ハンJ生物学部 2
前スレ
dat落ち
ハンJ生物学部
http://lavender.2ch.sc/test/read.cgi/korea/1535793813/
スウェーデンのカロリンスカ研究所は１日、２０１８年のノーベル医学生理学賞を京都大高等研究院の本庶佑（ほんじょ・たすく）特別教授（７６）と米テキサス大のジェームズ・アリソン教授の２氏に授与すると発表した。
本庶氏は免疫の働きにブレーキをかけるたんぱく質「ＰＤ−１」を発見し、このブレーキを取り除くことでがん細胞を攻撃する新しいタイプの「がん免疫療法」の開発に結びつけた功績が評価された。
2018-10-01
The Nobel Assembly at Karolinska Institutet
has today decided to award
the 2018 Nobel Prize in Physiology or Medicine
jointly to
James P. Allison and Tasuku Honjo
for their discovery of cancer therapy by inhibition of negative immune regulation
SUMMARY
Cancer kills millions of people every year and is one of humanity’s greatest health challenges.
By stimulating the inherent ability of our immune system to attack tumor cells this year’s Nobel Laureates have established an entirely new principle for cancer therapy.
James P. Allison studied a known protein that functions as a brake on the immune system.
He realized the potential of releasing the brake and thereby unleashing our immune cells to attack tumors.
He then developed this concept into a brand new approach for treating patients.
In parallel, Tasuku Honjo discovered a protein on immune cells and, after careful exploration of its function, eventually revealed that it also operates as a brake, but with a different mechanism of action.
Therapies based on his discovery proved to be strikingly effective in the fight against cancer.
Allison and Honjo showed how different strategies for inhibiting the brakes on the immune system can be used in the treatment of cancer.
The seminal discoveries by the two Laureates constitute a landmark in our fight against cancer.
Ishida, Y., Agata, Y., Shibahara, K., & Honjo, T. (1992).
Induced expression of PD-1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily, upon programmed cell death. EMBO J., 11(11), 3887–3895.
Leach, D. R., Krummel, M. F., & Allison, J. P. (1996).
Enhancement of antitumor immunity by CTLA-4 blockade. Science, 271(5256), 1734–1736.
Kwon, E. D., Hurwitz, A. A., Foster, B. A., Madias, C., Feldhaus, A. L., Greenberg, N. M., Burg, M.B. & Allison, J.P. (1997).
Manipulation of T cell costimulatory and inhibitory signals for immunotherapy of prostate cancer. Proc Natl Acad Sci USA, 94(15), 8099–8103.
Nishimura, H., Nose, M., Hiai, H., Minato, N., & Honjo, T. (1999).
Development of Lupus-like Autoimmune Diseases by Disruption of the PD-1 gene encoding an ITIM motif-carrying immunoreceptor. Immunity, 11, 141–151.
Freeman, G.J., Long, A.J., Iwai, Y., Bourque, K., Chernova, T., Nishimura, H., Fitz, L.J., Malenkovich, N., Okazaki, T.,
Byrne, M.C., Horton, H.F., Fouser, L., Carter, L., Ling, V., Bowman, M.R., Carreno, B.M., Collins, M., Wood, C.R. & Honjo, T. (2000).
Engagement of the PD-1 immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negative regulation of lymphocyte activation. J Exp Med, 192(7), 1027–1034.
Willman, A., Padera, R., Jaklitsch, M.T., Shankar, S., Chen, T.C., Korman, A., Allison, J.P. & Dranoff, G. (2003).
Biologic activity of cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 antibody blockade in previously vaccinated metastatic melanoma and ovarian carcinoma patients. Proc Natl Acad Sci USA, 100(8), 4712-4717.
Iwai, Y., Terawaki, S., & Honjo, T. (2005).
PD-1 blockade inhibits hematogenous spread of poorly immunogenic tumor cells by enhanced recruitment of effector T cells. Int Immunol, 17(2), 133–144.
まあ仕組みが単純でも作るのが難しいんやろうけど
この調子で近視と風邪と認知症も直して
がん治療の薬やで
がん細胞という元々自分の細胞だったやつを免疫に攻撃させるんや
戦時中やから暗視ホルモン使って爆撃機撃ち落とすようなもんやろ
ただ免疫機能を使うんやから素人考えでは限定的にしか出来なさそうに思えるけど聞く限りでは効果もすごいらしいな
癌治療の進展としてはかなりデカいんちゃうか
これにはゴロカスもニッコリやろなぁ
注射するんかね
55年振りの女性受賞
生理学・医学賞では屠呦呦が記憶に新しいと思います
今回の対象となった研究はレーザー物理学の分野です
アシュキン博士の光ピンセットは生体を捕獲して仕組みを調べることに応用され生物学とも深い関わりがあります
ムル博士とストリックランド博士は高強度パルス状レーザーの手法の効率化に貢献しました
レーザー治療として医療に応用されています
The Royal Swedish Academy of Scienceshas decided to award the Nobel Prize in Physics 2018
“for groundbreaking inventions in the field of laser physics”
with one half to
Arthur Ashkin
Bell Laboratories, Holmdel, USA
“for the optical tweezers and their application to biological systems”
and the other half jointly to
Gérard Mourou
École Polytechnique, Palaiseau, France
University of Michigan, Ann Arbor, USA
and
Donna Strickland
University of Waterloo, Canada
“for their method of generating high-intensity, ultra-short optical pulses”
The inventions being honoured this year have revolutionised laser physics.
