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PCR検査を増やしたことで新型でなく旧型(つまりただの風邪)の患者も統計に入るようになったのだろう。それが4月の急増の原因。 [134367759]


1 :2020/04/19 〜 最終レス :2020/04/19
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 日記は毎日更新される予定。
http://mantan-web.jp/article/20200417dog00m200040000c.html
そうとしか思えない。

2 :
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季節の変わり目は風邪を引きやすいからな。

3 :
ふーーーーーーーーーーーーーーーーーーーん

4 :
バカは恥ずかしいから黙ってろ
二度とスレ立てんな
わかったな

5 :
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PCR検査は旧型コロナ(つまり風邪)も誤って反応する。
というより新型と旧型の判別をできないそうだ。

6 :
>>1
ソースなし
糞スレ

7 :
コロナって色々あるんだな

8 :
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ただの風邪でも免疫が落ちた高齢者は死につながるからな。

9 :
頭の悪いお前の想像でスレたてんな

10 :
ツイッターでやれ

11 :
(゚Д゚)ハァ?

12 :
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>>7
コロナ2018とかあるな。夏の日の1993もある。

13 :
旧コロナと新型コロナを遺伝子で判別してる以上
できるやろw
できないならどうやって旧コロナと新型コロナを判別してるんだ?っと
ハイ論破

14 :
プライマーの設計次第じゃそういうこともあるけど
そんなヘマはせんだろ

15 :
50円生ゴミ消えろ

16 :
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17 :
>>13
ほんとこれ

18 :
お前武田みたいなこと言うなw

19 :
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20 :
どれだけ古代の機器で検査してるのさ🌚

21 :
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22 :
お前と俺の遺伝子を見極めるのはすごい難しいって武田邦彦先生がおっしゃってた
症状で判断するしかない的な

23 :
交差する
PCR ポリメラーゼ連鎖反応
PCRは非常に強力で実用的な研究ツールであり、実際に多くの感染症において、病因の配列決定はPCRを用いて解明されている。この手法は、
既知ウイルスや未知ウイルスの識別するのに役立ち、疾患自体の理解に大きく貢献している。手順をさらに簡素化でき、
高感度の検出システムを開発できれば、PCRは今後臨床検査室の重要な位置を占めるようになると考えられている[36]。
しかしながら、感染症診断におけるPCRの利用には、利点のみならず様々な欠点も指摘されている。
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9D%E3%83%AA%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%BC%E3%82%BC%E9%80%A3%E9%8E%96%E5%8F%8D%E5%BF%9C
polymerase chain reaction
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9D%E3%83%AA%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%BC%E3%82%BC%E9%80%A3%E9%8E%96%E5%8F%8D%E5%BF%9C#/media/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Polymerase_chain_reaction.svg
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9D%E3%83%AA%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%BC%E3%82%BC%E9%80%A3%E9%8E%96%E5%8F%8D%E5%BF%9C#/media/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:PCR.svg
利点
ヒトのゲノム(30億塩基対)のような長大なDNA分子の中から、特定のDNA断片(数百から数千塩基対)だけを選択的に増幅させることができる[1]。しかも極めて微量なDNA溶液で目的を達成できる。
少量の標的核酸について短時間で増幅できる[2]。増幅に要する時間が2時間程度と短い。
病原体の違いにかかわらず検査方法が基本的に同じである[2]。
病原体は死滅していても標的核酸が保存されていれば増幅でき、危険な病原体でも不活化してから検査することができる[2]。
Nested PCRなどを利用することで感度を上げることができる[2]。
欠点
臓器や組織など生体材料を検体とする場合、採材部位や材料の前処理によって検出率が異なり、結果が陰性であっても生体全体の病原体の存在は必ずしも否定できない[2]。
核酸の増幅には反応阻害物の生成などによる反応効率の低下などの影響があるため限界があり、核酸が検出可能な量にまで増幅できなければ結果は陰性となるが、
そのような場合には病原体の存在を否定できない[2]。
血液・糞便など生体材料の検査では検査材料中の阻害物質の影響を受けることがあるため精製作業が必要とされるが、それでも完全ではないとされている[2]。また、
検査材料の保存状態や凍結融解の回数、核酸精製の方法・条件などが検査効率や検査結果に大きな影響を与えることがある[2]。
検査時の陽性対照からの汚染、以前の検査や実験に由来する汚染、試薬類への核酸の混入が誤った陽性を招く危険性がある[2]。
病原体が同定される以前の陽性反応では、塩基配列を確認するまでは病原体の証明にならない[2]。

