最近動いた時にいつもより息切れしたり深呼吸数が多くなったりしませんか？こういう
症状は少しずつ進行するので最初は分かりにくいものです。眠くもないのに出る生あくびは要注意！肺機能の低下から血中酸素値が
低い場合が考えられます。全身のピクつきから肩周りの筋肉が萎縮する場合もあり注意が必要です。
専門医や、せめてアスクドクターズで相談や情報を得た方がいいと思います
アスクドクターズなんて何聞いても最後は「病院へ行ってみましょう」としか返事がこない
ここの住民との情報交換のほうが遥かに有益だわ
診察や診断なんてしてないわｗｗｗ
貴方が2ちゃんが有益だと思うなら、それでいいと思うよ
心の貧しい人も中にはいるんだね
ここに来る人達は皆とっくに地元の神経内科に足を運んでるはず
それでも確たる答えが見つからないからここに来てるのにね
・異常が無いのにピクつきがあるのはおかしい
・やっぱり自分は難病かもしれない
・否定してくれる材料が欲しい
なんて人達が集まってるんで、不安が収まるなら落書きなり書き込めばいいんじゃないでしょうか
まさか病院行く前にここで解決しようなんて人いる訳無いでしょうし…いないよね？
下記はあくまで個人的な経験に基づいています。
自分もBFSをすごい心配していたのですが、どうやら思ったより多くの人にBFSはあるみたいです。
ただし、かなり注意深く自分の体に神経を向けないとbenign fasciculationが起きていることはわからないため、ほとんどの人は気付いていないと思われます。
みなさんも単発のぴくつきを自覚した後、テレビやネットで難病を知って急に全身に広がったりしませんでしたか？
これはもともと全身がぴくついていたのをそこで初めて自覚したというのが真実だと考えています。
主治医は筋痙攣としか言わない
でも、言っていることはミオクローヌスぽいんですよね
ミオクローヌスの方がBFSよりも衝撃があるのかなあ
結構、びっくりする時もある、太ももの付け根の時とか
太ももから膝までは強くて、ふくらはぎまでいくと弱いんですよねオレの場合
ミオクローヌスはもっと大きい単位の動きですね
fasciculationは筋繊維単位の動きなのでピクピク表面が動く感じですがミオクローヌスはびくんっと腕全体が動く感じです
電車とかでうとうとして階段から落ちる夢みてビクッとなったことありませんか？
あれが近いと思います
目から鱗です
確かに全身にピクツキが出たのは難病の症状の１つだと知ったその時からだったように思う
ともすれば本当はそれ以前からピクついていたのだが気にしなかったので自覚できなかったのかもしれない
恐怖でピクツキが気になって仕方なくなりそこからさらに酷くなった
もう症状が出てから20年近くなり酷くなったり良くなったりを繰り返しているが
やはり１番酷くなった時期は難病の症状だと知った時だったように思う
3年たっても怖いですね
全身の筋肉がピクつくのはもちろん、手足全体や顎がｶｸｯと動く時もある
神経内科の先生に相談したけどそんな深刻に受け止められなかった
確かに生活への支障は皆無だけど、毎日リボトリール1mg飲んでコレだと飲むの止めたらどうなることやら…
あかねさん
ゆづさんのようなレアケースもあるんでしょうが、
かなりわずかだと思いますよ。
あの方を見てからさらに不安感が増した気がします…
難病の症状や発症率データ、闘病ブログ等はもう見ない方がいいと思いますよ。
向こうの掲示板の過去ログにもありましたが、心配性な人は「病気探し」をするんだそうです。
普通は病気を受け入れず否定から入るのに、「自分は病気なんだ」という根拠を自分から探し続け、不安が増し、健康を害するというループに陥ります。
不安な気持ちは分かりますが、難病について調べたり対策を練るのは実際に発症してからでも遅くないと思います。
お医者さんが「何でもないです。大丈夫です」と仰るならそれでいいんですよ。
手の震えが最初の自覚症状と担当医には説明しましたが今考えたらその前に2年程肩や足・・顔など
頻回に細かな痙攣【線維束性収縮】は起きていました。気持ちは悪かったですが当時は大病の前兆としてこんな症状があるとは思ってもいませんでしたし
今思えば、まだ引き返す事ができる
身体からの最終警告を受けていたのかもしれません。
神経を抜いた歯の根に病変はある方に抜歯をして下さい。ジアミンが添加されている白髪染めを定期的に使用している方は使用を中止して下さい。
殺虫剤は使用せず必ず凍結スプレーた泡で窒息させるタイプを使用して
下さい。除草剤などの農薬系は絶対に触れる機会がないようにし散布された土にも触らないで下さい。出来れば水道水にも浄水器をつけて微量でも農薬成分を取り省いて下さい。
野菜は無農薬野菜を食べてください。
田辺さん
やっぱり全身のぴくつきから始まるALSもあるのですね・・・
心配なら神経内科には行くべきだと思います！
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