Extremely small objects and incredibly rapid processes are now being seen in a new light.
Advanced precision instruments are opening up unexplored areas of research and a multitude of industrial and medical applications.
Arthur Ashkin invented optical tweezers that grab particles, atoms, viruses and other living cells with their laser beam fingers.
This new tool allowed Ashkin to realise an old dream of science fiction – using the radiation pressure of light to move physical objects.
He succeeded in getting laser light to push small particles towards the centre of the beam and to hold them there.
Optical tweezers had been invented.
A major breakthrough came in 1987, when Ashkin used the tweezers to capture living bacteria without harming them.
He immediately began studying biological systems and optical tweezers are now widely used to investigate the machinery of life.
Their revolutionary article was published in 1985 and was the foundation of Strickland’s doctoral thesis.
Using an ingenious approach, they succeeded in creating ultrashort high-intensity laser pulses without destroying the amplifying material.
First they stretched the laser pulses in time to reduce their peak power, then amplified them, and finally compressed them.
If a pulse is compressed in time and becomes shorter, then more light is packed together in the same tiny space – the intensity of the pulse increases dramatically.
Strickland and Mourou’s newly invented technique, called chirped pulse amplification, CPA, soon became standard for subsequent high-intensity lasers.
Its uses include the millions of corrective eye surgeries that are conducted every year using the sharpest of laser beams.
The innumerable areas of application have not yet been completely explored.
However, even now these celebrated inventions allow us to rummage around in the microworld in the best spirit of Alfred Nobel – for the greatest benefit to humankind.
発達障害で苦しむねらー諸君の心にも響きそうやね
いやむしろそれくらい当然だろう早くしろと言い出すのか
何にしろ苦しむ奴が居なくなれば良いけどもそれも生物学と優生学の問題がまた出てくるんやろうね
発達障害は遺伝子によるものやないやろ
エピジェネティクスなら関係あるかもしれんけど
先ずは致死性の遺伝子疾患の治療に使われるやろな
倫理的な問題は出てくるけど医学の原則から外れるものやないやろ
去勢のようなものやないんやから
遺伝子を変えてはならん決まりはあらへん
自閉症なんかだと遺伝子のコピーミスが原因って聞いたけど
カタルヘナ法が半分そんなもんやろ？
人間の遺伝子組み換えがいくらヒポクラテスの誓いを破る事がまず無いものではあっても
問題視されるもんではあるし医学的な技術だけで語るのはあかんわ
https://japanese.joins.com/article/j_article.php?aid=198552
>>26
取り敢えずこれで勉強するか
https://www.chem-station.com/chemglossary/2017/11/directed-evolution.html
生物の生存ってわかりやすく個体に関わる形質ならともかく
それで薬を作るってのは分かりにくいな
>>28
GAを本物の物質で行うようなもの？
https://www.vox.com/science-and-health/2018/10/3/17931612/nobel-prize-2018-chemistry-directed-evolution-enzymes-antibodies
The Royal Swedish Academy of Sciences has decided to award the Nobel Prize in Chemistry 2018
with one half to
Frances H. Arnold
California Institute of Technology, Pasadena, USA
“for the directed evolution of enzymes”
and the other half jointly to
George P. Smith
University of Missouri, Columbia, USA
and
Sir Gregory P. Winter
MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, UK
“for the phage display of peptides and antibodies”
The power of evolution is revealed through the diversity of life.
The 2018 Nobel Laureates in Chemistry have taken control of evolution and used it for purposes that bring the greatest benefit to humankind.
Enzymes produced through directed evolution are used to manufacture everything from biofuels to pharmaceuticals.
Antibodies evolved using a method called phage display can combat autoimmune diseases and in some cases cure metastatic cancer.
Since the first seeds of life arose around 3.7 billion years ago, almost every crevice on Earth has filled with different organisms.
Life has spread to hot springs, deep oceans and dry deserts, all because evolution has solved a number of chemical problems.
Life’s chemical tools – proteins – have been optimised, changed and renewed, creating incredible diversity.
This year’s Nobel Laureates in Chemistry have been inspired by the power of evolution and used the same principles – genetic change and selection – to develop proteins that solve mankind’s chemical problems.