24 :
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25 :
昔なら座敷牢で暮らしていたような奴が
今はネットで繋がって共鳴しあう時代だから怖い

26 :
PCR検査っちゅーのはな、遺伝子の特定の断片を増幅させる検査やねん
特定の断片ちゅーのはそのウイルスにしかない部分を選ぶねん

27 :
病性鑑定において PCR を利用する際の注意事項
http://www.naro.affrc.go.jp/org/niah/disease_byosei-kantei2016/notes_diagnosis04.pdf
(3) P C R の欠点と限界
? PCR は少量の検査材料で行うことができるが、臓器、組織など生体材料を検査に
用いる場合、採材部位や材料の前処理によって検出率が異なり、陰性であっても
生体全体に対して病原体の存在を否定できない。
? 増幅には限界がある。理論上は通常の Conventional PCR(後述)で 25 または 30
サイクルで理想的に反応が起きた場合、それぞれ 225(約 107.5)または 230(109)倍
に増幅されるが、実際にはその途中で反応阻害物の生成などにより反応効率が低
下するため増幅には限界があり、核酸が検出可能な量にまで増幅できない場合に
は陰性となる。増幅した核酸を電気泳動などで検出する場合、一般的には被検材
料中に 10 個から 100 個以上の標的核酸(DNA)が存在しないと再現性良く検出で
きない。したがって、PCR の結果が陰性であったとしても、病原体の存在を否定でき
ない。
14
? 血液・糞便など生体材料を検査に用いる場合、検査材料中の阻害物質の影響を
受けることがある。したがって、予めそれらの阻害物質を除く精製作業が必要なこと
があるが、それでも完全ではない。また、検査材料の保存状態や凍結融解の回数、
核酸精製の方法・条件などは PCR の効率および結果に大きな影響を与えることが
あるため、予備的な検討を行うことが望ましい。
? 病原体は活性を失っていても、標的となる核酸が存在すれば反応は陽性となるた
め、病原体の生死を判別できない。
? 陽性対照からの汚染、あるいは以前の検査や実験など検査中の汚染による誤った
陽性の危険性がある。また、検査材料由来ばかりでなく、緩衝液やポリメラーゼ等に
至るまで使用する試薬への核酸の混入が誤った陽性を招く危険性がある。特に、
PCR 産物には高濃度の核酸が含まれており、その試薬類への混入は容易に偽陽
性を引き起こし得るため、検査後の PCR 産物の取扱いには注意が必要である。
? 病原体が同定される以前の陽性反応では、たとえ予想される長さの断片が増幅さ
れても塩基配列を確認するまでは病原体の証明にならない。
? Conventional PCR では定量ができないため、ウイルスや細菌などで一過性の存
在や保菌をその病態の病原因子と見誤ることが危惧される。PCR は他の検査法と
比較して、抗体価や臨床像との相関が低いことも多いので注意が必要である。
? プライマーの品質は重要である。信頼のおける製品を用いるとともに、ロットを変更
する際には予備的な検討を行うことが望ましい。
(4) P C R の利用にあたっての留意点
最も重要なことは、PCR の成績だけで病原体を同定することは不可能であること、技
術的限界から陰性の証明はできないことである。PCR の利点および欠点をもとに、その
利用に対して適用除外または注意を要する用法と適用が許容される用法について参
考例を示した。
? 適用除外または注意を要する用法例
・ 病原体が微量にしか含まれない試料に対する病原体の陰性証明
・ 環境中に同種の微生物が含まれる状態での病原体検出
・ 病原体が同定される以前あるいは病原体が分離できない場合において PCR の
みで陽性証明すること
15
? 適用が許容される用法例
・ PCR により増幅した核酸断片の塩基配列を確認後、初動防疫に生かす。
・ 地域や農場における病原体汚染度を調べるためのサーベイランス。ただし病原
体によっては培養法に比べて感度が低いことがある。
・ 他の微生物学的検査成績の補助的手段として病原体の同定に利用する。
・ 純培養された病原体の型別(同定は、他の方法と組み合わせて行うべきであ
る。)
・ 検出感度が十分検定された PCR 法を用いた定量

28 :
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29 :
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30 :
>>1
百田が言ってそう

31 :
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32 :
だとしても陽性を隔離すんのにはいいだろ。

33 :
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34 :
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35 :
>>14


36 :
ネトサポも色々考えるけどこの路線は絶対に無理だな
ツイッターですらこの主張してる奴を見かけない

37 :
結構いい加減な検査かもな
遺伝子の特徴的な部分だけを拾って照合してるなら
そこが変異したら、その新型コロナの派生体は拾えない事になる
無症状軽症がやたら多いのは本当にただの風邪なのかもしれない

38 :
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39 :
何だこの知恵遅れスレは?

40 :
信じられるのは武田邦彦先生だけ

41 :
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42 :
必死なのは解るが拡散しないミームだな

43 :
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44 :
旧型コロナも発表の感染者に含まれてるなら意味なさ過ぎだな
肺炎の症状とかもセットじゃないと

45 :
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46 :
これは?
http://itest.2ch.sc/leia/test/read.cgi/poverty/1587222222

47 :
>>42
本人認証登録に金田したのへの餌にされるとそうねバクテリア消臭

48 :
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49 :
もう何でもいいから適当に理由付けて現実逃避したいフェーズか

50 :
>>39
嫌儲糖質部部長のキタムラさんのスレ

51 :
いい加減Rよコイツ

52 :
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53 :
たぶん間違いないね
肺炎に到らない無症状軽症はただの旧型コロナの風邪
時間を置いてそこから肺炎になった奴らは隔離されてホンモノに感染してしまったのだろう
PCR検査からの隔離体制は、ホンモノの新型コロナ感染者を単に増産してただけだった
適当ぶっこいてた日本が全然死なずに、本気で対処してる欧米が100倍以上の死者を出してる状況はまさにそれじゃないか?
日本もPCR体制を整えてから急増している

54 :
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55 :
「コロナは風邪シリーズ」の亜種だな
自分の主張の合理性を認めてもらいたいのか
核心に迫ることを妨害しようとしているのか…

56 :
陰性になったのが何十日も経って陽性とかは、
旧型が完治してから改めて新型に感染したのだろう

57 :
重症は不自然に少ないけどあれ入院した時の状態らしいね
https://youtu.be/nyUD9GHKtbo?t=480

58 :
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59 :
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60 :
風邪薬で治るでしょう試してないだけ

61 :
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62 :
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63 :
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64 :
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65 :
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66 :
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67 :
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68 :
もう何十種類もあるんでしょ?
どうやって新型区別してんの?
その何十種類で変化しない部分があんの?

69 :
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70 :
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71 :
>>68
大きくは今三種
株は数え切れない

72 :
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73 :
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74 :
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75 :
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76 :
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77 :
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78 :
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79 :
これ岩田先生が嘘ですって言ってたよ

80 :
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81 :
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82 :
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83 :
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84 :
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85 :
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86 :
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87 :
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88 :
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89 :
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90 :
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91 :
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92 :
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93 :
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94 :
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95 :
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96 :
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97 :
きたむらついに頭おかしくなったか?

98 :
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99 :
>>1
コロナの旧型はSARSやMARSな
風邪じゃない

100 :
コロナ陽性と診断された人たちの話がたくさん出て来ているけど
風邪の重いようなものとはちょっと違う
高熱が続く→いったん収まる→筋肉の激しい痛み→嗅覚、味覚の衰退→息苦しさと空咳→
そこから一気に悪化→死亡


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