In 1993, she conducted the first directed evolution of enzymes, which are proteins that catalyse chemical reactions.
Since then, she has refined the methods that are now routinely used to develop new catalysts.
The uses of Frances Arnold’s enzymes include more environmentally friendly manufacturing of chemical substances, such as pharmaceuticals, and the production of renewable fuels for a greener transport sector.
The other half of this year’s Nobel Prize in Chemistry is shared by George P. Smith and Sir Gregory P. Winter.
In 1985, George Smith developed an elegant method known as phage display, where a bacteriophage – a virus that infects bacteria – can be used to evolve new proteins.
Gregory Winter used phage display for the directed evolution of antibodies, with the aim of producing new pharmaceuticals.
The first one based on this method, adalimumab, was approved in 2002 and is used for rheumatoid arthritis, psoriasis and inflammatory bowel diseases.
Since then, phage display has produced anti-bodies that can neutralise toxins, counteract autoimmune diseases and cure metastatic cancer.
We are in the early days of directed evolution’s revolution which, in many different ways, is bringing and will bring the greatest benefit to humankind.
今年の自然科学のノーベル賞は全て生物学と関係が深い分野であり生物学がホットであることが改めて感じられる
卑下するな
医療に応用されて一般庶民にも還元される技術や
享受しよや
確かに物理学を応用したレーザーピンセットやら進化論を応用した酵素の創出なんてのは凄いわ
オプシーボも癌になった場合に使うかもしれん身近な分野や
やけどオプシーボは全体の4割、それも重篤な癌患者の中の4割しか効かんのやろ？しかも莫大な金がかかる
現代の日本の社会保障の増加まで考えればワイらがこれらの技術を実際に応用したものを使うって事は考えにくいやろ
生物学がホットやと喜ぶのもええけど生物学系の大卒でも無けりゃほぼ関係ないんちゃうか
まあエリートに対する劣等感が原因なんやけどね
スレチすまんな
ワイ生物学系の大学生やからカキコしてるだけや
生物学中心に科学系のこと書き込む予定
生物板荒れとるからくこで書かせてもらうで
レーザーの光ピンセットは現役で活躍しとる技術や
既に還元されとるんちゃうか?
ワイは所謂エリートコース進んどるけど学問はエリートだけのものやないと思う
エリート嫌うのは大いに結構やけど学問嫌うのは勿体ないと思うで
簡単なところからでもええから学問に親しむのもええことやと思うで
http://news.livedoor.com/topics/detail/15422511/
メンデルの法則辺りやね
コドンは翻訳やろ
ネトウヨのデマによく出てくる
http://news.livedoor.com/topics/detail/15432611/
http://news.livedoor.com/topics/detail/15432611/
人間の免疫機構は外部由来の遺伝子を含んだ細胞は全てRイメージやったし案外そこらへんが緩いのに驚いたわ
そんな厳しい免疫ならウイルス感染せんやろ
遺伝子導入もウイルス使うとる
免疫が完全ならな
抑々関係あらへん
核内透視する機構あったか?
排除は細胞膜の標識によるアポトーシスのことやろ
アポトーシスしてくれ言う標識が出とらん時は排除されへん
ウイルス感染した細胞は可能ならアポトーシスの標識を出すけどな
癌細胞なんか遺伝子変異しながらアポトーシス標識出す仕組み壊して正常細胞として認識されるようにしとる
それで周りの細胞に湿潤許して増殖してくんや
学歴透視になるけど理系でウヨった感じけ?
ウヨのふりするのはウヨと同じ定期
スレ主としてきちんとせなあかんな
翻訳される過程で体の内部にないものがあれば即排除かとね
ガイジの敵は増えていくばかり
そのような他罰的な言動を止められない輩はもはや左翼でも右翼でもなく単なる障害者にすぎぬ
障碍者差別やめろ
出てけ
当の免疫細胞自体TdTで遺伝子改変しとるで
本性出したなガガイのガイ♪
ガイジを禁句にしようとか言ってハンJ民全員にガイジ扱いされたのお前やろ？
低能な個体は淘汰される
生物は本能として差別を行うことを決して止めることはできない
ま、せいぜいお前にできることはガイジ度を少しでもマシにするためにヤニ吸うという自殺行為を止めるこったね
できへん？じゃあ救いようのないガイジや
優生学は生物学の敵
どこぞの誰かと勘違いしとるようやけどワイは大の嫌煙家やで
半径10mに煙草あるのも気になるくらいや
http://news.livedoor.com/article/detail/15460972/
ミュコバクテリウム属の細菌による感染症
WHOデータ
http://www.who.int/tb/data/en/
https://www.huffingtonpost.jp/yoshihiro-takayama/north-korea-medical_a_23338753/
これは貴重なデータ
http://news.livedoor.com/article/detail/15479186/
日本でも増えとるで
梅毒と言えば野口英世やな
https://lavender.2ch.sc/test/read.cgi/news4plus/1540237861/
うよ〜んｗ
プリオンはどう考えても物質やな
複製能無いやん
変性させるだけやで
https://bsd.neuroinf.jp/wiki/%E3%83%A1%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%9A%E3%83%BC%E3%82%B8
複製能と代謝は大事やろ
依存性が多少あってもええけど
なんで日本人は神経科学やなくて脳科学と呼ぶんやろ
https://lavender.2ch.sc/test/read.cgi/news4plus/1540469508/
https://www.newsweekjapan.jp/stories/world/2018/07/post-10653.php
Acid attack survivor offers counseling for victims
http://www.koreatimes.co.kr/www/nation/2017/10/281_237523.html
South Korean women fear acid attacks in backlash over rights protests
https://www.telegraph.co.uk/news/2018/09/02/south-korean-women-fear-acid-attacks-backlash-rights-protests/
人参（Ginseng）は、東アジアにおいて2000年以上前から強壮剤として利用されています。
現代の研究から、人参には、心血管系、内分泌系および免疫系における薬理学的特性を持つことが分かっています[1]。
最も広く使用されている人参種には、Panax ginseng（朝鮮人参／高麗人参、中国人参）、Panax quinquefolius（アメリカ人参）、Panax japonicus（チクセツ人参）があります。
人参中の活性成分には、ステロイドサポニンという化合物類に分類されるジンセノサイド（Ginsenosides）が含まれます。
これまでに、多くのジンセノサイドが単離、同定されています。
ジンセノサイドは、パナキサジオール類とパナキサトリオール類の2つのグループに分類されます。
また、ステロイドサポニンに加えて、ジンセノサイドRo、オレアノール酸などの他の活性成分も同定されています。
種々のジンセノサイドは、腫瘍細胞株および腫瘍増殖に対して抗癌特性を有することが見出されています。
ジンセノサイドRg3は、サイクリン-キナーゼインヒビターを活性化することにより、LNCaP細胞をG1期で停止させてアポトーシスを誘導し、ヒト前立腺癌由来細胞株LNCaP細胞の増殖を阻害します[2]。
また、ジンセノサイドRh2は、「p21タンパク質の発現を誘導してサイクリンDのタンパク質量を低下させることで、cyclin/Cdk 複合体キナーゼ活性が下がり、E2Fの放出が阻害される」ことによって、MCF-7ヒト乳癌細胞の増殖を阻害することが報告されています[3]。
ジンセノサイドRh2 をヒト卵巣癌細胞を有するヌードマウスに経口投与する腫瘍増殖が阻害されます[4]。
ジンセノサイドRb2をとジンセノサイドRg3は、 同系マウスにおいてB16-BL6メラノーマおよびcolon 26 M3.1の転移を阻害します[5]。
この阻害効果は、これら化合物の抗血管新生効果に関連すると考えらています[6]。
ジンセノサイドRb1とジンセノサイドRg1は人参のCNS（中枢神経系）効果を担う主な成分で、虚血性損傷からニューロンを保護することが示されています[7, 8]。
さらに、Rb1、Rg1、Reは、スコポラミンに誘発される記憶障害を防止することが見出されています[9-11]。
1. Attele AS, Wu JA, et al. Biochem. Pharm. 58:1685-93 (1999).
2. Liu WK, Xu SX, Che CT. Life Sci. 67:1297-306 (2000).
3. Oh M, Choi YH, Choi S, et al. Int. J. Oncol. 14:869-75 (1999).
4. Nakata H, Kikuchi Y, Tode T, et al. Jpn J. Cancer Res. 89:733-40 (1998).
5. Mochizuki M, Yoo YC, et al. Biol. Pharm. Bull. 18:1197-1202 (1995).
6. Sato K, Mochizuki M, Saiki I, et al. Biol. Pharm. Bull. 17:635-639 (1994).
7. Lim JH, Wen TC, Marsuda S, et al. Neurosci.. Res. 28:191-200 (1997).
8. Wen TC, Yoshimura H, Matsuda S, et al. Acta. Neuropathol. 91:15-22 (1996).
9. Benishin CG, Lee R, Wnag LCH, Liu HJ. Pharmacology 42:223- 229 (1991).
10. Yamaguchi Y, Haruta K, et al. Psychoneuroendocrinology 20:645-653 (1995).
11. Yamaguchi Y, Higashi M, Kobayashi H. Biomed Res 17:487-490 (1996).
http://news.livedoor.com/article/detail/15494660/
ワームビア氏の治療担当した北病院長「米国の医師らがいまになって違う話」
http://news.livedoor.com/article/detail/15510336/
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